截至，6个月以内共有 6 家机构对九强生物的2018年度业绩作出预测；
预测2018年每股收益 0.66 元，较去年同比增长 20%，
预测2018年净利润 3.34 亿元，较去年同比增长 22.13%
[["2011","1.01","1.01","SJ"],["2012","1.37","1.37","SJ"],["2013","1.81","1.81","SJ"],["2014","2.02","2.11","SJ"],["2015","0.98","2.45","SJ"],["2016","0.55","2.72","SJ"],["2017","0.55","2.73","SJ"],["2018","0.66","3.34","YC"],["2019","0.76","3.82","YC"]]
单位：元汇总--预测年报每股收益
预测机构数
行业平均数
单位：亿元汇总--预测年报净利润
预测机构数
行业平均数
业绩预测详表
预测年报每股收益（元）
预测年报净利润（元）
详细指标预测
2015（实际值）
2016（实际值）
2017（实际值）
预测2018（平均）
预测2019（平均）
预测2020（平均）
营业收入(元)
营业收入增长率
利润总额(元)
净利润(元)
净利润增长率
每股现金流(元)
每股净资产(元)
净资产收益率
市盈率(动态)
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东方证券：全年业绩预期良好，倾力打造IVD平台
摘要：我们预测年归母净利润分别为3.18/3.76/4.30亿元，对应EPS分别为0.64/0.75/0.86元。参考可比公司估值水平，给予2018年的30倍市盈率，对应目标价为19.20元，维持“买入”评级。
全年业绩预期良好，倾力打造IVD平台
发布时间： 来源：东方证券
核心观点
业绩逐季改善，全年预期良好。公司2018Q1实现营收1.63亿元、同比增长16.77%，净利润5790万元、同比增加12.32%。可以看到，公司年业绩在逐季好转，17年一季度/半年度/前三季度/全年净利润同比增速分别为：-16.8%/-8.9%/-2.5%/0.55%。公司18Q1业绩增长主要来源于：1）美创新跃并表；2）生化试剂实现1.3亿元，同比增长10.85%。我们认为，随着新产品销售放量、雅培合作带来的里程碑收入和销售分成，公司全年业绩预期较好。
踏过成长拐点，进入快速发展窗口期。2017年，公司由于受到多种因素的影响，业绩增速出现波动。我们认为，公司业绩低点已过，内生外延预期较好。具体来看：1）内生方面：生化高端产品表现较好，尤其是小而密，保持高速增长；化学发光产品处于研发后期，有望年内进行注册申报；2）外延方面：美创新跃仍在业绩对赌期内，成长确定性高。公司拥有研发能力强和生化产品高质量的核心竞争力，随着IVD细分领域的布局完善，将迎来快速发展时期。
积极进取，倾力打造IVD平台。目前来看，公司的战略选择是围绕检验科需求进行相应的外延拓展，同时关注未来增长较快的细分领域，最终打造出IVD集成平台。2017年5月，公司首次迈出拓展步伐，通过并购美创新跃切入血凝领域。我们认为，公司是国内IVD领域中最优秀的生化诊断企业，拥有良好的拓展基础，随着华盖资本成为战略投资者，双方优势互补，有望加快外延节奏。
财务预测与投资建议
我们预测年归母净利润分别为3.18/3.76/4.30亿元，对应EPS分别为0.64/0.75/0.86元。参考可比公司估值水平，给予2018年的30倍市盈率，对应目标价为19.20元，维持“买入”评级。
风险提示
如果公司内生业务增长较慢或外延进展不及预期，将会影响公司在IVD市场的竞争力。
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西南证券：2018年一季报点评：业绩基本符合预期，正逐季明显改善
摘要：预计年EPS分别为0.67元、0.77元和0.89元，对应当前股价PE分别为28倍、24倍和21倍。公司精品生化行业地位稳固，引进战略投资者后，公司经营和发展上预期出现重大变化，考虑到战略投资在医药行业丰富的资源，公司外延发展预期强烈，维持“买入”评级。
2018年一季报点评：业绩基本符合预期，正逐季明显改善
发布时间： 来源：西南证券
业绩总结：公司2017年实现营业收入6.9亿元，同比增长4.0%；实现归母净利润2.7亿元，同比增长0.6%；实现扣非后归母净利润2.7亿元，同比增长2.1%；EPS为0.55元。公司2018年第一季度实现营收1.6亿元，同比增长16.8%；实现归母净利润5790.4万元，同比增长12.3%；实现扣非后归母净利润5769.4万元，同比增长8.22%。
业绩基本符合预期，正逐季明显改善。公司2017年和2018年第一季度实现收入同比增速分别为4.0%和16.8%，归母净利润同比增速分别为0.6%和12.3%，业绩基本符合预期。从单季度看，8Q1归母净利润同比增长分别为-19.6%、0.2%、8.63%、9.74%和12.3%，扣非后归母净利润同比增长分别为-16.9%、0.1%、8.9%、13%、8.2%，即公司业绩正逐季度明显改善。从收入端看，公司2017年实现试剂收入6.4亿元，同比+14.4%，主要系小儿低密度脂蛋白和北京美创凝血诊断诊断产品并表所致。公司实现仪器收入5315万元，同比下滑39.2%，主要系2016年有青海省人民医院仪器采购合同2870万元影响所致。从2018Q1看，我们预计北京美创并表900多万收入，200万左右净利润，扣除影响后预计公司整体营收同比增长10%左右，归母净利润8%左右，随着美创整合的推进，公司业绩逐季度大概率保持持续提升态势。
多因素催化下，全年利润增速将超20%：1）生化试剂行业增速近10%；2）新铺仪器带动试剂增长，公司自由品牌生化分析系统已推向市场，仪器可带动试剂销售；3）新产品小而密低密度脂蛋白开始放量，2017年收入预计万元，2018年有望突破6000万元；4）美创新跃并表，新凝血产品有望高速增长。凝血行业增速25-30%，基本被外资所垄断，国内占比很低，有小化学发光行业之称。美创是少数同时拥有设备和试剂的国内制造商，在500速设备放量带动下，有望增厚公司业绩；5）与巨人同行，雅培里程碑款结算临近：公司将部分产品生产工艺转让给雅培，在雅培完成技术吸收并准备好CE文书后结算最后的里程碑费用，同时这些产品雅培上市销售后，公司可获得全球销售提成。
盈利预测与投资建议。预计年EPS分别为0.67元、0.77元和0.89元，对应当前股价PE分别为28倍、24倍和21倍。公司精品生化行业地位稳固，引进战略投资者后，公司经营和发展上预期出现重大变化，考虑到战略投资在医药行业丰富的资源，公司外延发展预期强烈，维持“买入”评级。
风险提示：战略推进进展或低于预期的风险；核心产品大幅降价的风险；新产品销售上量或低于预期的风险；外延进度或低于预期的风险。
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平安证券：生化产品销售顺利，美创处于整合过程中
摘要：生化销售保持行业增速以上，布局血凝开拓萌芽市场，维持“强烈推荐”评级：公司生化试剂保持10%以上销售增速，高于行业水准。里程碑款的结算能够为公司带来额外利润增量，产品上市后，公司还将分享试剂全球销售分成。公司收购美创切入血凝这一潜力巨大的蓝海市场，有望在血凝领域复制生化试剂进口替代的路径。维持年公司EPS为0.65、0.76、0.88元的预测，维持“强烈推荐”评级。
生化产品销售顺利，美创处于整合过程中
发布时间： 来源：平安证券
事项：
公司公布2018年一季报：报告期内实现营业收入1.63亿元，同比增长16.77%；
实现归属净利润5790.43万元，同比增长12.32%，扣非后归属净利润5769.37万元，同比增长8.22%。基本符合预期。
平安观点：
生化产品线销售顺利，里程碑款尚未结算：
公司生化产品线2018Q1实现收入1.54亿元，同比增长10.23%，实现归属净利润5584.04万元，同比增长8.36%，符合市场预期。公司2018Q1整体毛利率为68.95%，其中生化产品线毛利率为68.37%，比上年同期下降5.88PP。其核心因素为低毛利率的仪器端销售同比有较大增幅，且仪器毛利率本身有所下滑。就生化试剂来说，2018年并未出现新的降价情况。
2018Q1公司整体销售费用率为12.06%，比上年同期下降1.73PP；管理费用率为14.39%，比上年同期上升0.21PP，主要是股权激励摊销所致。
公司与雅培的技术转让在一季度尚未进行里程碑款结算，预计会在Q2或Q3看到对应的里程碑款。
美创仍在整合期，短期业绩承压，长期空间看好：
美创在2018Q1实现收入913.21万元，对应利润206.40万元，相比预期略低。主要在于公司深化营销改革，对美创原有销售及渠道进行梳理，影响了Q1的销售。
从行业角度，我们仍然看好凝血领域的未来前景。目前国内凝血市场约40亿元，增速在30%以上，90%的市场份额在三大外资品牌Sysmex、Werfen和Stago手中，规模以上的国内外品牌总数不过十来家。国内凝血项目基层通常仅开设4-5项基础项目，大医院开设7项以上，而在美国通过FDA认证的血凝项目多达150余项，行业发展空间很大。美创作为极少数能够开发液体试剂的生产商，拥有丰富技术积淀。如果销售端能够顺利打开，我们认为后续增长十分值得期待。
生化销售保持行业增速以上，布局血凝开拓萌芽市场，维持“强烈推荐”评级：公司生化试剂保持10%以上销售增速，高于行业水准。里程碑款的结算能够为公司带来额外利润增量，产品上市后，公司还将分享试剂全球销售分成。公司收购美创切入血凝这一潜力巨大的蓝海市场，有望在血凝领域复制生化试剂进口替代的路径。维持年公司EPS为0.65、0.76、0.88元的预测，维持“强烈推荐”评级。
风险提示：
（1）合作进度不达预期：公司与雅培的合作按申报进度结算里程碑款，并在产品上市销售后获得分成，如果合作进度低于预期可能对公司业绩产生影响；
（2）产品注册/推广不达预期：公司新产品众多，需经过注册、收费办理、推广等环节实现放量，若推广效果不达预期可能对公司发展速度产生负面影响；
（3）产品降价风险：两票制及集中采购下产品存在降价可能，若降价幅度大可能影响公司业绩。
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中泰证券：血凝业务处于调整期，生化业务稳定增长
摘要：盈利预测与估值：我们预计2018-20年公司收入8.54、9.87、11.45亿元，同比增长23.06%、15.57%、15.98%，归母净利润3.36、3.99、4.67亿元，同比增长23.15%、18.59%、17.15%，对应EPS为0.67、0.79、0.93元。公司目前股价对应2018年26倍PE，考虑到公司作为生化试剂龙头企业，在行业政策变化时期有望持续保持超行业增速，且雅培合作项目有望于2018年开始贡献业绩，同时引入战投增强外延预期，我们给予公司2018年合理估值区间为30-35倍PE，公司的合理价格区间为20-24元，给予“买入”评级。
血凝业务处于调整期，生化业务稳定增长
发布时间： 来源：中泰证券
事件：公司发布2018年一季报，实现营业收入1.63亿元，同比增长16.77%，归母净利润5790万元，同比增长12.32%，扣非净利润5769万元，同比增长8.22%。
血凝业务处于整合调整期，生化业务保持稳定增长。2018年一季度公司延续了2017年的经营改善趋势，其中试剂仍然是业绩增长的主要驱动因素，公司试剂业务实现收入1.44亿元，同比增长10.85%，占总营收比例88.38%，同时公司加大生化仪的投放量，自产+代理合计销售投放在20台左右，仪器实现收入1879万元。公司于2017年收购美创的血凝业务，并于2018Q1对美创的销售体系、政策进行调整，预计实现并表收入900万左右，并表利润200万左右，扣除美创并表，公司营收增速约10%，利润增速约8%。
仪器投放加大影响综合毛利率水平，费用率同比微幅下降。2018年一季度公司综合毛利率68.95%，同比下降5.30pp，其中我们预计试剂毛利率基本保持稳定，毛利率下降的主要原因是公司加大生化仪的投放量，仪器占比由2017年底的8%提高到12%，同时投放带来固定成本上升，影响综合毛利率水平。费用方面，随着规模扩大，公司期间费用率25.79%，同比下降1.76pp。
引入战投有望带来积极变化。公司已于2017年11月公告股东减持股份用于引入战投，从年报披露的股东情况来看，战投为华盖资本，目前持有公司股票比例在4.77%，由于华盖资本在医疗领域有着丰富的投资经验，我们预计后续公司通过外延或合作开发的形式扩充产品线的进度有望加速，不断提高公司的竞争力。
盈利预测与估值：我们预计2018-20年公司收入8.54、9.87、11.45亿元，同比增长23.06%、15.57%、15.98%，归母净利润3.36、3.99、4.67亿元，同比增长23.15%、18.59%、17.15%，对应EPS为0.67、0.79、0.93元。公司目前股价对应2018年26倍PE，考虑到公司作为生化试剂龙头企业，在行业政策变化时期有望持续保持超行业增速，且雅培合作项目有望于2018年开始贡献业绩，同时引入战投增强外延预期，我们给予公司2018年合理估值区间为30-35倍PE，公司的合理价格区间为20-24元，给予“买入”评级
风险提示：海外合作不达预期，试剂原料研发失败，新产品市场推广不达预期。
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平安证券：业绩符合预期，产品+合作保障公司重回增长轨道
摘要：调整年公司EPS为0.65/0.76/0.88元（原预测年EPS为0.70/0.82元），维持“强烈推荐”评级。
业绩符合预期，产品+合作保障公司重回增长轨道
发布时间： 来源：平安证券
事项：
1、公司公布2017年年报：全年实现收入6.94亿元，同比增长4.03%；实现归属净利润2.73亿元，同比增长0.55%；扣非后归属净利润2.73亿元，同比增长2.07%，符合市场预期。公司拟每10股派现1.50元（含税）。
2、公司公布2018年一季报预告：实现归属净利润4.23万元，同比增长10-25%。
平安观点：
业务运营稳健，费用率略有上升：
剔除美创并表因素，公司2017年实现收入6.56亿元，同比下滑1.66%，主要是因为公司聚焦自产产品，代理设备销售减少。原有的试剂销售业务估计实现收入6.03亿元左右，对应8%左右增速，高于行业平均水平。
公司自产设备占比增加提升了整体毛利率。2017年公司毛利率为72.04%，比上年同期提升3.58PP。费用率方面，全年销售费用率为12.54%，比上年同期提升0.39PP；受股权激励摊销影响，管理费用率为11.92%，比上年同期提升2.48%。
海外合作进入里程碑付款期，收入分成可期：
公司对雅培的技术转让起始于2016Q2，首付款基本在当年全部完成结算。由于雅培有工艺转移与改进需要，总体转移进度稍低于预期，2017年实现CE申报并结算里程碑付款的金额为174.22万元。余下的里程碑款预计会在2018年结算，甚至不排除在Q4看到部分全球销售分成的可能。技术转让款与销售分成均不需要公司再做投入，扣税即是利润。仅考虑里程碑付款，估计可对2018年业绩带来4%以上的增量。
美创完成整合，开拓高增速血凝市场：
美创于2017年6月初完成并表，共贡献并表收入3792.86万元，对应利润1326.07万元。2017年下半年庄献民总入驻美创，开始进行公司运营与销售的梳理，到年底已基本完成。预计2018全年有望迎来较快增长。
血凝是IVD领域中尚未完全开发的一个分支，目前规模约40-50亿元，行业增速在30%左右。市场主要由外资垄断，国内厂家竞争局势未定，是很好的发展方向。九强通过并购美创介入其中，有望复制早先生化的进口替代路径。
新产品持续上市，带来额外业绩增量：
公司2016年推出的新品sd LDL截止2017年末已完成12个地区的收费办理，并实现近3000万元的收入。目前公司正在加紧进行其他地区的收费办理，随产品进一步渗透，2018年有望实现翻倍级增长。
2018年3月，公司研发的3项ABO血型卡获批，配合OEM的设备使用。目前该产品已经开始招商，预计二季度能够实现销售。血型卡拥有不低于生化试剂的毛利率水平，全年预计可贡献数百万至千万元级的利润。
研发驱动的优质IVD企业，多产品线布局逐步兑现，维持“强烈推荐”评级：公司始终专注于产品的研发与质控，拥有开发全新试剂的能力，其产品质量也受到广泛认可。在维持精品生化试剂定位的同时，公司通过研发与并购介入前景可观的血凝与血型检测领域，拓展产品线满足市场更多需求。叠加技术转让款的恢复，我们认为公司有望重回增长轨道。考虑美创的放量节奏，调整年公司EPS为0.65/0.76/0.88元（原预测年EPS为0.70/0.82元），维持“强烈推荐”评级。
风险提示：
(1)合作进度不达预期：公司与雅培的合作按申报进度结算里程碑款，并在产品上市销售后获得分成，如果合作进度低干预期可能对公司业绩产生影响；
(2)产品注册／推广不达预期：公司新产品众多，需经过注册、收费办理、推广等环节实现放量，若推广效果不达预期可能对公司发展速度产生负面影响；
(3)产品降价风险：两票制及集中采购下产品存在降价可能，若降价幅度大可能影响公司业绩。
报告发布日后的12个月内，公司的涨跌幅度相对同期沪深300指数的涨跌幅为基准
买 入/推 荐
相对大盘涨幅大于10%
增 持/谨慎推荐
相对大盘涨幅在5%～10%之间
中 性/持 有
相对大盘涨幅在-5%～5%之间
减 持/卖 出
相对大盘涨幅小于-5%
注：以上为一般划分准则，具体评级请参考对应研究报告。
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制药(生物/化学)
公司地址 浦东新区祝桥镇盐朝北路8号201室7号公司介绍
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【上海九强生物技术有限公司】怎么样？一线工人以前好的进不去，现在有太多工人想走，工资太低，环境太差，工资太低，福利也不理想。
公司优点：
工资月清，不拖欠，有工作餐。
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问你的岗位晋升路线是怎样的？需要达到什么标准能够获得晋升？公司晋升机制你觉得是否合理？
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2015年6月份,公司与威高医检签署战略合作协议,合作期内威高医检向公司采购医学检验试剂,用于其合作的医疗机构医学检验相关科室及医学检验实验室、威高医检和医院所共建医学检验实验室及威高医检所持有的医学检验实验室等,合作期至日。威高医检是威高集团下属公司,威高集团是中国领先的医疗器械产品生产企业,同时积极进入医疗健康和服务领域,致力于搭建覆盖全国的医疗服务平台;威高医检专注于医学检验领域,为医疗机构提供医学检验整体解决方案。本次合作有利于促进公司生化体外诊断试剂的销售。
2015年5月份,公司与深圳迈瑞就生化分析仪购销及OEM产品合作事宜签署OEM框架协议。迈瑞是全球领先的医疗设备和解决方案供应商、美国纽交所上市企业,主要业务集中在生命信息与支持、体外诊断、数字超声、医学影像四大领域。合作分为两个阶段,第一阶段(OEM产品注册完成前),公司作为迈瑞非独家经销商,销售迈瑞品牌的生化分析仪BS-2000M;第二阶段(合作期三年),迈瑞为公司注册一款OEM产品,完成后,公司从迈瑞采购OEM产品进行销售。本次合作有利于促进公司生化体外诊断试剂的销售。
2015年5月份,公司拟向13名激励对象(高管及核心销售人员)授予108.59万股限制性股票,占本计划签署时公司股本总额的0.44%;其中首次授予97.73万股,授予价格27.12元/股,预留10.859万股。其中,首次授予的限制性股票在授予日起满一年后,激励对象可在解锁期内按每年30%:30%:40%的比例分批逐年解锁;预留股份若于2015年度授出,授予日起满1年后,按每年30%:30%:40%的比例分批逐年解锁,若于2016年度授出,可在解锁期内按每年50%:50%的比例逐年解锁。解锁条件为:2015年、2016年和2017年较2014年营业收入增长率分别不低于10%、20%和30%;较2014年净利润增长率不低于10%、20%和30%。据测算,首次授予预留限制性股票支付费用总额约1752.55万元,年分别摊销534.71万元、772.28万元、341.57万元及103.99万元。
2015年1月,公司通过高新技术企业重新认定,发证时间日,有效期三年。公司将连续3个年度继续享受国家关于高新技术企业的相关优惠政策,并按15%的税率征收企业所得税。
2014年度,公司共获得及申请了13项国际和国内的专利;新获得了2项新产品注册,并有16项新产品在注册申请中;公司主持进行的国家“863计划”生物与医药技术领域“人体维生素与抗氧化能力等检测系统及配套试剂的研发”项目进展顺利。公司已自主研发或首先引进、并完成注册的诊断试剂有100多种,正在研发的产品有20多种。正在从事的研发项目主要针对临床常见疾病与多发疾病,以心脑血管疾病辅助诊断、维生素和抗氧化能力的检测为主。肌钙蛋白I与肌红蛋白、心型脂肪酸结合蛋白等联用可以快速诊断心肌损伤、心肌梗死等,脂蛋白相关磷脂酶A2水平与冠状动脉粥样硬化斑块稳定性相关,可独立预测冠心病、脑卒中等危险性。维生素D缺乏与糖尿病、不同种类的癌症、心血管疾病、自身免疫性疾病和先天性免疫性疾病有关。甲胎蛋白是原发性肝癌最重要的诊断指标;中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白诊断试剂可以在2小时左右快速检测急性肾损伤。正在研发的项目中有不少应用的是具有较高灵敏度的胶乳增强免疫比浊法,如肌钙蛋白I、甲胎蛋白,降钙素原等测定试剂,试剂稳定性好、灵敏度高、特异性强。并且正在研发的项目竞争厂家较少,市场前景广阔。
“人体维生素与抗氧化能力等检测系统及配套试剂的研发”课题是由我公司牵头承担的863计划课题,该课题执行期2014年1月至2016年12月,课题立足于解决我国营养检测面临的技术瓶颈问题,开展营养检测所需的高性能诊断仪器配套检测试剂的研制并进行产业转化,研制出一批具有自主产权的可应用与临床营养诊断相关的配套检测试剂盒。截至2015年3月末,课题组已研制完成超氧化物歧化酶等9种体外诊断试剂的研制并取得注册证,维生素B12、叶酸、总抗氧化活性、谷胱甘肽过氧化物酶、谷胱甘肽还原酶在进一步研究中,按照目前研究进度可按时完成科技部任务。
公司借鉴国际领先厂商经验引入“诊断仪器 诊断试剂”的联动销售方式,即向客户提供诊断仪器,并在合同中约定客户每年向公司采购不低于一定金额的配套诊断试剂,该模式的利润主要来源于诊断试剂的销售利润。根据提供仪器方式的不同,联动销售又分为两种模式:一种模式是零利润或者微利润销售代理仪器,即:公司购买仪器后以零利润或者微利润的方式销售给客户,采取一次性或分期收款的方式收回仪器销售款,同时客户承诺在一定期限内采购一定数量的试剂,该种模式主要针对经销商用户;另一种模式是免费为客户提供仪器,即:公司购买仪器后免费提供给客户使用,同时客户承诺在一定期限内采购一定数量的试剂,该种模式主要针对终端医院用户。2011年-2013年及月联动销售试剂销售收入占公司试剂销售收入的比例分别为9.44%、17.22%、23.40%、24.91%,呈逐年上升趋势。
如果公司上市后三年内股价出现低于每股净资产的情况时,公司将启动稳定股价预案,具体措施包括以集中竞价交易方式、要约方式或证券监督管理部门认可的其他方式向社会公众股东回购股份,回购数量不低于公司股份总数的1%;要求实际控制人以增持公司股票的方式稳定公司股价,实际控制人增持数量不低于公司股份总数的0.5%;要求董事、高级管理人员以增持公司股票的方式稳定公司股价,每年度用于增持公司股票的资金不少于该等董事、高级管理人员上年度薪酬总和的20%等。
公司实际控制人邹左军、刘希、罗爱平、孙小林均承诺,所持公司股份扣除公开发售后的部分,自公司上市之日起36个月内不转让或者委托他人管理,也不由公司回购该部分股份。公司股东瑞丰成长以及公司其他股东承诺,所持公司股份,扣除公开发售后的部分,自公司股票上市之日起12个月内,不转让或委托他人管理该股份,也不要求公司回购该股份。
日公司公告称,经过双方友好协商,本着互惠互利的原则,就罗氏向九强生物购买,九强生物向罗氏销售其生化试剂产品达成销售协议,自协议生效期始,有效期为两年。罗氏诊断是诊断学领域的市场领导者, 同时也是用于疾病早期检测、预防、诊断、治疗和监控的产品及服务之创新者。
日公告,由国际临床化学联合会(IFCC)主办、德国临床化学和实验医学协会(DGKL)承办的全球权威的参考实验室能力验证于近日在网上公布了2015年结果今年公司参考实验室参加的AMY、ALP项目成绩全部合格。公司从2010年截止目前共参加过ALT、AST、GGT、LDH、CK、AMY、ALP、GLU、URE、UA、CRE、TP等项目,截止目前所有项目参考方法能力验证结果均符合要求。
公司参考实验室将继续建立国际溯源联合委员会(JCTLM)推荐的参考方法,经国际比对验证通过后,严格按照ISO17511和ISO18153的溯源链,采用参考方法校准本公司常规测量系统,使产品的准确性达到目前计量学最高标准。该结果的取得短期内不会对公司生产经营带来重大影响,但长期有助于提高公司对产品质量的控制能力和产品国际量值溯源的水平,提升公司在行业内的核心竞争力,对公司开拓国际和国内市场将产生积极的影响。
日,公司收到北京市食品药品监督管理局颁发的四项体外诊断试剂《医疗器械注册证》,具体情况如下:糖化血清测定试剂盒(过氧化物酶法)、谷胱甘肽还原酶测定试剂盒(谷胱甘肽底物法)、谷胱甘肽过氧化物酶测定试剂盒(谷胱甘肽底物法)、抗氧化剂总状态测定试剂盒(ABTS法)。上述产品医疗器械注册证的取得,丰富了公司检测产品线,有利于增强公司的核心竞争力。
日公告,公司推出第二期限制性股票激励计划,拟向激励对象授予93.6803万股限制性股票,占本计划签署时公司股本总额 49,989.1806 万股的 0.19%。本计划的有效期为自限制性股票授予之日起至激励对象获授的限制性股票全部解锁或回购注销之日止,最长不超过4年。
日公告,公司与转让方签署股权收购协议,拟收购北京美创新跃医疗器械有限公司100%股权,转让价款共计3.325亿元。目标公司的主营业务是血凝诊断系统的研发、生产和销售。收购完成后,公司具备了完整的血凝仪器及试剂产品线业务,形成了生化产品加血凝产品的组合,使得公司具备了更加完善的产品线。
日公告,公司发布第三期限制性股票激励计划,本计划的激励对象为公司部分高级管理人员、质量总监。本计划拟向激励对象授予138.7136万股限制性股票,占本计划签署时公司股本总额50,082.86万股的0.28%。本计划未设置预留权益部分。本计划的有效期为自限制性股票授予之日起至激励对象获授的限制性股票全部解锁或回购注销之日止,最长不超过4年。
(报告期：本期，上期)
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