阿司匹林与吗啡,甲哌氯丙嗪嗪分别在解热镇痛方面相比有何异同

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药理学课程作业答案
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药理学作业参考答案分析.doc 15页
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1.临床药理学 是研究药物与人体相互作用规律的一门学科2.治疗窗
药物浓度太低不产生治疗效应,浓度太高则产生难以耐受的毒性。在这两个浓度之间限定一个合理治疗区域,该浓度区域常称为“治疗窗”(或称为治疗范围)。3.后遗效应也称为后遗作用4.毒性反应
药物剂量过大、用药时间过长或药物在体内蓄积过多时,对用药者靶组织(器官)发生的危害性反应。5.药物不良反应
在药理学中,指某种药物导致的躯体及心理副反应、毒性反应、变态反应等非治疗所需的反应。可以是预期的毒副反应,也可以是无法预期的过敏性或特异性反应。在物质使用中,包括用药所致的不愉快的心理及躯体反应。凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应6.药物相互作用
指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同(增效)、相加(增加)、拮抗(减效)作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应,反之可导致疗效降低或毒性增加,还可能发生一些异常反应,干扰治疗,加重病情。作用增加称为药效的协同或相加,作用减弱称为药效的拮抗,亦称谓“配伍禁忌”。7.临床药效学8.临床药动学9.安全范围LD5 与 ED95 之间的距离。10.毒理学是一门研究外源因素(化学、物理、生物因素)对生物系统的有害作用的应用学科。是一门研究化学物质对生物体的毒性反应、严重程度、发生频率和毒性作用机制的科学,也是对毒性作用进行定性和定量评价的科学11.临床试验指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物的疗效与安全性。 临床试验一般分为I、II、III和IV期临床试验。12.自发呈报系统
种自愿而有组织的报告系统,医务工作人员在医疗实践中发现药品不良反应后填表报告监测机构、制药厂商或通过医药学文献杂志进行报道,监测机构将报表加工整理后反馈,以提高临床安全、合理用药水平。
13.GCP是规范药物临床试验全过程的标准规定,其目的在于保证临床试验过程的规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全。14.肾上腺素的翻转效应受体阻断药与肾上腺素合用时,能使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用,这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”15.隔日疗法临床上对需长期用糖皮质激素治疗的患者,为使药物对肾上腺皮质功能的抑制减至最小程度,根据糖皮质激素分泌的昼夜节律性,将两日或一日的总药量在隔日的清晨一次给予,称为隔日疗法。
系泛指一种或一类抗生素(或抗菌药物)所能抑制(或杀灭)微生物的类、属、种范围。
17.化疗药物是对病原微生物、寄生虫、某些自身免疫性疾病、恶性肿瘤所致疾病的治疗药物。化疗药物可杀灭肿瘤细胞。这些药物能作用在肿瘤细胞生长繁殖的不同环节上,抑制或杀死肿瘤细胞。化疗药物治疗是目前治疗肿瘤的主要手段之一18.耐药性是指病原菌与抗菌药多次接触后,病原菌对抗菌药的敏感性降低乃至消失的现象。 19.(-内酰胺类抗生素系指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素,包括临床最常用的青霉素与头孢菌素,以及新发展的头霉素类、硫霉素类、单环β-内酰胺类等其他非典型β-内酰胺类抗生素。此类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好的优点。20.二重感染
又称重复感染,是指长期使用广谱抗生素,可使敏感菌群受到抑制,而一些不敏感菌(如真菌等)乘机生长繁殖,产生新的感染的现象。抗菌药物的使用可致菌群改变,使耐该种抗菌药物的微生物引发新的感染。
1.药物的不良反应有哪些类型?各有什么特点?2.什么叫药物的安全范围,如何判断药物的安全性?3.何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药?有何临床意义?试举例说明之。
4.试述毛果芸香碱的作用机理和临床用途。 5.新斯的明的主要临床用途有哪些?新斯的明6.阿托品的药理作用、临床应用及主要不良反应的关系如何?药理作用临床有机磷酸酯7.有机磷酸酯中毒为什么要合用阿托品和碘解磷定?解磷定为AChE复活药,主要与磷酰化胆碱酯酶结合生成复合物,缓解N样症状,特别对缓解肌肉震颤效果好。而阿托品为M受体阻断剂,通过阻断M受体,缓解M样中毒症状,对N样中毒症状肌肉震颤没有作用。故临床上一般采用阿托品和碘解磷定的联合用药。8. 从受体的角度说明肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的药理作用、临床应用及主要不良反应。9.多巴胺的药理作用有哪些?主要临床用途有哪些?10.试述酚妥拉明对心血管的影响及其原理?酚妥拉明27、试述β肾上腺素受体阻断药的药理作用。
(1)β受体阻断作用:①心血管系统:抑制心脏,增高外周血管阻力,但可降低高血压病人的血压;②可诱导支气管平滑肌收缩;③延长用胰岛素后血糖恢复时间;④抑制肾素释放。
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