怎样辨别一个基因突变及其他变异的变异是致病性的

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染色体变异和基因突变怎么区分?回答怎么判断变异是染色体还是基因突变,在没有测里面染色体情况下
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染色体变异可以分为染色体结构变异和染色体数目变异,染色体的结构变异有缺失,重复,倒位,易位四类,且只是染色体片段的变化,可以看作是物理的变化.染色体的倒位和染色体的数目变异都可以导致遗传性状的变异.基因突变:染色体上某一基因位点内部发生化学性质的变化,由一种等位形式变成另一种等位形式.基因突变通常是独立发生的,某一基因位点的这一等位基因发生突变时,不影响其他等位基因.基因突变也可导致遗传性状的变异.
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基因突变和染色体变异的一个区别不包括() A.基因突变在光镜下看不见,而大多数染色体变异光镜下识可见的 B.染色体变异是定向的,而基因突变是不定向的 C.基因突变可产生新的基因而染色体变异不能 D.基因突变一般是微小突变,其遗传效应小;而染色体结构变异是较大的变异,其遗传效应大 答案B,都不是定向的希望对你有帮助...
基因突变是在DNA复制时期发生的,包括减数分裂,染色体变异是因为密码子的缺失,增添,替换,例如:21三体综合征和猫叫综合症,一个是因为21号染色体多了一条,另外一个是因为5号染色体缺失一个片段,大概就是这样了吧
没办法!!!!!!!!!!!!!!
如果无法侧染色体的情况,只能根据变异后的表现型来判断,不过得是人们提前知道引起这种表现型的原因。
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【求助】查找SNP等位基因时,怎么判断哪个是突变的
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这个帖子发布于5年零152天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。
弱弱的问问大家,本人在做SNP与疾病的关联性分析,但在查询的时候不是到怎么看那个等位基因是原始的,那个是突变的。例数我查找的rs2077647位点。界面上有一个RefSNP Alleles:A/G ,
Ancestral Allele为G。我可以理解成为原始的等位基因为G,后来突变成A了吗?因为对遗传学知识不太懂,恳请大家帮忙。请好心人告诉我rs2077647位点A和G哪个是突变的。谢谢了
不知道邀请谁?试试他们
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刚才在搜帖子的时候貌似明白了, 看HGVS Names,下面的NC_:g.T&C,SNP是G→C的变异,进一步可以提供,野生型为G,突变型为C。在其互补链上的突变应该为A&G.所以A是野生型,G是突变型。不知道我解释的对不。在刚才打卡的界面的下方有Allele change,标示TCT突变为TCC.应该和T&C是一个意思
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我是菜鸟,刚才的问题还是没有解决,因为有些位点没有gene model,我还是有些怀疑这个推测(SNP是G→C的变异,进一步可以提供,野生型为G,突变型为C。)在我查位点rs4578807的时候,看到的HGVS Names: [
] ,如果按上述的理解,rs4578807位点的突变型应该为A。但我在google输入rs4578807搜索时,有个网页给的说rs4578807位点的野生型为A。真心的希望有人教教我。
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冥想风铃 如果知道该SNP点所在的基因,可以在NCBI上查找基因组序列,查找到的序列就是野生的。太谢谢了,我试试看
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山东地区H9N2亚型AIVHA和NA基因的变异分析及致病性比较
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