还原型谷胱甘肽片 【范文十篇】
还原型谷胱甘肽片
范文一：还原型谷胱甘肽
通用名称：还原型谷胱甘肽
商品名称：阿拓莫兰、双益健
英文名称：Reduced Glutathione Tablets
汉语拼音：Huanyuanxing Guguanggantai
功能与主治
用于：①化疗患者：包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗，尤其是大剂量化疗时；②放射治疗患者；③各种低氧血症：如急性贫血，成人呼吸窘迫综合症，败血症等；④肝脏疾病：包括病毒性、药物毒性、酒精毒性及其它化学物质毒性引起的肝脏损害。⑤亦可用于有机磷、胺基或硝基化合物中毒的辅助治疗。
给药途径：①静脉注射：将之溶解于注射用水后，加入100ml生理盐水中静脉滴注，或加入少于20ml的生理盐水中缓慢静脉注射；②肌肉注射给药：将之溶解于注射用水后肌肉注射。2．用量：①化疗患者：给化疗药物前15分钟内将1.5g/m2本品溶解于100ml生理盐水中，于15分钟内静脉输注，第2～5天每天肌注本品600mg。使用环磷酰胺（CTX）时，为预防泌尿系统损害，建议在CTX注射完后立即静脉注射本品，于15分钟内输注完毕；用顺氯铵铂化疗时，建议本品的用量不宜超过35mg／mg顺氯铵铂，以免影响化疗效果。②酒精性肝损伤时：静脉注射生理盐水250ml加用本品1200mg,每日一次。 注意事项
① 在医生的监护下，在医院内使用本品。②注射前必须完全溶解，外观澄清、无色；溶解后的本品在室温下可保存2小时，0～5℃保存8小时。③放在儿童不易触及的地方。 【制剂/规格】
①注射剂600mg；②注射剂300mg
【不良反应】
即使大剂量、长期使用亦很少有不良反应。罕见突发性皮疹。
对本品有过敏反应者禁用。
【药代动力学】
小鼠肝注约5小时达血浓峰位，t1/2约24小时，在肝、肾、肌肉分布最多。
【药物相互作用】
本品不得与维生素B12、甲萘醌、泛酸钙、乳清酸、抗组胺制剂、磺胺药及四环素等混合使用。
【药物过量】
用药过量情况下未见不良反应。
还原型谷胱甘肽（GSH）是人类细胞质中自然合成的一种肽，由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成，含有巯基（－SH），广泛分布于机体各器官内，为维持细胞生物功能已呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基，又是乙二醛酶及丙糖脱氢酶的辅酶，参与体内三羧酸循环及糖代谢。本品能激活多种酶【如巯基(-SH)酶等】，从而促进糖、脂肪及蛋白质代谢，并能影响细胞的代谢过程；它可通过巯基与体内的自由基结合，可以转化成容易代谢的酸类物质从而加速自由基的排泄，有助于减轻化疗、放疗的毒副作用，对化疗、放疗的疗效无明显影响，如保护肾小管免受顺铂损害的主要机制为肾小管细胞内含谷胱肽解毒时所需的r-谷酰氨转肽酶，而痛细胞却无此酶，故在不影响本品的细胞毒效应同时保护了，正常组织但器官。且对放射性肠炎治疗效果较明显；对于贫血、中毒或组织炎症造成的全身或局部低氧血症患者应用，可减轻组织损伤，促进修复。通过转甲基及转丙氨基反应，GSH还能保护肝脏的合成、解毒、灭活激素等功能，并促进胆酸代谢，有利于消化道吸收脂肪及脂溶性维生素（A、D、E、K）。
范文二：还原型谷胱甘肽
功能与主治
①化疗患者：包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗，
尤其是大剂量化疗时；
②放射治疗患者；
③各种低氧血症：如急性贫血，成人呼吸窘迫综合症，败血症等；
④肝脏疾病：包括病毒性、药物毒性、酒精毒性及其它化学物质毒性引起的肝
⑤亦可用于有机磷、胺基或硝基化合物中毒的辅助治疗。还原性型GSH结构 用法用量
①静脉注射：将之溶解于注射用水后，加入100ml
静脉滴注，或加入少于20ml的生理盐水中缓慢静脉注射；
②肌肉注射给药：将之溶解于注射用水后肌肉注射。 生理盐水中
复方甘草酸单胺 注射液
【药理作用】
甘草酸单胺对肝脏在固醇代谢酶有较强的亲和力，从而阻碍皮质醇与醛固酮的灭活，
使用后显示明显的皮质激素样效应，如抗炎作用、抗过敏及保护膜结构等作用；无明显皮质激素样副作用。
本品可促进胆色素代谢，减少ALT、AST释放；诱生γ－IFN及白细胞介素Ⅱ，提高
NK细胞活性和OKT4/OKT8比值和激活网状内皮系统；抑制肥大细胞释放组织胺；抑制细胞膜磷脂酶A2（PL－A2）和前列腺素E2（PEG2）的形成和肉芽肿性反应；抑制自由基和过氧化脂的产生和形成，降低脯氨羟化酶的活性；调节钙离子通道，保护溶酶体膜及线粒体，减轻细胞的损伤和坏死；促进上皮细胞产生黏多糖。盐酸半胱氨酸在体内可以转换为蛋氨酸，是一种必须氨基酸，在人体可合成胆碱和肌酸。胆碱是一种抗脂肪肝物质，对由砷剂巴比妥类药物、四氯化碳等有机物引起的中毒性肝炎、蛋氨酸有治疗和保护肝功能的作用。
【适 应 症】
用于急、慢性，迁延型肝炎引起的肝功能异常；对中毒性肝炎、外伤性肝炎以及癌症有一定的辅助治疗作用。亦可用于食物中毒、药物中毒、药物过敏 。
【用法用量】
静脉滴注。一次20～80ml，加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠250～500ml注射液稀释后，缓慢滴注。一日1次。
静脉注射。一次20～80ml，加入等量25%葡萄糖注射液，缓慢静
范文三：注射用还原型谷胱甘肽说明书
【药品名称】
通用名：还原型谷胱甘肽
商品名：还原型谷胱甘肽、泰特、古拉定 Reduced Glutathione
Tathion、Tad
英文名：Reduced glutathione for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Huanyuanxing Guguanggantai
其主要成份为还原型谷胱甘肽
其结构式为：
分子式：C10H18O6N3S
分子量：308.33
【药理毒理】还原型谷胱甘肽（GSH）是人类细胞质中自然合成的一种肽，由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成，含有巯基（－SH），广泛分布于机体各器官内，为维持细胞生物功能已呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基，又是乙二醛酶及丙糖脱氢酶的辅酶，参与体内三羧酸循环及糖代谢。本品能激活多种酶[如巯基(-SH)酶等]，从而促进糖、脂肪及蛋白质代谢，并能影响细胞的代谢过程；它可通过巯基与体内的自由基结合，可以转化成容易代谢的酸类物质从而加速自由基的排泄，有助于减轻化疗、放疗的毒副作用，对化疗、放疗的疗效无明显影响，如保护肾小管免受顺铂损害的主要机制为肾小管细胞内含谷胱肽解毒时所需的r-谷酰氨转肽酶，而痛细胞却无此酶，故在不影响本品的细胞毒效应同时保护了，正常组织但器官。 且对放射性肠炎治疗效果较明显；对于贫血、中毒或组织炎症造成的全身或局部低氧血症患者应用，可减轻组织损伤，促进修复。通过转甲基及转丙氨基反应，GSH还能保护肝脏的合成、解毒、灭活激素等功能，并促进胆酸代谢，有利于消化道吸收脂肪及脂溶性维生素（A、D、E、K）。
【药代动力学】小鼠肝注约5小时达血浓峰位，t1/2约24小时，在肝、肾、肌肉分布最多。
【适应症】
①化疗患者：包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗，尤其是大剂量化疗时；
②放射治疗患者；
③各种低氧血症：如急性贫血，成人呼吸窘迫综合症，败血症等；
④肝脏疾病：包括病毒性、药物毒性、酒精毒性及其它化学物质毒性引起的肝脏损害。
⑤亦可用于有机磷、胺基或硝基化合物中毒的辅助治疗。
【用法用量】
1．给药途径：
①静脉注射：将之溶解于注射用水后，加入100ml生理盐水中静脉滴注，或加入少于20ml的生理盐水中缓慢静脉注射；
②肌肉注射给药：将之溶解于注射用水后肌肉注射。
①化疗患者：给化疗药物前15分钟内将1.5g/m2本品溶解于100ml生理盐水中，于15分钟内静脉输注，第2～5天每天肌注本品600mg。使用环磷酰胺（CTX）时，为预防泌尿系统损害，建议在CTX注射完后立即静脉注射本品，于15分钟内输注完毕；用顺氯铵铂化疗时，建议本品的用量不宜超过35mg／mg顺氯铵铂，以免影响化疗效果。
②肝脏疾病：每天肌肉注射本品300 mg或600mg。
③其它疾病：如低氧血症，可将1.5g/m2 本品溶解于 100ml生理盐水中静脉输注，病情好转后每天肌肉注射300～600mg维持。
3．疗程：肝脏疾病一般30天为一疗程，其它情况根据病情决定。
【不良反应】
即使大剂量、长期使用亦很少有不良反应。罕见突发性皮疹。
【禁忌症】
对本品有过敏反应者禁用。
【注意事项】
①在医生的监护下，在医院内使用本品。
②注射前必须完全溶解，外观澄清、无色；溶解后的本品在室温下可保存 2小时，0～5 ℃保存8小时。
③放在儿童不易触及的地方。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
本品不得与维生素B12、甲萘醌、泛酸钙、乳清酸、抗组胺制剂、磺胺药及四环素等混合使用。
【药物过量】
用药过量情况下未见不良反应。
①注射剂600mg；
②注射剂300mg
范文四：药物流病学行杂志　
１５ 年 第２４ 卷 第期２　
头 孢曲松肤试 验皮为阴性 ，于 是 当
０： Ｏ ０第 １ 时　次
树陈． 钊孢头曲 钠舒松 巴治坦 淋病 ６疗３ Ｉ例临床 观［察
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原 还型谷胱 甘
过性敏皮疹１ 例 　吴
科闻 ① 　齐 秀霖
① 国黄鑫① 何 志 高
头孢 松对曲 革兰性杆阴 菌 金、 葡 、菌 肺链炎球
嗜杆菌血具等较有强的 作 ， 所用 以例本 患用 者符合药适 　本例者患静滴 １２ 　
ｍ ｎ内ｉ出心悸 现、全
身肤皮 痒 瘙 脸、色　
原还谷型胱 肽甘 ； 片过敏性 疹皮； 药品
　文献标识码：
白苍 血压， 下 ，降 体温不 高
，排 除可输液反应
。核经实 ， 护 士　在
嘱时严医遵 守无菌 操格作 规程 ，用法 用 合 理量 ，滴 速
　在 常范正围内， 皮
肤感敏试验 阴性 ，
生过发 敏性 克与 时休间
　 图分 中 类号：
　章文号编
５ ０－０ ６
８ ２ （ １ ５ ）０
２ ０１ － ２０９
０ ２ 　 －患 者， 女，
３７ 岁，２
０１ 年４ ５月１ ４日因 体检肝 功能 常异， 就 　
且而通过 停药和 救抢 后症状缓解不
敏过感休很克可 能为头
孢松曲 引 起严的重 药 品的不　良
脏专病 科。检 ： Ｔ体 　
￣４Ｃ ，Ｈ
６￣ ，８ ／ｍ
ｉ ， ｎＲ　
／￣ ｍｉ ｎ
　 １ ８ ３／ ８７ 　 ｍ
ｍ ｇ 。Ｈ实验检室查
　Ｕ?Ｌ 　（ 参　
因可原 能如 ：下① 次首用 头孢曲松引起的使 良不反 应　可 是能 物本药 身为应原变，
当它初次进
入 内刺激体体机的 Ｂ 细　 胞产生
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胞　 合结 ，使机处体致敏状 态于 ， 当同 变应种原再次
进入 体机与肥　大 细及嗜碱胞性 细胞粒结
， 合并 激该 活细 类胞， 使其 释 放出　
量大管活血性物
质，如 组胺
、血 素 清等，
收　 缩 、血 扩管 张、黏膜
腺分体泌 增加 当变。 应随血 原流 至全　身可使全身 微
环 循放开 ，血 压 急
下 降 ，剧迅 速 引
性 敏休 克　 ２ 　　； ② 个体差异 ， 因不同的个体
对一药 物的同反应不
同， 　 其是 尤特异性质 的体患者
③ 药物； 纯或不低
子分质杂， 以 药　 及物本身 降解的物与产机蛋体 质结合白成形 变原 ，应 使机体发　 生
Ｉ型态变反应． 　４　
；Ｂ ④－内酰 胺过环 敏 。　提示
床临医人护 员 用药， 前应了解患
进行 ，皮　肤
即使，肤 皮敏试 验感 果为结 阴性， 在 静
考　 １ 值４— ６３ 　Ｕ
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５２　 Ｕ? 　 Ｌ
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８ 　? ＵＬ ） 。其　肝他 能实验功 指标　室
皆正常在范值围 内，乙肝五 项 检阴性 。Ｂ超查显 示： 脂 肪肝
、 　胆 炎囊。既往有高血压病史
年 ３月开８服始替米沙 坦 ４ ０ ｍ 　ｇ ，１ ９ ｏ
压控血在 制 ２１ ０～１
４０／ ８ ０～ ９
０　 ｍ ｍ Ｈ 。既ｇ　往
无物食物药过史敏 ， 无酒 史饮，
肝无 病炎 史。临床诊 ：断肝 　 伤，损 给予原型还胱甘谷肽片（ 重庆药
制友药 限责任有公司
４ 　ｇ， ｐ ｏ 　 ｔ ｉ ｄ 。肝
颗粒苏（ 四 Ｊｉ ｌ 古 蔺 肝药苏业有
限　司公，
号批 ：１ ４ ０ １ １
ｇ 　 ， ｐ 　ｏｒ
ｉ 。ｄ患者
于５ 月 １ ４ 日 １ ： ３ Ｏ０首　
次 口服原型还胱甘肽谷０片 ．
肝颗粒 ３ 苏　 ｇ
用药后无，适不。 　
当 日１９：
Ｏ 再次０用药 后
， ２ １ ： ３ 开 Ｏ始自 两侧 小腿觉出 瘙 痒现
５。 １月 ５患者阅读日 药品 说书后明
，自行停服原还型 胱　
甘谷肽０ 片 ４．　 ｇ 。
口服肝苏仍颗粒
３ ｇ　， 患者 自觉 瘙痒减感 轻， 　于 当１日
０： ０ ０再就诊次 于院肝我脏病专
。科命生 体稳征定
程中应 也切 密察病观 情 化变 ，
输前液 １ ５　
ｍｉ ｎ内 缓应 滴　 入慢 以减少不，良 应 反的发生， 输
液的药应液现 现配用，
不宜放　 置
长 太时问， 尽 量减少药物分解
和 超大微粒 产的 生 ，同时 要　 加用强监药 护，
注意观察患
者用药 过程 中的反在应 ， 早发 现 　 不 反应症状 良，早治 疗 ， 并做好救抢的准备。
未见异时 常 医生，告知患者 继续 口服还原
型胱 谷甘　肽
１ 月５晚 日 ９１
： ３患者０再
口次 服还原型 谷甘肽胱　
４ ｇ ， 患　者睡前自 瘙觉感痒加。重连用续药
５ １ ８月日　
３：０可 全见身漫弥 性红 斑，散
在疹 ， 丘伴水肿
，全 有身　
痒瘙感 ，白测血
１压３ ６ ／
５　ｍ ｍ Ｈ ｇ
体，温正 。常５ ｌ月８ 日
　 患者 日行自停服还型谷胱原肽 甘后 片， 痒感瘙逐减渐 轻，水 　 肿减消退 轻 血压控制 ， 在１２ ０—１ ４ ０ ／ ８
０　 ｍ ｍ
Ｈ 。６ｇ 月５来　
张１ 羽钦 ，王
兰 张，波 北．地京区 ２
年１头孢曲 松不
反应良分析 ［ Ｊ ］ ．中国
院医 药学 杂 志，２ ０ １
， ３ ３３（
７） ： ５
８４ —　 ５
我院复诊 ， 患 诉 全身者 瘙 痒无 感， 检 ：体Ｔ 　 ３ ６
． ℃， Ｈ５ Ｒ
６ ７　／ 　次ｍ
８１／￣ｍｉ ｎ
３ ／ ７ ７８ 　 ｆ
ｌ ＩＨｍｇ ，
身弥全性红斑 ， 漫在散丘　
，冉勇．崇头孢 曲松过 敏休性一例报克告［ Ｊ
理合用 药志 ， 杂 ０２１ ２
） ：１ ５ ８　
３齐 艺．１例 头 孢 曲 松钠 钠 致
迟缓 过型敏
疹，对 分称布，
无溃。药破师建议患 者进抗 过敏行治 疗， 患　者
怕药因物影 响功能肝而拒服用绝过敏药物抗。患 者发前病　后①
同大济附属东方学院医药部（学上海 ２
２０ ） 。 　
． 中］国代现医生， ２ ０
） ０： １ １６ 　
１３０? 　
ｒｍａ ｃ ｏ ｅ ｐ
ｍｉ ｏｅ ｌ　
０１ ２，Ｖ５ ｏ ． １２４ Ｎ， ｏ ．２　
、 虾 蟹等易致、敏食物。　
２ ０１４年 ７月 １
７日者来我院复诊患
生命，体征定 ，稳 检体 　未见异常时 ， 验实室 验肝功能 检项指标 各复恢 正 ，常 超氧 化
敏后物３ ０
　ｍ ｉ ｎ 内生 发 ；② 速性加反应
， 反即在应 接致触敏物
　ｌ 后　ｄ内 发 。本例过生性皮疹敏 在患者 药用１ ２ 　 ｈ 就内 现出　 瘙痒症 ，状后继 出现
红疹肿水 ， 考 可虑 为Ｉ型态 反变应的加
速性　应 。反反该是应 致敏机体再已次接相同变触应 ，原变应　
原与肥大细胞上已 结合 的 ｇＩ 发生变应Ｅ原一 Ｉ ｇ
Ｅ反 应的过程
， 　该应反致肥导大胞脱颗粒 ， 释细放性活介 质起引一系 列 床　临
岐酶（化Ｓ
Ｄ） 值 常正。 　讨论 患者
转氨酶 的指标显著 升 高， 者 患饮酒无
史，结　 合 实验室查检 和Ｂ检查 ，超 基本可排
酒精除 性病肝、 病
毒性 　肝炎起的肝引伤损 患者。近有一年用替米沙坦服用药的 ， 史　疑 替米为坦沙起 的药引性肝损 物。医伤 师还用 原型谷胱甘　
还 原型胱谷肽甘片药说品书上不明良反应显示 ，
偶有食　欲
振不 恶心、呕 吐、、
症状 ， 以等及 皮疹等
　 。文献有报道射用还原型谷注甘胱引起肽 顽的固性 皮　 ， 该　
肝颗苏进粒保行肝治疗 。原型谷还胱肽为甘胱谷甘 肽　的活性 成
，分在 人体 细胞 能量谢代 中重起 作要用　
在， 体内　
氧化还原过 中程与氧过物化 及由自基合结
以，保巯护基不被　 氧 破化坏， 从 而保
细护 中胞巯含 的酶基和 蛋白 质， 同时可　 对还 自由抗基对要脏重器 的损
　害 。还原
型胱谷肽甘 与可　多
例 现不 良反出应时 间 ２～ ３ １　
， 平ｄ １ ０ 　均
。尚ｄ未 口见服原　还 谷型甘肽胱片引起皮疹
的道 报本例提醒 。 在 ，服还口原型　谷
甘肽胱片时 ， 出 现皮瘙肤痒
红、肿 症状 时 ，应 及
时停药就诊
种 源内 性 、外源
有毒 物质 性合结 成生减毒
物 起质到 解 毒作
用　，在 临床广泛上用应于保 治肝 疗肝苏颗。粒主要
成是扯分 　菜 根 具有，酶降、
保肝 、 退黄 、 健 脾之功 效。用于 慢性 动活　性肝 炎、
乙型炎 ， 也肝 可用于急病性 性毒 炎 肝故。 用选还原型　
胱甘 谷片 、肽 苏肝粒颗治 是合疗理的 ，
且种药两物 的用
少 不反应良 伤的害。 　
量均 合药 品说 符明书。者患同时使用两 药 品 ， 种单独停在　 还用原型 谷胱 还 肽甘后 片 症状，减轻 ，继 使用续后症 状重加
据　物 不 药良反 因果 关系进应评行价， 患 者 出不 现反良应与
服还原 　型谷胱甘 肽 片有时还间关性联
，故例可考虑为本还原　 谷型胱甘 肽片引起的过敏性
３年 Ｃ ｅ ｌ
ｌＣ ｏ和ｏ ｍ
ｓ变将反态 应分为 ４　型 Ｊ： 型属　 Ｉ于肥细胞 大 和 Ｉ Ｅ介ｇ 导速的发 变态反型 应； Ⅱ型 由 细毒胞抗
　 陈１谦 ， 金新有 ，豫汤光
新．编 药物
学［Ｍ ］． 第 ｌ ７ 版 北． ： 　京人民 卫生版社出， ２
０ １ ．１８ ８ ５
２ 袁　平戈
，大张． 还志型谷原甘肽胱作的机制及用床应临用　
［ ］ Ｊ．药 评价品，
瑞顾． 药物 金变反 态应 ［ ］ Ｍ 北京．： 科 学 出版社 ，
８ ４ 　—５
，幸刘还原．谷胱型 甘致肽过
敏反 应例７［ Ｊ ］ ． 药 　物流 病 行杂志学，
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３８－ ０ ７收稿
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１ 回）修　
［通作讯 者］ 何
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　套客　 客客客　　客盒 　穴　
客　 穴　 穴客 盒盒度客 穴盒客度盒 众盘　盎　惫 套 套　
　 （上接第
２ １７）页
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ｍ　 Ｊ 　
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１ １ 　 ３朱 ， 张曼鑫 ． 例１ 移肾植 后术肺
部 感 染者 患的药 监 学　 ［护
Ｊ ］．中国 药，师
－ ５ 　８ ４ 阮钧
徐，卓群，
汇徐 ，义 ．等更 洛韦昔疗治肾移植 后术 带　状疱疹
临床的察 ［观Ｊ
中中西 医国结 合肤皮性病
ｏ ８ ， ７ （ １ ０）
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１１ 任杰 忠
， 闵廉 志 朱有华，
等．， 。 肾移植 患者合并严 重
的染临诊床断与救 （治附４
） ［ ］Ｊ． 肾 病 脏透与　 析肾 植移 杂 志 ，２
０ ０１ ，
１ ０ ：６
汪复， 张 元婴 ．用实抗 感治染 疗学［ ］ Ｍ ．ｊＥ
２ ００ ５
．１ ５ ５ —
８ ５ 加， １－
２８— ２ ８ ３ 　
２王 艳 丽 ，朱 曼 佘丹 阳． ，移植肾 术肺部后感 染 者患的
学　药 护监
Ｊ ［ ．］ 中国物应药用与监测
， ０ １ １２ ， ８ （
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９ ９ － 　１３ 王春燕 ， 徐霞 ， 纪松
， 等． 肾岗植移术后 患
他者克司莫血　 浓药监度结测果析 ［分Ｊ
］实　用医 药 杂志 ， ０２１
３ ，３ ０
） ： ２ ４８．
８ ２　５ 　
磊 亚 ． 胺 培南 西 司他丁
时 间治 疗
肺　 炎的疗效研 究 ［症Ｄ］
贵州． 义遵： 遵 义 医
院硕 学士 学位 论　 ，文 ２０ １
梅 ， 张袁弋． 药中、 中 药 分与 常成见食 对物 克他司 莫药血　 度浓的影
］．药 品价评
０ ３ ，１ １ ｏ
： ２ ０ ２ ４—　 ｌ ５ 徐
，芳 小 飞， 侯胡芳．永肾 移术 植肺炎后患者
的学药 护监　２ 　
２ ， ０ ８ ， ０ １９（
： ０２ ７２
段７ 泓，宇喻韬
， 万 朝敏 ．细胞病毒 感巨 诊染断 及疗治 进展　［ Ｊ
］ ． 华妇 幼临中 床医杂学 （ 电子版 ） 志 ２，０
） ６ ：８－
８ 惠 陈，
良宝钟． 肾 移 植
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范文五：阿拓莫兰（还原型谷胱甘肽片）说明书
【阿拓莫兰药品名称】
通用名：还原型谷胱甘肽片
商品名：阿拓莫兰
英文名：Reduced glutathione Tablets
汉语拼音：Huanyuanxing Guguanggantai Pian
【阿拓莫兰成份】
阿拓莫兰主要成份为还原型谷胱甘肽，其化学名为N-（N-L-γ-谷氨酰基-L-半胱氨酰基）甘氨酸。
【阿拓莫兰性状】
阿拓莫兰为薄膜衣片，除去包衣后显白色。
【阿拓莫兰产品介绍】
阿拓莫兰的主要成分是还原型谷胱甘肽（GSH），GSH是哺乳动物细胞内含量丰富的低分子量多肽，由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸残基组成，对人体具有十分重要的生理功能：解酒精毒性、保护肝脏；
解药物毒性（抗肿瘤药、抗结核药、中枢神经药物、对乙酰氨基酚等中毒），防止抗癌药物的副作用，预防和治疗放射线损害；对抗自由基，抗氧化；提高机体免疫力。
人体在许多状态下都可以使细胞内GSH生物合成能力降低，含量下降，尤其是在病理状态下。外源性GSH的补充，可以预防、减轻、中止、组织细胞的损伤，改变病理生理过程。 药理毒理研究表明：
阿拓莫兰的主要成分（还原型谷胱甘肽）是含有巯基（SH）的三肽类化合物，在人体内具有活化氧化还原系统，激活SH酶、解毒作用等重要生理活性。参与体内三羧酸循环和糖代谢，促进体内产生高能量，起到辅酶作用。还原型谷胱甘肽是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基，又是乙二醛酶及磷酸丙糖脱氢酶的辅酶。还原型谷胱甘肽能激活体内SH酶等，促进碳水化合物、脂肪及蛋白质的代谢，以调节细胞膜的代谢过程。还原型谷胱甘肽参与多种外源性、内源性有毒物质结合生成减毒物质。
【阿拓莫兰适应症】
1）肝损伤：病毒性肝病，药物性肝病，中毒性肝损伤，脂肪肝，肝硬化等；
2）肾损伤：急性药物性肾损伤，尿毒症；
3）化放疗保护；
4）糖尿病：并发症，神经病变；
5）缺血缺氧性脑病；各种低氧血症。
【阿拓莫兰用法用量】
成人常用量为每次口服400mg（4片），每日三次。疗程12周。
【阿拓莫兰不良反应】
1、过敏症：偶有皮疹等过敏症状，应停药。
2、偶有食欲不振，恶心、呕吐、上腹痛等症状。
【阿拓莫兰禁忌】
对阿拓莫兰成分过敏者应禁用。
【阿拓莫兰注意事项】
放在儿童不易触及的地方。
【阿拓莫兰孕妇及哺乳期妇女用药】
小鼠及家兔于孕期经静脉给予谷胱甘肽，未见生殖毒性反应。阿拓莫兰对孕妇及哺乳期妇女的影响尚不明确。
【阿拓莫兰儿童用药】
尚不明确。
【阿拓莫兰老年用药】
尚不明确。
【阿拓莫兰药物相互作用】
阿拓莫兰不得与维生素B12、维生素K3、甲萘醌、泛酸钙、乳清酸、抗组胺制剂、磺胺药及四环素等混合使用。
【阿拓莫兰药物过量】
尚不明确。
【阿拓莫兰贮藏】
【阿拓莫兰有效期】
【阿拓莫兰批准文号】
【阿拓莫兰生产企业】
企业名称：重庆药友制药有限责任公司
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使用商品时，请仔细阅读说明书，并按说明书使用；如药品，请在医师指导下服用。
范文六：阿拓莫兰(还原型谷胱甘肽片)
【药品名称】
商品名称：阿拓莫兰
通用名称：还原型谷胱甘肽片
英文名称：Reduced Glutathione Tablets
本品主要成份:还原型谷胱甘肽。化学名称:N-(N-L-γ-谷氨酰基-L-半胱氨酰基)甘氨酸。化学结构式:分子式:C10H17N3O6S分子量:307.33
【适应症】
用于肝损伤、肾损伤、化放疗保护、糖尿病、缺血缺氧性脑病等。
【用法用量】
成人常用量为每次口服400毫克(4片)，每日三次。疗程12周。
【不良反应】
尚不明确。
对谷胱甘肽过敏者禁用。
【注意事项】
1.如在用药过程中出现出疹，面色苍白，血压下降，脉博异常等症状，应立即停药。2.溶解后的溶液立即使用，剩余的药液不能再用。3.肌内注射仅限于需要此途径给药时使用，并应避免同一部位反复注射。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
尚不明确。
妊娠与哺乳期注意事项：
小鼠及家兔于孕期经静脉给予谷胱甘肽，未见生殖毒性反应。本品对孕妇及哺乳期妇女的影响尚不明确。
老人注意事项：
尚不明确。
【药物相互作用】
本品不得与维生素B12、维生素K3、甲萘醌、泛酸钙、乳清酸、抗组胺制剂、磺胺药及四环素等混合使用。
【药理作用】
阿拓莫兰的主要成分（还原型谷胱甘肽）是含有巯基（SH）的三肽类化合物，在人体内具有活化氧化还原系统，激活SH酶、解毒作用等重要生理活性。参与体内三羧酸循环和糖代谢，促进体内产生高能量，起到辅酶作用。还原型谷胱甘肽是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基，又是乙二醛酶及磷酸丙糖脱氢酶的辅酶。还原型谷胱甘肽能激活体内SH酶等，促进碳水化合物、脂肪及蛋白质的代谢，以调节细胞膜的代谢过程。还原型谷胱甘肽参与多种外源性、内源性有毒物质结合生成减毒物质。
密闭，置阴凉(不超过20℃)干燥处保存。
【有效期】
【批准文号】
【说明书修订日期】
核准日期：日修改日期：日
【生产企业】
企业名称：重庆药友制药有限责任公司
生产地址：重庆市渝北区龙溪镇金龙路175号
范文七：还原型谷胱甘肽片说明书
通用名：还原型谷胱甘肽片
商品名：阿拓莫兰
英文名：Reduced glutathione Tablets
汉语拼音：Huanyuanxing Guguanggantai Pian
阿拓莫兰主要成份为还原型谷胱甘肽，其化学名为N-(N-L-γ-谷氨酰基-L-半胱氨酰基)甘氨酸。 性状：阿拓莫兰为白色糖衣片，除去糖衣后显白色。
作用机制：阿拓莫兰的主要成分(还原型谷胱甘肽)是含有巯基(SH)的三肽类化合物，在人体内具有活化氧化还原系统，激活SH酶、解毒作用等重要生理活性。参与体内三羧酸循环和糖代谢，促进体内产生高能量，起到辅酶作用。还原型谷胱甘肽是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基，又是乙二醛酶及磷酸丙糖脱氢酶的辅酶。还原型谷胱甘肽能激活体内SH酶等，促进碳水化合物、脂肪及蛋白质的代谢，以调节细胞膜的代谢过程。还原型谷胱甘肽参与多种外源性、内源性有毒物质结合生成减毒物质。
适应症：1)肝损伤：病毒性肝病，药物性肝病，中毒性肝损伤，脂肪肝，肝硬化等;
2)肾损伤：急性药物性肾损伤，尿毒症;
3)化放疗保护;
4)糖尿病：并发症，神经病变;
5)缺血缺氧性脑病;各种低氧血症。
禁忌症：对谷胱甘肽过敏者禁用。
注意事项：1、如在用药过程中出现出疹，面色苍白，血压下降，脉搏异常等症状，应立即停药。
2、溶解后的溶液立即使用，剩余的药液不能再用。
3、肌内注射仅限于需要此途径给药时使用，并应避免同一部位反复注射。
规格：0.1g*36片
贮存：密封。
国药准字：国药准字H
生产企业：重庆药友制药有限责任公司
范文八：还原型谷胱甘肽钠
还原型谷胱甘肽钠属粉针剂。本品适用于化疗患者，包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗，尤其是大剂量化疗时。亦适用于放射治疗患者，各种低氧血症；如急性贫血，成人呼吸窘迫综合症，败血症等。肝脏疾病，包括病毒性、药物毒性、酒精毒性及其他化学物质毒性引起的肝脏损害。亦可用于有机磷、胺基或硝基化合物中毒的辅助治疗。
【药品名称】
通用名称： 注射用还原型谷胱甘肽钠
商品名称： 松泰斯
英文名称：Reduced Glutathione Sodium for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Huanyuanxing Guguanggantaina【成份】本品主要成份为还原型谷胱甘肽钠。
化学名称：N-（N-L-谷氨酰基-L-半胱氨酰基）甘氨酸钠盐。
化学结构式：
分子式：C10H16N3O6SNa
分子量：329.33
【性状】本品应为白色冻干粉末。
【规格】 (1) 0.6g ；(2) 1.2g (3) 1.8g ；(4) 2.4g。
①化疗患者：包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗，尤其是大剂量化疗时；②放射治疗患者；③各种低氧血症；如急性贫血，成人呼吸窘迫综合症，败血症等；④肝脏疾病：包括病毒性、药物毒性、酒精毒性及其他化学物质毒性引起的肝脏损害。⑤亦可用于有机磷、胺基或硝基化合物中毒的辅助治疗。
1．给药途径：①静脉注射：将之溶解于注射用水后，加入100ml、250-500ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中静脉滴注，或加入少于20ml的生理盐水中缓慢静脉注射；②肌内注射给药：将之溶解于注射用水后肌内注射。产品必须完全溶于溶解液，溶解液需澄清无色。
2．用量：①化疗患者：给化疗药物前15分钟内将1.5g/m2本品溶解于100ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中，于15分钟内静脉输注，第2~5天每天肌注本品600mg。使用环磷酰胺（CTX）时，为预防泌尿系统损害，建议在CTX注射完后立即静脉注射本品，于15分钟内输注完毕；用顺氯铵铂化疗时，建议本品的用量不宜超过35mg/mg顺氯铵铂，以免影响化疗效果。②肝脏疾病：肌内注射或静脉滴注。轻症：每日1~2次，每次0.3~0.6g肌注或静脉滴注。重症：每日1~2次，每次0.6g~1.2g肌注或静脉滴注。可根据患者年龄和症状调整剂量。③其他疾病：如低氧血症，可将
1.5g/m2本品溶解于100ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中静脉输注，病情好转后每天肌内注射300~600mg维持。
3．疗程：肝脏疾病一般30天为一疗程，其他情况根据病情决定。
即使大剂量、长期使用亦很少有不良反应。罕见突发性皮疹。
对本品有过敏反应者禁用。
①在医生的监护下，在医院内使用本品。
②注射前必须完全溶解，外观澄清、无色；溶解后的本品在室温下可保存2小时，0~5℃保存8小时。
③放在儿童不易触及的地方。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【儿童用药】
新生儿、早产儿、婴儿和儿童应谨慎用药，尤其是肌内注射。
【老年用药】
老年患者应适当减少用药剂量，并在用药过程中严密监视。
药物相互作用
本品不得与维生素B12、维生素K3、甲萘醌、泛酸钙、乳清酸、抗组胺制剂、磺胺药及四环素等混合使用。
【药物过量】
用药过量情况下未见不良反应。
还原型谷胱甘肽（GSH）是人类细胞质中自然合成的一种肽，由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成，含有巯基（-SH），广泛分布于机体各器官内，为维持细胞生物功能已呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基，又是乙二醛酶及丙糖脱氢酶的辅酶，参与体内三羧酸循环及糖代谢。本品能激活多种酶[如巯基（-SH）酶等]，从而促进糖、脂肪及蛋白质代谢，并能影响细胞的代谢过程；它可通过巯基与体内的自由基结合，可以转化成容易代谢的酸类物质从而加速自由基的排泄，有助于减轻化疗、放疗的毒副作用，对化疗、放疗的疗效无明显影响，如保护肾小管免受顺铂损害的主要机制为肾小管细胞内含谷胱甘肽解毒时所需的γ-谷氨酰胺转肽酶，而癌细胞却无此酶，故在不影响化疗药物的细胞毒效应同时保护了正常组织和器官。且对放射性肠炎治疗效果较明显；对于贫血、中毒或组织炎症造成的全身或局部低氧血症患者应用，可减轻组织损伤，促进修复。通过转甲基及转丙氨基反应，GSH还能保护肝脏的合成、解毒、灭活激素等功能，并促进胆酸代谢，有利于消化道吸收脂肪及脂溶性维生素（A、
D、E、K）。
药代动力学
小鼠肌注约5小时达血浓峰位，t1/2约24小时，在肝、肾、肌肉分布最多。
【贮藏】 遮光密封，置凉暗(避光并不超过20℃)干燥处保存。
【包装】低硼硅玻璃管制注射剂瓶包装，每盒1支。
【有效期】 36个月。
【执行标准】WS1-(X-009)-2006Z
【执行标准】YBH
【批准文号】
（1）0.6g 国药准字H
（2）1.2g 国药准字H
（3）1.8g 国药准字H
（4）2.4g 国药准字H
【生产企业】
昆明积大制药有限公司
还原型谷胱甘肽的临床应用
谷胱甘肽(GSH)是人类细胞中自然合成的一种三肽，由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成。还原型GSH是主要的活性状态，大约占95%；氧化型GSH是非活性状态，约占1%。内源性GSH广泛分布于人体各器官内，是机体某些代谢酶的辅酶，是维持机体内环境恒定不可缺少的物质，对维持细胞生物功能有重要作用，其还原性巯基参与体内重要的氧化还原反应，可直接使自由基还原，使之转化成容易代谢的酸类物质从而加速自由基的排泄。还原型GSH还广泛存在于人体正常细胞中，对细胞有多种生化作用，能够与多种化学物质及其代谢物结合，清除体内氧离子及其他自由基，具有保护肝细胞膜、促进肝脏酶活性、抗氧化、解毒等作用，是人体细胞内的主要代谢调节物质。已应用于肝、肾损害等多系统、多脏器疾病的辅助治疗，现就其若干临床应用进展作一综述。
1 GSH治疗肝病
恶性血液病患者抵抗力低下，可合并各种肝炎。GSH对治疗各种病毒型肝炎、肝炎后肝硬化均有较好的疗效。研究证实，GSH通过转甲基及转丙基反应， 能对肝脏的合成、解毒，雌激素灭活等功能起保护作用，当肝细胞受损时， 给予GSH治疗，可以为GSH氧化酶提供还原剂，从而抑制或减少自由基产生，并通过提供活性巯基减少肝细胞膜及线粒体膜过氧化脂质体形成，并可活化体内抗氧化剂的超氧化物歧化酶(SOD)，维持体内GSH浓度，化解有害的自由基，增强肝脏解毒功能，稳定细胞膜和线粒体膜，保护肝细胞，从而影响肝细胞的能量代谢，对改善病毒性肝炎症状和肝功能有一定疗效，可作为病毒性肝炎的有效辅助治疗药物。
2 GSH治疗肿瘤放化疗及其他药物性肝功能损害
白血病、淋巴瘤或多发性骨髓瘤等恶性血液病患者使用化疗药物(如环磷酰胺、阿霉素、甲氨喋呤、阿糖胞苷及柔红霉素等)后可严重影响肝功能，严重时不得不中断治疗，影响本病的治疗效果。GSH能明显减轻化疗药物导致的肝功能损害［1，2］。值得一提的是亚砷酸，近几年亚砷酸在治疗急性早幼粒细胞白血病、骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤等方面均取得了较好的疗效，但亚砷酸易导致肝功能损害往往制约了它的应用。最近研究表明，联合应用GSH可有效减轻亚砷酸所致的肝脏损害。治疗血液病的常用药物如康力龙（司坦唑醇）、
范文十：还原型谷胱甘肽的作用机制
肝脏疾病是临床常见疾病，研究还原型谷胱甘肽( Glutathione，GSH) 在肝细胞中的作用机制，进而描述氧化应激在肝细胞损伤中的作用，着重讨论了还原型谷胱甘肽的本质及其作用机制。结果表明GSH作为抗氧化剂和细胞代谢剂，成为临床中重要的治疗和辅助治疗药物。
还原型谷胱甘肽
(Abstract) liver disease is common clinical disease of reduced glutathione (Glutathione, GSH) in the mechanism of liver cells, and then describe the oxidative stress in the liver cell injury, focusing on the prototype of glutathione also glycylglycine nature of its mechanism. The results showed that GSH as an antioxidant and cell metabolism of drugs, to become an important clinical treatment and adjuvant drugs.
(Key words) liver injury
还原型谷胱甘肽 (Glutathione，GSH)是由谷氨酸、半胱氨酸及甘氨酸组成的一种三肽，广泛存在于哺乳动物体内，参与体内三羧酸循环及糖代谢，使人体获得高能量，是细胞内主要的巯基(—S H)和含量最丰富的低分子多肽，是细胞内主要的代谢调节物质，其对生物体氧化还原系统和巯基酶有活化作用，可清除组织中的氧自由基。肝脏是体内GSH主要的合成和消耗场所，其受有毒物质或射线等损害时，可诱导产生大量氧自由基；GSH可提供活性巯基或在酶催化下直与自由基结合，保护和恢复肝细胞功能。GSH能激活多种酶。如巯基(—SH) 酶一辅酶等，从而促进糖类、脂肪及蛋白质代谢。并能影响细胞的代谢过程，是一种细胞内重要的调节代谢物质。GSH由于其广泛的生物效应。临床上除应用于肝脏疾病外，还应用于恶性肿瘤、神经、泌尿、消化、等多种疾病。
现将G S H的作用机制及临床应用综述如下。
氧化应激损伤肝细胞的机制
肝细胞损伤是各种肝病共同的病理基础，其中氧化应激在肝细胞损伤中占有很重要地位。因此，对氧化应激导致肝细胞损伤的研究便成为治疗肝脏疾病的一个重要途径。机体存在着正常的自由基清除体系。生理情况下，活性氧簇( Reactive Oxygen Species ROS ) 的产生与清除保持平衡，不出现细胞损伤；病理情况下，体内ROS产生过多或抗氧化体系不足，即出现促氧化物与抗氧化物之间的动态平衡失调，过多的ROS 可引起肝细胞膜、线粒体膜、微粒体膜及溶酶体膜发生的脂质过氧化 ，产生脂质过氧化物 ( 1ipoperoxides,LPO) 及其降解产物( 如丙二醛MDA等)，LPO不仅使ROS增加，毒性增强，而且可抑制抗氧化系统，削弱细胞防御机制，增加其对外源性过氧化物毒害的敏感性。因此，体内ROS 的过渡激活、脂质过氧化反应的引发和持续是肝细胞损伤的重要病理基础之一。
GSH的作用机制
还原型谷胱甘肽(GSH)广泛存在于正常细胞，谷胱甘肽作为一种抗氧化剂，能活跃肝脏代谢，保护肝细胞膜，增强肝脏解毒功能，通过外源性补充谷胱甘肽，可增强肝细胞的解毒功能，促进损伤的肝细胞修复、再生，防止胆汁瘀积，促进黄疸消退及肝功能恢复。GSH是非酶性抗氧化剂。通过其巯基氧化一还原态的转换，作为可逆的供氢体。其分子特点是具有活性巯基(-SH)和y-谷氨酰键。其中巯基是GSH最重要的功能基团。巯基参与机体内多种重要生化反应，保护体内重要酶蛋白巯基不被氧化、灭活而保证能量代谢和细胞利用。在GSH代谢途径中，在GSH转移酶( GST )、谷氨酰转肽酶( Y-GTP )、GSH-过氧化
物酶-还原酶( GSH-P x -r e ) 的参与下，可清除细胞内自发或酶促反应所产生的活性中间产物，从而在活体细胞抗氧化物作用中起重要保护作用。GSH是细胞合成的非酶性抗氧化剂，通过其巯基氧化。还原态的转换，作为可逆的供氢体，主要在细胞内的水相提供抗氧化保护；GSH-Px 和GST、脱氢抗坏血酸还原酶等催化的反应都需要GSH作为供氢体。含巯基／二硫基的酶的活性也受细胞内氧化型谷胱甘肽( GSSG ) ／ 还原型谷胱甘肽( GSH ) 比值的影响。GSH还可以复活被活性氧损伤的巯基酶。此外，GSH还能参与体内氧化还原过程，能和过氧化物及自由基结合，对抗氧化剂对巯基的破坏，保护细胞膜中含巯基的蛋白质和含巯基酶不被破坏，同时还可对抗自由基对重要脏器的损害。GSH不仅参与了细胞抗氧化反应、维持机体的氧化还原平衡，还参与了调节细胞增生、机体免疫应答以及在神经系统中充当神经调质和神经递质的作用。Bandyopadhyay等研究发现，氧化应激条件下，细胞核因子(NFI ) D NA结合活性呈GSH依赖性，其机制可能是GSH在巯基转移酶的作用下参与NFI的氧化敏感半胱氨酸的还原状态的维持。另有研究证实，GSH参与了脂多糖诱导的细胞因子转录的调节及I-KB／NF-KB信号通路的调节。GSH含量的降低，是一种潜在的凋亡早期激活信号，随后产生的ROS促使细胞发生凋亡。氧化应激诱导的GSH耗竭是氧化应激介导细胞信号转导的中间环节之一。溢出细胞的GSH是其裂解酶作用下的产物，进一步诱导了细胞的氧化应激。
动物：健康小白鼠，体重 1 8 ～2 2克／只，雌雄各半。
药物及主要试剂：还原型谷胱甘肽，临用时用生理盐水配制；联苯双酯；D一氨基半乳糖；四氯化碳；ALT、AST、ALP试剂盒。
灌胃给药：小白鼠6 0只，随机分为6组，每组1 0只，即：生理盐水组，模型对照组，联苯双酯0． 2 g ／ k g组及还原型谷胱甘肽2． 5 g／ kg、1． 2 5 g ／k g、 0． 5 g ／k g三个剂量组。2 4小时内三次(每次间隔8小时)给予相应药物及溶剂(生理盐水)，最后一次给药后 0． 5小时，除生理盐水组外，其余各组腹腔注射D一氨基半乳糖 0 ． 8 g ／k g ，2 4小时后摘眼球取血测AL T、AS T、AL P，解剖动物，取肝左叶用1 0 ％甲醛 固定、切片、常规HE染色，观察病理变化，将肝组织中肝细胞肿胀、胞浆疏松、炎症细胞浸润按其病变程度分为正常、轻、中、重，并分别用“ 一、+、++、+ ++” 表 示 。
腹腔注射给药：将还原型谷胱甘肽分为 0． 4 g ／ k g 、 0 ． 1 g ／k g 、 0 ． 0 2 5 g ／ k g三个剂量组，其余同上。
还原型谷胱甘肽2 ． 5 g ／k g灌胃对D一氨基半乳糖所小白鼠ALT和AST的升高有明显的降低作用。
经秩和检验，还原型谷胱甘肽2．5 g／ k g、1 ．2 5 g ／k g对 D一氨基半乳糖致小白鼠肝细胞肿胀及胞浆疏松程度明显轻于模型组；2 ．5 g ／k g组的炎症细胞浸润也明显轻于模型组。
还原型谷胱甘肽0 ．4 g ／ k g、0．1 g ／k g腹腔注射对D一氨基半乳糖所致小鼠ALT、AST升高有降低作用，而对ALP降低不明显 。
经检验，还原型谷胱甘肽 0． 4 g／ k g、 0． 1 g ／ k g腹腔注射对D 一 氨基半乳糖所致小白鼠肝细胞肿胀、胞浆疏松及炎症细浸润程度明显轻于模型组。
还原型谷胱甘肽对四氯化碳致急性肝损伤的保护作用
肝损伤时由于内毒素血症等原因造成自由基增多，自由基可破坏体内膜性结构，引起功能及抗原特异性改变，导致病毒及抗原复合物消除障碍，破坏肝细胞。还原型谷胱甘肽是人类细胞中自然合成的一种多肽，由氨基酸、半胱氨酸和甘氨酸组成，含有具重要生理功能的巯基 ( 一S H) 参与体内多种重要反应 ，在体内 7 一谷氨酰循环中提供谷氨酰基以维持细胞的正常代谢与细胞膜的完整性并能与亲电子基、氧自由基等毒性物质结合，当外源性 ( 病毒、 酒精、抗肿瘤药等) 和内源性毒性物质在体内产生有毒代谢物质而导致肝细胞膜脂质过氧化，在肝细胞坏死过程中，还原型谷胱甘肽可为谷胱甘肽过氧化酶提供还原剂，从而抑制或减少自由基的的产生，保护肝细胞膜免受氧自由基的损害，使肝细胞膜稳定性增加，保护肝细胞膜。还原型谷胱甘肽还可通过转甲基及转丙氨基的反应，促进肝脏的合成、解毒和灭活激素 等功能在临床上用于治疗病毒性肝炎、酒精性、药物性肝损害中取得了一定疗效。
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