如何从一组数据拟合曲线曲线中排除异常曲线,并从其余的正常曲线中总结出标准曲线

时间-温度标准曲线<在标准耐火试验过程中用英语怎么说及英文怎么写
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英文翻译: standard time-temperature curve
We're on Eastern Standard Time.
我们使用东部标准时间。
Overtime is paid at one and a half times the standard rate .
加班费是正常计时工资的2.5倍。
Standard for labor time is often established by using time and motion studies.
决定标准工时最合理的方法,当推"时间及动作研究法"。
Stoppage time is often added to the end of the first and second halves of standard time.
伤停补时通常加在上下半场常规比赛时间结束之后。
At time of publication, the editions indicated were valid. All standards are subject to revision.
本手册发布时,所示版本均为有效,所有标准和法规都会被修订。
This is the basis for the well-known cesium clock, presently the standard of frequency and time
这就是众所周知的铯原子钟的基础,它是目前的频率和时间基准。
The clocks in the lobBy of this hotel set to standard time in different countries and are accurate.
该宾馆大厅里的钟准确地按各国时间走时。
(4) to base timing and location of leasing on some of the standards of subsection 18(2)
(4)出租的时间和地点应以“第18条(2)”的规定为基础
Operative time for placement and fixation of the mesh has been well standardized.
放置和固定网片的手术步骤已经标准化。
More important, it will allow us to approach the standard of the developed countries in another 30 to 50 years' time.
更重要的是,在这样一个基础上,再发展三十年到五十年,我们就可以接近发达国家的水平。
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The whole year's work depends on a good start in spring.
year-by-year
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&&&关于内标法的做标准曲线以及对内标法计算的一点心得
  这是之前有网友QQ上找我的问题:
  网友提问:刚接触色谱这块,对内标法不是太了解,想请教一下论坛的朋友们关于内标法做标准曲线时,纵坐标和横坐标分别为什么?我看到关于纵坐标一般都是响应值之比,横坐标有些说是待测浓度,有些说待测浓度和内标的比值,请问大家这两种哪一种是正确的?谢谢!
  我觉得这块有些新手估计不是很懂,因此呢把自己总结的一些经验和大家分享下。
  内标法给人的印象总是让人头疼,何时选用内标法,如何选择内标物质,结果怎么计算,公式该如何理解,都是问题。
  被问到过内标法的定量依据是什么,也就是在内标法里内标和待测物之间是什么关系。当时有点晕,说待测物和内标的比是一定的。到底是什么的比一定呢?你清楚吗?
  在此,撇开大家谈论过很多的内标法如何应用的问题,来谈谈内标法的计算。
  先来分清两个概念,绝对校正因子和相对校正因子。以色谱分析为例,绝对校正因子是单位峰面积所相当的物质量,fi&=mi/Ai。而相对校正因子是某一组分与标准物质的绝对校正因子之比,f= fi&/ fs&=As&mi/Ai&ms。在内标法中,绝对校正因子主要由仪器的灵敏度决定,并且不易准确测量,也无法将内标物和待测物联系起来;而相对校正因子才是定量的基础,也是前文中提及的问题的答案,相对校正因子是那个一定的量,所谓待测物与内标的比一定也就是说待测物的质量与峰面积之比(即绝对校正因子fi&)和内标物的质量和峰面积之比(fs&)的比值一定(话比较绕,结合公式就一目了然啦)。文献上,标准上看到的校正因子也都是相对校正因子。相对校正因子也可以通过已知量的标准和内标混合后经实验测定获得。
  对相对校正因子的公式进行简单变形,就能够得到待测物质量mi=Aifi&/Asfs&*ms=,进而通过C=mi/m得到待测物的浓度。
  因此,再见到各类内标计算公式,我们就能够分辨其中的f到底是相对校正因子还是绝对校正因子了。比如
里,fi、fs就是指绝对校正因子。
  而为了避免测定校正因子,常采用内标标准曲线法。它以mi= ms*fi*Ai /(fsAs) 为基础,但有一个前提是加入恒定量的内标物,且进样量相同(ms同),这样待测组分的含量就与Ai/As成正比了。mi=Ai/As*常数。
  绘制内标标准曲线,先将待测组分的纯物质配成不同浓度的标准溶液,分别取一定量的标准溶液,加入相同量的内标物,混合后进样分析,测出Ai和As,以 Ai/As为纵坐标,以标准溶液的浓度为横坐标作图。分析待测试样,取与标准溶液相同量的待测试样和内标物,测出峰面积比,由标准曲线即可查出待测组分的含量。
  利用内标标准曲线法定量,可以免去测定校正因子的麻烦,也可以减少与查阅到的校正因子仪器条件等不同造成的差异,适用于液体试样的常规分析。
  总结起来有2点。一是在内标法中只有相对校正因子,也就是待测物与内标物的绝对校正因子的比值是一定的。二是内标标准曲线法能够避免测定校正因子,但使用上有一些限制。
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我现在也在用内标法做标准曲线,一头的雾水,如果内标加的量不一样,要怎么校正码????
横坐标是被测物质和内标物的浓度比,纵坐标是被测物质和内标物的面积比
不错,学习了
多谢楼主分享,赞一个
其实,不管怎样能算出浓度就行,所以横坐标是浓度最合适
  1 前言
  内标法是经典的色谱定量方法,在配制分析样品时要求加入一个或数个内标物组份,内标物必须是分析样品中不含有的组份,而且要求与样品中的其它组份有良好的分离。由于受分离因素制约,很多情况下给内标物的选择带来不便,有时甚至无法选到合适的内标物。鉴于这种情况,我们尝试将内标法与叠加法相结合成为一种新的定量方法,称为叠加内标法,用于没有合适内标物的场合。
  2 叠加内标法定量原理
  已知某样品中含有k,i,x三个组份(可以有更多的组份,x1,x2,x3......),命名k组份为峰面积校正组份,i组分为叠加内标组份,x组分为任意组份,样品经色谱分离后得到三个组份的峰面积分别为Ak,Ai,Ax,上述三个组份相对于i组份的校正因子分别为Fki、1.000和Fxi,样品中三个组份的含量分别为Ck、Ci和Cx。现分别准确称取m克样品和Ws克i组份,然后将二者混合,混合物称为加标样品。加标样品经色谱分离后得到三个组份的峰面积分别是:k组份峰面积为A1,i组份峰面积为A2(A2是样品中原有的i组份和加入的叠加i组份共同构成的峰面积)。x组份或其它组份峰面积与计算无关。求样品中各组份百分含量的步骤如下:
  2.1 利用k组份进行峰面积校正
  令k组份加标后与加标前的峰面积的比值为K(k组份加标后与加标前的峰面积在理论上是相同的,此处引入校正系数K的目的是为了消除进样量误差),则K的表达式为:
  K = A1/Ak (1)
  再利用K对加标前的k,i,组份的峰面积进行修正如下:
  A = K&Ak (2)
  B = K&Ai (3)
  式(2)、式(3)中的K为加标后与加标前的两次进样的峰面积校正系数,虽然K是从组份k得到的,但亦适合其它组份。A和B分别为Ak和Ai的校正值。
  2.2 引入叠加法
  引入叠代法的计算公式:
  W=Ws&A0/(Ah-A0) (4)
  在式(4)中,W 表示样品中原有内标物组份的重量;Ws表示加入的那部分内标物组份的重量;A0表示样品中原有内标物组份的峰面积;Ah 表示加标后内标物组份总的峰面积。
  在本文中,A2相当于Ah,B相当于A0,W与Ws含义不变,因此有:
  W = B&Ws/(A2-B) (5)
  将式(1)及式(3)代入式(5)可得式(6)
  W = (A1/Ak)&Ai&Ws/ (6)
  式(6)又可写成:
  W = A1&Ai&Ws/(Ak&A2-A1&Ai) (7)
  2.3 引入内标法
  引入内标法计算公式:
  Cx=(Ax/As) &Fxs&100&W/m (8)
  式(8)中,Cx为样品中x组份的含量;W为样品中原有内标物组份s的重量;m为样品的重量;Fxs为被测组份x相对于内标物组份s的校正因子;Ax 、As分别为组份x和内标物组份s的峰面积。
  在本文中,叠加内标组份i相当于式(8)中的内标物组份s,其它各项意义相同,因此可导出叠加内标法定量计算公式:
  Cx = (Ax/ Ai)&Fxi&100&W /m (9)
  2.4 综合结论
  综合2及3中的结论式(7)和式(9)可得叠加内标法定量计算公式:
  Cx = Ax&Fxi&100&A1&Ws/ (10)
  3 叠加内标法与叠加法和内标法的比较
  3.1 优点
  与内标法比较:
  (1)叠加内标法的内标物可以是被测样品中已有的组分,因此,不必考内标物的分离问题,可以选择样品中分离良好的任一组分为内标物;
  (2)用于没有合适内标物的场合。
  (3)对进样量准确性要求不严格。
  与叠加法的比较:在叠加法中,一次加入只能测定一个组份,在对多组份样品进行测定时需要多次加入和多次进样;而叠加内标法只需要一次加入和两次进样即可以同时测定多个组份。
  3.2 缺点
  与内标法比较:需两次进样,即分别测量一次样品和加标样品。
  与叠加法比较:在测定内标物以外的组份时需要知道该组分的校正因子
你是疯子,我是傻瓜,疯疯癫癫走天涯
对内标发来说,选择一个合适的内标物是最麻烦的!
一直以来&&内标法一直是个很难啃
解释得很详细,谢谢!
讲述的很详细,提问的也很关键。
学习一下,一直没有用过内标法。前几天好好的计算了一下,终于懂了。
谢谢分享资料
感谢提供资料。
感谢提供资料。
作者讲的还是比较透彻的,顶
作者讲的还是比较透彻的,顶
内标法对进样技术要求低应该也是一个优点
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ELISA标准曲线制作
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(来源:南京金益柏生物科技有限公司)
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