基因检测，不能只比价格！
&近年来，基因检测逐渐被大众所熟悉和接受，通过基因检测受益的人正迅速增加。但由于其高技术性的特点，许多健康产业的从业者和普通消费者还缺乏对基因检测产品的科学认知。目前基因检测市场火热，该如何选择一款基因检测产品呢？选择一个基因检测产品，不能单纯地比较价格，除了检测机构的企业资质外，检测位点也是很重要的因素！& &以基因检测市场比较火爆的肿瘤易感基因检测为例：肿瘤的发生与多个基因相关，肿瘤的易感基因检测应将所有相关基因的有效位点全部进行检测，才能得出准确的风险评估结果。但某些检测机构为降低成本，仅检测了其中部分基因或部分位点，就给出肿瘤的风险评估报告，对消费者极不负责。比如某些抑癌基因与多种癌症的发生都有一定的关联，市场上就出现了只检测其中一个基因的几个位点，就同时出具多种癌症患病风险报告的基因检测产品。这种基因检测结果的准确性是无从谈起的，而基于这个检测结果给予客户的健康指导更是不负责任的。如果健康产业的从业机构，不考虑科学性和负责的态度选择基因检测产品，那提供给消费者的检测服务就无任何价值。选择一个好的基因检测产品，需要满足以下四个条件：&1、易感基因位点的可靠性&疾病风险评估所检测的疾病易感基因位点是第一要素，每一个位点都需要权威文献支持。另外，种族的差异决定了不同种族之间的疾病易感基因是有所差别的，用于评估中国人群患病风险的易感基因应该是针对中国人群进行研究或验证过的位点，检测位点过多或过少，都不可取。&&2、疾病风险评估模型的科学性&为了科学有效地对疾病风险进行评估，除了位点选择的权威有效性，还需要建立科学的数学评估模型。只有以大样本自然人群的全基因组SNP数据库为基础，并且考虑了疾病的发病率建立的模型才能更科学地预测疾病患病风险。&&3、检测技术的准确性&尽管二代测序技术发展迅速，但其主要功能在于对未知基因序列和无突变热点的基因进行检测。而对于已知位点的易感基因检测，生物芯片技术是最适合的，其检测准确率可达到99.99%，同时具有快速、可靠、高通量等优势。&& &4、检测实验流程的严谨性&从受检者样品的采集到检测报告的完成，期间经历了样本运输、基因提取、实验检测、数据分析、报告生成等众多环节，每一个环节都需要严格的质量控制与审核，这就要求检测机构或企业具备国家级认证的资质证书。
所以，选择一个基因检测产品，除了检测机构的企业资质外，检测易感基因位点的可靠性、疾病风险评估模型的科学性、检测技术的准确性和检测实验流程的严谨性才是全面评判的标准！以价格为主要标准衡量基因检测产品是对受检者极不负责任的。远程基因检测您的风险防控专家。选择商业化基因检测要擦亮眼睛_网易新闻
选择商业化基因检测要擦亮眼睛
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（原标题：选择商业化基因检测要擦亮眼睛）
提取一点点唾液，就能评估患乳腺癌、老年痴呆等疾病的风险，甚至能知道自己唱歌跑调是不是天生，孩子是否在艺术领域天赋过人……近年来，基因检测逐渐走进国内健康消费市场，通过互联网，普通消费者就可以购买各种基因检测服务。但调查发现，现阶段名目繁多的基因检测服务并不规范，有的甚至沦为商家大肆兜售保健品的营销噱头。&两毫升唾液“解密”遗传基因将两毫升的唾液寄给一家基因检测公司一个月后，35岁的储女士第一次得知，自己患上老年性视网膜黄斑病变和老年痴呆的风险分别是人群平均值的17倍和5倍。原来，储女士花999元进行了一次基因检测。在一家提供基因检测服务的企业公众号平台下单后，将唾液放置于对方寄来的特制试管，再寄回至实验室，后来她就获得了一份包括营养代谢、运动基因、健康风险、祖源分析等内容在内的基因分析结果。在淘宝网上搜索“基因检测”，能看到2000多条相关产品信息，价格从100多元到几万元不等，消费者通过网上付款下单、寄送样本，就能以网购的形式完成基因检测。网上提供的基因检测项目则五花八门，有跟易感疾病、营养代谢、运动能力相关的，也有针对减肥人士的肥胖基因检测、针对孕妇的无创产前基因检测，甚至还有酒精代谢能力、防雾霾抗污染力、儿童天赋等方面的基因检测。与医疗或科研机构的专业级基因检测不同，这些商业化的基因检测被称作消费级基因检测。近两年来，国内消费级基因检测发展迅速。上月底，基因检测公司23魔方发布其基因检测新品，999元就能进行体质特征、药物反应、罕见遗传病、营养需求等方面的300多项遗传健康检测。这家创业公司成立不到2年，已经有3.8万人购买其基因检测服务。据不完全统计，目前国内各种基因检测公司的数量已超过200家。&如何看待基因检测结果很多消费者对基因检测的认知，是来自好莱坞影星安吉丽娜·朱莉。2013年，朱莉对外公布，通过基因检测发现，她从母亲那里遗传了突变的癌症基因BRCA1，患乳腺癌的几率高达87%，而她的母亲就是因为卵巢癌而早逝。为此，她进行了预防性双侧乳腺切除手术；两年后，她又手术摘掉了卵巢及输卵管。其实，朱莉的做法是否有必要，医疗界一直都有争议。很多医生并不鼓励这种所谓的预防性手术，因为基因检测发现的患病几率并不等于发病率。这就涉及到如何看待基因检测结果的问题。从临床医学研究角度看，基因研究是一项复杂的工作，且人体是个复杂的有机体，影响健康的因素众多，并不单由基因决定。以糖尿病为例，尽管糖尿病主要是遗传引起，但是最终成因很复杂。基因检测出一个人患糖尿病的风险高，并不代表这个人真的会患糖尿病，两者不是100%的因果关系。因为除了遗传变异，这些疾病还受其他因素的影响，比如环境和生活方式。不过，基因检测的确被视为精准医疗的入口。在美国，每年有400万至500万人做基因检测。美国癌症协会公布的数据显示，过去20年美国癌症死亡率降低了22%，相当于避免了150万例癌症死亡，其中有不少人通过基因检测躲过死神召唤。值得注意的是，与朱莉接受的专业级基因检测不同，目前大多数消费者在市场上接触到的几乎都是消费级基因检测产品，业内人士表示，通过消费级基因检测，去评估未来是否有患癌症等病症的风险，是不具备说服力的。消费级基因检测靠谱吗？此外，有业内人士表示，在消费级基因检测过程中，究竟是何种资质的专家、依据什么标准进行评定，以及用哪些数据库比对，商家多会含糊其词，语焉不详。这势必会影响检测结论。华大基因CEO尹烨表示，在一份针对“记忆天赋基因”的检测报告中，他发现一家公司引用了一篇论述某基因可能影响记忆的文献，然而，被引用文献所研究的基因却压根没有出现在检测报告中。中科院北京基因研究所研究员曾长青在接受媒体采访时表示:“我国是测序大国，却是一个数据弱国，没有一个像样的数据库。”没有一个统一、科学、标准的数据库，用来支撑基因检测的数据分析和解读，所以，就出现了在多家基因检测公司测评，结果却不相同的案例。事实上，早在2013年，《纽约时报》就曾发表过文章指出，一个姑娘在三家基因检测公司做的检测结果都不一样，最后发现原因是三家公司的解决方案、数据库和对外部因素的考量方法不同，导致了结果完全不同。然而并非所有的消费级基因检测产品都不靠谱。有的基因位点研究得较为成熟，检测依据也相对充分。以运动基因为例，早在2005年，澳大利亚体育局就已经应用基因检测技术进行职业运动员的筛选。有专家表示，运动能力作为综合能力，由爆发力、持久力、耐力、平衡力还有心理素质等构成，这些都与基因表达有关，不同基因型的人在身体组织结构上是不一样的，这就形成了运动能力的差别。专业人士提醒说，“有必要规范消费级基因检测市场，如果涉及到疾病的风险评估、预防和干预等，要有医学依据。在国外这类检测都有医学遗传咨询师的帮助指导，给予专业意见。”&小心以基因检测为诱饵的商业营销和专业级基因检测相比，消费级基因检测采取商业化运作模式，检测过程没有医疗人员参与，目前也缺乏相应的监管，商家与用户之间是纯粹的商业合同关系。正因为如此，消费级基因检测难免出现不良商家挑战道德底线，损害消费者利益的行为。去年，江阴一位老人在花费二十多万元给全家购买了整套基因检测服务后，收到的报告显示：在宫颈癌、胆固醇代谢、系统性红斑狼疮、阿尔兹海默症等症状上遗传危险系数过高。报告提供的方案，则是购买某品牌的保健品。在购买数万元“这辈子都吃不完”的保健品后，老人意识到自己可能上当了，绝望之中，选择了跳河自尽。这位老人的悲剧揭示了目前消费级基因检测的另一面：不够严谨科学的基因检测，正在沦为不恰当的工具和不合规的营销手段。据新京报调查，一名业内人士透露，为保健品公司这样的客户提供有特殊目的的基因检测服务，已经逐渐成了一些面向消费者的基因检测公司的核心模式。而不少保险公司也将免费赠送基因检测服务作为一项推广营销手段，先赠送客户一个基因检测，检测疾病风险，再来推销相应的保险产品。23魔方创始人周坤也认为，在基因检测行业里，大多数公司都转型采取和保健品公司、体检中心、医疗机构、美容会所等等机构合作。
为此，业内人士呼吁，为维护基因检测市场的秩序，食药监管部门应严格基因检测机构的资格审备，完善检测科学评估标准，严惩虚假的商业基因宣传。而消费者在选择基因检测时也应擦亮眼睛，别被忽悠了。&据《北京日报》《新京报》《21世纪经济报道》综合作者&孙奇茹、曹忆蕾、薛星星、李果&&图/视觉中国
(原标题：选择商业化基因检测要擦亮眼睛)
本文来源：南京龙虎网-南京日报
责任编辑：王晓易_NE0011
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如何正确的选择一家基因检测公司？
现在的基因检测公司已经越来越多，但是国内的基因检测市场则是越来越乱，同样，很多的基因检测公司把自己吹捧的也是特别的高，但是，国内真正的合法的基因检测公司也不过只有几十家，同样，这几十家检测公司都具有检测的技术，但是，准确率却千差万别基因检测不是什么神秘的事，也不是做了基因检测就什么都知道了，也不是说做了基因检测就什么病都能治好，更多的还是在于预防基因检测的准确性更多的在于数据库，我们国家现在才开始建立百万数据库，据我所知，我国目前最大的数据库才几十万，所以基因检测公司很多，但是准确率高的太少，所以国家也在打造百万基因库的计划选择做基因检测一定要问清楚有多少数据库，还要看成立时间，和规模，规模小的，时间短的，一般都是不够准确的如果想更多的了解基因检测等方面的知识，可以加我QQ或者微信，备注：想了解基因检测谢谢
基因检测公司也可以分为不同的类型，其实现在很多的基因检测基因检测的技术还是过关的，但是数据库太小
这个要从数据库，使用的设备，解读数据的专家等各方面来考虑的
最关键的还是数据库。
最关键的是数据库
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保存至快速回贴【视频】最简单直观的告诉你，什么是基因检测？-SinpoGene【视频】最简单直观的告诉你，什么是基因检测？作者：SinpoGene / 公众号：sinpogene发表时间 ：一段来自中央电视台的新闻：“基因检测启动了，你准备好了吗？”引爆了国内基因检测的序幕，那什么是基因检测呢？小编今天就带你走进基因检测50问。1、什么是基因？基因是DNA 分子上携带有遗传信息的功能片断。简而言之，基因是生命的基本因子；基因是人类生老病死之因；是健康、亮丽、长寿之因；基因是生命的操纵者和调控者，基因是生命之源，生命之本，基因主宰生命。一切生命的存在或衰亡形式都是由基因决定的。比如您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因有关。2、基因与人类健康的关系？现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样，人体中正常基因也分为不同的基因型，即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外，单独由异常基因直接引起疾病，被称为遗传病。在基因“工作”正常的时候，我们的身体能够发育正常，功能正常。如果一个基因不正常，甚至基因中一个非常小的片断不正常，则可以引起发育异常、疾病，甚至死亡。基因也可以发生变化，有些变化不引起蛋白质数量或质量的改变，有些则引起，这就是基因突变。基因突变会引起身体功能的不正常以致造成疾病。3、什么是基因检测？基因检测是一种通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。通过提取被检测者的DNA，扩增其基因信息后，用特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，预知身体患疾病的风险，分析它所含有的各种基因情况，使人们能了解自己的基因信息，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。4、为什么要做基因检测？现代医学证明，人类的疾病是由基因、环境等多因子所引发，例如高血压、糖尿病、心血管疾病等，但只要预防得当，很多疾病完全可以永远不发生，基因检测可以帮助人们预见并躲过疾病。借助基因检测就能及早预测个人患病的风险。若能在疾病发生之前采取有效的预防措施，改善环境影响，如调整包含结构、改变生活习惯、选择运动方式、避免臻病源、采取保健措施，干预治疗等，就可以不发病或最大限度降低患病的可能。此外，基因诊断也可以帮助临床医生诊断疾病，有些疾病表现复杂，临床上很难做确诊，通过基因诊断能够对疾病进行精确分析，提供用药依据，是实现精准医疗的重要手段。5、基因检测有什么好处？（1）可以得到自己的人体生命说明书。通过基因检测，可以了解自己的遗传背景，获得个性化的健康咨询管理服务，做到早知道、早预防、早治疗，使本该发生的疾病少发生、晚发生、不发生，从而提高生存质量，延长寿命。（2）可以指导个性化的保健。由于人与人之间的基因有千分之一的差别，每个人的基因不尽相同，所以，保健的方式和方法也不尽相同，由于遗传因素和体内的基因的不同，每个人对烟、酒、茶、咖啡等的承受量和反应也不一样，以致造成不必要的伤害。通过基因检测可以制定个性化的保健方式，选择健康的养生生活。（3）可以指导个性化用药。用药不当会致新病、会致残、会致死。卫生部指出：人们乱用药、盲目用药和无效用药不仅造成了对金钱的浪费，也对人体造成伤害。我国每年有250万人因用药不当引起不良反应而住院，其中20万人因用错药而死亡，因为每个人的肝脏内负责药物代谢的P450基因型不同，所以不同的人得同样的病却不能用同样的药。通过基因检测可以制定个性化的用药指导。（4）可以帮助临床医生诊断疾病。有些疾病表现复杂，临床上很难做确诊，通过基因诊断能够对疾病进行精确分析，提供用药和治疗依据，是实现精准医疗的重要手段。6、基因体检的作用是什么？（1）了解自身是否有家族性疾病的致病基因在心源性猝死病例中，遗传性心律失常所占比例达到15%-25%。遗传性心律失常是一种具有家族倾向，临床表现为心律失常或猝死的遗传性疾病。此类疾病平常没有明显表现，甚至心电图也很难检测到。通过基因体检这些高危险群可以知道自己是不是带有疾病基因，以便及早发现和预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，来避免疾病发生的可能。（2）正确选择药物，避免药物浪费和药物不良反应由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质（如药物）会产生的反映也会有所不同，因此部分病人使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象，或者是在服用相同药物时，有人觉得神效，有人却不但无效还有毒副作用，基因检测是针对个人的基因做检测，根据每一个人的基因情况，制定特定的治疗方案，从而科学地指导患者使用药物的种类和剂量，进而达到合理用药，避免药物毒副作用，让患者走出用药盲区，用准药，用好药。把握最佳治疗时期。（3）提供健康风险管理最好的依据目前的很多不良环境因子，如空气、水质及农药的污染加上不良生活习惯像抽烟、饮酒等，都会容易使体内的基因受到破坏而产生疾病。长期暴露在这些高度污染环境或有不良生活习惯的人以及目前身体健康的民众都可以通过基因体检了解个人在不同疾病上的发生倾向，进行全面的生活调整或干预，以期降低风险延缓疾病发生，达到所倡导的“个性医疗，解码健康”的目的。人类疾病的发生是基因、环境共同作用的结果，若检测出某种疾病的风险，那么可以针对性的避开不良的环境，从而让疾病不能表达，做到真正的预防疾病。7、基因检测概念太抽象了，能不能有什么案例？美国好莱坞著名影星安吉丽娜·朱莉之前接受基因检测查出她携带一种缺陷基因—BRCA（两大乳腺癌易感基因之一），患乳腺癌风险高达87%，为降低风险，她接受了双侧乳腺切除手术。在正常情况下，BRCA1/2是一类抑癌基因。它们就像刹车踏板，当细胞生长需要抑制时，就能延缓细胞的生长。但如果基因发生突变，就会丧失这种功能，从而引发癌症。朱莉选择这样做是为了孩子们，同时彰显的是一种面对挑战，成为自己人生掌控者的勇气，我们看到的是一种难能可贵的勇敢和坚强。8、基因检测的应用领域？目前世界上基因检测的应用领域可以分为以下几种：（1）疾病的精确诊断（2）易感基因检测（3）致病突变携带者筛查（4）产前检测（5）新生儿筛查（6）个性化用药基因检测（7）科学研究9、基因检测的项目奇点基因面向市场推出多种基因检测产品，包括运动基因检测、肥胖基因检测、心源性猝死基因检测、隐性遗传病基因检测、个体化用药基因检测、疾病易感基因检测、儿童健康成长、儿童天赋、美容肤质基因检测等。10、运动基因是什么？运动基因是决定人类运动能力的基因。科学家已经发现了200多种与运动能力有关的基因，它们有的与骨密度和握力相关，有的控制肌肉的供氧能力，有的关系到腿部垂直起跳能力，还有的则与大腿肌肉力量产生联系。有关研究表明，人类运动基因99%是相同的，只有1%不同。而正是这1%造成了不同种族在运动能力方面的差异。11、运动基因检测有什么作用？通过运动基因检测，一方面为选拔优秀的体育苗子的传统方法提供更为科学的依据，有效提高了选材的准确率。另一方面掌握运动者的运动天赋和短板，根据运动者的基因特质精确选定专业化的发展方向，制定适合个人发展的训练方案，有效提高训练效果。12、运动基因检测对儿童天赋开发有什么影响？通过运动基因检测，从运动热情、爆发力量、耐力素质、肌腱保护、体能恢复、性格表现等十个维度解读运动基因，为培养未来运动天才提供科学有效的依据，充分挖掘儿童的体育天赋，选对方向，轻松成才。13、肥胖基因是什么？肥胖基因的编码蛋白质是一种食欲与能量平衡调节途径的组成部分，而这种途径的失衡直接或者间接导致体脂肪的积累和体重增加。肥胖基因决定了个体对饮食及运动的响应，也决定了面对不利环境时，个体对肥胖的易感性。14、肥胖有什么危害？过去，老一辈总以为只要长得腰圆体胖，就意味着营养良好，认为“胖是福相”。现在，大多医学组织把肥胖列为疾病范畴。肥胖，不是单一的疾病，是多种因素造成的一组异质性的状态，属于慢性代谢性疾病。肥胖本身并不致命，但是肥胖者容易并发2型糖尿病、心血管病、高血压、代谢综合征、阻塞性睡眠呼吸暂停综合症、胆囊疾病、中风和多种癌症。因超重和肥胖引发的糖尿病、高血压、心血管病等疾病逐年增加，且呈年轻化趋势。除了会导致一系列并发症或者相关疾病，导致生活质量下降，影响健康，威胁生命，肥胖者往往要承受外人异样眼光，饱受心理压力，影响社交发展，可谓是身心受迫。15、如何知道自己属于哪种肥胖体质？通过肥胖基因检测，就能知道你有没有肥胖基因，还能知道你是属于哪种肥胖体质：是脂肪型，还是淀粉型，还是脏器型，或者是代谢型。16、肥胖基因检测有什么作用？通过基因检测有助于更好地掌握肥胖相关基因的运作，确定影响个人的肥胖因素，根据受检者的基因组合，制定针对性的减肥方案，提高减肥效率；同时，有效规避肥胖引发的相关并发病症。17、心源性猝死是什么？心脏性猝死是指急性症状发作后1小时内发生的以意识突然丧失为特征的由心脏原因引起的自然死亡，遗传性心律失常是心源性猝死的重要病因。中国心源性猝死年龄分布为18-80岁（均值43.8岁），近年年轻人所占比例逐年上升。18、心源性猝死基因检测有什么作用？目前心律失常的确诊主要依靠心电图，特别是发作时的心电图变化。静息状态下和常规体检的心电图监测，对心律失常的发现与诊断用处不大。动态心电图24小时连续跟踪记录，依旧难以检测到不经常发作的心律失常。加之遗传性心律失常在发作前可能无症状，一旦发作则可能致命。心源性猝死基因检测采用新一代高通量测序技术，对心源性猝死相关基因区域进行检测和分析，结合病史、临床表现及心电图信息，在早期筛查出有心源性猝死病症的患者，减少猝死事件的发生，同时也为帮助患者实现个体化药物治疗提供重要依据。19、隐性遗传病是什么？所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。如红绿色盲、血友病、白化病。举红绿色盲为例，若父（Aa）母（Aa）双方都不是红绿色盲患者，但是都携带红绿色盲的致病基因，其下一代患红绿色盲（AA）的几率是25%，携带红绿色盲致病基因（Aa）的几率是50%，不携带红绿色盲致病基因（aa）的几率是25%。20、隐性遗传病基因检测有什么作用？目前主要通过孕前基因检测、孕期筛查，破解有关隐性遗传病的生命密码，评估夫妻二人携带遗传病基因的风险值，进而通过产前诊断，干预严重健康缺陷宝宝的出生，达到优生优育的目的。21、什么是个体化用药基因检测？个体化用药基因检测是通过药物基因检测发现影响药物反应的遗传因素，研究药物代谢酶基因、药物受体基因、药物转运蛋白基因多态性与药效学、药代学、药物安全性之间的关系，阐明不同个体的药物反应（药效和不良反应）差异，最终针对不同个体基因型指导临床在适当时间、选择适当的药物，使用适当的用药剂量，使患者既能获得最佳治疗效果，又能避免药物不良反应，真正达到“用药个体化”的目的。22、哪些人需要做基因检测？基因检测对受检者的年龄和身体状况没有任何要求。对于检测项目的选择，可以参照以下原则：（1）专业运动员；有意向培养成运动员的儿童；运动达人；体育训练机构等，选择运动基因检测，充分挖掘运动人才和运动天赋。（2）肥胖人士；瘦身人士；追求完美身材人士等；了解肥胖基因相关知识，通过肥胖基因检测为自己量身定做科学有效的训练计划。（3）有家族病史、或家族成员曾发生过心源性猝死或不明原因猝死；有不明原因晕厥史或有类似症状；工作压力大；从事高强度脑力劳动的人员；运动员或运动爱好者等，重点关注心源性猝死，采取有针对性的预防措施。（4）有家族遗传病史；新婚夫妇；孕妇等重点关注隐性遗传病基因检测，早检测，早知道，早预防。（5）心血管疾病患者和神经系统疾病患者重点关注个体化用药基因检测，对症下药，精准治疗。23、所有人都可以做基因检测吗？是的。基因检测适用于所有的人，甚至包括未出生及死去的人。检测死去的人亦可为后代遗传基因做参考。24、健康的人做基因检测有意义吗？有。通过基因检测，可以了解自己的遗传背景，获得个性化的健康咨询管理服务，做到早知道、早预防、早治疗，使本该发生的疾病少发生、晚发生、不发生，从而提高生存质量，延长寿命。25、针对提供的多项检测项目，我该如何选择？奇点基因会给大家提供一份详细的项目检测表，您可以根据自身具体情况和需求进行相关检测项目的组合选择。如果您尚不了解自己的需求，公司将提供专业的健康专家和健身教练对大家进行的答疑和指导。26、基因检测的准确率有多少？99.99%以上。DNA的基因检测技术和SNP分析技术近年来得到迅速发展，使用基因检测技术进行SNP分析，具有快速、高效、准确、可产业化等特点，特定基因序列对生命功能的影响，是全世界科学家共同研究的成果，其科学性毋庸置疑。从技术参数上看，准确率在99.99%以上。27、基因检测有风险吗？基因检测作为一项新兴的疾病预测技术，对受检者身体没有任何危害，只是一旦预测到有不利因素，会给受检者带来一系列心理上的影响，如：焦虑、担心自己发病甚至抑郁等。对此我们也进行了一系列健康指导服务。目前，我们已经开发的检测项目都会为受检都提供相关的预防措施建议从生活方式、环境因素的改善以及早期检查诊断等，对您进行有效的指导。28、基因检测结果的可信度有多高？非常可信。人类基因组计划在2003年完成人体全序列的基因测定，但第一代测序方法高昂的时间和经济成本均令人望而生畏。一代基因测序方法历时12年、耗资数十亿美元，近两年迅猛发展的第二代测序仪让人类基因组重测序的费用降低到10万美元以下，测序时间也缩短到6个月。多年技术和资金的投入，基因检测相关产品和技术已由实验室研究演变到临床使用，可以说基因测序检测是实现精准医疗的重要手段，也是下一个改变世界的技术。29、检测报告包括哪些内容？我们看得懂吗？我们提供的报告包括基因SNP位点分型数据结果，每个SNP分型位点的解释，根据不同的基因检测项目，做出相关基因的解读，提供个性化的健康建议等。《检测报告》普通百姓是可以看懂的。我们公司健康管理中心的人员将对您的基因检测结果做详实的分析，并有专家提出可行的健康管理方案。最终检查报告可以在网站上查看或在微信公众号获取电子版。30、对于我的检测结果能否有相对应的治疗方法或产品推荐？能。对于运动基因检测者和肥胖基因检测者，奇点基因将根据检测结果提供有针对性的产品建议和健康管理意见，推荐相关的运动训练计划和瘦身计划。对于心源性猝死和基因检测者和隐性遗传病基因检测者，我们将根据您的检测结果和需要，提供具有专业素养的建议，教您如何健康生活、预防疾病。另外，检测结果呈阳性的客户，我们将根据您的需求推荐相关的临床医学专家、专业性诊断医院等。对于个体化用药基因检测者，临床医学专家将会根据检测结果进行用药方面的调整。31、检测结果能否作为疾病诊断？不能。基因检测是实现精准医疗的重要手段，对于疾病的诊断起辅助作用，但疾病的诊断最终需由医生判定。32、为什么需要8-10个工作日才能出检测报告？在客户的DNA样本送到中心后，需要8-10个工作日才能出报告。因为在样本进入实验室后需要一定的时间进行复杂的样本处理、数据分析等工作。而且为了保证检测的准确性，我们会对每一个样品进行重复实验至实验结果无误。33、基因检测需要经常做吗？几年一次？不需要。一般来说一次检测终身受用。因为人的基因是与生俱来的。但随着世界基因研究的发展，对基因认识的提高，又会有其它疾病相关基因被发现，对目前检测的种类还将不断扩充，以后可能会检测数百种疾病。具体几年做一次，这要根据实际情况而定。34、做基因检测会不会使基因发生改变？不会。普通的基因检测取口腔黏膜作为DNA样本，无创的采样方式不会对人体基因产生任何影响，而且从目前的科技水平来看基因还不可以被人为改变。对每个人来讲，基因都是与生俱来的，在正常的生活环境下，基因在短短的几十年中一般是不会改变的。但是，如果单个敏感基因与环境相互作用，可能使基因发生突变引起疾病，而单个基因的后天突变和遗传的基因缺陷也可能引发疾病。所以，基因检测是实现健康人生的重要手段之一呀。35、基因检测的流程？（1）客户登记：受检者填写《知情同意书》，回寄给我公司建立健康档案。（2）采集样本：根据说明书用棉签轻刮口腔黏膜，获取口腔上皮细胞即可，简便快捷，安全无创。（3）我公司实验室在收到样品后，将会完成样本检测、结果分析、报告编制的工作。并将检测报告交付受检者。（4）报告解读：在客户收到报告后，检测机构将提供报告解读，并根据基因检测结果在合理饮食、适当的运动方式、良好的心理状态、社会环境、定向定期体检、安全用药和针对性就医等诸多方面提供个性化健康生活指导建议。36、基因采样容易操作吗？容易。对于普通检测者来说，检测过程非常简单，采用口腔拭子方式。按照采样操作流程采集口腔黏膜，只需要几分钟，就可以完成DNA采样，8-10个工作日内就能拿到奇点基因出具的权威性《基因检测报告》。临床渠道的基因采样会有专业的护士进行抽血采样。37、口腔黏膜采样怎么采？口腔粘膜采样方法操作方便，在清洁口腔后，取采样棒在两侧颊粘膜处来回旋转轻刮30次，将采样棒装入采样管、邮寄回我公司即可。检测标本只要能采集到极少量细胞就有效。此方法简便、无创伤性，特别是对儿童来说比较容易操作。38、这么高科技的东西，为什么采样一点也不复杂？人体每个细胞内都含有相同的基因。高科技不体现在采样上，而是体现在后续的技术步骤。后续对样本的DNA抽提、PCR扩增、单碱基延伸反应、杂交扫描和数据分析等一系列步骤是科技含量非常高的复杂工程，由科研人员来完成。39、采样盒送到实验室会不会变质？不会。样品一般常温保存15天内都没有任何问题。40、如何确保收到的报告是我的检测报告？奇点基因在基因检测过程中，用代号、编码代替检测者的姓名：制单员通过代号，编码，姓名，身份证号码核对检验者身份，并对检测结果进行包装，封存，确保检测报告对照无误。41、对于个人检测结果如何保密？奇点基因充分意识到您对隐私保护的权益，所以我们对检测者的所有个人信息都通过加密后严格保护，在服务的整个流程中，对您进行问卷调查、取样、基本信息核对、DNA抽取和基因分型、基因型评估与报告制作的人互相隔断，以保证没有人能够获取检测者的全部信息。我们郑重承诺：不将检测者的结果用于任何其他商业用途。42、基因检测之后我们该怎么办？（1）根据基因检测报告，进行科学合理的调整，制定切实有效的瘦身或者运动训练。（2）心源性猝死基因检测与隐性遗传病基因检测项目若检测结果成阳性，需要去医院做相关进一步检查，进行临床医学专业咨询。（3）心理解压：基因检测能提示受检者罹患某种疾病的风险，但并不能决定他未来的健康状态。高风险，表示受检者比普通人的患病几率高，但什么时候发病，以及病情的发展还依赖于环境和生活习惯等。因此，一旦检测出较高的疾病风险不要惊慌。专业机构将给出针对性的建议，有效指导避免或延缓疾病的发生。（4）加强健康管理意识：基因检测显示低度疾病风险表示受检者患病风险较小，但并不完全排除患病的可能。因此仍需加强健康管理意识，避免疾病发生。43、公司的仪器设备都是什么样的？奇点基因-美因医学检验实验室采用目前世界上最先进的基因测序仪器：二代测序仪next-seq和荧光定量PCR仪。二代测序仪具有通量大、时间短、精确度高和信息量丰富等优点，使得遗传学者可以在短时间内对感兴趣的基因进行精确定位。荧光定量PCR仪升温速率高，具有极佳的准确性和一致性。44、公司的研发团队和科研技术靠谱吗？非常靠谱。奇点基因-美因医学检验实验室聚集了众多拥有多年研究经验的多学科交叉人才，涉及数学、生物学、医学、计算机和信息学等多个专业，涵盖基因组学研究和生物信息开发领域，清楚洞悉行业技术的现状与发展趋势，专注于基因技术的研发与应用拓展，促进公司产品服务的可持续发展。此外，我公司汇聚多方优势资源，整合以高通量基因测序技术为代表的多组学技术，全力打造行业领先的生物信息研发、转化和应用平台。45、二代测序是什么？二代测序即第二代DNA测序技术，是目前世界上准确性最高的基因测序技术。DNA测序作为一种重要的实验技术，在生物学研究中有着广泛的应用。早在DNA双螺旋结构被发现后不久就有人报道过DNA测序技术，但是当时的操作流程复杂，没能形成规模。随后在1977年Sanger发明了具有里程碑意义的末端终止测序法，随着科学的发展，传统的Sanger测序已经不能完全满足研究的需要，对模式生物进行基因组重测序以及对一些非模式生物的基因组测序，都需要费用更低、通量更高、速度更快的测序技术，第二代测序技术应运而生。第二代测序技术的核心思想是边合成边测序，即通过捕捉新合成的末端的标记来确定DNA的序列，现有的技术平台主要包括Roche/454 FLX、Illumina/Solexa Genome Analyzer和Applied Biosystems SOLID system。46、有的医院也在做基因检测，和你们做的有什么区别？目前医院的基因检测服务也是我们这类型的企业提供的，而且因为医院也要有利润，所以他们的价格通常会比我们高很多。47、你们的技术和外国的技术有什么区别？大体技术平台是一样的，但因为欧美人群和亚洲人群的差异，我们的技术会对亚洲人群有针对性的创新。48、为什么要选择奇点基因？奇点基因-美因医学检验实验室，专注于基因科技服务及创新的生物科技企业。公司已经建立了完善的基因科技研究平台、规范的技术服务流程和严格的质量控制体系，依托世界领先的生物信息研发、转化和应用平台，集结行业优势资源，整合以高通量基因测序技术为代表的多组学技术，将严谨的科研态度融入服务体系，现阶段已与国家人口计生委、深圳华大基因、北京302医院、同济医院、上海瑞金医院、中山医院、南京金陵医院、厦门第一医院、华测CTI、北京大学、复旦大学、东南大学、厦门大学等取得科研合作，受到业内外一致好评。49、关于口腔采样（1）在感冒的情况下是否能采集口腔细胞？可以采集，口腔拭子检测不会受到流感病毒的影响。（2）在采集的过程中不小心拭子掉在地上或桌子上怎么办？如果弄脏了口腔拭子采样刷头，请您更换新的采样刷。（3）采样过程会对口腔有损伤吗？不会，能采集到的只是口腔内侧壁正常脱落细胞，您只需稍稍用力。（4）采集样中有需要注意的事项吗？检测前请您仔细阅读本说明书，并填写您的相关信息。（5）采集样中有需要注意的事项吗？如有丢失，请您及时与公司的客服联系，重新生成采样编号。（6）检测后我的样本会怎么处理？本公司检测后，您的样本将被保存3个月，如果期间您没有什么疑问，3个月后我们将销毁您的样本。相关文章猜你喜欢海南那些事儿山东汽车违章查询山东汽车违章查询山东汽车违章查询驻马店风行户外运动俱乐部#统计代码