细胞培养过程中为什么会发生形态玛努艾拉变异形态

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干细胞培养中出现污染怎么处理,这些细胞是要回输到人体内的?
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博凌科为一、细菌污染细菌污染是实验室细胞培养中常见的污染,即使在细胞培养液中加入了抗菌素(一般为预防剂量),也可能因为操作不慎而引起污染.最常见的有革兰氏阳性菌,如枯草杆菌以及大肠杆菌、假单胞菌等革兰氏阴性菌,其中又以白色葡萄球菌较常见.培养细胞受细菌污染后,会出现培养液变混浊,pH改变.也有的培养液肉眼观察无多少改变,只能在镜下发现菌体才知污染.所以,每天应仔细观察.污染后细胞发生病理改变,胞内颗粒增多、增粗,最后变圆脱落死亡,造成试验失败和细胞株(系)丢失.二、真菌污染真菌污染是细胞培养过程中最常见的一种,尤其在霉雨季节进行细胞培养更易污染.最常见的真菌有烟曲霉、黑曲菌、孔子霉、毛霉菌、白色念珠菌和酵母菌.培养细胞受真菌污染后,可见培养液中漂浮着白色或浅黄色的小点,有的散在生长,培养液一般不发生混浊;倒置显微镜下可见丝状、管状或树枝状的菌丝纵横交错在细胞之间或培养基中,有的呈链状排列.念珠菌和酵母菌呈卵圆形散在细胞周边和细胞之间.个体细小,有增多趋势.镜下看时,要将培养瓶用酒精棉球擦干净,以防止与瓶外尤其瓶底外面生长的菌丝相混淆.真菌污染后,细胞生长变慢,但最后由于营养耗尽及毒性作用而使细胞脱落死亡.三、支原体污染支原体是介于细菌与病毒之间能独立生活的最小微生物,最小直径0.2m,一般过滤除菌无法去除它,光镜下难以看清它的形态结构.开始不易发现,能在偏碱条件(pH7.8.0)下生存,对青霉素有抗药性.多吸附于细胞表面或散在于细胞之间.电镜下可见其有三层结构,无细胞壁,中央有电子密度大的密集颗粒或丝状的中心囊.培养细胞受支原体污染后,部分敏感细胞可见细胞生长增殖变慢,部分细胞变圆,从瓶壁脱落.但多数细胞污染后无明显变化,或略有变化,若不及时处理,还会产生交叉污染.四、病毒污染采用组织细胞培养法生产疫苗,如果没有除去潜在病毒的组织培养物,会产生病毒污染.目前,从原代猴肾细胞的培养中已发现不少于20种血清性病毒.尽管病毒污染的细胞不影响原代培养,但生产疫苗是不安全的.若二倍体细胞系有SV40或多发瘤病毒,B淋巴细胞含EB病毒,细胞和会发生变异、转化,形成异倍体的细胞系.因此,潜在病毒是细胞大量生产和疫苗、干扰素等生物制品制作中的难题.五、非同种细胞污染由于细胞培养操作时各细胞株所需的器材和溶液没有严格分开,操作不当,往往会使一种细胞被另一种细胞污染.如灵长类细胞系发现猴和鼠类细胞的混合物,ERK/KD细胞是从兔肾中分离出来的,而现在句却认为是HeLa细胞.目前,世界上已有几十种细胞都被HeLa细胞所污染,致使许多实验宣告无效.非细胞培养物所造成的化学成分的污染也偶有发生,大多是由于细胞培养所需物品清洗消毒不彻底而带入一些有毒化学物质所致.
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细胞分裂后产生的两个新细胞染色体的形态与原细胞相同 ,为什么不算变异?
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细胞的分裂分两种,一是有丝分裂,一是减数分裂有丝分裂是体细胞通过分裂进行增值的,譬如说从婴儿长成了人,为什么人会越长越大?这就是细胞增殖的效果减数分裂是用来产生生殖细胞,精子和卵子的.这都算人类细胞的正常分裂,两种分裂都不是变异染色体的变异分两种,一为染色体结构的改变而引起的变异,种类分为:缺失、重复、易位和倒位.指的都是染色体本身的内部变异,这种情况使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变,从而导致形状的变异染色体变异的第二种情况为染色体数目的变异,也分两种类型,一为细胞内的个别染色体增加或减少;二为细胞内的染色体数目已染色体组的形式成倍的增加或减少.染色体变异的情况为上述两种,细胞正常分裂的不能算
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生物学里的变异是指亲代与子代间或群体内不同个体间基因型或表型的差异,是对于个体来说的,不是细胞层次!更不是CS变异了!
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