于.Text如何过滤恶意脚本的思考
作者: dudu& 来自:博客园
3月8日博客园出现首页不显示内容的问题，是由于.Text程序没有对用户显示名称进行脚本过滤造成的。.Text中，还有不少地方存在这样的问题。实际上，每个用户输入的并且会在页面上显示的内容都要进行脚本过滤，不然难免安全隐患。& 　.Text中如何对用户输入的内容进行过滤的呢？主要通过EntryValidationHandler与CommentFormatHandler两个类来完成的，它们在数据被提交到之前对数据进行检查与处理。& 　EntryValidationHandler主要是检查，发现不合法的内容就进行错误提示，不向数据库提交，但.Text的检查方法好像有点问题，从Word复制过来的html内容,比如：从VS.NET复制到Word再复制.Text中，.Text总是无法通过检查，没办法，博客园为了方便大家，只能自己写代码处理，现在只是简单过滤掉script。& 　CommentFormatHandler主要作用是将评论中html标记转换成文本，这样就避免了评论中的恶意内容。
&&&&& 显然，.Text中对恶意脚本的处理存在不足：&&&& 1、在EntryValidationHandler中，只对文章的内容进行检查，在.Text中文章用一个Entry实体类来表示，.Text寻Enrty.Body进行了检查，实际上Enry类的很多属性也要进行恶意脚本检查与过滤。&&&& 2、.Text中还有一个重要的实体类BlogConfig，BlogConfig中的很多数据是要用户去维护的，所以对BlogConfig的某些属性进行检查也是必要的，博客园出现的问题，也就是由于.Text没有这个实体类进行检查。&&&& 3、博客园中增加了高级评论功能，所以显示评论时，要允许html代码，而原来的.Text中是不允许html的（所以不必担心恶意内容），但现在博客园的程序必须对评论进行处理，实际上评论也是用Enry类表示，只要对Enry类进行处理就解决了评论的问题。
&&&& 应该如何有效过滤恶意脚本？我想过三种方法：&&&& 1、当用户在表单中输入数据提交时，进行检查。但这种方法无法对Blog桌面工具发表的文章进行检查，这类文章还要单独处理。&&&& 2、在显示时进行过滤，这种很明显，既麻烦又容易出现问题，只要一处忘了进行过滤，就会前功尽弃。&&&& 3、在数据提交到数据库之前进行过滤，.Text就是采用这种方法，但不足之处是在每个数据更新操作之前，都要进行检查。
& 　我觉得这三种方法都不是很有效的方法，好的方法应该在一个统一的地方对进行恶意内容进行过滤。为何不把目光关注到这两个实体类？只要对这两个实体类进行检查与过滤，那不就解决问题了吗？既然所有的操作都是围绕这两个实体类，只要我们对这两个实体类中的相关属性进行检查与过滤，那就不担心其他地方会出现未过滤的内容。虽然.Text有的地方显示数据时，没有访问实体类，但所有更新数据的操作都是通过实体类传递数据的。我现在想到的一种方法是在实体类相关属性的Get中进行处理，在Get返回之前，对属性值进行过滤。这是一种简单有效的方法，但不是完美的方法，我们要尽可能减少对实体类的修改。能不能用设计模式去解决这个问题，用DECORATOR模式?很多模式是针对接口与方法的，而这里的实体类是用于表示数据的，全是属性，没有方法。JGTM的文章A Taste of AOP from Solving Problems with OOP and Design Patterns 也是讨论相关问题的，文章我还没全部理解，但那也是针对在调用对象的方法之前进行附加的处理，而对属性该如何处理？
&&& 请大家提供一些好的思路，或者有什么简单的办法，请指点！&&& 文章有不妥之处，请见谅，毕竟出于一个.NET技术水平不高的作者之手。
其他朋友的相关评论；
a.实际上可以直接利用server.htmlencode(内容)将所有的&&转换成相应的&=& &=& 然后修改的时候就可以server.HtmlDecode(内容)来下午解码就可以了。也省去了replace来替代。
不知道这样子行吗?
b.html是要显示的, 目前主要是过滤script代码。
c.我认为在Entry实体类的更新操作中进行过滤是比较好的方式。
AOP适用于普遍情况，针对性的特别情况（尤其在有代码的情况下）不需要使用这些复杂技术，看来是被我误导了。:)
这种情况可以考虑在Get/Set方法内部返回/保存内容之前调用一个ValidateContent()虚方法（TEMPLATE METHOD），把对内容的验证逻辑潜入到已有逻辑中（并可以在子类中重载改变），或者如果对所有子类的验证逻辑都是一致的话，不实现为虚方法也可以。
BTW: 属性其实就是一对儿方法（getter/setter），没有什么本质的区别。e.第一楼的方法看着简单，其实是把所有HTML都枪毙了，这还不如把内容都用XMP置标括起来呢。;)
实际上用Decorate模式是恰当的。创建一个名为EntryDecorate（由于要求比较简单，用Concret Decorate就好了）的类，在需要的时候，调用该类的RemoveHtml方法，实现过滤。在普通的情况下，这个EntryDecorate类是透明的。这样可以有很好的灵活性。g.
现在假如对Entry类的每个属性都要过滤恶意脚本, 如果通过Get/Set在增加一个方法调用来实现, 很麻烦, 如果有很多实体类, 对每个实体的属性都要进行更改。是不是建立一个专门进行过滤的类, 在这个类中定义过滤策略, 对哪些类的哪些属性进行过滤, 这个类相当于一个代理, 在对实体类的属性进行访问之前, 这个代理类负责检查、过滤。h.
现在假如对Entry类的每个属性都要过滤恶意脚本, 如果通过Get/Set在增加一个方法调用来实现, 很麻烦, 如果有很多实体类, 对每个实体的属性都要进行更改。是不是建立一个专门进行过滤的类, 在这个类中定义过滤策略, 对哪些类的哪些属性进行过滤, 这个类相当于一个代理, 在对实体类的属性进行访问之前, 这个代理类负责检查、过滤。h.
现在假如对Entry类的每个属性都要过滤恶意脚本, 如果通过Get/Set在增加一个方法调用来实现, 很麻烦, 如果有很多实体类, 对每个实体的属性都要进行更改。是不是建立一个专门进行过滤的类, 在这个类中定义过滤策略, 对哪些类的哪些属性进行过滤, 这个类相当于一个代理, 在对实体类的属性进行访问之前, 这个代理类负责检查、过滤。i.
过滤策略可以结合自定义属性定义甚至连接到外部的配置数据（可以考虑使用Regex），用RealProxy是可行的，但对于这个场合不一定是最好的。这种情况下需要改变对象的行为需要用的技术还是传统的重构技术――尤其在你有的情况下。
不过――dudu的实践精神我是十分鼓励和赞赏的！什么事情你不亲自做一下你怎么知道就不行或者不好呢？所以还是鼓励大家遇到问题的时候多动手、多动脑！GJGJ…… :)
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【讨论】关于除菌过滤的一些认识
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这个帖子发布于3年零349天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
本人最近参加了一个密理博公司的培训，现将一些个人的认识与大家共享一下，也欢迎大家讨论，提出不同的意见。 1.关于冗余滤：
两台滤器串联过滤，只有在过滤前制品的微生物限度＜10cfu每100毫升的前提下，才可以认为是冗余过滤。我们才可以在做前，后完整性测试时只对一台滤器进行测试。如果微生物负荷超过10cfu每100毫升，那么两台滤器都要做完整性测试。因此，实行参数放行的生产工艺，必须做制品微生物负荷的验证。
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aiaiyanyan521 本人最近参加了一个密理博公司的培训，现将一些个人的认识与大家共享一下，也欢迎大家讨论，提出不同的意见。 1.关于冗余滤：
两台滤器串联过滤，只有在过滤前制品的微生物限度＜10cfu每100毫升的前提下，才可以认为是冗余过滤。我们才可以在做前，后完整性测试时只对一台滤器进行测试。如果微生物负荷超过10cfu每100毫升，那么两台滤器都要做完整性测试。因此，实行参数放行的生产工艺，必须做制品微生物负荷的验证。关于冗余过滤的概念基本对，还需要更具体描述一下1-每个无菌过滤器之前的微生物限度都小于10CFU/100ml2-过滤前，每个无菌过滤器都必须测试完整性并符合要求；3-过滤后，任何一只无菌过滤器完整性合格，就可以认为无菌过滤符合要求，放行产品。人们经常搞不清的是，冗余过滤和组合过滤（串联过滤）的区别。
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过滤工艺和参数放行有关系吗？
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抱歉，可能是我没有说清楚。我公司产品是非最终灭菌产品，采用除菌过滤+无菌分装制备产品。生产过程中主要是靠工艺参数，然后做成品检验。这不算参数放行吗？？
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aiaiyanyan521 抱歉，可能是我没有说清楚。我公司产品是非最终灭菌产品，采用除菌过滤+无菌分装制备产品。生产过程中主要是靠工艺参数，然后做成品检验。这不算参数放行吗？？这就是参数放行啊？看看EMA《parametric release》指南是怎么说的。。。1-什么是参数放行？2-哪些工艺采用参数放行？湿热灭菌工艺、干热灭菌工艺、辐射灭菌工艺才可以。而且，湿热灭菌，必须是过度杀灭法才可以。3-是不是企业自己可以认定自己属于参数放行？不可以，必须得到药政部门批准，才可以执行参数放行。4-一旦被批准参数放行，万一参数监控不符合要求，是否可以再用无菌检验，来检验产品并放行呢？答案是否定的-不行。参数监控显示不符合要求，就销毁。
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zhulikou431 edited on
看看2011年的国庆礼物。。。
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把目光投向大洋彼岸2012年，FDA发布《CPG Sec. 490.200 Parametric Release – Parenteral Drug Products Terminally Sterilized by Moist Heat》，其中明确提到：This policy applies only to parenteral drug products that are terminally moist-heat sterilized. It does not apply to products sterilized by filtration, radiation, dry heat, or ethylene oxide. 过滤工艺、辐射工艺、干热工艺和环氧乙烷工艺，不可采用参数放行。
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哇塞，谢谢版主。真的长见识了。很菜的问一句：有没有中文版的？？？
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还有我前面说的，冗余滤器的认识对吗？让大家见笑了
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aiaiyanyan521 哇塞，谢谢版主。真的长见识了。很菜的问一句：有没有中文版的？？？上面的2011年国庆礼物，就是中英对照本。
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aiaiyanyan521 本人最近参加了一个密理博公司的培训，现将一些个人的认识与大家共享一下，也欢迎大家讨论，提出不同的意见。 1.关于冗余滤：
两台滤器串联过滤，只有在过滤前制品的微生物限度＜10cfu每100毫升的前提下，才可以认为是冗余过滤。我们才可以在做前，后完整性测试时只对一台滤器进行测试。如果微生物负荷超过10cfu每100毫升，那么两台滤器都要做完整性测试。因此，实行参数放行的生产工艺，必须做制品微生物负荷的验证。关于冗余过滤的概念基本对，还需要更具体描述一下1-每个无菌过滤器之前的微生物限度都小于10CFU/100ml2-过滤前，每个无菌过滤器都必须测试完整性并符合要求；3-过滤后，任何一只无菌过滤器完整性合格，就可以认为无菌过滤符合要求，放行产品。人们经常搞不清的是，冗余过滤和组合过滤（串联过滤）的区别。
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谢谢版主的不啻教导。关于冗余过滤和组合过滤的区别我给您传一个资料在附件，第三页上有说明。还有您说的，第二项，使用前每一个滤器都要做完整性测试，并符合要求。和我学的又不一样啊，教课老师说只要是符合冗余过滤，使用前就可以只做一台。
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没有叮当，我下不了您的文章啊，我这也上传了一些资料，参与了话题，怎么没有加叮当啊??
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luckiss edited on
aiaiyanyan521 谢谢版主的不啻教导。关于冗余过滤和组合过滤的区别我给您传一个资料在附件，第三页上有说明。还有您说的，第二项，使用前每一个滤器都要做完整性测试，并符合要求。和我学的又不一样啊，教课老师说只要是符合冗余过滤，使用前就可以只做一台。这份资料我有，也看过了。如果使用前只做一个无菌过滤器完整性，另外一个的完整性未知，风险太大，不属于冗余过滤。只有过滤前，微生物污染水平确定都符合要求，而且使用了符合要求的2只过滤器，过滤后，才可以享受冗余过滤的待遇。那就是1-做一只过滤器完整性，符合要求，ok，放行。2-如果一只不合格，再检测另外一只，符合要求，ok也可以放行。这才叫冗余过滤。你想啊，如果开始过滤前，你如果不全面做完整性测试，真的一只失败了，你怎么有信心认为另外一只也符合要求？
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附件是USP35-参数放行附录
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又学习了，我们冻干用两支过滤器，无论用前用后都做完整性，但冗余这个概念今天在这里听了老师们的谈论才了解呀
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请教，串联滤器是什么待遇？还有冗余滤器过滤前的微生物污染水平如果要做，思路是怎么样的？能否放在滤器验证中和细菌截留实验一起做？？
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zhulikou431 关于冗余过滤的概念基本对，还需要更具体描述一下1-每个无菌过滤器之前的微生物限度都小于10CFU/100ml2-过滤前，每个无菌过滤器都必须测试完整性并符合要求；3-过滤后，任何一只无菌过滤器完整性合格，就可以认为无菌过滤符合要求，放行产品。人们经常搞不清的是，冗余过滤和组合过滤（串联过滤）的区别。请教下版主，有必要要求第2个无菌过滤器前的微生物限度小于10CFU/100ml吗毕竟第一个是无菌过滤器，而且前面的微生物限度已经小于10CFU/100ml了，根据无菌过滤的定义，再怎么样第2个前也小于10吧另外冗余过滤其实就是串联过滤，只不过是在滤器的完整性检测方面减少了要求，而使用控制待过滤产品的微生物限度来降低风险，不知道这样理解对不对。
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sakura416 请教下版主，有必要要求第2个无菌过滤器前的微生物限度小于10CFU/100ml吗毕竟第一个是无菌过滤器，而且前面的微生物限度已经小于10CFU/100ml了，根据无菌过滤的定义，再怎么样第2个前也小于10吧另外冗余过滤其实就是串联过滤，只不过是在滤器的完整性检测方面减少了要求，而使用控制待过滤产品的微生物限度来降低风险，不知道这样理解对不对。不对。
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那怎么是对的呢？
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对的上面都说了，你可以再看看。
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为什么冗余过滤，要求必须每个无菌过滤器前面的微生物符合都符合小于10CFU/100ml的要求呢？因为只有微生物符合被限制了，无菌过滤才称之为无菌过滤，无菌SAL（其实呢，中国药典2010版使用SAL评估过滤工艺是错误的，应该使用PNSU来评价）才可以被保证。这样两个串联的无菌过滤器才可以称为冗余过滤，才可以享受冗余过滤的待遇。即一个失败，另外一个完整性符合要求，可以继续放行产品。参见EU GMP附录1无菌药品注释Aseptic operations: For sterile filtration, filter efficacy studies must be taken intoaccount when determining the acceptance criteria for the bioburden prior to filtration.This means that if two subsequent filtration steps are used, product has to besampled prior to the last filtration step, if technically possible, e.g. first filtration intobulk tank, second filtration immediately prior to filling. However, if a system of twofilters with redundancy is used (the second filter is used for security, if one fails therequired SAL is still achieved), sampling should be performed upstream of thesefilters in order not to compromise the filtration step. The company has to justify itsapproach if sampling is done before the first filtration step.仔细读这段注释，明白了，就彻底明白了。
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zhulikou431 edited on
学习了，如果是按冗余设计的，测试第二个过滤器完整性的时候，岂不是破坏了第一个过滤器下游的无菌状态？
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xyasc 学习了，如果是按冗余设计的，测试第二个过滤器完整性的时候，岂不是破坏了第一个过滤器下游的无菌状态？在线测试，和正确操作，可以避免这个问题。
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zhulikou431 这就是参数放行啊？看看EMA《parametric release》指南是怎么说的。。。1-什么是参数放行？2-哪些工艺采用参数放行？湿热灭菌工艺、干热灭菌工艺、辐射灭菌工艺才可以。而且，湿热灭菌，必须是过度杀灭法才可以。3-是不是企业自己可以认定自己属于参数放行？不可以，必须得到药政部门批准，才可以执行参数放行。4-一旦被批准参数放行，万一参数监控不符合要求，是否可以再用无菌检验，来检验产品并放行呢？答案是否定的-不行。参数监控显示不符合要求，就销毁。您好，版主，是否可以这样理解：参数放行只是对某一个工序或工段使用的？成品最终的批准放行是靠每一个工序的参数放行的累积和成品的检验？当然成品最终的放行不仅仅靠成品检验。（成品检验某些项目具有局限性）
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aiaiyanyan521 您好，版主，是否可以这样理解：参数放行只是对某一个工序或工段使用的？成品最终的批准放行是靠每一个工序的参数放行的累积和成品的检验？当然成品最终的放行不仅仅靠成品检验。（成品检验某些项目具有局限性）不是，是针对特定无菌工艺的全部流程进行的；必须密切大量监控参数，然后最后产品放行，和无菌检验无关。
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过滤式是的一种，主要安装和应用在各个公共和商业场合，如公司、工厂、机关单位的办公楼、机场、车站、、、连锁奶茶及餐饮、酒楼、等公共场所的大型的饮水设备，过滤式饮水机通过和，先公过滤掉水中的余氯、细菌、泥沙、铁锈、、体等杂质，再把经过过滤的水加热烧开，达到直接饮用的标准。那么滤芯的类别与功能？那么过滤饮水机有哪些特点？下面就和的小编来看看吧。过滤饮水机滤芯的类别与功能 过滤饮水机特点一、过滤饮水机滤芯的类别与功能：1.滤芯：过滤泥沙，铁锈，胶体等。2.滤芯：吸附重金属，余氯，异味重，使水质更甘甜，以改性活性炭为佳品。3.超滤芯：滤除胶体，细菌，大肠杆菌，微粒子等。4.4.KDF：高纯度，能去除余氯，重金属。5.RO滤芯（反参透滤芯）：过滤毒素，盐离子，糖类，滤胶体，细菌，大肠杆菌，微粒子等。二、过滤饮水机特点：1.特设高效热能，省电80%；2.具有系统，水不开，则无水流出，避免饮用生水； 3.全制造,水槽模压成型,人机工程； 4.开水，温开水经四级(PP+烧结活性炭+KDF+双高效活性炭)商用直和高温杀菌处理； 5.常压式专利技术设计,更安全。& 注：适用水压0.05-0.6MPa，适用水源，城市自来水。过滤饮水机滤芯的类别与功能 过滤饮水机特点过滤饮水机滤芯的类别与功能及过滤饮水机特点，就是小编今天为大家讲解的基本概况和介绍，相信大家也都有了多多少少的了解，希望这篇文章可以帮助到你们。大家也可以登录到一起装修网查看和订阅更多相关内容和资讯。
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现代装修讲究舒适的居室风格还要装修后整体的搭配和谐，要考虑装修空间的整体感觉，确定整体的色调。装修配件日益火爆，今天为大家介绍的是定制衣柜选购注意，定制衣柜精选，下面就和一起装修网的小编们来学习一下吧！
室内花架是一种如今广泛被使用的装饰用品,制作工艺非常简单,而且价格也不贵,不仅给家中增添一些绿色,而且能够亲近自然。已经被广泛地运用到了室内装饰材料之中。接下来，就由一起装修网小编为您介绍关于室内花架的相关内容，希望对您有所帮助。
斗柜是一种用于存放物品的柜子，有很强的收纳能力。多个抽屉的组合便于收纳各式物品，分有不同的风格，对房间内的布局起到了很好的衬托作用。常见的斗柜有三斗柜、四斗柜、五斗柜、六斗柜和七斗柜等。市场上流行的风格主要有英式、韩式、现代、田园、古典、中式、彩色磨砂等等。接下来，就由一起装修网小编为您介绍关于斗柜的相关内容，希望对您有所帮助。
整体家具与定制家具并不对等。整体家具是提供一个整体家居设计方案，并在施工过程中监督实施细节完成设计后再根据需要提供订制家具服务的，而定制家具不仅包括简单的衣柜、书柜等的定制，也包括了其它成品产品。对空间的利用和收纳的要求高的，建议选择定制。接下来一起装修网小编为您介绍定制家具品牌哪个好以及定制衣柜报价。
在客厅装饰中有的用玻璃隔断，实木隔断，镂空隔断等来点缀一下，给大家带来不一样的视觉冲击感，可是，今天一起网小编就给大家展示一下水晶门帘装饰效果图片，效果也是很有别致风味的哟。因为它的晶莹剔透，总是给您带来一种梦境般的感觉。
枕头是我们睡觉是必用的用品之一，现在市场上枕头品牌也是越来越多了，竞争也是非常激烈，在这么激烈的竞争中天然橡胶枕头是非常受欢迎的，那么天然橡胶枕头价格是多少呢？下面一起装修网小编为大家介绍一下。
对于新房装修完毕，大家都想着快快入住，但是为了健康为了安全，都会闲置一段时间在入住的，那么在这阶段，都会想在这个空间里用植物来点缀一下，既能对空气净化有着非常重要的作用，也会给您的视觉上带来不一样的感觉，那么一起网小编就为您解答一下植物的摆放问题。
很多人都会将靠垫和抱枕搞混淆，两个产品不但看起来相似，功能上也很类似。但是靠垫更重要的作用是要让主人在休息的时候更舒适，而抱枕则更注重装饰性。今天一起装修网小编就来讲一下如何选择靠垫以及靠垫价格吧。
家用餐桌各式各样，有玻璃的，有铁艺的，有实木的等等，不管你选用的什么材质的餐桌，都需要对它进行保养，因为他是我们自己，也是家人在一起吃饭聚餐的地方，所以大家一定要注意它的保养方法，以及重要性，接下来一起网小编就为大家详细的介绍一下。
现在的户型中，复试也是比较居多的，还有就是个人造的小别墅，那么这个时候楼梯就是一个很耀眼的装饰，有铁艺的，有实木的等等，今天一起网小编就来给大家讲解一下实木楼梯如何保养，希望能够帮助您，从而延长它的使用寿命。
现在家具品种越来越多了，把我都整乱了，椴木家具，红木家具，水曲柳木家具，这又出来了个槟榔家具，一提到槟榔，我还以为是吃的那个呢，原来是由这种木材来制作的家具，也是具有别一样的风格啊，快来跟随一起网小编来欣赏一下喽。
大家都知道橡木家具在家具中属于比较高档的家具，在使用的时候要好好的保养，橡木家具也有自己的优缺点，使用好橡木家具要首先了解橡木家具的特点，合理的做好橡木家具的保养，
你会选瓷砖吗？对于瓷砖你了解多少？搞定瓷砖装修只需五分钟。轻松几步，瓷砖知识全知晓。装修小白也能享受轻松装修。警惕其中猫腻，远离选购陷阱，装修也能如此简单。
作为一个精明的家庭主妇，厨房装修时一定得要精打细算，不能把有限的厨房装修预算浪费到别的地方。现在小编就来介绍厨房选购省钱策略，让您省钱也能成就高品质厨房。
碌了一天之后回到家，总是希望可以洗一个畅快琳琳的热水澡，一款好的花洒就变得很重要了，你也不想洗个澡好像经历各种大战一样，不是水流小就是冷热不一，所以花洒的选购就变得十分重要了，今天就跟小编一起来了解一下花洒选购技巧吧。
体型结构高聚物由于没有独立的大分子存在，所以没有弹性和可塑性，不能溶解和熔融，只能溶胀，硬度和脆性较大。山东塑料则两种结构的高分子都有，由线型高分子制成的是热塑性塑料，由体型高分子制成的是热固性塑料
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