主题：【求助】质量控制里的空白分析指什么？
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原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 浅语(v2741621) 发表:原文由 tang566(tang566) 发表:原文由 浅语(v2741621) 发表:原文由 tang566(tang566) 发表:我们用样品空白来控制。请问这个接受限是怎么获得的？做方法检出限的评定，样品空白小于方法检出限就好。你说的方法检出限，就是3倍的试剂空白的标准偏差吗？一般来说，方法检出限这个值通过做多少试验获得？什么时候做空白扣除呢？？方法检出限(MDL)具体要联系方法，比如称样质量，定容体积,稀释因子等具体做法如下，首先要确定仪器检出限IDL,1. 试剂空白重复读10次。2. 以这10次空白数据的标准偏差的3倍作为期望的仪器检出限(i- IDL)。3. 配制一份浓度接近于i- IDL的标准溶液。4. 标液上机读3次。5. 这3次读数的平均值应在i- IDL±10%之间o如不在则重新配制一份浓度稍高的标液o重复读数3-5次直到获得理想范围的结果。6. 配制一份标液o然后吸取一定量溶液到10个试剂空白中(试剂最好不是来自同一瓶)o上机读数确保每一组溶液数据都接近于步骤5所得结果。7. 按照常规的消解程序消解上述10组溶液。8. 消解完成后分析这10组溶液o如果10组结果的平均值在步骤6溶液浓度平均值的(85%-110%)之间o则这个平均值作为最终的IDL。9. 如果这10组值平均不在原来值的85%-110%之间o则重复步骤6p7p8直到获得理想的IDL为止。10. MDL的确定则要联系具体的称样重量和定容体积有稀释因子得出s& & & & & & & & & & & &
MDL= IDL．V．f/mV-定容体积f-稀释因子m-稀释质量中间有很多不能理解的。1组试剂空白你怎么消解？
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MDL= IDL．V．f/mV-定容体积f-稀释因子m-稀释质量看起来挺科学的，不过也太复杂了，敢问阁下也是如此操作的吗？
chun870605
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ID：justforyou9
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打曲线扣校准空白，测样品扣过程空白
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ID：xurunjiao5339
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MDL= IDL．V．f/mV-定容体积f-稀释因子m-稀释质量一般软件设置制备空白自动扣，当发现制备空白高于这个MDL时候，肯定样品有问题，这个时候就要停止分析，去找原因，是试剂问题，还是器皿有污染，还是中间样品前处理带来污染什么的
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MDL= IDL．V．f/mV-定容体积& f-稀释因子& m-稀释质量
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原文由 浅语(v2741621) 发表:原文由 tang566(tang566) 发表:做方法检出限的评定，样品空白小于方法检出限就好。你说的方法检出限，就是3倍的试剂空白的标准偏差吗？一般来说，方法检出限这个值通过做多少试验获得？什么时候做空白扣除呢？？方法检出限通过测样品空白来做，具体可以在论坛里找找。扣空白，测样品前就需要先扣空白。
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原文由 浅语(v2741621) 发表:原文由 tang566(tang566) 发表:我们用样品空白来控制。请问这个接受限是怎么获得的？做方法检出限的评定，样品空白小于方法检出限就好。
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原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:试剂空白和样品空白吧，当然越低越好请问这个接受限是怎么获得的？
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原文由 tang566(tang566) 发表:我们用样品空白来控制。请问这个接受限是怎么获得的？&您现在的位置：&>&&>&&>&
共有&15&人回复了该问答氢化物测定砷时样品的吸光度小于空白的是怎么回事
氢化物测定砷时样品的吸光度小于空白的是怎么回事？我测空白吸光度是0.440，样品是0.421
回复于： 23:03:37如果样品是没有减掉空白的值，就是说实际值低于空白，就做未检出处理
快速回复【花三五分钟，帮别人解决一个问题，快乐自己一天！】
回复于： 13:03:32
可能样品中没有砷
回复于： 16:34:38
原文由 点点滴滴123(v2850018) 发表:氢化物测定砷时样品的吸光度小于空白的是怎么回事？我测空白吸光度是0.440，样品是0.421样品值为已扣空白后的数值。实值为：空白吸光度是0.440+样品是0.421，0.861.
回复于： 19:09:52
空白的吸光度是否过高？有没有污染的可能
回复于： 10:01:23
要弄清楚这个样品吸光值到底有没有减掉空白值
回复于： 12:05:10
有可能是空白样品有点污染
回复于： 14:25:25
以后最好做两个平行空白
回复于： 17:44:23
楼主，是有负干扰吧？或者是样品没有完全消解好。
回复于： 20:13:22
应该可以判断样品中不含待测物质
回复于： 16:20:03
自动扣空白了吧
回复于： 11:10:10
应该是样品中没有吧，或者楼主是否已经减过空白之后的含量？
回复于： 16:23:44
应该是扣除空白后的值是0.421吧！楼主，你用的仪器是哪个牌子的？我用的是普析的，仪器都是自动扣除的。
回复于： 23:03:37
如果样品是没有减掉空白的值，就是说实际值低于空白，就做未检出处理
回复于： 11:35:10
原文由 牧浞(v2903458) 发表:应该是扣除空白后的值是0.421吧！楼主，你用的仪器是哪个牌子的？我用的是普析的，仪器都是自动扣除的。我们用的是沈阳WYX-402C原子吸收光谱仪，应该没有自动扣除
回复于： 16:27:59
原文由ldgfive(ldgfive)发表:有可能是空白样品有点污染你好！我测镁的时候空白也是比样品高，连续好多天都是这样的呢！急死了
回复于： 12:02:08
空白吸光度0.44不算高么？
问答用户推荐 回答数：0 回答数：0
未解决问题主题：【求助】我的样品空白是负的，应该怎么处理？？？
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kingstar520
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ID：kingstar520
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发表于： 17:10:12
我是THERMO 6000测的几种元素。样品空白我制作了3个，然后打算取其中一个进行人工扣除。但是选中一个其中测得浓度最小的做空白时我发现 铜3247的样品空白的平均值是负的0.0003，钡4934的样品空白的平均值 是*******（一排星号）。我的问题：请问，我这样选择所测浓度最小的空白选择样品空白的方式可取吗 ？我这样做的目的是直接酸出我的方法检出限。请问，铜的空白是负数，那么我计算实际样品时要 ，减去负数 ，负负得正吗 ？请问，钡的空白是一排星号 ，请问是什么意思？ 是0吗？
lilongfei14
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ID：lilongfei14
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你可以查看每一个读数
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建议LZ截图上来讨论吧
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ID：yuduoling
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最好把图贴出来看看
bubujiji1989
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我的机器跟你的一样，以后可以多交流了，只是这个方面我也不太清楚。。也碰到过类似的情况，后来重新配样了
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手动选择空白应该是可以的。严格的来说都应该减扣，当时如果是负值的话个人觉得就不要扣除了。星号：需要看看首先Ba有没有曲线，其次就是是否由于强度大了造成溢出。人次在我爱卡申请信用卡
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我爱卡客服原子吸收光谱（AAS）
主题：【求助】请问 空白和 试样空白 怎么区分？
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ID：v2922421
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发表于： 17:18:57
请教大家，在原子吸收光谱分析中有 去离子水，空白（标液空白），标准溶液系列，去离子水加硝酸，待测溶液，请问哪个是空白，试样空白？&
空白跟试样空白是一样的吗？& & & & & & & & & &
该帖子作者被版主
冰山 加 2 积分，
2经验，加分理由：鼓励
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ID：huangza
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试样空白需要经过前处理过程
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ID：yang_qingwen
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这两个空白分别为标准空白和试剂空白，所起的作用完全不同，所用的溶液一般也是不同的。标准空白是不含标准物质的标准溶液，在制作标曲时起调零作用，它就是标曲的零点。试剂空白不添加样品，其余一切都与处理样品相同的试液，包括所用试剂，条件和最终定容体积。试剂空白是为了消除试剂带来的误差。以上为个人理解，如有不确切的地方请大家指正
dyd3183621
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ID：dyd3183621
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也想了解这方面的知识，一直没搞懂两者的区别
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ID：anping
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所谓的空白，我认为只有两个：（1）标准样品的空白。一般多为去离子水加硝酸。（2）样品空白。该空白要根据样品的前处理而决定是否要配制，一般的情况下，当未知样品的基体复杂则要配制样品空白；当全部样品在利用标准曲线测试结束后，要统一减去样品空白。当样品的基体不太复杂的情况下，可以不用配制样品空白。
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ID：ldgfive
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一般就是标准溶液空白和样品空白