脑梗死和脑梗塞的区别输液澳苷可以吗

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& 治疗脑梗死,从促进神经恢复入手
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&&& 导读:急性脑梗死的危害非常大,在观察治疗急性脑梗死的疗效中发现:神经节苷脂治疗急性脑梗死有显著的疗效,能促进神经功能的早期恢复,提高生活质量。药师为您详细介绍。
&&& 神经节苷脂对神经再生有重大促进作用。加拿大金爵集团脑科学研究室首席科学家Gatte Walker博士进一步研究发现,和神经节苷脂是脑神经再生发育必需物质,GM介导NGF数十倍增强其活性,形成新的丰富的神经网络,修复并促使脑神经再次发育。神经节苷脂治疗急性脑梗死的疗效怎么样?
神经节苷脂治疗急性脑梗死:
目的:观察神经节苷脂治疗急性脑梗死的疗效。
方法:急性脑梗死60例,分为神经节苷脂组及对照组.神经节苷脂组30例,给予60~100 mg加入氯化钠注射液250 mL,iv,gtt&2对照组30例,给予胞磷胆碱0.5~0.75 g或吡拉西坦4 g,治疗2 wk,于治疗前、治疗后1 wk和2 wk对2组病人进行神经功能缺损程度(NDS)及日常生活活动量(ADL)评分,并进行比较。
结果:神经节苷脂组与对照组疗效比较经Ridit分析,差异有显著意义(P&0.05),治疗后wk 1,2 NDS和ADL评分与治疗前相比,差值分别为(-12.0&s 0.5)分,(-3.3&0.3)分;(-17.4&0.7)分,(-4.54&0.25)分;(31.8&2.4)分,(2.1&0.6)分;(52&10)分,(6&6)分(P&0.01)。
结论:神经节苷脂治疗急性脑梗死有显著的疗效,能促进神经功能的早期恢复,提高生活质量。
(以上资料来源:孟庆莲耿家贵《神经节苷脂治疗急性脑梗死》《中国新药与临床杂志》2003年1期)
百济药师温馨提示:注射用单唾液酸四己糖用法用量:每日20-40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。对帕金森病,首剂量500-1000mg,静脉滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。
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& 施普善可应用于急性脑梗死的治疗中
施普善可应用于急性脑梗死的治疗中
&&& 导读:用生物技术标准化的酶学降解法对纯化的猪脑蛋白所制造的一种肽制剂。经临床验证,施普善在急性脑梗死治疗中,效果显著。
&&& 施普善主要适用于尤以注意及记忆障碍的器质性脑病性综合征,原发性痴呆(如早老性痴呆型的老年性痴呆),血管性痴呆(如多发梗塞性痴呆),混合性痴呆,卒中、颅脑手术后的脑功能障碍,脑挫伤或脑震荡后遗症,脑血管代尝机能障碍,神经衰弱及衰竭症状。
&&& 何为脑梗死?
&&& 脑梗死是脑血管病中最常见者,致残率极高,且极易复发,复发性中风的死亡率大幅度增加。该病属中医学卒中、中风、类中风、偏枯、半身不遂等范畴。脑梗塞属中医&中风&范畴,中医学认为&血瘀内阻,血行不畅,气机不通,故而百病丛生&。脑梗死好发者为50~60岁以上的人群,常有动脉粥样硬化高血压风心病冠心病或,以及吸烟饮酒等不良嗜好的患者病前多有短暂性脑缺血发作病史。起病前多有前驱症状表现为头痛头晕、眩晕、短暂性肢体麻木、无力。起病一般较缓慢患者多在安静和睡眠中起病多数患者症状经几小时甚至1~3。
&&& 施普善在急性脑梗死治疗中的应用
&&& 目的:观察不同剂量的施普善对急性脑梗死患者疗效的差异。
&&& 方法:将2009年3月~2011年3月在本院住院或门诊治疗的150例急性脑梗死患者,随机分为小剂量组、中剂量组和大剂量组,3组各50例,均应用施普善联合阿司匹林、辛伐他汀治疗,小剂量组应用施普善10ml/d,中剂量组应用施普善30ml/d,大剂量组应用施普善50ml/d,分别于发病后48h内、治疗20d后对3组患者进行神经功能缺损程度评分和临床疗效评定,比较3组的疗效差异。
&&& 结果:治疗后3组神经功能缺损程度评分均有明显改善,大剂量组优于中剂量组(P〈0.05),中剂量组优于小剂量组(P〈0.05);治疗后3组临床疗效比较,大剂量组高于中剂量组,中剂量组高于小剂量组。
&&& 结论:施普善应用于急性脑梗死治疗有效,且在一定剂量范围内,疗效与剂量呈正相关。(引自:《施普善在急性脑梗死治疗中的应用》。叶欣,陈日坚,庄大文。中国当代医药,2011年第25期)
&&& 综上所述,施普善应用于急性脑梗死治疗有效,且在一定剂量范围内,疗效与剂量呈正相关。如果您需要进一步了解相关信息,请致电药师,400-168-0606,这有逾百位专科药师为您提供施普善用药指导与日常护理指南!
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澳苷厂家 :北京四环制药有限公司
批准文号:国药准字H
澳苷研究进展
澳苷说明书信息
【商品名】&澳甘&&&&&&&【通用名】&单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液【澳甘适应症】用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森氏病。【澳甘用法用量】每日20-40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(尤急性创伤):每日100mg,静脉滴注;2-3周后改为维持量,每日20-40mg,一般6周。对帕金森氏病,首剂量500-1000mg,静脉滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。【澳甘不良反应】少数病人用澳苷后出现皮疹反应,应建议停用。【澳甘规格包装】2ml:20mg。【澳甘有效期】18个月【澳苷生产企业】北京四环制药有限公司&
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[问]:外公的澳苷快用完了,深…[答]:&&&&您好,如果您需要购买澳苷,建议大家到康德乐专科大药房购买,在康德乐大药房购买…[问]:澳苷上海买贵吗?[答]:&&&&您好,由于受地区消费、购买方式、产品规格等因素的影响,各大药房所出售的澳苷价…
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& 急性脑梗死用什么药?选择赛典
急性脑梗死用什么药?选择赛典
&&& 导读:目前急性脑梗死主要的治疗除了溶栓、抗凝、抗血小板聚集等常规治疗手段以外,神经保护剂的研究已取得了较大的进展。(单唾液酸四己糖钠注射液)可有效治疗急性脑梗死,药师为您讲解。
动物模型已经证实,急性缺血导致细胞能量代谢异常,并导致一系列缺血瀑布反应。在脑组织缺血的极早期,局部神经元蛋白合成停止,神经元发生去极化,钙离子内流导致兴奋性氨基酸大量释放,从而加剧钙离子内流和神经元去极化而进一步加重细胞损害;由于代谢性谷氨酸受体和电压依赖性钙通道的损伤,大量钙离子进入细胞内,激活蛋白酶、脂酶、各种激酶、核酸酶和一氧化氮(NO)合成酶,导致细胞自身稳定功能失调,细胞骨架、线粒体和细胞膜破坏;随后,自由基的形成和NO合成加剧了神经元的进一步损害;此外再灌注伴随的炎症反应,白细胞黏附和浸入、细胞因子作用等将进一步加强缺血后神经细胞的破坏作用,加剧微循环障碍。最后,由于激活细胞凋亡基因导致细胞程序性死亡,使缺血性半暗带区最终与坏死融合。
在动物试验中,已发现针对上述诸多环节的神经保护剂具有良好的脑保护作用。目前认为神经保护药物主要通过以下途径发挥作用:阻止钙内流;调节兴奋性氨基酸的兴奋毒性;调节微血管炎症反应等。
单唾液酸四己糖注射液(GMI)是含唾液酸的糖神经鞘脂,是神经细胞膜的重要组成部分,能调节神经发生、生长以及神经的修复,对促进神经再生、促进神经轴突生长、恢复神经功能有重要的作用。GMI是最重要的神经节苷脂之一,能通过血脑屏障,其作用在于:能维持失神经细胞膜上Na,K -ATP酶的活性,防止钙超载;有效地减轻脑水肿,改善脑组织的缺血缺氧;对抗自由基和兴奋性氨基酸的神经毒性作用;促进神经轴索的生长,促进受损神经的修复和再生,促进脑梗死的恢复等。
(以上资料来源:姚恺《神经保护剂治疗急性脑梗死患者的疗效及安全性》[J] 《中国老年学杂志》):.)
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