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做一个瑟尔机，也用不了多少钱啊，他为什么不做出一个样品机？
瑟尔先生发明的这个瑟尔机应该比较成熟 ，为什么我看他的所有视频，没有看见一个是真正可以用来发电的？而且他宣传他这个东西也好多年了，为什么没有样品机出现啊？
按照他所提供的样机制造技术，做一个瑟尔机，也用不了多少钱啊，他为什么不做出一个样品机，让所有反对的声音闭嘴？如果有了样品机，让人看见真实的发电效果，那么他要筹钱做，岂不是小菜一碟？求高手解惑？
另外瑟尔先生造飞碟的时候 ，有很多的见证人和媒体，为什么在他的瑟尔的故事的视频 中 ，没有一个见证人或者当时的媒体出来证实这个事情，一个也没有，为什么啊？有网友去调查过吗？
瑟尔的故事中说&&bbc做过关于他的记录片& &谁能查到 我搜索了一圈没有 谁能找出来看看 这个不难吧
谁能去英国国家档案馆或者网站， 找到当年报道瑟尔机的老报纸或者 视频啊 谢谢
本人英文比较差，做不了，求高手帮助！！因为想投入去做，所以先要求证。
合理怀疑 才是科学的精神，别喷我，谢谢！
谁如果想公开成型的技术又怕被害的话，请把资料发给我：&&我不怕所谓黑暗势力，我愿意用这个技术来挑战他们，造福大众，如果教给我全套技术或者是提供样机， 我愿意公开分享 并且个人承担所有后果 ！
坐等 高手！！
他这台机器在公开的资料，理论上的确有大于1的输出，但是没有多少可利用的输出，或者说是不清楚输出的都是什么，因此也没有重视，也确有黑暗势力限制，因此曾做过多年的牢房。但是这老头没有说实话，关键的东西并没有公布，所以到底有没有真的样机，还是未知数。
是爷们的娘们的都帮顶！大力支持
问题是没钱，楼主如果原意投资钱的话，我倒想动手做个
如果给你资料，你原意出钱做真机吗， 单做一台成本可能近十万元
真的，假的？楼主这么有钱啊！
呵呵，低调，低调！
你们太无知了，得学学政治再发这样的贴，有些事不是你们想得那么容易的
我抢、我抢、我抢沙发~
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客户没有看到样品 ~~只看到图片 怎么做客户才相信我~~
客户没有看到样品 ~~只看到图片 怎么做客户才相信我~~ 本来我们这个行业就是那样的
一般我们做出来客户都是可以看到的 ~~可是有很多时候 可以就是要看实物
那样程序比较慢
我的皮画样品去年就免费邮寄了1万多样品 ~~可是回单的真的是太少了~~要怎么样做客户放心在我厂下单呢~~~~~
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要样的客户就要收样品费，这样可以把那些没单和骗样的客户挡在门外，你就不会这么纠结了。你不要怕会吓跑客户，因为有单的客户只想快点找到供应商，跟本就不会在乎那点样品费。
答案创立者
以企业身份回答&
电子商务交易都是网上进行的，都是根据图片来选购，真的需要实物的需要看样品的时候，样品费是一定要付的。如果是真正需要产品的客户，肯定不会吝啬样品费用，反而一些说自己是大客户，需要很多，让寄样却不愿意出样品费的，更不要去多信。老客户的话，新样还可以考虑免费寄送，第一次的客户，所样不给样品费的最好就不要寄送。
那么让客户相信自己的产品，图片当然不如实物来得真实，但是可以下样单啊，样品单觉得货可以再订货。又不是一下子就要让客户下个大订单。
像这种制作需要过程的产品，可以把生产的一些过程拍摄一些下来，做成视频，在上产品的时候插入，阿里有这种功能的。可以拍摄自己工厂的录像，自己生产设备的录像之类的插入产品描述中。这样子可以增强可信度。产品与其他平面产品的差异，也可以在拍摄中对比。这个比单张图片真实，客户的信任度也能增强的。制作个宣传片，要是自己本人亲自在里面讲解，背景为生产场所，可信度总有了吧。没有骗子要骗人还要把自己放进去的。
当然我们自己还没有这么做，呵呵，但是希望这个能对楼主有所启示！
其实我也不太赞成一看到别人图片就寄样品给别人，即使快递费是对方出也是不可取的。只看到图片，听客户把所有的要求说出来，如果符合就跟客户确定可以做，如果客人坚持要看到实物，你又不想再寄样品了，那你只好先和客人解释一下，再建议客人到你工厂来看，有厂有实物不是更有诚意吗
样品一直是困扰的问题，建议你们去广告公司把产品设计成3D立体的& 然后在配合真实照片 让客户比对 这么着应该效果不错
这个特殊行业，特殊对待，光是免费寄样品肯定不行的。建议低价收费。或者全额收费，顾客满意订货就送给他，不满意的可以退回给你。不过一般看来应该都会满意的。他也不好意思再寄回给你的。
我是做袋子的，客人看不到大货样，我拿手提到车间，开着视频，对着产品给他们看，这样总给你寄一个样好，小心眼的客人会想，是不是只做几个大货啊，直接对着视频，总相信了吧
这个问题我也没有好的方法&&不寄样品，让客户到公司看也可以；客户不来的话（这个也不好说）希望前辈指导
产品多的话可以做个目录，公司产品目录。
可以制作一本电子相册
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server is ok我样品是在水中溶解的,由于气相色谱不能测含水的样品,我想问用顶空气相色谱能用于测定含水的样品吗?
我样品是在水中溶解的,由于气相色谱不能测含水的样品,我想问用顶空气相色谱能用于测定含水的样品吗?
如果是普通顶空的话,要看你待测组分挥发性如何了,能具体说下是测什么东西吗?此外：1、你可以试试能测水的柱子,比如WAX系列2、可以用固相微萃取,从水中萃取组分后进样3、再处理一次样品,用有机相定容 4、换液相测 再问： 针对建议1：我做标准曲线是用HP-5MS柱，换柱子的话，相对来说我的标准曲线要重新做。但是我的纯样品右旋龙脑只能是用于乙醇等有机溶剂中的，在水中溶解性很差，所以我当初选择乙醇做溶剂，HP-5MS柱来做标准曲线。 2：我做标准曲线用的是乙醇来做的，所以用乙醇来萃取是不取的，因为乙醇溶于水中，萃取后不能分层。如果采用另外一种溶剂虽然可行，但是由于我这个是用于定量的，不同溶剂进GC样时会对实验结果造成影响。 再答： 随便维普了一下， 文献1：中国中医药信息杂志 2012年4月第19卷第4期 《气相色谱法测定消肿生肌膏中龙脑的含量》 其样品提取方法为： 样品0．5 g置100 mL圆底烧瓶中，加3 mL石油醚将其溶解，再加水30 mL；由挥发油测器上端加水5 mL，再加石油醚2 mL；加热至沸腾，保持微沸4 h；分液漏斗分取石油醚层，转入已加适量无水硫酸钠的试管中，再将试管中的石油醚转入1O mL量瓶中，加石油醚至刻度；精密吸取2 mL及内标溶液0．2 mL，置10 mL量瓶中，加石油醚至刻度，摇匀，即得。 文献2：海峡药学 2012年 24卷 1期 《气相色谱法测定复方麝香注射液中薄荷脑、龙脑含量》 该文献使用乙醇溶解标准品，样品为液体注射液，直接用乙醇定容后，聚乙二醇一20M色谱柱检测。 文献3：海峡药学 2011年 23卷 12期 《气相色谱法同时测定祛伤消肿酊中樟脑、薄荷脑、龙脑的含量》 该文献标准品和样品制备同文献2，检测用色谱柱为HP—INNOWAX，即我一开始所说的可以进含水样品的WAX系列柱，其实这柱子也是聚乙二醇的固定相。 所以现在很简单，要么就按照文献1的方法提取然后置换溶剂：使用石油醚提取，提取液用无水硫酸钠除去水分，氮气吹干仪将脱水后的石油醚提取液吹干），用乙醇溶解后进样。 如果吹干样品对龙脑有损失的话，则使用旋转蒸发仪，先加一定量乙醇，蒸至近干，再补加乙醇，反复3-5次即可将溶剂置换为乙醇，最好使用低沸点的石油醚，溶剂置换能更完全一些 如果样品含水量不高的话，要么就直接使用乙醇提取（定容），定容体积稍微大一些，毕竟龙脑检测时柱温并不太高，HP-5柱还是能稍微耐一点水的，但是如果需要大量经常检测的话，最好还是换WAX柱，能减少样品处理步骤，柱子也更耐用。
我有更好的回答：
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与《我样品是在水中溶解的,由于气相色谱不能测含水的样品,我想问用顶空气相色谱能用于测定含水的样品吗?》相关的作业问题
如果是单个物质的话采取恒温220℃,气化温度250,检测器温度300℃.要是你里面有高沸点或者是低沸点物质存在的话你最好能详细写出来,那样你采采取程序升温,从你最低沸点物质的那个温度稍低点开始升温到你最高的物质沸点气化温度,气化温度你也可以少做提高,检测器温度的话300℃.
气相色谱程序升温的目的就是使各族分更好的分离,特别是对于沸点很接近组分.开始所设温度低于样品沸点,这并不是硬性规定,是从你的需要出发才这么作的.(1)你的第一个峰的 保留时间 是不是出峰很早啊?如果是的话,我想你的设定主要是为了增大 第一个峰的 保留时间.(2)你的样品里面有沸点很接近组分的话,那目的就是使各族分更好的
我一般2个瓶都装和样品溶剂相同的溶剂,这样可以避免溶剂带来更多的杂质.如果要装不同的溶剂,我认为应该是2种互溶的才好.一般不要用水洗针,不信你2个瓶都用溶剂洗针,进样量为0,你看看,会有多大的峰,如果是水的话可想而知对柱子的损害程度
溶质的物质的量:22.4/22.4=1mol溶液的质量:100*1+1*36.5=136.5克但不知溶液的密度,无法准确计算溶液的体积所以不能计算溶液中溶质的物质的量浓度
溶质HCl 1mol 质量36.5g溶剂水：100g质量分数=36.5/(100+36.5)=26.7%
mL、L、m^3等体积的单位. 再问： 都行是么？ 再答： 是的，但是单位必须对应。 比如1体积水可以溶解700体积NH3，就是1mL水可以溶解700mL NH3，不能是1mL水溶解700L NH3或700m^3 NH3。
Experiment I first has carried on the sample processing,simulated by heat warming cabinet beverage of temperature and heating time,and extraction and concentrat
不知楼主用什么条件?不出峰,可能柱温低,分析时间不够等.按道理的话,乙醇峰能出的话,那甲醇也肯定能出的拉,甲醇的沸点比乙醇低.可能是条件没设定好,或者是内标浓度太低,没自动积分?放大看也没峰吗?可能是温度或流速的设定问题?建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问
先学闭气,然后慢慢游,要不了多久,就会了.我是自己学的,你想不下沉,就要不停的游泳,可以【睡】在水面上不下沉,最好还是找人教.
可能是空速过大,左旋和右旋龙脑没有分开,你用的是什么型号的柱子?是不是PEG20M?你的照品出龙脑峰时间是多少?一般应在11min左右. 再问： 问题解决了，是柱子的问题。。之前做过硬脂酸镁，不知什么原因顺坏的。换了个柱子正常了。
实验条件没找好,原因很多,柱子、载气流速、柱温度、升温速率、样品浓度等有很多难分离物质用一根柱子是分不开的,用二维就好多了.
是流动相浓度,因为离子交换色谱的分离原理就是利用色谱柱对不同离子的吸附或交换能力不同而完成的,因此这种形式的色谱柱,对流动相的离子浓度和pH都非常敏感
你做过气相吧?影响因素太多了,你用的什么条件也没给出,神仙才知道什么原因呢?
沸点较低,较易挥发并且热稳定性好的化合物以及永久性气体（如二氧化碳等一般情况下是气态的气体）.其适用性没有液相色谱广,也来源于该限制：必须先气化,才能进入色谱柱有效分离.
请问样品的浓度多大?二氯酚可能在ECD是响应好,在FID是响应小.如果用MSD应该介于两者中间.ecd对电负性强的物质选择性要好,自然灵敏度也要高一些记得抗氧化剂BHT（二叔丁基对甲酚）在FID响应也不好可能酚类物质就这样朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、化学分
气相分析时需要知道待测物,想这样不知道是什么样品时无法用气相测,即使用气相色谱仪测出了峰 也无法判断他是什么物质 你可以用GC-MS测就,至于样品的处理要看你是什么样品了 固体的还是液体的 还有在高温下会不会分解 高温下分解的物质GC也测不了 总之,对样品的信息了解越详细越利于你的分析
　　六通阀进样是从后边顶进去的.样品注入六通阀,会密闭在定量环里.六通阀切换到进样状态以后,载气就进入定量环,把样品顶进色谱柱.明显的,在定量环那么小小的空间,是没办法进行混合的,也不需要混合,色谱柱里的是一段样品的“气塞”,这段塞子越短,形成的色谱峰就越窄越尖锐. 再问： 基线不是一直稳定的么？？不混和 样品进去基线
根据被分离组分和固定液分子间的相互作用关系,固定液的选择一般根据所谓的“相似性原则”,即固定液的性质与被分 离组分之间的某些相似性,如官能团、化学键、极性、某些化学性质等,性质相似时,两种分子间的作用力就强,被分离组分在固定液中的溶解度就大,分配系数 大,因而保留时间就长；反之溶解度小,分配系数小,因而能很快流出色谱柱
型号规格:SE-52/SE-54 产品简介:产品描述：1.担体：5%苯基、95%聚二甲基硅氧烷,键合型.2.类别：弱极性柱.3.使用温度：-60℃-320℃.4.使用范围：碳氢化合物、芳香化合物、农药、酚类、除草剂、滥用药物等.产品特点SE-54/SE-52类似于DB-5,HP-5,SBP-5,CP-sil8 分析测试200){this.value=this.value.slice(0,199)}">
第一次在国美在线上买东西，手机收到了，当天就去对面国美实体店验证是不是正品，国美实体店客服说是正品，可惜当时实体店没有专柜样品机，说这个只能网上有售，用了2天，发觉乐视Ui确实容易上手，不过摄像头在别的软件中打开的话，不能用微距拍照，拍照如果用美颜，成像要很久，高通810容易发热，手机玩着玩着就变暖手宝了，难道适合冬天吗？用了2天发觉屏幕有色彩偏差，屏幕上半部分显示偏黄，下半部分屏显示偏冷白，在图片、视频下感觉不了，但在看小说、电子书的时候就显眼了，与商家沟通，商家说机没问题的，要我去乐视合作售后部检测，我又去检测了，他们的师傅当我面调成工程模式检测色带，说这机无故障，我当场将手机打开电子书模式让他们看，他们说这个正常的，我就纳闷了，为啥我老婆的乐2不是这个情况？屏幕色彩很正常，统一色源，最后师傅说手机无问题将我打发了，回家我本想打算自己用要求不高，但经常看电子书，还是忍不住一个屏两种色域分屏，今天把手机退货了。
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银色 32GB版
G1会员深圳市
来自国美Iphone客户端
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亮黑色 全网通6G+128GB
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G2会员广州市
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