高中化学必修二知识点、有机化学 知识点总结.

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有机化合物的组成与结构
知识点总结
知识点总结
&&&& 1、有机物的组成、结构和种类特点:
&&&&& ⑴溶解性,一般难溶于水,易溶于有机溶剂;
&&&&& ⑵绝大多数有机物都可以燃烧,其中碳燃烧生成CO2,氢燃烧生成水;
&&&&& ⑶有机物绝大多数都为非电解质;
&&&&& ⑷有机化学反应速率慢,而且产物非常复杂,一般用&&&表示化学反应方程式,表示该反应为主要反应;
&&&&& ⑸有机物绝大多数都为分子晶体,熔点较低。
&&&&& 2、常见有机化合物的分类及组成:
&&&& 3、同分异构现象和同分异构体:绝大多数有机化合物都存在同分异构现象,不同类型的有机物同分异构方式有所不同。常见同分异构体的异构方式主要有以下4种情况:
&&&& ⑴碳架异构是指由于碳原子的连接次序不同引起的异构,碳架异构是有机物种类繁多的最为常见的异构方式。如,正丁烷与异丁烷。烷烃只有碳架异构。
&&&&& ⑵官能团位置异构:有机化合物中的官能团的位置不同也会引起同分异构现象,如,CH3CH=CHCH3 和 CH3CH2CH=CH2。含有官能团(包括碳碳双键、碳碳叁键)的有机物,一般都存在官能团位置异构。
&&&&&⑶官能团类别异构:是指分子式相同,官能团类型不同所引起的异构。除烷烃以外,绝大多数有机化合物分子都存在与其对应的官能团类别异构体, 如,相同碳原子数的单烯烃和环烷烃、二烯烃与单炔烃、醛与烯醇、烯二醇与饱和一元脂肪酸、饱和一元脂肪醇与饱和烃基醚、饱和一元脂肪酸与饱和烃基酯、氨基酸与硝基烷之间等。
&&&& ⑷空间位置异构:主要是指有机物的有关基团在有机物的分子中空间位置不同引起的异构,最为主要代表是顺反异构。
&&&& 4、同分异构体的判断与书写:对于烷烃来说,主要采取逐步降级支链移动法,即首先写出最长的碳链,再依次降低主链长度,所减碳原子组成烃基作为支链(甲基或乙基)在主链上移动。对于含有官能团的单烯烃、炔烃、饱和一元脂肪醇、饱和一元脂肪酸等,往往先采取逐步降级法写出所有的相应碳架,再让官能团分别在碳架上移动,进而写出同分异构体或判断出同分异构体数目的多少。对于多个官能团的有机物,可以先写烷烃碳架,让一种官能团在碳架上移动,再让另一种官能团在连有官能团的碳架上再移动。
&&&& 5、烷烃的命名:
&&&& 系统命名规则:
&&&& ⑴选含官能团最长碳链作为主链;
&&&& ⑵从离官能团最近的一端开始给主链碳原子编号;
&&&& ⑶写出有机物的名称。
&&&& 烷基位序&烷基数目+烷基名称&官能团位序&母体名称长、近、简、多、小&&选最长、离最简单支链最近一端编号,等距就简,等长就多。
2,3,5-三甲基-4-乙基已烷
&&&& 6、烯烃和炔烃的命名:命名规则与烷烃的命名相似,所不同的是它们都有官能团。因此,选主链、编号都应首先考虑官能团。 如烯、炔的命名
&&&& ①将含有双键、叁键的最长碳链作为主链,称为&某烯&、&某炔&
&&&& ②从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次定位;
&&&& ③用阿拉伯数字标明双键或三键位置,用&三&、&三&等表示双键或三键的个数。
&&&& 7、苯的同系物的命名:根据取代基的特点命名。
&&&& 8、有机化合物组成与结构的确定:研究有机化合物的一般步骤&分离、提纯&元素定量分析,确定实验式&测定相对分子质量确定分子式&波谱分析,确定结构式。&&
&&&&&本部分知识是有机化学的基础,在高考中有机化学题目必考,本部分单独考查的几率不大,往往结合烃及其衍生物来考查有机物的结构特点、官能团的性质、同分异构体的个数判断以及书写方法。
&&&& 1、有机物是否溶于水与组成该有机物的原子团(包括官能团)有密切关系。
&&&& 2、原子共面或共线的规律:
&&&& 规律一、以碳原子和化学键为立足点,若氢原子被其它原子所代替,其键角基本不变。
&&&& 规律二、若两个平面型结构的基团之间以单键相连,这个单键可以旋转,则两个平面可能共面,但不是&一定&。
&&&&&规律三、若两个苯环共边,则两个苯环一定共面。
&&&&&规律四、若甲基与一个平面型结构相连,则甲基上的氢原子最多有一个氢原子与其共面。若一个碳原子以四个单键与其它原子直接相连,则这四个原子为四面体结构,不可能共面。同时,苯环对位上的2个碳原子及其与之相连的两个原子,这四原子共直线。
【典型例题】
例.把M mol H2和N mol C2H4混合,在一定条件下使它们一部分发生反应生成W mol C2H6,将反应后的混合气体完全燃烧,消耗氧的物质的量为
A.M+3N   B. +3N  C. +3N+ W  D. +3N- W
解析:解题有两个思路:
思路1:1molH2~1molC2H4~1molC2H6
所以加成反应后,混合物成份中:(M-W)molH2,(N-W)molC2H4及W mol C2H6,再用燃烧方程式列出关系。
思路2:用始终态思想分析,无论反应中是否生成C2H6,最终产物中都是H2O和CO2,这些氢碳可视做均来源于最初反应物。例如:2molH2,1molC生成H2O和CO2时共耗氧2mol。将1molCH4只相当于含2molH2和1molC,耗氧也是2mol,不管过程。
2H2   ~  O2   C2H4 ~ 3O2  2mol     1mol   1mol    3mol  Mmol     mol  Nmol   3Nmol  所以答案为:B。
知识点精练
练习题一 难易度:易
练习题二 难易度:中
练习题三 难易度:难
[高三化学]已解答
提问学生:
题型:简答题
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提问时间: 23:16
氨酰基有什么性质?在高中化学方面其能与什么发生反应?
问题症结:氨酰基有什么性质?在高中化学方面其能与什么发生反应?
[高二化学]已解答
提问学生:
题型:多选题
德智币:5.0德智币
提问时间: 20:19
9,10题的详解,谢谢老师
问题症结:对于这个问题,找不到突破口,请老师帮我梳理思路,详细解答一下
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& & && 一.羟基官能团可能发生反应类型:取代、消去、酯化、氧化、缩聚、中和反应
  正确,取代(醇、酚、羧酸);消去(醇);酯化(醇、羧酸);氧化(醇、酚);缩聚(醇、酚、羧酸);中和反应(羧酸、酚)
  & 二.最简式为CH2O的有机物:甲酸甲酯、麦芽糖、纤维素
  错误,麦芽糖和纤维素都不符合
  三.分子式为C5H12O2的二元醇,主链碳原子有3个的结构有2种
  常温下,pH=11的溶液中水电离产生的c(H+)是纯水电离产生的c(H+)的104倍
  错误,应该是10-4
& & & 四.乙炔、聚乙炔、乙烯、聚乙烯、甲苯、乙醛、甲酸、乙酸都能使KMnO4(H+)(aq)褪色
  错误,聚乙烯、乙酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
  五.甲烷与氯气在紫外线照射下的反应产物有4种
  错误,加上HCl一共5种
  六.醇类在一定条件下均能氧化生成醛,醛类在一定条件下均能氧化生成羧酸
  错误,醇类在一定条件下不一定能氧化生成醛,但醛类在一定条件下均能氧化生成羧酸
  七.CH4O与C3H8O在浓硫酸作用下脱水,最多可得到7种有机产物
  正确,6种醚一种烯
  八.分子组成为C5H10的烯烃,其可能结构有5种
  九.分子式为C8H14O2,且结构中含有六元碳环的酯类物质共有7种
  十.等质量甲烷、乙烯、乙炔充分燃烧时,所耗用的氧气的量由多到少
  正确,同质量的烃类,H的比例越大燃烧耗氧越多
  十一.棉花和人造丝的主要成分都是纤维素
  正确,棉花、人造丝、人造棉、玻璃纸都是纤维素
  十二.聚四氟乙烯的化学稳定性较好,其单体是不饱和烃,性质比较活泼
  错误,单体是四氟乙烯,不饱和
  十三.酯的水解产物只可能是酸和醇;四苯甲烷的一硝基取代物有3种
  错误,酯的水解产物也可能是酸和酚
  十四.甲酸脱水可得CO,CO在一定条件下与NaOH反应得HCOONa,故CO是甲酸的酸酐
  错误,甲酸的酸酐为:(HCO)2O
  十五.应用取代、加成、还原、氧化等反应类型均可能在有机物分子中引入羟基
  正确,取代(卤代烃),加成(烯烃),还原(醛基),氧化(醛基到酸也是引入-OH)
  十六.由天然橡胶单体(2-甲基-1,3-丁二烯)与等物质的量溴单质加成反应,有三种可能生成物
  正确, 1,2 1,4 3,4 三种加成方法
  十七.苯中混有己烯,可在加入适量溴水后分液除去
  错误,苯和1,2-二溴乙烷可以互溶
  十八.由2-丙醇与溴化钠、硫酸混合加热,可制得丙烯
  错误,会得到2-溴丙烷
  &十九.混在溴乙烷中的乙醇可加入适量氢溴酸除去
  正确,取代后分液
  &二十.应用干馏方法可将煤焦油中的苯等芳香族化合物分离出来
  错误,应当是分馏
  &二十一.甘氨酸与谷氨酸、苯与萘、丙烯酸与油酸、葡萄糖与麦芽糖皆不互为同系物
  错误,丙烯酸与油酸为同系物
  二十二.裂化汽油、裂解气、活性炭、粗氨水、石炭酸、CCl4、焦炉气等都能使溴水褪色
  正确,裂化汽油、裂解气、焦炉气(加成)活性炭(吸附)、粗氨水(碱反应)、石炭酸(取代)、CCl4(萃取)
  二十三.苯酚既能与烧碱反应,也能与硝酸反应
  二十四.常温下,乙醇、乙二醇、丙三醇、苯酚都能以任意比例与水互溶
  错误,苯酚常温难溶于水
  二十五.利用硝酸发生硝化反应的性质,可制得硝基苯、硝化甘油、硝酸纤维
  错误,硝化甘油和硝酸纤维是用酯化反应制得的
  二十六.分子式C8H16O2的有机物X,水解生成两种不含支链的直链产物,则符合题意的X有7种
  正确,酸+醇的碳数等于酯的碳数
  二十七.1,2-二氯乙烷、1,1-二氯丙烷、一氯苯在NaOH醇溶液中加热分别生成乙炔、丙炔、苯炔
  错误,没有苯炔这种东西
  二十八.甲醛加聚生成聚甲醛,乙二醇消去生成环氧乙醚,甲基丙烯酸甲酯缩聚生成有机玻璃
  错误,乙二醇取代生成环氧乙醚,甲基丙烯酸甲酯加聚生成有机玻璃
  &二十九.甲醛、乙醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖都能发生银镜反应
  错误,蔗糖不是还原性糖,不发生银镜反应
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③ 如本网转载稿涉及版权等问题,请作者见稿后在两周内速来电与新东方网联系,电话:010-。鱼子酱(Caviar),又称鱼籽酱,在波斯语中意为鱼卵,严格来说,只有鲟鱼卵才可称为鱼子酱。鱼子酱作为特权阶级几个世纪以来追捧的珍馐美味,也被称为「黑金」。鱼子酱为啥贵,鱼子酱怎么吃,鱼子酱的做法,带着疑问和你深挖背后的故事。
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1、需水浴加热的反应有
(1)银镜反应
(2)乙酸乙酯的水解
(3)苯的硝化
(4)糖的水解
(5)酚醛树脂的制取
(6)固体溶解度的测定
凡是在不高于100℃的条件下反应,均可用水浴加热,其优点:温度变化平稳,不会大起大落,有利于反应的进行。
2、需用温度计的实验有
(1)实验室制乙烯(170℃)
(3)固体溶解度的测定
(4)乙酸乙酯的水解(70-80℃)
(5)中和热的测定
(6)制硝基苯(50-60℃)
(1)凡需要准确控制温度者均需用温度计。
(2)注意温度计水银球的位置。
3、能与Na 反应的有机物有
醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物。
4、能发生银镜反应的物质有
醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物
5、能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有
(1)含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物
(2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质
(3)含有醛基的化合物
(4)具有还原性的无机物SO2、FeSO4、KI 、HCl 、H2O2
6、能使溴水褪色的物质有
(1)含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物(成)
(2)苯酚等酚类物质(取代)
(3)含醛基物质(氧化)
(4)碱性物质(如NaOH 、Na2CO3)(氧化还原――歧化反应)
(5)较强的无机还原剂(如SO2、KI 、FeSO4等)(氧化)
(6)有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,属
于萃取,使水层褪色而有机层呈橙红色。)
7、密度比水大的液体有机物有
溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。
8、密度比水小的液体有机物有
烃、大多数酯、一氯烷烃。
9、能发生水解反应的物质有
卤代烃、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐。
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