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&&&Me基因诱导的特异性抗流感病毒免疫应答及保护作用
Me基因诱导的特异性抗流感病毒免疫应答及保护作用
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甲型流感病毒是广泛传播的呼吸道病原体，它曾经在上世纪导致三次世界性的流感大流行，疫苗接种是预防流感病毒感染最有效的措施。目前的流感病毒疫苗主要是针对诱导中和抗体的表面糖蛋白一血凝素(hemmagglutinin，HA)，但由于HA容易发生抗原漂移和抗原转变，使得流感病毒很容易逃脱免疫监视，因此每年都必须根据WHO的建议更新疫苗株以预防流感病毒感染人类。到目前为止，还没有商品化的具有广谱交叉保护性的人流感病毒疫苗被研究开发出来。
已有的研究资料表明，流感病毒M2蛋白胞外功能区Me(theextracellular domain of influenza virus M protein，Me)具有相当的保守性。在Genbamk中，716株不同宿主和不同型别的甲型流感病毒株，其M2e都具有相似的氨基酸序列，其中N端的9个氨基酸几乎完全相同，第10-20位氨基酸虽具有相对较高的变异率，但这个高变序列中也存在一些不变的残基。Me氨基酸序列的第6-13位为EVETPIRN表位，该表位能够诱导Me特异的保护性抗体产生，具有显著的免疫原性。因此，Me蛋白被认为是待开发的、可刺激机体产生对不同流感变异株都具有交叉保护效果的、并极具潜力的保护性抗原。本研究从构建表达流感病毒M2e的真核表达载体pcDNA3.1(+)-Me开始，并将其作为核酸疫苗研究其诱导的特异性抗流感病毒免疫应答和免疫保护作用。以便为今后进一步研究、开发和应用具有交叉保护能力的广谱流感疫苗奠定了基础。
(1)根据Genbank(NCBI ISDNl3425)中查得的Me编码序列，设计并合成两条长84nt的DNA单链。将合成的两条寡核苷酸链退火使之互补结合成为Me编码序列。然后将退火后的双链DNA插入到经双酶切的真核表达载体pcDNA3.1(+)中，构建重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)-Me，并经酶切和DNA测序鉴定。
(2)将鉴定正确的真核表达载体pcDNA3.1(+)-Me转染HEK293细胞，用G418筛选到稳定转染的细胞株。对筛选得到的细胞株采用细胞免疫荧光染色方法鉴定Me蛋白的表达情况；同时收集转染细胞的培养上清做淋巴细胞增殖实验(MTT法)，以鉴定表达的Me蛋白是否分泌到细胞外。
(3)用酚-氯仿法大量抽提pcDNA3.1(+)-Me质粒，酶切鉴定扩增的质粒。将实验小鼠随机分为pcDNA3.1(+)-Me组、空载体pcDNA3.1(+)组和无处理对照组，以1001xg pcDNA3.1(+)-Me或pcDNA3.1(+)真核表达质粒分别经小鼠大腿肌肉注射，共免疫三次，每次间隔两周。分别在初次免疫和加强免疫一周后检测抗-Me抗体和细胞免疫的产生情况。抗-Me抗体检测采用ELISA法，即用从裂解的流感病毒包膜蛋白中分离纯化的M抗原包板，与小鼠血清中的抗-Me抗体反应，然后经酶标记抗体和底物显色。细胞免疫检测则分别摘取各处理组小鼠的脾脏，分别以RMPT1640、转染细胞的培养上清、纯化病毒消化裂解后收获的抗原、5mg/L的ConA为刺激物，做淋巴细胞增殖实验。末次免疫后间隔一周，以10×LD流感病毒攻击BALB/c小鼠，观察攻击后的小鼠存活情况，并取小鼠肺组织做病理切片，以评价pcDNA3.1(+)-Me的免疫保护作用。
(1)在PcR仪中通过程序性退火，得到互补结合的DNA双链，通过2.5％琼脂糖凝胶电泳鉴定，其大小与预期值相符。所构建的pcDNA3.1(+)-Me真核表达质粒经Hind Ⅲ和 EcoR Ⅰ双酶切，琼脂糖电泳显现酶切小片段大小约80bp。真核表达质粒pcDNA3.1(+)-Me采用ABl3730测序仪测序鉴定，结果显示构建的质粒不仅没有碱基突变，而且其读码框架也没有变化。
(2)真核表达质粒pcDNA3.1(+)-Me转染HEK293细胞后，在400μg/ml的G418作用下，经10d筛选得到了pcDNA3.1(+)-Me稳定转染的细胞株。免疫荧光实验结果显示，转染质粒pcDNA3.1(+)-Me的HEK293细胞膜上有荧光，而对照细胞没有荧光。加入转染了pcDNA3.1(+)-Me的细胞培养上清后，淋巴细胞增殖明显比对照组增多，而且随着培养上清稀释度的降低，其刺激作用明显下降，差异有显著性(P<0.05)。
(3)酚.氯仿法抽提得到扩增的真核表达质粒pcDNA3.1(+)-Me，经Hind Ⅲ和 EcoR Ⅰ双酶切，琼脂糖电泳显现酶切小片段大小约80bp。ELISA法检测小鼠血清中抗.Me抗体的结果显示，加强免疫后pcDNA3.1(+)-Me组血清中抗体水平显著升高，且二次加强免疫后抗体水平更高，而空载体pcDNA3.1(+)组和对照组均不能诱生相应抗体，差异有显著性(P<0.05)。淋巴细胞增殖实验结果显示，pcDNA3.1(+)-Me组的淋巴细胞对纯化的流感病毒抗原能够产生较强的增殖水平，其刺激指数为2.35。而空载体组和无处理对照组的淋巴细胞对纯化病毒消化裂解后收获的抗原则无明显的增殖反应，其刺激指数仅为1.03。小鼠在末次免疫一周后用10×LD的流感病毒(A/PR/8/34)经鼻腔进行攻击，空载体组和对照组小鼠在，7天内都死亡，而pcDNA3.1(+).Me实验组有3只小鼠可以存活，7天以上，其死亡保护率和平均生存天数均高于对照组，差异有显著性(P<0.05)。
(1)成功构建了真核表达质粒pcDNA3.1(+)-Me，并转染了HEK293细胞，在400μg/ml的G418作用下筛选得到了pcDNA3.1(+)-Me质粒稳定转染的HEK293细胞株，为深入评价pcDNA3.1(+)-Me核酸疫苗的免疫功能打下了基础。
(2)真核质粒pcDNA3.1(+)-Me稳定转染的HEK293细胞能够表达流感病毒Me蛋白，表达的蛋白不仅存在于细胞膜上，而且还可以分泌到培养上清中。
(3)真核表达质粒pcDNA3.1(+)-Me免疫小鼠后，不仅可以诱导特异性的体液免疫应答，也可以诱导特异性的细胞免疫应答，能够有效地保护小鼠抵抗流感病毒的致死性攻击。pcDNA3.1(+)-Me的核酸疫苗研究对预防流感具有潜在的应用价值，并为以后进一步利用Me开发具有交叉保护能力的广谱流感疫苗奠定了基础。"/>
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甲型流感病毒是广泛传播的呼吸道病原体，它曾经在上世纪导致三次世界性的流感大流行，疫苗接种是预防流感病毒感染最有效的措施。目前的流感病毒疫苗主要是针对诱导中和抗体的表面糖蛋白一血凝素(hemmagglutinin，HA)，但由于HA容易发生抗原漂移和抗原转变，使得流感病毒很容易逃脱免疫监视，因此每年都必须根据WHO的建议更新疫苗株以预防流感病毒感染人类。到目前为止，还没有商品化的具有广谱交叉保护性的人流感病毒疫苗被研究开发出来。
已有的研究资料表明，流感病毒M2蛋白胞外功能区Me(theextracellular domain of influenza virus M protein，Me)具有相当的保守性。在Genbamk中，716株不同宿主和不同型别的甲型流感病毒株，其M2e都具有相似的氨基酸序列，其中N端的9个氨基酸几乎完全相同，第10-20位氨基酸虽具有相对较高的变异率，但这个高变序列中也存在一些不变的残基。Me氨基酸序列的第6-13位为EVETPIRN表位，该表位能够诱导Me特异的保护性抗体产生，具有显著的免疫原性。因此，Me蛋白被认为是待开发的、可刺激机体产生对不同流感变异株都具有交叉保护效果的、并极具潜力的保护性抗原。本研究从构建表达流感病毒M2e的真核表达载体pcDNA3.1(+)-Me开始，并将其作为核酸疫苗研究其诱导的特异性抗流感病毒免疫应答和免疫保护作用。以便为今后进一步研究、开发和应用具有交叉保护能力的广谱流感疫苗奠定了基础。
(1)根据Genbank(NCBI ISDNl3425)中查得的Me编码序列，设计并合成两条长84nt的DNA单链。将合成的两条寡核苷酸链退火使之互补结合成为Me编码序列。然后将退火后的双链DNA插入到经双酶切的真核表达载体pcDNA3.1(+)中，构建重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)-Me，并经酶切和DNA测序鉴定。
(2)将鉴定正确的真核表达载体pcDNA3.1(+)-Me转染HEK293细胞，用G418筛选到稳定转染的细胞株。对筛选得到的细胞株采用细胞免疫荧光染色方法鉴定Me蛋白的表达情况；同时收集转染细胞的培养上清做淋巴细胞增殖实验(MTT法)，以鉴定表达的Me蛋白是否分泌到细胞外。
(3)用酚-氯仿法大量抽提pcDNA3.1(+)-Me质粒，酶切鉴定扩增的质粒。将实验小鼠随机分为pcDNA3.1(+)-Me组、空载体pcDNA3.1(+)组和无处理对照组，以1001xg pcDNA3.1(+)-Me或pcDNA3.1(+)真核表达质粒分别经小鼠大腿肌肉注射，共免疫三次，每次间隔两周。分别在初次免疫和加强免疫一周后检测抗-Me抗体和细胞免疫的产生情况。抗-Me抗体检测采用ELISA法，即用从裂解的流感病毒包膜蛋白中分离纯化的M抗原包板，与小鼠血清中的抗-Me抗体反应，然后经酶标记抗体和底物显色。细胞免疫检测则分别摘取各处理组小鼠的脾脏，分别以RMPT1640、转染细胞的培养上清、纯化病毒消化裂解后收获的抗原、5mg/L的ConA为刺激物，做淋巴细胞增殖实验。末次免疫后间隔一周，以10×LD流感病毒攻击BALB/c小鼠，观察攻击后的小鼠存活情况，并取小鼠肺组织做病理切片，以评价pcDNA3.1(+)-Me的免疫保护作用。
(1)在PcR仪中通过程序性退火，得到互补结合的DNA双链，通过2.5％琼脂糖凝胶电泳鉴定，其大小与预期值相符。所构建的pcDNA3.1(+)-Me真核表达质粒经Hind Ⅲ和 EcoR Ⅰ双酶切，琼脂糖电泳显现酶切小片段大小约80bp。真核表达质粒pcDNA3.1(+)-Me采用ABl3730测序仪测序鉴定，结果显示构建的质粒不仅没有碱基突变，而且其读码框架也没有变化。
(2)真核表达质粒pcDNA3.1(+)-Me转染HEK293细胞后，在400μg/ml的G418作用下，经10d筛选得到了pcDNA3.1(+)-Me稳定转染的细胞株。免疫荧光实验结果显示，转染质粒pcDNA3.1(+)-Me的HEK293细胞膜上有荧光，而对照细胞没有荧光。加入转染了pcDNA3.1(+)-Me的细胞培养上清后，淋巴细胞增殖明显比对照组增多，而且随着培养上清稀释度的降低，其刺激作用明显下降，差异有显著性(P<0.05)。
(3)酚.氯仿法抽提得到扩增的真核表达质粒pcDNA3.1(+)-Me，经Hind Ⅲ和 EcoR Ⅰ双酶切，琼脂糖电泳显现酶切小片段大小约80bp。ELISA法检测小鼠血清中抗.Me抗体的结果显示，加强免疫后pcDNA3.1(+)-Me组血清中抗体水平显著升高，且二次加强免疫后抗体水平更高，而空载体pcDNA3.1(+)组和对照组均不能诱生相应抗体，差异有显著性(P<0.05)。淋巴细胞增殖实验结果显示，pcDNA3.1(+)-Me组的淋巴细胞对纯化的流感病毒抗原能够产生较强的增殖水平，其刺激指数为2.35。而空载体组和无处理对照组的淋巴细胞对纯化病毒消化裂解后收获的抗原则无明显的增殖反应，其刺激指数仅为1.03。小鼠在末次免疫一周后用10×LD的流感病毒(A/PR/8/34)经鼻腔进行攻击，空载体组和对照组小鼠在，7天内都死亡，而pcDNA3.1(+).Me实验组有3只小鼠可以存活，7天以上，其死亡保护率和平均生存天数均高于对照组，差异有显著性(P<0.05)。
(1)成功构建了真核表达质粒pcDNA3.1(+)-Me，并转染了HEK293细胞，在400μg/ml的G418作用下筛选得到了pcDNA3.1(+)-Me质粒稳定转染的HEK293细胞株，为深入评价pcDNA3.1(+)-Me核酸疫苗的免疫功能打下了基础。
(2)真核质粒pcDNA3.1(+)-Me稳定转染的HEK293细胞能够表达流感病毒Me蛋白，表达的蛋白不仅存在于细胞膜上，而且还可以分泌到培养上清中。
(3)真核表达质粒pcDNA3.1(+)-Me免疫小鼠后，不仅可以诱导特异性的体液免疫应答，也可以诱导特异性的细胞免疫应答，能够有效地保护小鼠抵抗流感病毒的致死性攻击。pcDNA3.1(+)-Me的核酸疫苗研究对预防流感具有潜在的应用价值，并为以后进一步利用Me开发具有交叉保护能力的广谱流感疫苗奠定了基础。
摘要： 目的:
甲型流感病毒是广泛传播的呼吸道病原体，它曾经在上世纪导致三次世界性的流感大流行，疫苗接种是预防流感病毒感染最有效的措施。目前的流感病毒疫苗主要是针对诱导中和抗体的表面糖蛋白一血凝素(hemmagglutinin，HA)，但由于HA容易发生抗原漂移和抗原转变，使得流感病毒很容易逃脱免疫监视，因此每年都必须根据WHO的建议更新疫苗株以预防流感病...&&
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M_2e基因诱导的特异性抗流感病毒免疫应答及保护作用
【摘要】：
甲型流感病毒是广泛传播的呼吸道病原体，它曾经在上世纪导致三次世界性的流感大流行，疫苗接种是预防流感病毒感染最有效的措施。目前的流感病毒疫苗主要是针对诱导中和抗体的表面糖蛋白—血凝素(hemmagglutinin，HA)，但由于HA容易发生抗原漂移和抗原转变，使得流感病毒很容易逃脱免疫监视，因此每年都必须根据WHO的建议更新疫苗株以预防流感病毒感染人类。到目前为止，还没有商品化的具有广谱交叉保护性的人流感病毒疫苗被研究开发出来。
已有的研究资料表明，流感病毒M_2蛋白胞外功能区M_2e(the extracellular domain of influenza virus M_2 protein，M_2e)具有相当的保守性。在Genbank中，716株不同宿主和不同型别的甲型流感病毒株，其M_2e都具有相似的氨基酸序列，其中N端的9个氨基酸几乎完全相同，第10-20位氨基酸虽具有相对较高的变异率，但这个高变序列中也存在一些不变的残基。M_2e氨基酸序列的第6-13位为EVETPIRN表位，该表位能够诱导M_2e特异的保护性抗体产生，具有显著的免疫原性。因此，M_2e蛋白被认为是待开发的、可刺激机体产生对不同流感变异株都具有交叉保护效果的、并极具潜力的保护性抗原。
本研究从构建表达流感病毒M_2e的真核表达载体pcDNA3．1(+)-M_2e开始，并将其作为核酸疫苗研究其诱导的特异性抗流感病毒免疫应答和免疫保护作用。以便为今后进一步研究、开发和应用具有交叉保护能力的广谱流感疫苗奠定了基础。
(1)根据Genbank(NCBI ISDN13425)中查得的M_2e编码序列，设计并合成两条长84nt的DNA单链。将合成的两条寡核苷酸链退火使之互补结合成为M_2e编码序列。然后将退火后的双链DNA插入到经双酶切的真核表达载体pcDNA3．1(+)中，构建重组真核表达质粒pcDNA3．1(+)-M_2e，并经酶切和DNA测序鉴定。
(2)将鉴定正确的真核表达载体pcDNA3．1(+)-M_2e转染HEK293细胞，用G418筛选到稳定转染的细胞株。对筛选得到的细胞株采用细胞免疫荧光染色方法鉴定M_2e蛋白的表达情况；同时收集转染细胞的培养上清做淋巴细胞增殖实验(MTT法)，以鉴定表达的M_2e蛋白是否分泌到细胞外。
(3)用酚-氯仿法大量抽提pcDNA3．1(+)-M_2e质粒，酶切鉴定扩增的质粒。将实验小鼠随机分为pcDNA3．1(+)-M_2e组、空载体pcDNA3．1(+)组和无处理对照组，以100μg pcDNA3．1(+)-M_2e或pcDNA3．1(+)真核表达质粒分别经小鼠大腿肌肉注射，共免疫三次，每次间隔两周。分别在初次免疫和加强免疫一周后检测抗-M_2e抗体和细胞免疫的产生情况。抗-M_2e抗体检测采用ELISA法，即用从裂解的流感病毒包膜蛋白中分离纯化的M_2抗原包板，与小鼠血清中的抗-M_2e抗体反应，然后经酶标记抗体和底物显色。细胞免疫检测则分别摘取各处理组小鼠的脾脏，分别以RMPI1640、转染细胞的培养上清、纯化病毒消化裂解后收获的抗原、5mg／L的ConA为刺激物，做淋巴细胞增殖实验。末次免疫后间隔一周，以10×LD_(50)流感病毒攻击BALB／c小鼠，观察攻击后的小鼠存活情况，并取小鼠肺组织做病理切片，以评价pcDNA3．1(+)-M_2e的免疫保护作用。
(1)在PCR仪中通过程序性退火，得到互补结合的DNA双链，通过2．5％琼脂糖凝胶电泳鉴定，其大小与预期值相符。所构建的pcDNA3．1(+)-M_2e真核表达质粒经HindⅢ和EcoRⅠ双酶切，琼脂糖电泳显现酶切小片段大小约80bp。真核表达质粒pcDNA3．1(+)-M_2e采用ABI3730测序仪测序鉴定，结果显示构建的质粒不仅没有碱基突变，而且其读码框架也没有变化。
(2)真核表达质粒pcDNA3．1(+)-M_2e转染HEK293细胞后，在400μg／ml的G418作用下，经10d筛选得到了pcDNA3．1(+)-M_2e稳定转染的细胞株。免疫荧光实验结果显示，转染质粒pcDNA3．1(+)-M_2e的HEK293细胞膜上有荧光，而对照细胞没有荧光。加入转染了pcDNA3．1(+)-M_2e的细胞培养上清后，淋巴细胞增殖明显比对照组增多，而且随着培养上清稀释度的降低，其刺激作用明显下降，差异有显著性(P＜0．05)。
(3)酚-氯仿法抽提得到扩增的真核表达质粒pcDNA3．1(+)-M_2e，经HindⅢ和EcoRⅠ双酶切，琼脂糖电泳显现酶切小片段大小约80bp。ELISA法检测小鼠血清中抗-M_2e抗体的结果显示，加强免疫后pcDNA3．1(+)-M_2e组血清中抗体水平显著升高，且二次加强免疫后抗体水平更高，而空载体pcDNA3．1(+)组和对照组均不能诱生相应抗体，差异有显著性(P＜0．05)。淋巴细胞增殖实验结果显示，pcDNA3．1(+)-M_2e组的淋巴细胞对纯化的流感病毒抗原能够产生较强的增殖水平，其刺激指数为2．35。而空载体组和无处理对照组的淋巴细胞对纯化病毒消化裂解后收获的抗原则无明显的增殖反应，其刺激指数仅为1．03。小鼠在末次免疫一周后用10×LD_(50)的流感病毒(A／PR／8／34)经鼻腔进行攻击，空载体组和对照组小鼠在7天内都死亡，而pcDNA3．1(+)-M_2e实验组有3只小鼠可以存活7天以上，其死亡保护率和平均生存天数均高于对照组，差异有显著性(P＜0．05)。
(1)成功构建了真核表达质粒pcDNA3．1(+)-M_2e，并转染了HEK293细胞，在400μg／ml的G418作用下筛选得到了pcDNA3．1(+)-M_2e质粒稳定转染的HEK293细胞株，为深入评价pcDNA3．1(+)-M_2e核酸疫苗的免疫功能打下了基础。
(2)真核质粒pcDNA3．1(+)-M_2e稳定转染的HEK293细胞能够表达流感病毒M_2e蛋白，表达的蛋白不仅存在于细胞膜上，而且还可以分泌到培养上清中。
(3)真核表达质粒pcDNA3．1(+)-M_2e免疫小鼠后，不仅可以诱导特异性的体液免疫应答，也可以诱导特异性的细胞免疫应答，能够有效地保护小鼠抵抗流感病毒的致死性攻击。pcDNA3．1(+)-M_2e的核酸疫苗研究对预防流感具有潜在的应用价值，并为以后进一步利用M_2e开发具有交叉保护能力的广谱流感疫苗奠定了基础。
【学位授予单位】：四川大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2007【分类号】：R392
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中国博士学位论文全文数据库
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中国硕士学位论文全文数据库
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400-819-9993高考化学一轮复习需特别记忆的知识点总结！学霸推荐
一轮复习中有很多知识点需要我们去特别记忆，那么今天就给大家汇总一下这些需要特别去记住的重要知识点！
（1） 分析空气成分的第一位科学家——拉瓦锡；
（2） 近代原子学说的创立者——道尔顿（英国）；
（3） 提出分子概念——何伏加德罗（意大利）；
（4） 候氏制碱法——候德榜（1926年所制的“红三角”牌纯碱获美国费城万国博览会金奖）；
（5） 金属钾的发现者——戴维（英国）；
（6） Cl2的发现者——舍 勒（瑞典）；
（7） 在元素相对原子量的测定上作出了卓越贡献的我国化学家——张青莲；
（8） 元素周期律的发现，
（9） 元素周期表的创立者——门捷列夫（俄国）；
（10） 1828年首次用无机物氰酸铵合成了有机物尿素的化学家——维勒（德国）；
（11） 苯是在1825年由英国科学家——法拉第首先发现；
（12） 德国化学家——凯库勒定为单双健相间的六边形结构；
（13） 镭的发现人——居里夫人。
（14） 人类使用和制造第一种材料是——陶俗名（无机部分）
纯碱、苏打、天然碱 、口碱：Ｎa2CO3
小苏打：NaHCO3
大苏打：Na2S2O3
石膏（生石膏）：CaSO4·2H2O
熟石膏：2CaSO4·H2O
莹石：CaF2
重晶石：BaSO4（无毒）
碳铵：NH4HCO3
石灰石、大理石：CaCO3
生石灰：CaO
食盐：NaCl
熟石灰、消石灰：Ca(OH)2
芒硝：Na2SO4·7H2O (缓泻剂)
烧碱、火碱、苛性钠：NaOH
绿矾：FaSO4·7H2O
明矾：KAl (SO4)2·12H2O
漂白粉：Ca (ClO)2 、CaCl2（混和物）
泻盐：MgSO4·7H2O
胆矾、蓝矾：CuSO4·5H2O 双氧水：H2O2
皓矾：ZnSO4·7H2O
硅石、石英：SiO2
刚玉：Al2O3
水玻璃、泡花碱、矿物胶：Na2SiO3
铁红、铁矿：Fe2O3
磁铁矿：Fe3O4
黄铁矿、硫铁矿：FeS2
铜绿、孔雀石：Cu2 (OH)2CO3
菱铁矿：FeCO3赤铜矿：Cu2O
波尔多液：Ca (OH)2和CuSO4
石硫合剂：Ca (OH)2和S
玻璃的主要成分：Na2SiO3、CaSiO3、SiO2
过磷酸钙（主要成分）：Ca (H2PO4)2和CaSO4
重过磷酸钙（主要成分）：Ca (H2PO4)2
天然气、沼气、坑气（主要成分）：CH4水煤气：CO和H2
硫酸亚铁铵（淡蓝绿色）：Fe (NH4)2(SO4)2溶于水后呈淡绿色
光化学烟雾：NO2在光照下产生的一种有毒气体
王水：浓HNO3：浓HCl按体积比1：3混合而成。
铝热剂：Al + Fe2O3或其它氧化物。 尿素：CO（NH2）2
俗名（有机部分）
氯仿：CHCl3
电石：CaC2
电石气：C2H4(乙炔)
TNT：三硝基甲苯
氟氯烃：是良好的制冷剂，有毒，但破坏O3层。
酒精、乙醇：C2H5OH
裂解气成分（石油裂化）：烯烃、烷烃、炔烃、H2S、CO2、CO等。
焦炉气成分（煤干馏）：H2、CH4、乙烯、CO等。
醋酸：CH3COOH
甘油、三醇 ：C3H8O3
石炭酸：苯酚
蚁醛：甲醛 CH2O
福尔马林：35%—40%的甲醛水溶液
蚁酸：甲酸 CH2O2
葡萄糖：C6H12O6果糖：C6H12O6
蔗糖：C12H22O11麦芽糖：C12H22O11
淀粉：（C6H10O5）n
硬脂酸：C17H35COOH
油酸：C17H33COOH
软脂酸：C15H31COOH
草酸：乙二酸 HOOC—COOH （能使蓝墨水褪色，呈强酸性，受热分解成CO2和水，能使KMnO4酸性溶液褪色）。
铁：铁粉是黑色的；一整块的固体铁是银白色的。
Fe2+——浅绿色 Fe3O4——黑色晶体 Fe(OH)2——白色沉淀
Fe3+——黄色 Fe (OH)3——红褐色沉淀 Fe (SCN)3——血红色溶液
FeO——黑色的粉末 Fe (NH4)2(SO4)2——淡蓝绿色
Fe2O3——红棕色粉末
铜：单质是紫红色
Cu2+——蓝色 CuO——黑色 Cu2O——红色 CuSO4（无水）—白色 CuSO4·5H2O——蓝色 Cu2(OH)2CO3—绿色
Cu (OH)2——蓝色 [Cu(NH3)4]SO4——深蓝色溶液
FeS——黑色固体
BaSO4、BaCO3、Ag2CO3、CaCO3、AgCl 、 Mg (OH)2、三溴苯酚均是白色沉淀
Al(OH)3白色絮状沉淀 H4SiO4（原硅酸）白色胶状沉淀
Cl2、氯水——黄绿色 F2——淡黄绿色气体 Br2——深红棕色液体
I2——紫黑色固体 HF、HCl、HBr、HI均为无色气体，在空气中均形成白雾
CCl4——无色的液体，密度大于水，与水不互溶
Na2O2—淡黄色固体 Ag3PO4—黄色沉淀 S—黄色固体 AgBr—浅黄色沉淀
AgI—黄色沉淀 O3—淡蓝色气体 SO2—无色，有剌激性气味、有毒的气体
SO3—无色固体（沸点44.8度） 品红溶液——红色 氢氟酸：HF——腐蚀玻璃
N2O4、NO——无色气体 NO2——红棕色气体
NH3——无色、有剌激性气味气体
1、铝片与盐酸反应是放热的，Ba(OH)2与NH4Cl反应是吸热的；
2、Na与H2O（放有酚酞）反应，熔化、浮于水面、转动、有气体放出；
3、焰色反应：Na 黄色 、K紫色（透过蓝色的钴玻璃） 、Cu 绿色、Ca砖红；
4、Cu丝在Cl2中燃烧产生棕色的烟；
5、H2在Cl2中燃烧是苍白色的火焰；
6、Na在Cl2中燃烧产生大量的白烟； 7、P在Cl2中燃烧产生大量的白色烟雾；
8、SO2通入品红溶液先褪色，加热后恢复原色；
9、NH3与HCl相遇产生大量的白烟；
10、铝箔在氧气中激烈燃烧产生刺眼的白光；
11、镁条在空气中燃烧产生刺眼白光，在CO2中燃烧生成白色粉末（MgO），产生黑烟；
12、铁丝在Cl2中燃烧，产生棕色的烟；
13、HF腐蚀玻璃；
14、Fe(OH)2在空气中被氧化：由白色变为灰绿最后变为红褐色；
15、在常温下：Fe、Al 在浓H2SO4和浓HNO3中钝化；
16、向盛有苯酚溶液的试管中滴入FeCl3溶液，溶液呈紫色；苯酚遇空气呈粉红色。
17、蛋白质遇浓HNO3变黄，被灼烧时有烧焦羽毛气味；
18、在空气中燃烧：S——微弱的淡蓝色火焰 H2——淡蓝色火焰 CO——蓝色火焰 CH4————明亮并呈蓝色的火焰 S在O2中燃烧——明亮的蓝紫色火焰。
考试中经常用到的规律
1、溶解性规律——见溶解性表；
2、常用酸、碱指示剂的变色范围：
指示剂 PH的变色范围
甲基橙 ＜3.1红色 3.1——4.4橙色 &4.4黄色
酚酞 ＜8.0无色 8.0——10.0浅红色 &10.0红色
石蕊 ＜5.1红色 5.1——8.0紫色 &8.0蓝色
3、在惰性电极上，各种离子的放电顺序：
阴极（夺电子的能力）：
Au3+&Ag +&Hg2+&Cu2+&Pb2+&Fa2+&Zn2+&H+&Al 3+&Mg2+&Na+&Ca2+&K+
阳极（失电子的能力）：
S2-&I- &Br– &Cl- &OH- &含氧酸根
注意：若用金属作阳极，电解时阳极本身发生氧化还原反应（Pt、Au除外）
4、电荷平衡：溶液中阴阳离子所带的正负电荷总数应相等。
例：C mol / L的NaHCO3溶液中：
C(Na+) +C(H+) = C(HCO3-) +2C(CO32-) + C(OH-)
5、物料平衡：某组分的原始浓度C应等于它在溶液中各种存在形式的浓度之和。
例：C mol / L NaHCO3溶液中： C = C(Na+) = C(HCO3-) + C(CO32-) + C(H2CO3)
C mol / L Na2S溶液中： C(Na+) = 2C = 2[ C(S2-) + C(HS-) +C(H2S)
注意：此二平衡经常相互代换，衍变出不同的变式。
6、双水解离子方程式的书写：（1）左边写出水解的离子，右边写出水解产物； （2）配平：在左边先配平电荷，再在右边配平其它原子；（3）H、O不平则在那边加水。
例：当NaCO3与AlCl3溶液混和时：
3 CO32-+ 2Al3++ 3H2O = 2Al(OH)3↓ + 3CO2↑
7、写电解总反应方程式的方法：（1）分析：反应物、生成物是什么；（2）配平。
例：电解KCl溶液： KCl + H2O → H2+ Cl2+ KOH 配平： 2KCl + 2H2O = H2↑+ Cl2↑+2 KOH
8、将一个化学反应方程式分写成二个电极反应的方法：（1）按电子得失写出二个半反应式；（2）再考虑反应时的环境（酸性或碱性）；（3）使二边的原子数、电荷数相等。
例：蓄电池内的反应为：Pb + PbO2+ 2H2SO4= 2PbSO4+ 2H2O 试写出作为原电池(放电)时的电极反应。
写出二个半反应： Pb – 2e- → PbSO4PbO2+2e- → PbSO4
分析：在酸性环境中，补满其它原子：
应为： 负极：Pb + SO42--2e- = PbSO4
正极： PbO2+ 4H++ SO42-+2e- = PbSO4+ 2H2O
注意：当是充电时则是电解，电极反应则为以上电极反应的倒转： 为： 阴极：PbSO4+2e- = Pb + SO42-阳极：PbSO4+ 2H2-2e-= PbO2+ 4H+ + SO42-
9、在解计算题中常用到的恒等：原子恒等、离子恒等、电子恒等、电荷恒等、电量恒等，用到的方法有：质量守恒、差量法、归一法、极限法、关系法、十字交叉法和估算法。（非氧化还原反应：原子守恒、电荷平衡、物料平衡用得多，氧化还原反应：电子守恒用得多）
10、电子层结构相同的离子，核电荷数越多，离子半径越小；
11、晶体的熔点：原子晶体 &离子晶体 &分子晶体 中学学到的原子晶体有： Si、SiC 、SiO2和金刚石。原子晶体的熔点的比较是以原子半径为依据的：
金刚石 & SiC & Si （因为原子半径：Si& C& O）。
12、分子晶体的熔、沸点：组成和结构相似的物质，分子量越大熔、沸点越高。
13、胶体的带电：一般说来，金属氢氧化物、金属氧化物的胶体粒子带正电，非金属氧化物、金属硫化物的胶体粒子带负电。
14、氧化性：MnO4- &Cl2&Br2&Fe3+ &I2&S=4(+4价的S)
例： I2+SO2+ H2O = H2SO4+ 2HI
15、含有Fe3+的溶液一般呈酸性。
16、能形成氢键的物质：H2O 、NH3、HF、CH3CH2OH 。
17、含有10个电子的物质：
CH4、NH3、NH4+、H2O、O2-、H3O+、OH-、HF、F-、Ne、Na+、Mg2+、Al3+。
18、离子是否共存：（1）是否有沉淀生成、气体放出；（2）是否有弱电解质生成；（3）是否发生氧化还原反应；（4）是否生成络离子[Fe(SCN)2、Fe(SCN)3、Ag(NH3)+[Cu(NH3)4]2+等]；（5）是否发生双水解。
19、地壳中： 含量最多的元素是—— O ； 含量第二的元素是—— Si 含量最多的金属元素是—— Al HClO4(高氯酸)——是最强的酸
20、熔点最低的金属是Hg (-38.9c),；熔点最高的是W（钨3410c）；密度最小（常见）的是K；密度最大（常见）是Pt。
21、雨水的PH值小于5.6时就成为了酸雨。
22、有机酸酸性的强弱：乙二酸 &甲酸 &苯甲酸 &乙酸 &碳酸 &苯酚 &HCO3-
23、有机鉴别时，注意用到水和溴水这二种物质。
例：鉴别：乙酸乙酯（不溶于水，浮）、溴苯（不溶于水，沉）、乙醛（与水互溶），则可用水。
24、取代反应包括：卤代、硝化、磺化、卤代烃水解、酯的水解、酯化反应等；
25、最简式相同的有机物，不论以何种比例混合，只要混和物总质量一定，完全燃烧生成的CO2、H2O及耗O2的量是不变的。恒等于单一成分该质量时产生的CO2、H2O和耗O2量。
26、可使溴水褪色的物质如下，但褪色的原因各自不同：
烯、炔等不饱和烃（加成褪色）、苯酚（取代褪色）、乙醇、醛、甲酸、草酸、葡萄糖等（发生氧化褪色）、有机溶剂[CCl4、氯仿、溴苯、CS2（密度大于水），烃、苯、苯的同系物、酯（密度小于水）]发生了萃取而褪色。
27、能发生银镜反应的有：醛、甲酸、甲酸盐、甲酰铵（HCNH2O）、葡萄溏、果糖、麦芽糖，均可发生银镜反应。（也可同Cu(OH)2反应）
计算时的关系式一般为：—CHO —— 2Ag
注意：当银氨溶液足量时，甲醛的氧化特殊： CH2O —— 4Ag ↓ + H2CO3
反应式为：HCHO +4[Ag(NH3)2]OH = (NH4)2CO3+ 4Ag↓ + 6NH3↑+ 2H2O
28、胶体的聚沉方法：（1）加入电解质；（2）加入电性相反的胶体；（3）加热。
常见的胶体：液溶胶：Fe(OH)3、AgI、牛奶、豆浆、粥等；气溶胶：雾、云、烟等；固溶胶：有色玻璃、烟水晶等。
29、聚合反应种种：（1）烯烃、二烯烃的加聚；（2）酚醛聚合；（3）羧酸与醇的聚；（4）成肽的聚合等。
30、大气成分：N2：78%、O221%、稀有气体0.94%、CO2 0.03% 。
31、污染大气气体：SO2、CO、NO2，其中SO2、NO2形成酸雨。
32、环境污染：大气污染、水污染、土壤污染、食品污染、固体废弃物污染、噪声污染。工业三废：废渣、废水、废气。
33、在室温（20C）时溶解度在10克以上——易溶；大于1克的——可溶；小于1克的——微溶；小于0.01克的——难溶。
34、人体含水约占人体质量的2/3。地面淡水总量不到总水量的1%。当今世界三大矿物燃料是：煤、石油、天然气。石油主要含C、H地元素。
35、生铁的含C量在：2%——4.3% 钢的含C量在：0.03%——2% 。粗盐：是NaCl中含有MgCl2和 CaCl2，因为MgCl2吸水，所以粗盐易潮解。浓HNO3在空气中也形成白雾。固体NaOH在空气中易吸水形成溶液。
36、气体溶解度：在一定的压强和温度下，1体积水里达到饱和状态时气体的体积。
37、氨水的密度小于1，硫酸的密度大于1，98%的浓硫酸的密度为：1.84g/cm3。
重要的化学反应方程式
① 2Na2O2+ 2H2O = 4NaOH + O2↑
2Na2O2+ 2CO2= 2Na2CO3+ O2↑
Cl2+ H2O ?HCl + HClO
Ca(OH)2+ 2Cl2= Ca(ClO)2+ CaCl2+ 2H2O
4HCl(浓)+MnO2MnCl2 + 2H2O + Cl2↑
2KMnO4K2MnO4+ MnO2+ O2↑
2KMnO4+ 16HCl（浓） = 2KCl + 2MnCl2+ 5Cl2↑+ 8H2O
② 2Al+NaOH+2H2O = 2NaAlO2 + 3H2↑
Al2O3+ 2NaOH = 2NaAlO2+ 2H2O
Al(OH)3+ NaOH = NaAlO2+ 2H2O
2Al(OH)3 = Al2O3+ 3H2O
Al2(SO4)3+6 NH3·H2O = 2Al(OH)3↓+3(NH3)2SO4
③ 2H2S + SO2= 3S↓+ 2H2O
H2S + Cl2= S↓+ 2HCl
Cu + S Cu2S
2H2SO4（浓）+ Cu CuSO4+ 2H2O + SO2↑
2H2SO4（浓）+ C CO2 ↑+ SO2↑+ 2H2O
SiO2+ 2NaOH = Na2SiO3+ H2O
2Si + 2NaOH +H2O = Na2SiO3+ 2H2
2H2O2= 2H2O + O2↑
NaCO3 + SiO2=Na2SiO3+ CO2↑
④ 4NH3+ 5O24NO + 6H2O
4NO2+ O2+ 2H2O = 4HNO3
4NO + 3O2+ 2H2O = 4HNO3
Cu + 4HNO3(浓) Cu(NO3)2+ 2NO2↑+ 2H2O
3Cu + 8HNO3（稀） 3Cu(NO3)2+2NO ↑+ 4H2O
4HNO3（浓）+ C 2H2O + 4NO2↑+ CO2↑
Na2S2O3+ H2SO4= Na2SO4+ SO2 ↑+ S↓ + H2O
Cu(NO3)2CuO + 4NO2 ↑+ O2↑
2AgNO32Ag + NO2↑+ O2↑
⑤ FeCl3+ 3KSCN = Fe(SCN)3+ 3KCl
2Al + Fe2O32Fe + Al2O3
3Fe + 4H2O(g) Fe3O4+ 4H2
FeO + 4HNO3(浓) = Fe(NO3)3+ NO2↑+ 2H2O
4Fe(OH)2+ O2+ 2H2O = 4Fe(OH)3
2FeCl3+ Cu = CuCl2+ 2FeCl2
2FeCl3+ H2S = 2FeCl2 + S↓ + 2HCl
2Cu + O2 + H2O + CO2 = Cu2(OH)2CO3
4CuO 2Cu2O + O2↑
CuSO4+ 4NH3·H2O = [Cu(NH3)4]SO4+ 4H2O
2HgO 2Hg + O2↑
2Ag2O 4Ag + O2 ↑
MgO + C Mg + CO↑
⑥ FeCl3+3H2O Fe(OH)3（胶体）+3HCl
6FeSO4+ 3Br2= 2Fe2(SO4)3+2FeBr3
2FeSO4+ 2HNO3（浓）+ H2SO4= Fe2(SO4)3 + 2NO2 ↑+ 2H2O
4FeS2+ 11O2= 2Fe2O3+ 8SO2
SO2+ 2NH3+ H2O = (NH3)2SO3
(NH4)2SO3+ H2SO4= (NH4)2SO4 + SO2↑+ H2O
⑦ CH2=CH2+ Br2→ CH2Br-CH2Br
卤代烃同NaOH的水溶液反应：C2H5Br + NaOH C2H5—OH + NaBr
卤代烃同NaOH的醇溶液反应：C2H5Br + NaOH CH2=CH2↑+NaBr + H2O
2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O
CH3CH2OH CH2=CH2+ H2O
CH3CHO + H2CH3CH2OH
2CH3CHO + O22CH3COOH
CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH CH3COONH4 + 2Ag↓ + 3NH3+ H2O
CH3CHO + 2Cu(OH)2CH3COOH + Cu2O + 2H2O
CH3COOH + HO-C2H5 CH3COOC2H5+ H2O
CH3COOC2H5+ H2O CH3COOH + C2H5OH
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