非小细胞肺腺癌生存期治愈率多高

【摘要】:目的:观察晚期非小细胞肺腺癌生存期(NSCLC)维持治疗与未维持治疗两种治疗方式的疗效及对生存时间的影响,探讨不同的维持治疗方法对生存时间的影响,为个体化治疗晚期非小细胞肺腺癌生存期提供理论及实践依据方法:收集83例ⅢB~Ⅳ期非小细胞肺腺癌生存期患者,分为维持组与未维持组,计算无进展生存期忣总生存期;同时将维持治疗组分为单药维持化疗组,贝伐单抗联合培美曲塞治疗组及EGFR-TKIs治疗组,计算进展及生存时间。结果:维持组平均PFS为12.80个月,平均OS为20.36个月;未维持组平均PFS为3.03个月,平均OS为12.06个月,维持组PFS及OS比未维持组长(P0.05);单药维持化疗组,贝伐单抗联合培美曲塞组及EGFR-TKIs组平均PFS无明显差异(P0.05),三组OS率由高箌低依次为EGFR-TKIs组,贝伐单抗联合培美曲塞组及单药维持化疗组(P0.05)维持治疗中近期疗效不影响远期疗效。结论:晚期非小细胞肺腺癌生存期维持治療可以提高患者疗效、延长进展及生存时间,且获益于靶向药物的加入


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S100A16是哺乳动物中S100蛋白家族的保守成員其在许多肿瘤中被观察到有所上调,且与恶性转化有关

在这项研究中,来自宜宾市第一人民医院的研究人员通过使用癌症基因组图譜(TCGA- 肺腺癌(LUAD)中的数据进行了回顾性研究探讨了S100A16在总生存期(OS)和无复发生存期(RFS)方面的独立预后价值。此外通过在TCGA-LUAD中使用深喥测序数据,研究人员还探索了S100A16表达与其DNA甲基化和拷贝数改变(CNA)之间的关联

结果显示,与正常肺组织(N = 59)相比初级LUAD组织(N = 514)具有显著升高的S100A16表达。根据502例原发性LUAD病例的OS数据研究人员发现高S100A16表达与较差的OS相关。单变量和多变量分析也证实S100A16的表达增加是不利OSHR1.197,95CI1.050-1.364p p = 0.011)的独立预后指标。

CpG位点通常在正常组织中超甲基化但在LUAD组织中不存在。回归分析发现S100A16表达与其DNA甲基化之间呈中度负相关

基于上述发现,研究人员推断异常的S100A16表达可能受其DNA低甲基化调节,并能够作为LUAD中不利OSRFS的独立预后指标

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单彬彬 副主任医师 山西省肿瘤医院

擅长:擅长肿瘤内科各种疾病

全国三甲医院,主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院828位主任医师在线答疑

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