考研遗传学计算算

遗传学习题
《遗传学》习题
第一章&& 绪论
一、名词解释:
1、遗传与变异& 2、遗传变异& 3、遗传学
二、填空题:
1、1883年,德国动物学家魏斯曼(A.Weismann)提出&&&&&&&&&&&&&
2、孟德尔通过豌豆杂交实验,提出了遗传因子的分离定律和自由组合定律,但当时并未引起重视,直到&&&&&&& 年,由三个植物学家在不同的地点,不同的植物上,得出与孟德尔相同的遗传规律,这时遗传学才作为一门独立的学科诞生。
3、1903年&&&&&&&&&&
和&&&&&&&&&&&&
首先发现了染色体的行为与遗传因子的行为很相似,提出了染色体是遗传物质的载体的假设。
4、遗传学诞生后,遗传学名词是1906年由英国的&&&&&&&&&&&&&&
教授提出来的。
5、1909年,丹麦遗传学家&&&&&&&&&&&&&
创造了&&&&&&&&&&
一词来代替孟德尔的遗传因子,并且还提出了&&&&&&&&& 和&&&&&&&&&
6、1910年,&&&&&&&&&& 和他的学生&&&&&&&&&&&
用果蝇做材料,研究性状的遗传方式,得出&&&&&&&&&& ,确定基因直线排列在染色体上,创立了以遗传的染色体学说为核心的&&&&&&&&&&&&&
7、1940年以后,&&&&&&&&&&&&&&&&&&
以红色面包霉为材料,系统地研究了生化合成与基因的关系,于1941年提出一个基因一个酶的假说。
8、1944年,&&&&&&&&&&&&&&
等用肺炎双球菌做转化实验,证明DNA是遗传物质。
9、1951&&&&&&&&&&&&&
&发现跳跃基因或称转座因子。
10、1961年,法国分子遗传学家&&&&&&&&&&&&&&
以E.coli为材料,研究乳糖代谢的调节机制,提出了&&&&&&&&&&&&&&&
11、分子遗传学时期以1953年美国分子生物学家&&&&&&&&& 和英国分子生物学家&&&&&
提出的&&&&&&&&&&&&&&
三、选择题:
1、遗传学有很多分支,按(& &&),可分为宏观与微观,前者包括群体遗传学(Population genetics)、数量遗传学(Quantitative gentics);后者包括细胞遗传学 (Cytogenetics)、
核外遗传学
(Extranuclear& G.)、染色体遗传学(Chromosomal G.)、分子遗传学(Molecular genetics)。
A、按研究对象分&&& &B、按研究范畴分&&& C、研究的层次分&& D、研究的门类
2、遗传学名词是1906年由英国的贝特森William Bateson教授提出来的,并且他还提出了(&& &&)等概念。
A、基因型、表型&& &&B、基因型、表型、等位基因&&&&&
C、杂合体、纯合体
D、等位基因、纯合体、杂合体、上位基因
3、(& &&&)年,Dulbecco首次提出了“人类基因组工程”。
A、1986&&&& B、1987&&&&& C、1989&&&&&& D、1990
四、判断题:
1、遗传学研究的范围包括遗传物质的本质、遗传物质的传递、遗传信息的表达三个方面。(&&& &)
2、1909年,丹麦遗传学家约翰逊创造了基因一词来代替孟德尔的遗传因子,并且还提出了等位基因和纯合体等概念。(&&&&& )
五、简答题:
1、什么是遗传,什么是变异?两者有何关系?
2、遗传学在国民经济中有何作用?
第二章&&& 孟德尔定律
一、名词解释:
1、性状 &&2、相对性状 &3、显性性状与隐性性状
&&4、性状分离现象
&&5、等位基因&& &6、自交 &7、回交 &8、测交 &9、基因型与表现型 &10、纯合体与杂合体& 11、真实遗传
二、填空题:
1、在遗传学上,把生物表现出来的形态特征和生理特征统称为&&&&&&&&&& 。
2、孟德尔用红花豌豆与白花豌豆这对相对性状杂交,F1代全为红花豌豆,孟德尔把F1表现出来的性状叫&&&&&&&&& ,F1不表现出来的性状叫&&&&&&&&&&&&
3、χ2测验的公式为&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
4、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为&&&&&&&&&&&&&&&
5、杂种植株AaBbCc自交,如果所有的座位都在常染色体上,无连锁关系,与自交亲本表现型相同的后代比例是&&&&&&&&&&&&&
6、在AaBbCcDd×AaBbCcDd的杂交中,
&&& ① 每一亲本能产生&&&&&&&&&& 种配子
&&& ② 后代的基因型种类有&&&&&&&&&& 种。
&&& ③ 后代的表型种类有&&&&&&&&& 种(假定4对基因均为完全显性)。
&&& ④ 后代中表现A_B_C_D_表型的占&&&&&&&&&&&&&&
&&& ⑤ 后代中表现aabbccdd表型的占&&&&&&&&&&&&
7、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基因携带者的概率是&&&&&&&&& 。&
8、玉米种子的淀粉性(A)基因对砂糖性基因(a)为显性,一个纯系砂糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉,它所产生的种子的胚乳的基因型是__________。
9、设有一杂交组合为AABBEE×aabbee,其F1的基因型为__________,F1产生的配子有__________________________________________________共8种。
10、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_________株。
11、在对玉米的杂交实验中,父本的基因为Aa,母本的基因型为aa,则F1代的果皮基因型为&&&&&&&&&&&&&
,胚乳基因型为&&&&&&&&&&
或 &&&&&&&&&&&&,胚基因型为&&&&&&&&&&
&或 &&&&&&&&&&&&&&。
三、选择题:
、与杂交产生类型子代的比率为()
、亲代传给子代的是()
、基因型、表现型、基因、性状
、有一豌豆杂交:绿子叶×黄子叶→全部黄子叶→黄子叶:绿子叶。
那么中能真实遗传(即纯合体)的黄子叶的比率是()。
、的个体,减数分裂后,产生的配子组合是()。
、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲必须()。
、双亲都是白化症患者、双亲之一是携携带者
、双亲都是纯合体、双亲都是致病基因携带者
、己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传,两个都是黑尿症基因携带者男女结婚,预测他们的孩子患黑尿症的概率是()。
、有一个杂交组合: ×。假定这三个位点都是自由组合的,并呈完全显性,并有不同的表型。那么在后代中,表型完全同亲代的概率是()。
8、杂种植株AaBbCc自交,如果所有的座位都在常染色体上,无连锁关系,与自交亲本表现型不同的后代比例是:(&&& )
& A、1/8&&& & B、1/4&&&
& C、37/64&&&& &D、7/8
9、在AAbbCCaaBBcc的杂交后,F2代的纯合隐性个体的比率是(&&&&&&&&
A、0&&&&& B、1/8&&&&&& C、1/3&&&&&&
D、1/32&&&&
10、小鼠中,黑色由常染色体隐性基因决定。两个正常毛色的小鼠交配,产生了一个黑色雄鼠,该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配,那么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是(假设没有发生突变)(&&&&&&&&&&&&&
A、0&&&& B、1/4&&&& C、1/3&&&&&
D、1/2&&&&&&&&
11、苯丙酮尿症是一种隐性纯合的严重的代谢缺陷病症,基因位于常染色体上。如果两个正常的双亲,生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子,那么儿子是此病基因携带者的概率是(&&&&&&&&&&& )
A、3/4&&&&& B、2/3&&&&& C、1/2&&&& D、1/4&&&&&&
12、一对等位基因在杂合的情况下,两种基因的作用都可以完全表现出来,这叫做(& &&&)。
&A、不完全显性遗传&&&& B、显性遗传&&&& C、隐性遗传&&& D、共显性遗传
13、两个都是黑尿症基因携带者的男女结婚(黑尿症属单基因常染色体隐性遗传),他们的孩子患黑尿症的概率是
(&&&&&&&&&&&&
A、100%&&&& B、75%&&&&& C、50%&&&&& D、25%&&&&&&&
14、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假定这两个位点的遗传符合孟德尔第二定律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2代中矮茎黄子叶的概率是 (&&&&&&&&&&&&&&&&
A、1/16&&&& B、1/8&&&& C、3/16&&&& D、1/4&&&&&&
15、老鼠中,毛色基因位于常染色体上,黑毛对白毛为完全显性,如果白毛与黑毛杂合体交配,子代将显示
(&&&&&&&&&&&&&&
A、全部黑毛&&& &&&&&&B、黑毛:白毛=1:1 &&&&&&&&C、黑毛:白毛=3:1&&&&&&&&&&&&&
D、所有个体都是灰色
16、有一豌豆的杂交试验,P:绿子叶黄子叶F1全部黄子叶F2:1绿子叶:3黄子叶。那么,F2代中能真实遗传的(即纯合子)黄子叶所占总体的比例是(&&&&&&&&&
A、3/4&&&&&& B、2/3&&&&&& C、1/4&&&&
D、1/3&&&&&&&
17、单倍体链孢霉一般是粉红色,白色是它的突变型,如果把粉红色链孢霉与白色链孢霉进行杂交,其子代是粉红色的概率是(&& &&&&&&&&&&&)&&&
A、100%&&&&&&&&& B、3/4&&&&&&& C、1/2&&&&&&&&
E、由于未知等位基因间的显隐性关系,故不能确定答案
18、果蝇中某一X连锁基因杂合时,表现缺刻翅,纯合致死,雌性缺刻翅个体与正常翅雄性进行杂交,下列哪种组合子代表现型是正确的(& &&&&&&&)
A、一半子代为缺刻翅,一半为正常翅&& B、子代中所有的雄蝇都是缺刻翅&& C、子代雌蝇中,一半为缺刻翅,一半为正常翅&& D、子代中,1/3是缺刻翅,2/3是正常翅&& E、以上答案有一种以上是正确的
19、某植物中,花色是由一对呈中间显性的基因控制的,一种纯合体为深蓝色花,另一种纯合体为白花,杂合体为浅蓝色花。如果深蓝色花与浅蓝花进行杂交,其子代的表型为(&&&& )
A、全部浅蓝花& &&B、1/2浅蓝花,1/2深蓝花&&&&&&
C、全部深蓝花&&
D、深蓝花:浅蓝花:白花=2:1:1&&&& E、以上答案均不正确
20、一个AB血型的男人与一个B血型的女人结婚,生了4个孩子,第一个是AB型,第二为O型,第三个是AB型,第四个是A型。后来由于夫妻不合,丈夫提出离婚,声称经血型家系统分析,他不可能是所有的孩子父亲,他说的有道理吗?(&&&&&&&&&&&&
A、对,因为O型不是他的孩子&
&&B、对、因为B型不是他的孩子& C、对、因为AB型不是他的孩子 &D、对、因为一个以上的孩子不是他的
E、不对,因为所有孩子都是他的
21、小鸡中,两对独立遗传的基因控制着羽毛色素的产生和沉积,在一个位点上,显性基因可产生色素,隐性基因则不产生色素;在另一位点上,显性基因阻止色素的沉积,隐性基因则可使色素沉积。小鸡羽毛的着色,必须能产生并沉积色素,否者为白色毛。如果一表现型为白色的鸡(两位点均为隐性纯合体)和另一种表现型为白色的鸡(两位点均为显性纯合体)进行杂交,F2代中羽毛着色的频率为(&&&&&&&&&&& )
A、1/16&&&& B、3/16&&&&&& C、4/16&&&&&&&
D、7/16&&&&
22、家猫中有一位于常染色体上的基因杂合时,呈现无尾性状(只有骨盆上有痕迹),而在纯合体时,又是致死的,那么当一无尾猫与另一无尾猫杂交时,子代表型为(&&&&&&& )
A、全部无尾&&&&&&&& &&&B、3无尾:1正常&&&&&&& C、2无尾:1正常& D、1无尾:1正常&&&&&&
E、已知资料不能确定答案
23、杂合体中,呈现两个基因(一对基因)效应的现象称为(&&&&&&&&& )
A、异配性别遗传&& &&&&B、共显性遗传&&& &&&C、互作效应&&&&&
D、上位互作效应&&&&&&&
E、不同的表现度
四、判断题:
1、在一个混杂的群体中,表现型相同的个体,基因型也一定相同。(&&&
2、在性状表现中,显性是绝对的,无条件的。(&&&& )
3、体细胞中,位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因,而位于非同源染
&& 色体上的基因称非等位基因。(&&&& )
4、控制相对性状的等位基因位于同源染色体的相对位置上。(& &&&&)
5、根椐分离规律,杂种相对遗传因子发生分离,纯种的遗传因子不分离。(& &&&)&&&&&&&
6、表现型是指生物表现出来的性状,是基因和环境共同作用的结果。(&&& & )
五、问答与计算题:
在番茄中,红果色R对黄果色r是显性,问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表现型,它们的比例如何?
(1) RR×rr&&& (2) Rr×rr&& (3) Rr×Rr&&& (4) Rr×RR&& (5) rr×rr
2、在人类中,纯合状态的a基因或杂合(或纯合)状态的B基因,都与视网膜有关,即成为色肓的一种,唯基因型A—bb为正常色觉。一个双亲色觉正常的色肓女人,与一个基因型为Aabb的正常男人婚配,预期色肓孩子的比率怎样?
3、下面是茉莉的几组杂交,基因型和表型已写明。问它们产生哪些配子?杂交后代的基因型和表现型怎样?
(1)Rr × RR&&&& (2)
Rr&&&& (3) Rr × Rr
白色& 粉红&&&&&&
粉红& 粉红
4、在南瓜中,果实的白色(W)对黄色(w)是显性,果实盘状(D)对球状(d)是显性,这两对基因是自由组合的。问下列杂交可以产生哪些基因型, 哪些表型,它们的比例如何?
(1)WWDD×wwdd&&& (2)WwDd×wwdd&&& (3)Wwdd×wwDd&&& (4)Wwdd×WwDd
5、在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)是显性;圆豆子(R)对皱豆子(r)是显性。现有下列两种杂交组合,问它们后代的表型如何?
(1)TTGgRr×ttGgrr;
(2)TtGgrr×ttGgrr
6、在番茄中,缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc是马铃薯叶。紫茎和绿茎一对相对性状, 显性基因A控制紫茎,基因型aa的植株是绿茎。把紫茎马铃薯叶的纯和植株与绿茎缺刻叶的纯和植株杂交,在F2中得到9:3:3:1的分离比。如果把F1(1)与紫茎马铃薯叶亲本回交; (2)与绿茎缺刻叶亲本回交; (3)用双隐性植株测交时,下代表型比例各如何?
7、在下列表中,是番茄的五组不同交配的结果,写出每一交配中亲本植株的最可能的基因型。
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&& 亲&&& 本&&& 表&&& 型&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃薯叶
&&&& 紫茎缺刻叶×绿茎缺刻叶&&&&
321&&&&&&&&
101&&&&& &&&& 310&&&&&&&& &&&
&&&& 紫茎缺刻叶×紫茎马铃薯叶&& 219&&&&&&&& &&&
207&&&&&&&&&&&&&&& 64&&&&&&&&&& &&&&
&&&& 紫茎缺刻叶×绿茎缺刻叶&&&&
722&&&&&&&&
231&&&&&&&&& 0&&&&&&&&&&
&&&& 紫茎缺刻叶×绿茎马铃薯叶&& 404&&&&&&&& &
&&& &&0&&&&&&&&&&&&&&& 387&&&&&&&& &&&&
&&&& 紫茎马铃薯叶×绿茎缺刻叶&& 70&&&&&&&&&& &
&&& &91&&&&&&&&&&&&&&& 86&&&&&&&&&& &&&
&8、玉米中,有两对独立遗传基因,一对基因R和r决定叶子的形状为缺刻叶和光滑叶,另一对基因P和p决定圆形花粉和有角花粉。当缺刻叶、圆形花粉植株与缺刻叶、有角花粉植株杂交,得到的子代有四种类型:
    缺刻叶、圆形花粉   186     缺刻叶、有角花粉   174
    光滑叶、圆形花粉   57    &
光滑叶、有角花粉    63
(1)写出两个亲本的基因型;
(2)根据你的假设,写出子代四种类型的理论预期数。
(3)用卡平方测定你的假设,指出是否符合假设?
9、纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交,F1植株是紫茎。F1植株与绿茎植株回交时,后代有482株是紫茎的,526株是绿茎的。问上述结果是否复合1:1的回交比率,用X2测验。
10、真实遗传的紫茎缺刻叶植株(AACC)与真实遗传的绿茎马铃薯植株杂交(aacc),F2结果如下:
& &&& 紫茎缺刻叶&&&& 紫茎马铃薯叶&
&绿茎缺刻叶&&&& 绿茎马铃薯叶
247&&&&&&&&&&&&&
90&&&&&&&&&&&&
83&&&&&&&&&&&&&
(1)在总共454株F2中,计算4种表型的预期数;
(2)进行X2测验;
(3)问这两对基因是否是自由组合的?
11、如果一个植株有4对显性基因是纯合的。另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的,把这两个植株相互杂交,问F2中基因型和表型全然象亲代父母的各有多少?
12、两种植株有四对自由组合基因之差,他们相交,AABBCCDD × aabbccdd,产生的F1,再自花受粉(大小写字母代表有显性表型作用的等位基因)。试问:
(1) F2中有多少不同的基因型?
(2) F2中四个因子的表都是隐性的基因型有多少?
(3) F2中四个显性基因均为纯和的基因型有多少?
(4) 假如最初的杂交是AAbbCCdd ×aaBBccDD,请回答(1)(2)(3),它们与上面的答案有不同吗?
13、如果两对基因A和a,B和b,是独立分配的,而且A对a是显性,B对b是显性。
(1)从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少?
(2)AaBb与AaBb杂交,得到AABB合子的概率是多少?
(3)AaBb与AaBb杂交,得到AB表型的概率是多少?
14、已知果蝇翅的大小是一对基因作用的结果,正常的长翅(Vg+)对残翅(vg)显性。另一对独立分配基因影响体色,正常灰色(e+)对黑檀体(e)显性。现在正常翅黑檀体的果蝇与正常灰体残翅果蝇杂交,F1是正常表型,F1杂交得512个F2果蝇,你预料F2的表型是什么?他们的数目是多少?&
15、已知黑发对淡黄发是显性,如果双亲均为黑发杂合体,他们生了四个小孩,问:
(1) 全部为淡黄发的概率是多少?
(2) 全部为黑发的概率是多少?
(3) 两个黑发,两个淡黄发的概率是多少?
16、桃树中,多数果皮是有毛的,但也有少数无毛的滑桃,果肉有黄色和白色,以不同桃树品系杂交结果为:
& (1)白肉毛桃A ×黄肉滑桃A→黄肉毛桃12:白肉毛桃10
(2)黄肉滑桃A ×黄肉滑桃B→黄肉滑桃15
白肉毛桃A ×黄肉滑桃B→黄肉毛桃14
&问:(1)试用自似基因符号写出白肉毛桃A、黄肉滑桃A、黄肉滑桃B的基因型。
&&&& (2)黄肉滑桃A自交后代的表现型和基因型如何?
&&&&&&&&&&&
(3)杂交组合(3)的后代黄肉毛桃自交,产生什么样的基因型和表现型的后代,表现型比例如何?
17、下面的家系的个别成员患有极为罕见的病,已知这病是以隐性方式遗传的,所以患者个体的基因型是aa
(1)注明Ⅰ—1,Ⅱ—2,Ⅲ—2,Ⅳ—1,Ⅴ—1的基因型。Ⅰ—1表示第一代人,其余类推。
(2)Ⅴ—1个体的弟弟是杂合的概率是多少?
(3)Ⅴ—1个体的两个妹妹全是杂合的概率是多少?
(4)如果Ⅴ—1和Ⅴ—5结婚,那么他们第一个孩子有病的概率是多少?
(5)如果他们第一个孩子已经出生,而且已知有病,那么第二个孩子有病的概率是多少?Ⅰ
第三章&& 遗传的染色体学说
一、名词解释:
1、染色体与染色质& 2、常染色质与异染色质& 3、核小体& 4、同源染色体& 5、联会
6、二价体&& 7、联会复合体&& 8、交叉端化& 9、核型分析& 10、染色体周史& 11、雄配子体与雌配子体& 12、灯刷染色体
二、填空题:
1、在玉米植株中,5个小孢子母细胞可以产生&&& 个配子,5个大孢子母细胞可以产生&& 个配子,5个花粉细胞可以产生&&&&& 个配子,5个胚囊可以产生&&&&& 个配子。
2、在玉米植株中,体细胞里有10对染色体,下列各组织的染色体数是:叶&&&& &&&&&条,根&&&& &&&条,胚乳&&& &&&&&条,胚&&&& &&&条,卵细胞&&& &&&条,反足细胞&&&&
&&条,花粉管核&&&&& &&条。
3、染色体要经过4级螺旋才可以在光学显微镜下看到,染色体4级结构分别是:&
一级结构为&&&&&&&&
;二级结构为&&&&&&&&
;三级结构为&&&&&&&&&
;四级结构&&&&&&&&
减数分裂前期Ⅰ可以分为5个时期,分别是:&&&&&&&&&
,&&&&&&&&
5、遗传学上把形态大小相似,遗传功能相同的一对染色体称为&&&&&&&&&&&&&
6、在细胞有丝分裂中,_________期核仁消失,_________期核膜重新形成,________期着丝粒排在赤道板面上, ______期微管集聚形成纺锤丝,_________期每条染色质的DNA复制,________期染色单体向两极移动。
7、一粒小麦体细胞里有14条染色体,下列组织细胞中的染色体数目应为:根_____条,茎______条,胚乳______条,胚______条,精子______条,花粉细胞______条,助细胞______条,管核______条。
8、形态和结构相同的一对染色体称为______________。
9、配子一般含有__________数目的染色体,合子含有__________数目的染色体。
10、有丝分裂是细胞分裂___次,染色体复制___ 次,子细胞染色体数目为_____;而减数分裂是细胞分裂________次,染色体复制______次,子细胞染色体数目为________。
11、细胞减数分裂过程中,______期发生同源染色体的联会配对;______期染色体间发生遗传物质交换;______期发生交叉端化现象,这一过程一直进行到&&&&&&
,后期Ⅰ______染色体分开,而染色单体分离在________期。
12、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到&&& 个双价体,此时共有&&&& 条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到&&&&&& 条染色单体。
三、选择题:
1、由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的真核细胞分裂间期核中的复合物叫做: (&& &&&)
&A、 染色体& &&B、染色单体&&& C、染色质 &&&D、染色线
2、一个合子中有二对同源染色体为AA',BB',在生长期间,你认为其体细胞中的染色体是下例哪种组合。(& &&&&)
A. AA'BB&&&&& B.
AABB'&&&& C. AA'BB'&&&&& D. AABB
3、下面各种情况:
(1)亲代细胞与子细胞中的染色体数目是相等的。(
(2)二倍体生物细胞中的染色体会有一个减半的过程。(
(3)在此过程终了时,每个细胞只有每对染色体中的一个。(& &&&)
(4)在二倍体生物中,子细胞中有每对染色体的二个成员。( &&&&)
符合: A.有丝分裂&& B.减数分裂&& C.有丝分裂与减数分裂&& D.两者均不符合
4、在粗线期发生交换的一对同源染色体,包含
A 、一个DNA分子&&&& B、两个DNA分子&&& C、四个DNA分子&&&& D、八个DNA分子
5、在减数分裂过程中,同源染色体等位基因片断产生交换和重组一般发生在
A、细线期&&&
B、偶线期&& &C、粗线期& &D、双线期& &&E、终变期
6、在有性生殖过程中,双亲通过生殖细胞分别向子代传递了(&&&
A.各自的性状现状&&&&&&&&&&
B.全部染色体
C.细胞中的全部DNA&&&&&&&
D.同源染色体的各一条染色体
7、同源染色体存在于(&&&& )
&& A、精子&&&&&&&&&&
B、次级卵母细胞&&&&
C、极体&&&&
D、口腔上皮细胞
8、10个小孢子母细胞和10个花粉细胞能产生的配子数为(&&& )
&& A、40,10&&
&&&&B、80,20& &&&C、80,80&&&&&& &&&&D、40,40
9、玉米的染色体数为20条(10对),则胚囊和花粉管的管核的染色体数分别是(&&&
&& A、20,10&&&&&&&&&&
B、20,20&&&& &&&&&C、80,10&&&&&&&&
四、判断题:
1、染色体和染色质是由不同的物质组成的,且形态结构也不同。(&& &&)
2、着丝粒是染色体上一个不着色的狭窄区域,其所在地往往表现为一个缢痕,称次缢痕。(&&&& )
3、染色体和染色质实际上是同一物质在细胞分裂过程中表现的不同形态。(&&&& )
4、常染色质着色较浅,呈松散状,分布在靠近核的中心部分,是遗传的惰性部位。(&&& )
5、在细胞分裂将结束时,核内出现一个到几个核仁,核仁总是出现在次缢痕处,所以次缢痕又叫核仁形成区,所有的次缢痕都可叫核仁形成区。(&&&& )
6、偶线期是同源染色体开始配对的时期,分别来自父母本的同源染色体逐渐成对靠拢配对,联会的一对同源染色体叫二价体(四分体),二价体中的非姊妹染色单体间可发生交换,所以交换与重组也发生在此期。(&&&& )
7、减数分裂中,染色体数目减半发生在后期Ι,如果从DNA含量上看,达到单倍化的程度发生在后期Ⅱ。(&&&&
8、含有一个营养核和两个雄核的花粉粒称为雄配子体或三核花粉粒(成熟花粉粒)。(&&& )
五、问答与计算题:
1、有丝分裂、减数分裂有何遗传学意义?
2、比较有丝分裂和减数分裂的异同。
3、将基因型Aabb的玉米花粉给基因型aaBb的雌穗玉米授粉所得的籽粒,其胚乳基因型有哪几种?
4、什么叫染色体核型及核型分析?
5、某生物有两对同源染色体,一对是中央着丝粒;另一对是端部着丝粒。
(1)画出第一次减数分裂时的中期染色体图像;
(2)画出第二次减数分裂时的中期染色体图像。
6、蚕豆的体细胞有12条染色体,也就是6对同源染色体,一个人说在减数分裂后形成的配子只有1/4的配子的染色体完全来自于父本,或者来自母本。你认为对吗?为什么?
7、水稻的正常的孢子体组织,染色体数目为12对。下列各组织的染色体数目是多少?
(1)胚乳;(2)花粉管的管核;(3)胚囊;(4)叶;(5)根尖;(6)种子的胚;(7)颖片。
8、在玉米中,与糊粉层着色有关的基因很多,其中三对是A-a,
I-i和Pr-pr。要糊粉层着色,除其它有关基因必须存在外,还必须有A基因的存在,而且不能有I基因存在。如有Pr存在, 糊粉层紫色。如果基因型是Pr-pr,糊粉层是红色。假使在一个隔离的玉米试验区中,基因型AaPrprII的种子种在偶数行,基因型aaPrprii种子种在奇数行。植株长起时,允许天然授粉,问在偶数行生长的植株上的果穗的糊粉层颜色怎样?奇数行上又怎样?(糊粉层是胚乳的一部分,所以是3n)
第四章&& 基因的作用及其与环境的关系
一、名词解释:
1、一因多效与多因一效&& 2、不完全显性&& 3、等显性(并显性,共显性)& 4、镶嵌显性&&
5、拟表型(表型模拟)& 6、显性致死与隐性致死& 7、复等位基因&& 8、自交不亲和
9、基因互作&& 10、互补作用&&& 11、抑制作用& 12、显性上位与隐性上位
二、填空题:
1、一个女人是AB血型,其丈夫是A血型,第一个男孩子的表型是B血型,那么这对夫妇男性基因型是&&&&&&&&&& ,女性基因型是&&&&&&&&&&
2、一种性状受许多对不同基因控制的遗传现象称为&&&&&&&&&& 。
3、孟买型“O”型血是由于&&&&& 基因发生突变,&&&&&&&&
基因型不能使抗原前体转变为 &&&&&&&&&&&&&&&&&&抗原,因此即使有IA或IB基因,也不能形成&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
4、烟草的自交不亲和性是由s1、s2,,,,,,s15等一系列复等位基因控制的。若用s2s4作父本给s1s4授粉,预期新种子中胚乳的基因型为&&&&&&&&&&
或 &&&&&&&&&&&&,胚的基因型为&&&&&&&&&&&&&&&
&或 &&&&&&&&&&&&。
5、在完全显性,不完全显性、共显性、镶嵌显性等情况下,一对相对性状杂交,F2代表现型
分离比例分别是&&&&&&& &&&&&&,&&&&&&&&&&&&&
,&&&&&&&&&&&&&&&
,&&&&&&&&&&&&&&&
6、由于非等位基因相互作用而影响性状表现的现象叫&&&&&&&&&&& ,互补作用F2代的表型分离比为&&&&&&&&&&
,抑制作用的F2表型分离比为&&&&&&&&&&&
,显性上位F2的表型分离比为&&&&&&&&
,隐性上位F2的表型分离比为&&&&&&&&
三、选择题:
1、在家狗中,基因型A_B_为黑色,aaB_为赤褐色,A_bb为红色,aabb为柠檬色。一只黑狗和一只柠檬色狗交配生下一只柠檬色小狗。如果这只黑狗与另一只基因型相同的狗交配,那么予期子代中,黑色:红色:赤褐色:柠檬色的比例为
&&&&&& A、9 :7&&&&&&
B、9 :3 :3 :1&&& C、12 :3 :1&&&& D、9 :6 :1
2、白猫与黑猫交配, F1都是白猫。F1相互交配, F2中白、黑、棕三种小猫的比例为12:3:1,是下列哪一种原因引起的。(&&& )
A、互补作用&& B、显性上位作用&& C、抑制作用&& D、隐性上位作用
3、罗卜皮色的遗传是由两对基因控制的,用红色罗卜(CCpp)与白色罗卜(ccPP)杂交,F1表现为紫色,F2出现9紫:3红:4白,说明两对基因之间存在:(&&& )
A、显性上位作用;& B、积加作用;& C、隐性上位作用;& D、抑制作用。
4、下面哪些情况会产生血型是O型的小孩。(&&& )
A、两个A血型的夫妇; B、AB型父和O型母;& C、AB型父和A型母;&& D、A型父和B型母
5、母亲为A血型,父亲为B血型,他(她)们的儿女的血型可能是:(&&& )
&&& A)、AB;& B)、AB,B;& C)、AB,A;&
D、)A,B,AB,O
6、根据人类血型遗传知识,可以鉴别亲子间的血缘关系。已知父母中之一方AB血型,另一方为O血型,其子女的血型可能是:& (&&& )
A、O型;& B、AB型;& C、A型或B型;& D、A型;& E、B型
7、基因型为AABb的玉米(不连锁)作母本,去雄后授基因型为aabb玉米的花粉,其胚乳核的基因型为(&&& )
&& A.&& AaBb或& &Aabb&&&&&&&&
&B.& AAaBBb或AAabbb
&& C.&& AaaBbb或Aaabbb&&&& &&&&D.
&AAaBBb或AaaBbb
8、当母亲的血型是ORh—MN,子女的血型是ORh+MN时,问下列哪一个或哪几个血型类型不可能是该子女的父亲,可以排除?
A、ABRh+M&&&& B、ARh+MN&&&& C、BRh—MN&&& D、ORh—N&
四、判断题:
1、在任何一个复等位基因系列中,不论它的基因成员有多少,在任何—个二倍体生物中只能是其中的两个成员。
(&&&& )&&&
2、多因一效是指许多基因影响同一性状的表现,这是由于一个性状的发育是由许多基因控制的许多生化过程连续作用的结果。(&&& )
3、具有三对独立遗传基因的杂合体(AaBaCc)自交,F2基因型为AaBBcc的频率4/64,而表现型为A-B-cc的频率是9/64。(&&& )
4、用白颖与黑颖两种燕麦杂交,F1为黑颖,F2黑颖418,灰颖106,白颖36,可见颖色受两对独立遗传基因控制,在基因表达上属显性上位作用。(&&& )
5、已发现控制烟草自交不亲和基因共有15个复等位基因,它们可同时存在于一株烟草上。(&&& )
五、问答与计算:
1、一个短尾耗子与一正常尾耗子交配,产生的后代中正常尾与短尾类型的比为1:1。而二短尾类型交配时,子代中短尾:正常尾=2:1。请用适当的符号图示并说明这些结果,并指出,引起短尾性状的基因是显性还是隐性?
2、指出下列情形可能还是不可能?
A,MN,Rh+
AB,M,Rh-
AB,N,Rh+
O,MN,Rh-
AB,M,Rh-
A,MN,Rh+
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
3、一对夫妇生了4个孩子,基因型如下。问他们父母的基因型是什么?
iiRRLMLN&&&
IAiRrLNLN&&&& iiRRLNLN&&&&
IBirrLMLN&
4、假定你负责某妇产医院的工作,现有下面4个孩子已出生,由于不认真,护士也不知道他们各属于哪对夫妇。请你正确指出他们各属于哪些一家庭。
婴儿&&&&&&
血型&&&&&&&&&&&&&&&&&
双亲&&&&&& 父&&&&&&&&&& 母
A&&&&&&& O,MN,Rh—&&&&&&&&&&&&&
1&&&&& B,N,Rh—&&& A,MN,Rh—
&&& &&&&B&&&&&&&
AB,N,Rh+&&&&&&&&&&&&&
2&&&&& B,N,Rh+&&&& AB,N,Rh—
C&&&&&&& B,MN,Rh+&&&&&&&&&&&&&
3&&&&& AB,MN,Rh—&&
O,MN,Rh+
D&&&&&&& O,N,Rh—&&&&&&&&&&&&&&
4&&&&& A,M,Rh+&&&& A,N,Rh+
&&&&&&&&&&&&&&&&&
5、一个AM血型的女人与一个血型为BN的男人结为夫妇,生了血型分别为OM和ABMN的二卵双生子。你认为,她的丈夫真是这两个孩子的生父吗?
6、在兔子中,C座位有三个复等位基因C,Cch和c,各类基因型及其表型是:
C/C,C/Cch,C/c&&& 深色
Cch/Cch,cch/c&&&&&& 灰色
c/c&&&&&&&&&&&
一个深色兔子与一个白色兔子杂交,产生3个灰色和4个深色的兔子。问亲本的基因型如何?若C/c与cch/c交配,预期其子代如何?
7、一个带有基因s1和s2花粉的自交不育植株与基因型为s2/s3的雌株交配,其子代的基因型及比例如何?若雌株为s1/s2或s3/s4呢?
8、黄色卷尾鼠彼此杂交,得子代:6/12黄色卷尾,2/12黄色正常尾,3/12鼠色卷尾,1/12鼠色正常尾。问:
&& (1)这两个性状中,那一个是致死基因的纯合?
&& (2)卷尾是由显性还是隐性基因决定的?
&& (3)黄色卷尾亲本的基因型是什么?
9、在小鼠中,我们已知黄鼠基因A对正常的野生型基因A是显性,另外还有一短尾基因T,对其等位的野生型基因t也是显性。这两对基因在纯合状态时都是纯合致死,它们之间是独立分配的。问:
&& (1)两个黄色短尾个体相互交配,子代的表型比例如何?
&& (2)假定在正常情况下,小鼠平均么窝生8只,而在上述交配中,预期每窝生几只?
10、在家蚕中,一个结白茧的个体与另一个结白茧的个体交配,子代中,结白茧的个体与结黄茧的个体之比率是3:1。问两亲本的基因型怎样?
11、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病,这是由于纯合的隐性基因a引起的。试问:
(1)如果两个正常的双亲,生了一个有病的女儿和一个正常的儿子,那么,这个儿子携带此隐性基因的概率是多少?
(2)如果这个儿子与一个正常女人结婚,而这个女人的兄弟有此病,那么,他们第一个孩子有此病的概率是多少?
(3)若(2)的婚配的第一个孩子是有病的,那么第二个孩子也患病的概率是多少?
(4)若(2)的婚配的头两个孩子是有病的,那么第三个孩子是正常的概率是多少?
12、假设控制花色的基因Cr和CR之间为不完全显性,CRCR花色是红色的,CRCr是粉红,CrCr是白色的;控知种子颜色的基因Sb和SB之间是不完全显性,SBSB的种子是黑红色,SBSb粉红色,SbSb是白色。预期下列杂交子代的表型及比例。
&(1)CRCRSbSb×CrCrSBSB
&(2)CRCrSBSb×CRCrSBSb
&(3)CRCrSBSb×CrCrSbSb
&(4)CrCrSBSb×CRCrSbSb
13、Nilsson-Ehle用两种燕麦杂交,一种是白颖,一种是黑颖。F1是黑颖;F2(F1×F1)中黑颖418,灰106,白颖36。
(1)说明颖色的遗传方式。
(2)写出F2中白颖和灰颖的基因型。&&
(3)进行X2检验。实得结果与你的假定相符合吗?
第五章&& 性别决定与伴性遗传
一、名词解释:&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
1、性染色体与常染色体&& 2、XY型性决定&&&
3、ZW型性决定&& 4、性指数&& 5、性别分化&& 6、性反转&& 7、伴性遗传&& 8、同配性别与异配性别& &9、限性遗传与从性遗传
二、填空题:
1、人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生&&&&&&&&&& 引起的。
2、母鸡有时会发生性反转而变成公鸡。如今这性反转形成的公鸡与正常母鸡交配,预期其子代中雌雄两性的基因型为____________其比例为________________(无Z染色体的卵不能孵化)。
3、人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,双亲的基因型是:父亲&&&&&&&&& ,母亲&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&。
4、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制,绿色羽毛由基因A控制。在一组合的后代中,所有的雄雀都是绿毛的,雌雀都是黄棕色的。该组合的亲本父本基因型为&&&&&&&& ,母本基因型为&&&&&&&&&&
5、XYY、XXY和XXXXY个体分别有&&&&&&&&&&&
个,&&&&&&&&&&&
个和&&&&&&&&&&&
个巴氏小体。
6、人类的性别决定属于&&&&&&&&&&& 型,鸡的性别决定属于&&&&&&&&&&&
型,蝗虫的性别决定属于&&&&&&&&&&&
7、生物体的性别决定有多种类型,试确定下列个体的性别:人类XXY&&&&&&&&&&&
,XO&&&&&&&&&&&
;果蝇AAXXY&&&&&&&&&&&
&,AAXY&&&&&&&&&&&
&,AAAXX&&&&&&&&&&&
&,(其中A代表常染色体);鸡ZW&&&&&&&&&&&
8、当位于同配性别性染色体上的基因为纯合显性,异配性别为隐性时,F1代雌、雄个体都表现为&&&&&&&&&&&&&&
&;F2代性状的显隐性分离比表现为:&&&&&&&&&&& ;雌雄性别比为:&&&&&&&
&&&&,雄性个体中显性:隐性=&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
9、当位于同配性别染色体上的基因为纯合隐性,异配性别为显性时,F1代表现&&&&&&&&&&&&
遗传,F2代性别比为:&&&&&&&&&&&&&&
,性状比为显性:隐性=&&&&&&&&&
10、蜜蜂为染色体组倍性决定性别,雄蜂为&&&&&&&&& 体,雌蜂为&&&&&&&&&
体。属于这种性别的决定方式还有:&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
11、全部的哺乳类动物为&&&&&&&&&&&
类型性决定;家禽几乎为&&&&&&&&&&&&
类型性决定;蜜蜂的性别是由&&&&&&&&&&&&&&&
决定的;果蝇的性别由&&&&&&&&&&&&&&
12、影响性别分化的因素有&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
,&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
,&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
,&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
13、有角的公羊与无角的母羊交配,F1代中母羊都无角,公羊都有角,使F1中公羊与母羊交配,得到的F2代中,公羊3/4有角:1/4无角,母羊3/4无角: 1/4有角,这一现象属于&&&&
遗传,是由&&&&&&&&&
对基因控制的。
三、选择题:
1、红绿色盲在男人中的发病率远比在女人中要高得多,这种病的遗传方式属于
&)&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
& A、共显性遗传&& B、伴性遗传&&&&&& C、性影响遗传&&&& D、细胞质遗传
2、在人的 MN血型遗传中,M血型的男人与N血型的女人结婚后,其子女的血型为MM型,这种MN型的表现方式是 (&&&&&&& &)
&& A、不完全显性&&& B、镶嵌显性&&&&&
C、共显性&&&&&&&&
D、完全显性
3、秋水仙素能使多种植物的
&& A、染色体数目减半&&&&&&&&&&
B、染色体数目加倍
&& C、染色体发生易位&&&&&&&&&&
D、染色体发生重复&&&&&&&&&
4、两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的?(&&&& )
A.父亲&& &B.母亲& &&C.父母各1/2& &&D.父或母任一方&&&
5、在家鼠中,花毛基因是X连锁遗传,而且对正常毛是显性,如果一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交,下列哪句话正确(雌鼠是同配性别)(&&&&& )
A、F1代中所有雌鼠都是花毛,但F2代中无一只花毛雌鼠
B、由于花毛是由显性基因控制的,所以F1代的个体都应是花毛
C、F1代中毛色表型比率相同,F2代中花毛:正常毛=1:1
D、由于无法解释亲本是纯合体还是杂合体,故不能回答这个问题
6、一个男人是红绿色盲患者(此性状是X隐性遗传),假定他不是此性状的突变体,可认为(&&&&&& )
A、他一定是从其母亲那儿遗传来的这一致病基因
B、他一定是从其父亲那儿遗传来的这一致病基因
C、他可能是从双亲之一遗传来的这一致病基因
D、由于隐性性状只在纯合时才能表达,所以他一定是从双亲遗传来的这一致病基因
7、色盲是X连锁隐性遗传,一个表型正常的女人(其父是色盲)与一个视觉正常的男人结婚,你认为他们的儿子是色盲的概率是?(&&&&&& )
A、100%&&&&& B、75%&&&& C、50%&&&&&
D、25%&&&&
E、以上答案均不对
8、果蝇中,朱砂眼属于X连锁隐性遗传,若朱砂眼雌蝇与正常雄蝇杂交,下列叙述哪句话正确(&&&&&&& )
A、F1代中所有雌蝇都为朱砂眼,但F2代中没有一个是朱砂眼
B、由于朱砂眼是隐性性状,F1代都表现正常
C、在F2代的两种性别中,各有一半朱砂眼,一半正常眼
D、F2代朱砂眼:正常眼=1:3
E、上述答案有一种以上是正确的
9、一个婴儿表现女性特征,她的体细胞中有一个巴氏小体,这个婴儿是(&&&&& )
&& A、Klinfelter&&& B、Turner综合征&&& C、Down综合征& &&&D、XXX个体&&&&&
10、有一对夫妇,他们的父亲均为色盲患者,而他们表型正常,则他们的儿子患色盲的概率是(&&&&&& )
A、50%&&&&& B、25%&&&&&& C、12.5%&&&&&
11、蜜蜂中,母蜂(蜂王)由受精卵发育而来(2n=32),是正常可育的,工蜂也是由受精卵发育来的(2n=32),但是它们是不育的,其原因是(&&&&&& )
A、由于决定育性基因的突变&&&&&&&& B、由于精子的败育
C、由于幼虫发育时,营养状态不同&& D、由于孤雌生殖
12、果蝇性别决定于(&&&&&& )
A、性染色体XY的比例&&&&&&&&&&&&&
B、X染色体与常染色体组数的比例
C、Y染色体与常染色体的比例 &&&&&&&D、Y染色体
13、一位患有Klinfelter综合征的男子(XXY),同时也有色盲症,他的父母视力都正常,下列叙述哪句正确(&&&&&&
A、这位患者的基因型为XCXCY
B、他父亲的基因型为X+Y,因为父亲视力正常
C、他母亲的基因型为XCX+
D、当他母亲产生卵子时,后期Ⅱ发生了XC不分离,产生XC XC卵子和不含X的卵子,当
XC XC卵子与正常精子(Y)受精时,形成Klinfelter综合征
14、在女人的正常体细胞中,已观察到染色体很深的巴氏小体,一般说,这种高度浓缩的X染色体代表着(&&&&
A、常染色质&&&&&
B、结构异染色质&&&&&&
C、灯刷染色质&&&&
D、初级缢痕&&&&
E、功能异染色质
15、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株,是(&& &&&)的结果
A、基因突变&& B、受精与否&&& C、环境作用&& D、性染色体分离异常
16、XY型性决定的一只雌蛙因性反转变成能育的雄蛙。当它与正常雌蛙交配后所产生F1代性别比为(&&
A、♀:♂=2:1&&& B、♀:♂=1:2&& C、♀:♂=1:1&&
17、在双亲中,一方色觉正常,另一方为色盲,他们的女儿表现型都与父亲相同,儿子的表现型都与母亲相同,则儿子和女儿的基因型分别是(&&& )&
&A、XBY和XBXB&&&&&&&&&&&&
B、XBY和XBXb&&
&&&&C、XbY和XBXB&&&&&&&&&&&&
D、XbY和XBXb
18、一表型正常女人与一表型正常的男人婚配,生了一个克氏综合症并色盲的儿子,那么染色体不分离发生在(&&& )
A、女方减数第一次分裂 &&&B、女方减数第二次分裂&&& &C、男方减数第一次分裂&&&&&&
D、男方减数第二次分裂
四、判断题:
1、伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。(&&& &)
2、性连锁是由于性染色体上的基因和位于常染色体上的基因交换的结果。(&&& &)
3、果蝇属XY型性决定的生物,但它的雌雄性别通常取决于X染色体数与常染色体组数的比值即性指数(&& &&&)
4、ZW型性决定的一只雌蛙因性反转变成了一只能育的雄蛙,当这只雄蛙与正常的雌蛙交配后产生的雌雄性别比为2:1。(&&&&&
5、凡雄性是两个异型性染色体,雌性是两个同型性染色体的性决定称ZW型性决定。(&& )
6、后螠的性别是由环境决定的,成熟的后螠在海里产卵,发育成不具性别的幼虫,如果幼虫落到海底,则发育成雄虫,如果落到雌虫的口吻上,就发育成雌虫。(&&&& )
五、问答与计算:
1、一个褐眼男人与一蓝眼女人婚配,他们有8个孩子,都是褐眼的。你能否确定,该男人是纯合子还是杂合子?哪种可能性更大?如果第9个孩子是蓝眼的,又将如何解释这个问题?
2、一个正常女人同患佝偻病男人结婚,他们的女儿都是佝偻病患者,儿子都是正常,他们的女儿同正常男人结婚,其子女中,各有一半患病,写出各成员的基因型,说明这种病的遗传方式。
3、秃顶是由常染色体显性基因B控制,但只在男性表现。一个非秃顶男人与一父亲非秃顶的女人婚配,他们生了一个男孩,后来在发育中发现秃顶。试问这个女人的基因型怎样?
4、有一色觉正常的女子,她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚,试问:
(1)这个色盲男子的母亲是什么基因型?
(2)他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少?
(3)他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少?
5、一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后,有了一个患血友病和Klinefelter综合症的儿子。说明他们两人的染色体组成和基因型。
6、一个其父为色盲的正常女人与一正常男人婚配,预期其子女的类型及比率如何?
7、在人类,色盲是由性连锁隐性遗传,而蓝眼晴是属于常染色体隐性遗传。两个褐眼色觉正常的人婚配,生了一个蓝眼色盲儿子。问这双亲的基因型是怎样的?
8、在家鸡中,羽色芦花(B)对非芦花(b)为显性,这对基因性连锁遗传。纯种芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配得子一代,子代两性别个体再相互交配,问子二代芦花性状与性别的关系如何?
9、在鸡中,羽毛的显色需要显性基因 C的存在,基因型 cc的鸡总是白色。我们已知道,羽毛的芦花斑纹是由伴性(或Z连锁)显性基因B控制的,而且雌鸡是异配性别。一只基因型是ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配,子一代都是芦花斑纹,如果这些子代个体相互交配,它们的子裔的表型分离比是怎样的?
10、哺乳动物中,雌雄比例大致接近1∶1,怎样解释?
11、一对正常双亲有四个儿子,其中2人为血友病患者。以后,这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子,4个女儿表型正常,两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子,4男4女都正常。问:
(1)血友病是由显性基因还是隐性基因决定?
(2)血友病的遗传类型是性连锁,还是常染色体基因的遗传?
(3)这对双亲的基因型如何?
12、在火鸡的一个品系中,出现一种遗传性的白化病。养禽工作者把5只有关的雄鸡进行测交,发现其中3只带有白化基因。当这3只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时,得到229只幼禽,其中45只是白化的,而且全是雌的。你看火鸡的这种白化症的遗传方式是怎样的?育种工作者为了消除白化基因,还想尽量多的保存其他个体。你看在148只表型正常的幼禽中,哪些个体应该淘汰,哪些个体可以放心的保存,应怎样做?
13、在果蝇中,长翅(Vg)对残翅(vg)是显性,这对基因在常染色体上;红眼(W)对白眼(w)是显性,这对基因在X染色体上。果蝇的性别是:XX为雌性, XY为雄蝇。问下列交配所产生的子代其基因型和表型如何?
WwVgvg×wvgvg&& wwVgvg×WVgvg
14、在小家鼠中,有一突变基因使尾巴弯曲。现在有一系列杂交试验,结果如下:
    全部弯曲
1/2弯曲,1/2正常
    全部弯曲
    全部正常
    全部弯曲
    全部弯曲
1/2弯曲,1/2正常
     全部弯曲
     全部正常
     全部弯曲 
1/2弯曲,1/2正常
问:这突变基因是显性还是隐性?是常染色体遗传,还是伴性遗传?表中6个杂交中,亲代和子代的基因型各如何?
15、在黑腹果蝇中,有一截刚毛(bobbed bristles)基因存在于X和Y的同源区域,所以X和Y上都有这基因。这基因记作bb,它对野生型基因(+)为隐性。隐性纯合体的刚毛短而细。如有一截刚毛雌蝇(XbbXbb)与纯合体正常刚毛雄蝇(X+Y+)交配,问F1和F2的基因型和表型的比例如何?
第六章&& 连锁和交换定律
一、名词解释:
1、完全连锁与不完全连锁&& 2、相引性与相斥性&&& 3、交换&&& 4、连锁群&& 5、基因定位&& 6、干涉&&& 7、并发系数&& 8、遗传学图&&& 9、四分子分析&& 10、原养型或野生型&& 11、缺陷型或营养依赖型&& 12、连锁遗传
二、填空题:
1、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为&&&&&&&&&&&&&
2、在三点测验中,已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是____________。
3、基因型为AaBbCc的个体,产生配子的种类和比例:
三对基因皆独立遗传_________种,比例为___________________________。
其中两对基因连锁,交换值为0,一对独立遗传_________种,比例为________________。
三对基因都连锁_______________种,比例___________________________。
4、A和B两基因座距离为8个遗传单位,基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占&&&&&&&&&&&&&
%和&&&&&&&&&&&&&
5、当并发系数C=1时,表示&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
。当C=0时,表示&&&&&&&&&&&
&&&,即&&&&&&&&&&&&&&
;当1>C>0时,表示&&&&&&&&&&&&
。即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的&&&&&&&&&&&&
。C>1时,表示&&&&&&&&&&&&
,即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的&&&&&&&&&&&&
。常在&&&&&&&&&&&&
&中出现这种现象。
6、存在于同一染色体上的基因,组成一个&&&&&&&&&&&&
。一种生物连锁群的数目应该等于&&&&&&&&&&&&&&&&&&
,由性染色体决定性别的生物,其连锁群数目应于&&&&&&&&&&&&&&&
7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换,那麽形成的重组合配子将有&&&& &&个,其交换率为&&&&&&&&&& 。
8、在脉孢菌中,减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属&&&&&& 型的,第二次分裂分离产生的子囊属&&&&&&&&&&& 型的。
三、选择题:
1、番茄基因O、P、S位于第二染色体上,当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交,结果如下:+++ 73, ++S 348, +P+
2, +PS 96, O++ 110, O+S 2, OP+ 306,OPS
63 ,这三个基因在染色体上的顺序是 (&&&&& )
&&&&& A、o p
s&&&&&&&&& B、p o
s&&&&&&&&&&& C、o s p&&&&&&&& &&D、难以确定&&&
、如果干涉为%,观察到的双交换值与预期的双交换值的比例应为()
、%、%、、%
、已知和的图距为单位,从杂交后代测得的重组值仅为%,说明其间的双交换值为()。
A、2%&&&&&&&
&B、1%&&&&&&
&&C、4%&&
&&&&&& D、难以确定
4、有一杂交CCDDccdd,假设两位点是连锁的,而且距离为20个图距单位,F2代中ccdd基因型所占的比例是(&&&&&&&&
A、1/16&&&& B、1/4&&&& C、0.16&&&&&
D、0.20&&&&
E、以上答案均不对
5、已知有三个位点是连锁的,D和E相距20个图距单位,E和F相距20个图距单位,又知三位点的顺序是DEF。用杂交DDEEFFddeeff的子代进行测交,就表型分析,发现测交子代中,有2%的DdeeFf和2%的ddEeff,根据这些资料,此区段的并发系数(&&&&&
A、1& &&&B、0.5 &&&C、0&& D、已给的资料可计算并发系数,但上述答案都不对&& E、不能计算并发系数
6、在蛾子中,黑体(b)对正常体色(b+)为隐性,紫眼()对正常眼(p+)为隐性,一个双杂合体雌蛾与一紫眼黑体雄蛾杂交,其子代为91完全正常:9正常体色紫眼:11黑体正常眼:89黑体紫眼,从这个资料来看,这两基因有无连锁关系(&&&&&&&&&&
A、连锁&& 10个图距&&&& B、连锁&& 20个图距&&&& C、连锁&& 5个图距&&&& D、连锁&& 90个图距&&&& E、不连锁
7、已知基因A和B都是X连锁的,下列何种杂交所得的子代能确定位点间的重组率(假定雄性
是异配性别,而且两性别均可发生交换)。(&&&& )
A、雌AB/abAB/Y雄&&&&&&&&
B、雌Ab/aB ab /Y雄 &&C、雌ab /AB Ab /Y雄&&&&&
D、以上各种杂交都不对
8、若染色体的某一区段发生了负干扰,就意味着(&&&&&&& )
A、这一区段的实际双交换率低于理论双交换率(但却有双交换)&& B、这一区段未发生交换
C、这一区段的实际双交换率高于理论双交换率&& D、这一区段的实际双交换率等于理论双交换率
9、人类中,一个常染色体显性基因表现趾膝(家系中有阴影为趾膝综合征患者),这一基因与ABO血型的基因是连锁的,它们相距20个图距单位。据此,在下列家系中,第三代孩子中,既是趾膝综合征,又是O型血的最大概率是(&&&&&&&& &&&&&&&)
A、0.10&&&&&&&&&
B、0.16&&&&&&&&& C、0.20&&&& D、0.40& &&&E、均不对&
10、已知有三个位点是连锁的,D和E相距20个图距单位,E和F相距20个图距单位,又知三位点的顺序是DEF。用杂交DDEEFFddeeff的子代进行测交,就表型分析,发现测交子代中,有2%的DdeeFf和2%的ddEeff,根据这些资料,此区段的并发系数(&&&&&
A、1&& &&&B、0.5&&& &C、0&& D、已给的资料可计算并发系数,但上述答案都不对&&& E、不能计算并发系数
11、有一杂交组合aaBBAAbb,下列有关叙述哪句正确(&&&&&&&&&&&&&
A、若位点间不连锁,产生Ab配子时,同样可产生AB配子&
B、若位点间紧密连锁,与不连锁相比,F1的表型分布不同
C、若位点间紧密连锁,与不连锁相比,F2的表型分布不同&& D、以上答案都不对
12、基因型为AaBbCc个体,经过减数分裂产生8种配子的类型及其比例如下:
& ABc21%& ABC4%& Abc21%& AbC4%& aBC21%& aBc4%& abC21%& abc4%
下列能表示3对基因在染色体上正确位置的是:(&&&&&&
&&&A、Ac/aC.
B/b&&&& B、Ab/aB. C/c&&&&& C、A/a.
Bc/bC&&&&&& D、AbC/aBc
13、玉米某植株的性母C在减数分裂时,如果有10%的C在某两基因间发生了一个交叉,则交换值与亲组合的比例分别为(&&& )
A、 10%与90%&& B、 90%与10%&& C、 5%与95%&& D、 10%与10%
14、现将甲乙两个亲本杂交。甲的基因型为AABBCC,乙的基因型aabbcc,让杂种一代与隐性类型测交,得到如下结果:A aBbC c 121个,A abbC c119个,aaBbcc 121个,aabbcc120个,则杂种一代的基因型是(&&&&
&&& &&&&&&&&A& B& C&& &&&&&&&&&&&&&&&&&A& C& B &&&&&&&&&&&&&&&&&&A& b& C&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&
c&&&&&&&&&&&&&&&&&
b&&&&&&&&&&&&&&&
a& B& c&&&&&&&&& a&
15、在果蝇测交实验中,如果重组型个体占测交后代总数的16%,则(&&& )
A、雌果蝇初级卵母细胞在减数分裂时,有16%的染色单体未发生互换
B、雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时,有16%的染色单体发生互换
C、雌果蝇初级卵母细胞在减数分裂时有32%发生连锁基因间的染色单体发生互换
D、雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时有32%发生连锁基因间的染色单体发生互换
四、判断题:
1、基因型DE/de的个体在减数分裂中,有8%的性母细胞在D—E之间形成交叉,那么D与E之间的交换率为4%。&&&(&&&&&&
2、两基因在同一条染色体上的连锁越紧密,交换率则越大;连锁的越松弛,交换率则越小。&&(&& &&)&
3、某生物染色体2n=24,理论上有24个连锁群。( &&&&)
4、已知两个显性基因在相引组时A-B的重组率为20%,则这两对基因在相斥组时的重组率不是20%。(& &&)
5、基因型为+c/sh+的个体在减数分裂中有6%的性母细胞在sh与c之间形成了一个交叉,那么所产生的重组型配子++和sh c将各占3%。(&&& & )
6、两对非等位基因在完全连锁和不完全连锁的情况下,F1代同样产生出亲本型和重组型两类配子。(&&& )
7、已知基因A对a为显性,B对b为显性,把杂种AaBb与双隐性纯合体(aabb)测
&& 交,获得如下的表现型和比例AaBb(19):Aabb(83):aaBb(85):aabb(21), 从这
&& 种测交子代的表现型及比例可知,基因a与b是连锁的,而且可以知道原来的杂
&& 交组合是相引相
&&&&&&&&&&
A‖A& a‖a
&&&&& (即& ‖ × ‖&& )。&
&&&&&&&&&&
B‖B& b‖b
8、二倍体生物连锁群的数目与染色体数目是一致的。(& && )
五、问答与计算:
1、在番茄中,圆形果(O)对卵圆性果(o)为显性,单一花序(S)对复状花序(s)是显性。用纯和的复状花序圆形果植株与纯和的单一花序卵原形果植株杂交,F1为单一花序圆形果,用双隐性品系对F1进行测交,测交后代有四种表型:
单一花序圆形果23株;单一花序卵圆形果83株;
复状花序圆形果85株;复状花序卵圆形果19株。
问:(1)这两对基因是否连锁?(2)如果连锁其交换值是多少?
(3) 根据这一交换值,说明有多少初级性母细胞在减数分裂时在O—S之间发生了交换?
(4)如果让子一代(F1)自交,下一代有几种表型,比例如何?&&&&&&&&&&
2、从玉米的遗传学图可以看到,基因pg12,gl15,和bk2都位于同一染色体上。用+++/pg12gl15bk2和pg12gl15bk2/pg12gl15bk2交配,如果完全干涉,问子代中属于:
&& (a)非交换型的频率是多少?
&& (b)pg12—gl15单交换的频率是多少?
&& (c)gl15—bk2单交换的频率是多少?
&& (d)双交换率是多少?
&&&&&&&&&&&&
0——————D
&&&&&&&&&&&&&&&
64——————pg12
69——————gl15
79——————bk2
3、果蝇中,正常翅对截翅(ct)是显性,红眼对朱砂眼(v)是显性,灰身对黄身(y)是显性。一只三隐性(ct,v,y)雄蝇和一只三杂合雌蝇(+++/ct vy)交配,得到的子代如下:
&&&&&& 黄身&&&&&&&&&&&&&&&&&&
440&&&&&&&&&&&&&&&
黄身朱砂眼截翅&&&&&&&&&&
&&&&&& 黄身朱砂眼&&&&&&&&&&&&&
50&&&&&&&&&&&&&&&
朱砂眼 &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 300
&&&&&& 野生型&&&&&&&&&&&&&&&
1780&&&&&&&&&&&&&&&
黄身截翅&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&& 朱砂眼截翅&&&&&&&&&&&&
470&&&&&&&&&&&&&&&
截翅&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
& (1)写出子代各类果蝇的基因型。
& (2)分出亲组合,单交换,双交换类型。
& (3)写出ct v y 基因连锁图。
& (4)并发系数是多少?
4、红色链孢霉 +,-- 两个品系杂交,得到下列结果:
子囊类型&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
-- + + -- &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&7
+&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
+&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
--&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
--&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
+&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
总计&&&&&&&&&&
&& 计算该座位与着丝点的距离是多少?
5、在果蝇中A、B、C分别是a、b、c的显性基因。一只三基因杂合体的雌蝇与野生型雄蝇杂交,结果如下:
&&&&&&& 表现型&&&
ABC&& AbC&&& aBc&&&
Abc&&& abC&&&& abc &&&&aBC&&&
雄&&&&&&&&
30&&& 441&&& 430&&&&
1&&&&& 27&&&&&
39&&&&& 0&&&&&& 32
问(1)这些基因位于果蝇的哪条染色体上?
& (2)写出杂交亲本的基因型
& (3)计算这些基因间的距离和并发系数。
6、玉米种子的有色(C)与无色(c),非蜡质(Wx)和蜡质(wx)胚乳,饱满(Sh)与皱粒(sh)是三对等位基因,用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交,测交后代的表现型种类和数量如下:
无色非蜡质皱粒&& 84&&& 无色非蜡质饱满& 974
无色蜡质饱满&& 2349&&& 无色蜡质皱粒&& 20
有色蜡质皱粒&&& 951&&& 有色蜡质饱满&& 99
有色非蜡质皱粒& &2216&&& 有色非蜡质饱满&& 15
总数&&&& 6708
(1)确定这三个基因是否连锁。
(2)假定杂合体来自纯系亲本的杂交,写出亲本的基因型。
(3)如果存在连锁,绘制出连锁遗传图。
(4)是否存在着干扰?如果存在,干扰程度如何?
7、果蝇常染色体基因A对显性,B对b显性。记住雄果蝇不发生交换:
(1)带有两个“相斥的”连锁基因的杂合体F1之间杂交,也就是Ab/aB♀×Ab/aB♂你预计这个杂交产生表型比率是多少?
(2)A和B之间重组的程度,能否改变这些表型比率?
8、如果果蝇的常染色体基因A和B之间连锁频率是15%,AB/ab♀×AB/ab♂杂交得到的表型频率是多少?
9、在番茄中,基因O(oblate
= flattened fruit),p(peach = hairyfruit)和S(compound inflorescence)是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F1,用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交,得到下列结果:
   (1)这三个基因在第二染色体上的顺序如何?
   (2)两个纯合亲本的基因型是什么?
   (3)这些基因间的图距是多少?
   (4)并发系数是多少?
10、玉米的一条染色体上有三对联锁基因,植株颜色黄(y)对绿色(Y)是隐性,胚乳形状皱(sh)对饱满(Sh)是隐性,种子的颜色无色(c)对有色(C)是隐性。三种不同植株I 、II、 III 对这三个基因都是杂合的,虽然杂合的方式不一定相同(即y&
she/YshC,Y&
Shc/y shC等),它们与纯合的三隐性植株回交,产生的子代有下列表型频率:
杂合植株所产生的子代数目
——————————————————————————
&子代的表型&&&&&&&&&&&&&&&
I&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
II&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
c&&&&&&&&&&&&&&
95&&&&&&&&&&&&&&&&&&
368&&&&&&&&&&&&&&&&&&
C&&&&&&&&&&&&&
100&&&&&&&&&&&&&&&&&
387&&&&& &&&&&&&&&&&&&23
C&&&&&&&&&&&&&
&3&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
21&&&&&&&&&&&&&&&&&
c&&&&&&&&&&&&&&
2&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
24&&&&&&&&&&&&&&&&&
360&&&&&&&&&&&
C&&&&&&&&&&&&&&
20&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
4&&&&&&&&&&&&&&&&&&
96&&&&&&&&&&&&
c&&&&&&&&&&&&&
25&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
1&&&&&&&&&&&&&&&&&&
99&&&&&&&&&&&
c&&&&&&&&&&&&&
275&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
98&&&&&&&&&&&&&&&&&&
C&&&&&&&&&&&&
380&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
97&&&&&&&&&&&&&&&&&&
5&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&& &&&&&&&&&&&&&&&1000&&&&&&&&&&&&&&&&&&
1000&&&&&&&&&&&&&&&
A.根据任何一个杂合植株的子代数据,求出这三个基因的顺序和它们之间的重组距离,并画出连锁图。
B.干涉值与并发系数各为多少?
C.如果干涉增大,子代的表型频率有何变化?
D.分别写出植株Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的纯合亲本的基因型。
E.如果Yc/yC×yc/yc杂交,子代基因型及表型如何,比为多少?
11、有一果蝇的三点测验资料如下:
+ a +& c + e& ca +& c a e& + +
e&& + + +& c + +& + a e
416&& 402&&& 49&& &48&&
&&42&&&&& &37&&& &4&&&
(1)这三对基因的排列顺序及遗传距离;
(2)符合系数;
(3)绘出连锁图。
12、某一生物的某一染色体上有三个连锁基因,关系如下:α
10&& β&& 10& γ,当干涉为50%时,预期αβγ/+++×αβγ/αβγ杂交,后代中各种表型出现的频率为多少?
13、你如何辨别果蝇中同一染色体上相距很远的基因和非同源染色体上独立分配的基因?
细菌和噬菌体的遗传分析
一、名词解释:
1、转化 &2、转导 &3、性导 &4、F因子
&5、F'因子 &6、Hfr菌株 &7、烈性噬菌体& 8、温和噬菌体& &9、溶源性细菌 、接合、中断杂交实验、附加体、部分二倍体&& 14、外基因子& 15、内基因子
二、填空题:
1、组成F质粒的三个区段为&&&&&&&&&&&&
、&&&&&&&&&&&&&
和&&&&&&&&&&&&&
2、在E.Coli中,含有游离F因子的菌株称为&&&&& 菌株,不含F因子的菌株称为&&&&&&
菌株,F因子与细菌染色体整合在一起的菌株称为&&&&&&&&&
3、转导是以&&&&&&&&&
为媒介,将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程。转导分为&&&&&&&&&&&&&&&
转导和&&&&&&&&&&&&&&
4、细菌遗传物质转移的形式有&&&&&&&&&&
、&&&&&&&&&&
、&&&&&&&&&&
、&&&&&&&&&&
5、质粒中,有的除了可在染色体外自律地增殖以外,还可整合到染色体上,成为染色体的一部分,这样的质粒特称为&&&&&&&& 。
6、中断杂交技术是在称为&&&&&& Hfr与称为&&&&&&
F-混合培养过程中形成接合管,每隔一定时间搅拌中断接合,分析Hfr染色体上非选择标记基因进入F-的&&&&&& ,以&&&&&&&
为单位绘制连锁图,&&&&&
因子最后转移到F-。
三、选择题:
1、下列有关细菌遗传学的叙述哪句正确?(&&& )
&A、细菌染色体大多都是环状染色体
&B、Hfr与F-杂交时,几乎所有的F-菌株都变成了Hfr菌株
&C、细菌内含有许多附加因子,他们并不与环状染色体结合,这种因子称附加体
&D、上述答案都对
2、在大肠杆菌中,一个基因型为a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株与一个基因型为a-b-c-d-e-strr
的F-菌株杂交了30min后,用链霉素处理,然后从成活的受体中选出e+的原养型,发现它们的其他野生型(+)基因频率如下:a+70%,b+0%,c+85%, d+10%,a、b、c、d四个基因与供体染色体原点的相对位置是:(&&&&&
&&& A、cadb&&&&& B、abcd&&&&&& C、acbd&&&&&&
3、为了确定T4噬菌体的h和r位点间的重组率,利用大量的h+r-和h-r+噬菌体对大肠杆菌进行复感染,收集裂解液,分析其基因型,结果是:h+r+2000; h+r-3000; h-r+ 3000;h- r-
2000,这些资料说明两位点间的重组率是(&&&& )
& A、20%&& &B、40%&&& C、50%&&& D、75%&&& E、上述答案均不对
4、在一个链霉素抗性的Hfr菌株中,已知A位点比B位点先转移,而strs位点最后转移,用菌株HfrA+B+strs与菌株F-A-B-strr接合,经一定时间用搅拌器中断接合,添加链霉素,然后分析活菌的基因型,各种基因型如下:A-B-=80%,A+B+=10%,A+B-=50%,A-B+=5%,从这些资料看,A和B之间的重组率应是(&&& )
& A、10%&&&& B、20%&&& C、33.3%&&&& D、50%&&& E、上述答案均不对
5、假设用两种噬菌体杂交,如a+b+×a-b-,下列哪种公式可用于计算位点间的重组率(&& )
& A、a+b-/ a+b++ a+b-
& B、a-b+/ a+b++ a-b+
& C、a+b-+ a-b+/ a+b++ a-b+ + a+b-
&& D、a+b-+ a-b+/ a+b++ a-b+ + a+b-+ a-b-
& E、上述答案均不对
四、判断题:
1、性导和转导都可以转移供体细菌的所有基因。(& &&)
2、 以转导噬菌体P1,侵染大肠杆菌原养型ara+leu+ilvH+,然后使裂解侵染营养缺陷型ara-leu-ilvH-,
若以ara+作为选择性标记, 确定非选择性标记基因并发转导的频率, 其结果为60%leu+, 1%ilvH+,说明ilvH+离ara+较近,而leu+离ara+较远。(&&& &)
3、在接合的过程中,Hfr菌株的基因是按一定的线性顺序依次进入F-菌株的。基因位点离原点愈近,进入F-细胞愈早。(&&& &)
五、问答题与计算:
1、试比较转化、接合、转导、性导在细菌遗传物质的传递上的异同?
2、Doerman用T病毒的两个品系感染E.coli.一个品系是小噬菌斑(m)、快速溶菌(r)和浑浊噬菌斑(tu)突变型。另一个品系对这三个标记都是野生型(+++)。把这种感染的溶菌产物涂平板,并分类如下:
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
基因型&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&mrtu&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
+++&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
mr+&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
m+tu&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
m++&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&520
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
+rtu&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
+r+&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
++tu&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
(1)决定的连锁距离?
(2)你认为这三个基因的连锁序列怎样?
(3)在这个杂交中,并发系数是多少?它意味着什么?
3、利用中断杂交技术,检查了5个Hfr菌株(1,2,3,4,5),想知道这几个菌株把若干不同基因(F,G,O,P,Q,R,S,W,X,Y)转移到一个F菌株的顺序。结果发现,各个Hfr菌株都以自己特有的顺序转移,如下所示:(各品系只计下最初转移进去的6个基因)
&&&&&&& Hfr菌株
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
1&&& 2&&& 3&&& 4&&&
& &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&第一&& Q&&
Y&&& R&& O&&& Q
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
S&& G&&& S&&& P&&& W
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
R&& F&&& Q&&& R&&& X
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
P&& O&&& W&& S&&&& Y
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
O&& P&&& X&&& Q&&& G
&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&第六&& F&& R&&& Y&&&
问:(1)这些Hfr菌株的原始菌株的基因顺序如何?
& (2)为了得到一个最高比例的Hfr重组子,在结合后该在受体中选择哪个供体标记基因?
4、为了能在接合后检出重组子,必须要有一个可供选择用的供体标记基因,这样可以认出重组子。另一方面,在选择重组子的时候,为了不选择供体细胞本身,必须防止供体菌株的继续存在,换句话说,供体菌株也应带有一个特殊标记,能供它自己不被选择。例如供体菌株是链霉素敏感的,这样当接合体(conjugants)在含有链霉素的培养基上生长时,供体菌株就被杀死了。现在要问:如果一个Hfr菌株是链霉素敏感的,你认为这个基因应位于染色体的哪一端为好,是在起始端还是在末端?
第八章&&&&
数量性状遗传分析
一、名词解释:
1、数量性状与质量性状&&& 2、数量性状的多基因假说&&& 3、方差&& 4、标准差&& 5、遗传率&& 6、近亲繁殖&& 7、杂种优势& 8、轮回亲本
二、填空题:
1、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。
2、目前解释杂种优势遗传的主要有____________假说和___________假说。前者认为杂种优势是由于________________&&&&&&& &;后者认为杂种优势是由于_____________&&&&&& __。
3、数量性状的遗传在本质上与孟德尔遗传完全一样,它可以用&&&&&&&&&&&&&&&&
&假说来解释。
4、数量性状的变异呈&&&&&&&
状态,界限&&&&&&& ,不能简单地加以区分,要用& &&&&&&描述,质量性状的变异呈&&&&&&&&&& 状态,界限&&&&&&&&& ,可用&&&&&&&& 描述。
三、选择题:
1、最深红粒的小麦和白粒小麦杂交,为中间类型的红粒,中大约有为白粒,其余为由深至浅的红色籽粒。由此可以判断控制该性状的基因有()
、对、对、对、对
2、下面是对数量性状特点的几点描述,其中哪一个是错误的(&&&& )。
& a、界限不分明,不易分类,表现连续变异
& b、易受环境的影响而变异
& c、受许多基因共同作用的结果,其中每个基因的单独作用较小
& d、也受遗传的制约,但本质上与孟德尔式遗传完全不同
3、一对基因杂合体自交n代,则杂合体在群体中的比例为( &&&&)。
A:&&&&&&&
B:1-&&&&&&&
C:()&&&&&&
4、杂种优势是指两个遗传组成不同的亲本之间杂交产生的杂种F1在(&&&&&
)方面比亲本优越的现象。
A、生长势和生活力&&&&&&&&& B、繁殖力和抗逆性
C、数量和大小&&&&&&&&&&&&&
D、产量和品质
5、将一对等位基因的杂合体做亲本逐代自交三次,F3代纯合体的比例为(&&& )
&& A、1/8&&&&&
B、7/8&&&&& C、15/16&&&&&
四、判断题:
1、杂种F1具有较强的优势,在F1上收获的种子继续种植下去,也同样有杂种优势。(&&&&)&&
2、质量性状容易受到外界环境条件的影响。(&&
3、质量性状是由主基因控制的,变异表现呈非连续性,而数量性状则由微效多基因控制,变异呈连续性。(&&&& )
4、数量性状所以呈连续的变异是由多基因作用的结果。(& &
5、连续回交的结果,回交后代的遗传组成几乎全部为轮回亲本的遗传组成所取代。(& &)
6、约输逊通过菜豆的研究指出:不论是在遗传基础混杂的群体中还是在纯系内,选择都是有效的。(&&& )
五、问答题:
1、自交、回交有何遗传效应?
2、微效多基因假说要点是什么?
3、何谓数量性状?数量性状在遗传上有什么特点?数量性状遗传和质量性状遗传有什么主要区别?
第九章&&& 遗传物质的改变(一)染色体畸变
一、名词解释:
1、缺失(deletion或deficiency)&& 2、重复&& 3、位置效应& &&4、剂量效应&&& 5、倒位&& 6、易位(translocation)&& 7、假显性:(pseudo-dominant)&&& 8、假连锁& &&&9、平衡致死品系&& 10、罗伯逊易位& &11、染色体组&& 12、基本染色体组&& 13、单倍体与一倍体&& 14、同源多倍体&& 15、异源多倍体&& 16、单体&&& 17、缺体&& 18、三体
二、填空题:
1、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。
2、已知水稻A/a和B/b是独立遗传的,用品系AAbb和品系aaBB杂交,得到F1代,用F1代的花粉培养出&&&&&&&
植株,然后全部进行染色体加倍。在所得到的纯合二倍体中,AABB所占的比例应当是&&& &&&&&。
3、水稻染色体2n=24,经花粉培养产生单倍体植株,该单倍体植株产生能育的雄配子的概率是&&&&&&&& 。
4、正常果蝇的每条X染色体上,都有一个16区A段,若每条都增加了一个该区段,果蝇表现棒眼,若其中一条增加了这样的两个区段,另一条为正常时,表现为加倍棒眼,这是由于__________效应。
5、易位杂合体减数分裂形成配子时,有二种分离方式,相邻式分离形成的配子是_____的,交替式分离形成的配子是___________。
6、玉米第9染色体上有一对决定糊粉层颜色的基因,C有色,c无色,C对c完全显性。以cc为母本与Cc缺失杂合体父本杂交,已知含C基因的染色体是缺失染色体,不能形成花粉,但杂种F1中出现了10%的有色种子,这是由于________________________________原因造成的。
7、玉米粉质胚乳基因(WX)和黄绿色基因(V)在正常情况下是连锁的,但在某一品种中发现这两个基因是自由组合的,它是由于染色体畸变中的___________造成的。
8、相互易位杂合体在减数分裂同源染色体联会时,常出现&&&&& 图象,随着分裂的进行,到中期Ⅰ,还会形成&&&&& 和&&
&&&图形,前者呈&&&&&&&&&
分离,形成的配子是_____育的,后者呈&&&&&&&&&&&
分离,形成的配子是___________育的。
9、臂内倒位的倒位环内,非姊妹染色单体之间发生一次交换,其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即&&&&&&&&&&&&
染色体,&&&&&&&&&&&&&&&
染色体,&&&&&&&&&&&&&&
染色体,&&&&&&&&&&&&&&&&
10、假显性是由于&&&&&&&&&&&&
引起的,假连锁是由于&&&&&&&&&&&
11、遗传学中通常把染色体的结构变异分为_______、_______、_______和_______四大类,发生在非同源染色体之间的结构变异是______________。
12、倒位包括_________倒位和_________倒位,前者的倒位区段在染色体的__________臂上,而后者涉及___________染色体臂。
13、易位杂合体可产生二种可育配子,一种是含___________染色体的配子,一种是含___________染色体的配子。
14、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即&&&&&&&&&&&&
染色体,&&&&&&&&&&&&&&&
染色体,&&&&&&&&&&&&&&
染色体,&&&&&&&&&&&&&&&&
染色体。他们的比例为&&&&&&&&&&&&
三、选择题:
1、染色体结构变异中,各变异类型的主要遗传效应:
&&& (1)易位:(&&& )&&& (3)重复:(&&& )
&&& (2)倒位:(&&& )&&& (4)缺失:(&&& )
& a.部分不育;& b.半不育植株;& c.位置效应;& d.剂量效应;& e.假显性现象
2、如果基因A与着丝点间无交换发生,则三式(AAAa)同源四倍体自交,子代表现
& 比例应是:(&&&&&&&
&&&&A、35A-: 1&&&& B、 4A-: 0&&&&C、5A-: 1aa;&&
3、一个2倍体配子(AA)与该种正常的单倍体配子(a)结合产生的后代是(&&& )
A、异源三倍体&&& B、三体&& C、由于三价体的随机分离几乎是不育的&& D、由于染色体缺乏同源性几乎是不育的
4、对于果蝇常染色体上基因突变的检出,常采用(&&&& )
A、ClB品系&&&&&& B、Muller-5品系&&&& C、平衡致死品系&&&&
D、“并连X染色体”法
5、同源四倍体AAaa自交后,产生的显性配子与隐性配子的比为(&&&&&&& )
& A、1:1&&&&&&
B、3:1&&&&&&& C、5:1&&&&&&&
6、在玉米中,n+1的花粉不育,n+1的胚囊可育。已知R控制红色,r控制无色,一个三体
RRr♀×二倍体rr♂交配,产生的红色与无色的比为:(&&&&&& )
&&&& A、35:1&&&&&&&
B、5:1 &&&&&&&C、3:1 &&&&&&&D、1:1
7、臂内倒位的倒位环内,非姊妹染色单体之间发生一次交换,其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即(&&&&& )
A:缺失染色体 、重复染色体、染色体片断、无着丝粒染色体&&&&&&&
B:正常染色体、倒位染色体、双着丝粒染色体,无着丝粒染色体
C:缺失染色体 、重复染色体、倒位染色体、双着丝粒染色体&&&&&&&&
D:正常染色体、倒位染色体、双着丝粒染色体、缺失染色体
8、三体的遗传表现与二倍体不同,当隐性(a/a)与野生型三体(+/+/+)杂交,得到杂合的F1三体再与a/a回交,后代野生型与隐性个体的比例为(
& A、35:1&&&&&&&
B、5:1 &&&&&&&C、3:1&&&&&&& D、1:1
9、香蕉的植株是三倍体,它是(&&& )
&A、有果实、有种子、靠种子繁殖&
&& B、无果实、有种子、可用种子繁殖
&& C、无果实、无种子、靠营养繁殖&&&
&D、有果实、无种子、靠营养繁殖&&
10、用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗能获得多倍体的原因是(&&& )
& A、秋水仙素能抑制纺锤丝形成&&&&& B、秋水仙素能促进细胞分裂&
&& &C、秋水仙素能抑制着丝点分裂&&&&&
D、秋水仙素能使染色体不均等进入子细胞
11、单倍体育种可以缩短育种年限,这是由于(&&& )
& A、培养技术操作简单&&&&&&&&
B、单倍体植物生长迅速
& C、后代不发生分离&&&&&&&&&&
D、单倍体植物繁殖要求条件低
12、关于非整倍体的描述下列哪些是正确的(&&&& )(多选题)
A、非整倍体的育性大大高于异源多倍体&&
B、利用非整倍体可进行基因定位
C、异源多倍体的非整倍体在自然界中是不存在的
D、单体和单倍体均为非整倍体
13、关于异源多倍体的描述下列哪些是正确的(&&&& )(多选题)
A、异源多倍体的缺体的育性大大高于二倍体的缺体&&
B、异源多倍体可来源于两个相同同源多倍体杂交&
C、偶数倍异源多倍体的育性高于奇数倍异源多倍体
D、自然界中有许多异源多倍体动植物
四、判断题:
1、臂间倒位杂合体在减数分裂过程中能形成桥和染色体断片,因此可作为细胞学鉴定的依据。(&&& )
2、易位杂合体所形成的配子中,凡是含有易位染色体的配子都是不育的。(&&&& &)
3、易位杂合体会导致半不育性,产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致相似引起的。(&& & &)
4、异源多倍体是指染色体组来自同一物种,由二倍体的染色体直接加倍而来的。(&&& )
5、在不同的杜鹃花中,体细胞的染色体数分别为26, 39,52,78,104,156,说明杜鹃花的染色体基数是13。(& &&& )
6、马铃薯的2n=48,是个四倍体,曾获得马铃薯的单倍体,经细胞学检查,发现该单倍体在减数分裂时形成12个二价体,可知马铃薯是个同源四倍体。(& && &)
7、染色体重复后会产生假显性现象。(&& & )
8、普通小麦染色体是2n=42,二粒小麦2n=28,一粒小麦2n=14,所以一粒小麦就是单倍体。(&&& )
9、普通小麦2n=6x=42,故它的一倍体应由21条染色体组成。(&&& &)
10、对于果蝇常染色体上基因突变的检出,常采用平衡致死品系。(& &&&)
11、同源四倍体AAaa自交后,产生的显性个体与隐性个体的表型比为5:1。(& &&&)
12、一条染色体的一段搭到一条同源染色体上去的现象叫易位。(&
13、三体的遗传表现与二倍体不同,当一个显性三体(AAa)与隐性二倍体(aa)进行则交,后代的显性个体与隐性个体的分离比为3:1。(&&&&
14、某植物体细胞内只有一套染色体(一个染色体组),含单套基因,所以它是一倍体(& &&&)
15、臂间倒位杂合体在减数分裂时会出现双着丝粒桥和断片图象。(& &&&)
五、问答题:
1、染色体结构变异主要有哪些类型?请分别介绍其细胞学特征和遗传学效应。
、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交,子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型,你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的,还是由于缺失造成的?
3、在番茄中,具有完全显性的正常叶但第六染色体为三体的雌性植株与隐性的马铃薯叶(cc)的二倍体雄性植株杂交:
⑴假设C基因在第六染色体上,当一个F1三体与马铃薯叶父本回交时,后代的基因型、表型及比为多少?
⑵假设C基因不在第六染色体上,作同样的回交,子代基因型、表型及比又如何?
⑶如果F1三体植株自交,产生1758个正常叶植株与586个马铃薯叶植株,问C基因在第六染色体上吗?
4、在玉米中,蜡质基因和淡绿色基因在正常情况下是连锁的,然而发现在某一品种中,这两个基因是独立分配的。
&& (1)你认为可以用哪一种染色体畸变来解释这个结果?
&& (2)哪一种染色体畸变将产生相反的效应,即干扰基因之间预期的独立分配?
5、无籽西瓜为何没有种子?是否绝对没有种子?
6、有一个三倍体,它的染色体数是2n=3x=33。假定减数分裂时,或形成三倍体,其中两条分向一极,一条分向另一极,或形成二价体与一价体,二价体分离正常,一价体随机地分向一极,问可产生多少可育的配子?
7、有一株玉米,它的一条第9染色体有缺失,另一条第9染色体正常,这植株对第9染色体上决定糊粉层的基因是杂合的,缺失的染色体带有产生色素的显性基因C而正常的染色体带有无色隐性基因c,已知含有缺失染色体的花粉不能成活。如以这样一种杂合体玉米植株为父本,以cc植株为母本,在杂交后代中,有10%的有色子粒出现。如何解释这种结果?
8、玉米中,下列几种植株的根尖一个细胞内,可以观察到多少条染色体?
(1)同源四倍体&&&& (2)三倍体&&&& (3)单体&&&& (4) 三体&&&& (5)缺体
9、缺失杂合体和重复杂合体在减数分裂同源染色体配对时,有一条染色体拱起来形成一个弧状结构,请问:你如何区分这两种染色体结构变异?
第十章&&& 遗传物质的改变(二)——基因突变
一、名词解释:
1、基因突变&&& 2、移码突变&& 3、错义突变&& 4、无义突变&&& 5、中性突变&&& 6、沉默突变&& 7、转换与颠换&&& 8、致死突变
二、填空题:
1、分子遗传学上的颠换是指&&&&&&&&&&& 的替换,转换是指&&&&&&&&&&&&&&
2、编码氨基酸的密码子突变为&&&&&&&&&& ,将导致多肽链合成提前结束,形成无功能的多肽链。
3、亲缘关系相近的物种,因遗传基础比较接近,往往发生相似的基因突变,这种现象称为________________________。
4、基因突变具有&&&&&&&&
、&&&&&&&&
、&&&&&& &&&、&&&&&&& 、&&&&&&&& 、&&&&&&&& 性等特征。
5、诱发基因分子结构改变的方式之一是替换,它包括了碱基的__________和__________,前者是指__________类型碱基间的替换,而后者是指________类型间碱基的替换。
6、自然或诱变因素作用使DNA分子的碱基次序发生改变,主要有两种方式:&(1)______ &的改变:包括了碱基的_______和碱基的________;(2)________;包括了碱基的_________和碱基的_______& 。
7、能有效地诱发基因突变的因素有&&&&&&&&&
、&&&&&&&&&&&
、&&&&&&&&&&
8、在化学诱变剂的作用下,碱基会发生变化,其中亚硝酸具有&&&&&&&&&&&
的作用,使腺嘌呤变成&&&&&&&&&&&&&
,最终引起&&&&&&&&&&&&&
9、紫外线照射后,DNA发生的最明显的变化是形成&&&&&&&&
,其最常见的是&&&&&&&&&&
10、紫外线引起的DNA损伤的修复大致通过&&&&&&&&&&
,&&&&&&&&&&&&
和&&&&&&&&&&
三条途径完成的。
11、根据化学诱变剂对DNA的作用方式,可将其分成3大类:&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
、&&&&&&&&&&&&&&&&&
、&&&&&&&&&&&&&&&&&&
三、选择题:
1、一个碱基的插入或缺失造成的移码突变,最有可能由下列哪项因素引起(&&&&&&
& A、原黄素&&& B、亚硝酸&&&&
C、5-溴尿嘧啶&&&&&
2、镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致,这种突变属于(&&&
A、同义突变& &&&&&&B、无义突变&&&& C、点突变&&&&
&&&D、移码突变
3、根据基因突变的可逆性,A可以变成a,a可以变成A。如果A→a的突变率为U,a的突变率为V,则在多数情况下是(&&& )。
A、U〈V;&&& B、U〉V;&&& C、U=V;&&& D、U≠V。
4、用马铃薯的花药离体培养出的单倍体植株,可以正常地进行减数分裂,用显微镜可以观察到染色体两两配对形成12对,根据此现象可推知产生该花药的马铃薯是(&&&&& )
A、三倍体&& B、二倍体&&& C、四倍体 &&&D、六倍体
5、基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是(
&A、都能产生新基因&&&&&&&
B、都能产生新基因型&&&
&&&C、都能产生可遗传变异&&& D、在显微镜下均可见
四、判断题:
1、颠换指得是一个嘌呤被另一个嘌呤替换;一个嘧啶被另一个嘧啶置换。(&& &&)
2、在基因突变中,由显性基因突变为隐性基因称为显性突变,由隐性基因突变为显性基因称为隐性突变。(&&&& &)
3、一个突变型的红色面包霉能在完全培养基和“基本培养基+多种氨基酸”的培养基上生长,但不能在基本培养基和“基本培养基+多种维生素”的培养基上生长,说明该红色面包霉控制合成维生素的基因发生了突变。(&&&& &)
4、镰刀型细胞贫血病是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致,这种突变属于移码突变。(&& &&&)
5、同一基因在同种不同个体中可以向不同的方向突变,产生一个以上的等位基因。因此,每个基因突变方向是漫无边际的。(& &&&&)
6、亚硝酸和烷化剂是有效的诱变剂,他们的作用方式是改变DNA的化学结构,引起转换或颠换。(&&&&& )
五、问答题:
1、在水稻的高秆品种群体中,出现几株矮秆种植株,你如何鉴定其是可遗传的变异,还是不可遗传的变异?又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异?
2、为什么多数突变是有害的?
3、你知道那些途径可以产生同源三倍体?同源三倍体在减数分裂中染色体的联会与分离有何特点?为什么会出现高度不育?
4、在鸽子中,有一伴性的复等位基因系列,包括BA(灰红色),B:野生型(兰色),b(巧克力色)。它们之间显性是完全的,次序是BA > B> b,基因型BA b的雄鸽是灰红色的,可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力的斑点。请对此现象提出两个说明,即从染色体方面与基因突变方面,如果在遗传型BA b的雄鸽中有时也看到兰色斑点,这个事实对哪一个解释更有利?
5、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯和的雌果蝇杂交,子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型。你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的,或是由于缺失造成的?
6、在一群中,外貌正常的双亲产生一头矮生的雄犊。这种矮生是由于突变的直接后果,还是由于隐性矮生基因的“携带者”的偶尔交配后发生的分离,或是由于非遗传(环境)的影响?你怎样决定?
第十一章&&& 基因的本质和遗传工程
一、名词解释:
1、顺反子&& 2、突变子&&& 3、重组子& 4、内含子& 5、外显子 &&6、重叠基因& 7、隔裂基因& &8、跳跃基因(转座因子)& &&9、互补测验&&&
10、遗传工程
二、填空题:
1、基因工程的施工程序可分为四个步骤:
(1)________________________________(2)_______________________________
(3)________________________________(4)_____________________________。
2、根据基因的功能和性质,可将其分为&&&&&&&&&&&&&&&
的基因、&&&&&&&&&&&&&&&
的基因、&&& &&&&&&&&&的基因三大类,tRNA、rRNA基因属于&&&&&&&&&&&&&&
3、基因的现代概念表明,一个基因是一个&&&&&&& &,其中包括很多&&&&&&& 和&&&&&&&
。基因的这一概念,打破了传统的&&&&&&&&&&& &

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