膜性肾病患者不能吃什么呢?_百度知道膜性肾病怎么引起的?
这是本人近年来每天都要思考的问题。因为我的当前最核心研究方向就是膜性肾病的发病机制，目前暂时主要集中在遗传学方面，以后会面向免疫学。从目前的研究来看来，膜性肾病发病原因很复杂，但也很简单：它就是一种自身免疫性疾病。我们发现携带易感基因是此病发病的基础条件，没有易感基因者几乎不会得病（结果尚未公布，近期我们将公布此研究结果）。然而，此病是罕见病，发病率仅10万分之1~2,；即使携带易感基因，发病的概率也不高，估计仅大概千分之一左右（实际数据难以观察，只能推测）。因此，人们自然认为其发病主要受未知环境的影响。实际上我的真实想法是：其实对个人而言，我想就是命运所致吧。我是认真的，我真的认为是命运所致。许多学者包括很多科学家，特别是医学领域的科学家，并没有理解到这一点。命运是什么？ 我说的命运其实是一种随机现象，我们的研究任务就是去确定某种疾病的病因？ 什么是病因却是很多人不能理解的。病因其实就是能导致疾病发病概率增高的变量（通常是遗传和环境），但是实际上遗传和环境只能解释很少的一部分发病机制，大部分都是可能是随机现象所致！这就是我所谓的命运！思考的越多，越感觉到随机现象在发病中的作用越大。每当我正儿八经说以上这些“歪理”的时候，都不免被人直接鄙视一番。我真心希望我是错的，因为我们的目标就是确定未知环境的影响。我未来研究的方向是特异性治疗，尽管是否得病是我们的命，但一旦得此病，其实其发病过程是非常清晰的。因此，我希望能用毕生的精力开发出新药物来。困难重重，希望生物制药、免疫学等方向的同仁能合作。
膜性肾病，不是特别好治，，但考虑你是一期，还不是特别严重。您现在肌酐为多少，膜性肾病一般多为激素不敏感型，医生可能会考虑您服用免疫抑制剂，不要有太多心理负担，治病心态是关键。肾病一般是没有感觉的，发病时多为水肿或者恶心等，它是一种慢性消耗病，主要表现是尿蛋白，或偶有潜血，管型等。所以你没有感觉到有什么疼痛
膜性肾小球病是慢性免疫复合物介导的疾病，原发性的是和易感基因有关的自身免疫病。所以发不发做看你自己工作的环境和生活习惯还有运气了，他和MHC位点有关，病变主要是与补体c5b~c9组成的膜性攻击复合物有关。一个医学生菜鸟的回答
本病的确切病因尚未明确，临床按其病因可分为原发性MN和继发性MN两大类。前者病因不明，后者因其常伴随一些自身免疫疾患如系统性红斑狼疮、乙型及丙型肝炎的发生，现普遍认为本病存在自身免疫异常。引起膜性肾病的继发原因有：1.免疫性疾病
系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、糖尿病、桥本甲状腺炎、Graves病、混合性结缔组织病、舍格伦综合征、原发性胆汁性肝硬化、强直性脊柱炎和急性感染性多神经炎。2.感染 乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒、麻风、丝虫病、血吸虫病和疟疾。3.药物及毒物 有机金，汞，D-青霉胺，卡托普利和丙磺舒。4.肿瘤 肺癌，结肠癌，乳腺癌和淋巴瘤。5.其他 结节病、移植肾再发、镰状细胞病和血管淋巴样增生(Kimura病)。但75%的膜性肾病找不到上述原因，即属于原发性膜性肾病。最后祝你早日恢复健康。
您好，引起浮肿的原因很多，如生理性浮肿、病理性浮肿，而病理性浮肿又可以分为心源性浮肿、肾源性浮肿、肝源性浮肿等，建议您做尿常规、24小时尿蛋白定量，以及肾脏B超，结果出来可以提交以便于结合您的病情具体的分析
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膜性肾病的病因及治疗
我们平时所说的肾病，只是一个大范围的感念性肾病，肾病可以细分为：肾炎，，肾亏等等表现，但是我们还有一种肾病叫做：膜性肾病，膜性肾病是一种常见的肾病综合症。所以我们平时一定要注意保养，其中就包括保养肾，那么我们对于膜性肾病到底了解么？下面我们就一起来看看吧！
膜性肾病按发病原因可分为特发性和继发性膜性肾病。
1.特发性膜性肾病
大多与抗磷脂酶A2受体抗体相关，抗磷脂酶A2受体抗体与足细胞上的相应抗原结合，形成原位免疫复合物，继而通过旁路途径激活补体，形成C5b-9膜攻击复合物，损伤足细胞，破坏肾小球滤过屏障，产生蛋白尿。
2.继发性膜性肾病
继发于很多系统性疾病，如系统性红斑狼疮，类性关节炎，病毒感染，以及药物、毒物、肿瘤或环境因素等，引起继发性膜性肾病的药物主要有一些金制剂、汞、青霉胺、布洛芬、双氯芬酸等。
1.非免疫治疗
针对尿蛋白定量&3.5g/天,血浆白蛋白正常或轻度降低、肾功能正常的年轻患者。
（1）控制血压控制在125/70mmHg以下，药物首选血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）。
（2）抗凝治疗针对膜性肾病患者静脉血栓的高发生率，可预防性地给予抗凝治疗。存在高危因素（尿蛋白持续&8g/天，血浆自蛋白&20g/L，应用利尿剂或长期卧床等）的患者应积极抗凝治疗。药物首选低分子肝素注射剂，如患者长期低蛋白血症，可考虑切换口服华法令抗凝治疗，但需密切监测凝血功能。
（3）低蛋白饮食大量蛋白尿患者饮食中摄入宜限制在0.8g/（kg·d），同时给予充分的热量，总热量一般应保证146.54kJ（35kcal）/（kg·d）。
（4）其他包括治疗水肿、高脂血症等。
2.免疫治疗
免疫抑制剂治疗取决于其蛋白尿的程度、持续时间以及肾功能的状态。一般认为蛋白尿&3.5g/天伴肾功能减退，或蛋白尿&8g/天的高危患者应予以免疫治疗。
膜性肾病免疫治疗方案及其疗效评价，也存在很大的争议，总体认为单独应用糖皮质激素（以下简称激素）无效，激素+环磷酰胺（CTX）或环孢素A（CsA）治疗，能使部分患者达到临床缓解。对于疗效的判断不一定追求达到完全缓解（尿蛋白量≤0.3g/天），部分缓解（尿蛋白≤3.5g/天或尿蛋白下降&50%，血清白蛋白&30g/L）同样也能有效地改善患者的预后。
好了，上面就是我们关于膜性肾病的病因及治疗的一些基本的介绍了，大家看完之后是不是很明白了呢？对于肾病的各个方面我们自己所要注意的就是我们平时一定要定期去医院做检查，因为只有定期的检查我们才能知道和发现病症，这就是我们自己所要做的！
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微信扫一扫与时俱进：谈谈膜性肾病的新进展
作者：kidney1234567
来自法国索邦大学的 Ronco 和 Debiec 教授近期在 The Lancet 杂志上发表了一篇关于膜性肾病研究和治疗新进展的综述，总结了过去 13 年里有关膜性肾病（MN）发病机制，诊断和治疗方面的新进展。本文编译了其中与临床较为相关的部分，供同道一起学习。膜性肾病的流行病学和临床特征世界范围内，成人 MN 的年度发病率是 1 个新发病例/100000 人/年，也就是欧洲每年有 10000 个新发病例。MN 可影响所有年龄和种族的患者，但是在男性中较女性中更多（性别比 = 2:1），发病高峰在 30-50 岁。年轻女性中的 MN 要高度怀疑狼疮的可能性。儿童中 MN 不常见（来自儿童的肾活检标本中 MN&5%）。MN 常常与乙型肝炎有关，较少与自身免疫性疾病或甲状腺疾病有关。60-80%MN 患者表现为肾病综合征，剩余的表现为无症状的蛋白尿（&3.5 g/24 h），其中 60% 会进展至完全的肾病综合征。镜下血尿发生于 50% 的 MN 患者中，但是大量血尿和红细胞管型很少见。80%MN 患者起病时血压和肾小球滤过率正常。急性肾损伤少见，可能由于过度利尿导致的低血容量，急性双侧深静脉血栓形成，药物诱导的间质性肾炎或叠加有新月体性肾小球肾炎所导致。MN 是一个慢性疾病，可以自发缓解和复发。常常在起病后的头 2 年里 ， 大约 40% 的病例能自发缓解，。预测自发缓解的因子是基线时的蛋白尿水平&8 g/d，女性，年龄&50 岁，起病时肾功能良好。另外 2/3 患者可以平分为持续存在蛋白尿但肾功能长期维持者和虽然接受免疫抑制治疗但仍进展至肾衰竭者。MN 仍然是原发性肾小球肾炎中导致终末期肾脏病（ESRD）第二位或第三位的病因。膜性肾病的病理改变在 MN 早期阶段，光镜下肾小球结构正常，只能通过免疫荧光和电镜做出诊断。下一阶段是以毛细血管壁均匀增厚为特征。早期反映肾小球基底膜之间沉积物的被称为尖峰。随着疾病进展，沉积物并入肾小球基底膜，看起来似乎是免疫沉积物被吸收了。疾病进一步进展，间质纤维化和肾小球硬化便出现了。诊断特发性和继发性 MN 都有赖于发现 IgG 颗粒样沉积在肾小球毛细血管袢。在这些沉积物中往往可见补体 C3 和 C4。出现 C1q 提示继发性 MN，尤其是与 SLE 有关。此外活检标本应常规进行 PLA2R 抗原和 IgG 亚型的染色。在特发性 MN 中主要是 IgG4，而在继发性 MN 中主要是 IgG1 和 IgG2 亚型。电镜下，显著的损伤时上皮下电子致密物沉积，足细胞足突融合。疾病可以根据上皮下免疫复合物被肾小球基底膜围绕的程度进行分期。确定人类膜性肾病的靶抗原和风险基因对 MN 病理生理方面研究的主要进展开始于 2000 年早期。2002 年，足细胞中性内肽酶在同种免疫性新生儿肾病中被确定为循环抗体的靶抗原。中性内肽酶相关的同种免疫性肾小球病定义了一个由母婴不相容所导致的新型的器官特异性的疾病，虽然这一疾病很少见，分析其致病机制为足细胞抗原可以导致人类 MN 的概念提供了证据，为日后确定 PLA2R 参与成人 MN 打下了基础。此后许多年寻找特发性 MN 靶抗原的研究都不成功。在 2009 年-2014 年期间，通过使用人类肾小球微切割，代谢组学技术和高通量技术等方法，两种足细胞蛋白被确定。第一个主要自身抗原是 M 型 PLA2R。在 70% 特发性 MN 患者的循环中检测到针对 PLA2R 的自身抗体。第二个自身抗原是 THSD7A，在 5-10% 抗 PLA2R 阴性的特发性 MN 患者的循环中检测到针对这一蛋白的自身抗体。PLA2R 和 THSD7A 在正常人肾小球中可以检测到，这两种抗原均与 IgG4 共定位于上皮下的沉积物内。此外，洗脱于活检标本的 IgG 与重组的 PLA2R 和 THSD7A 起反应。PLA2R 和 THSD7A 具有相似的结构和生化特性。识别这两种抗原的自身抗体主要是 IgG4 亚型。有趣的是，特发性 MN 患者要么对 PLA2R 起自身免疫反应，要么对 THSD7A 发生自身免疫反应，但不会同时对两种抗原起反应。这就提示 PLA2R 相关的 MN 和 THSD7A 相关的 MN 是两种独立的分子机制，这些抗原是特发性 MN 的主要靶点。非足细胞抗原是继发性 MN 主要的作用因子。在小于 5 岁的儿童中确定了阳离子化牛血清白蛋白（BSA）是主要的抗原，血清抗 BSA 抗体（IgG1 和 IgG4）滴度很高。如果由于早期暴露于牛乳制品使 BSA 成为常见的饮食抗原，那其它的饮食和环境抗原也可能通过相似的机制导致疾病。如乙型和丙型肝炎病毒，溶酶体贮存病治疗中酶缺乏所使用的替代治疗的酶，也可能参与了继发性 MN。虽然 MN 不是典型的遗传性疾病，但是在大鼠和小鼠的疾病模型以及欧洲白种人中证实了遗传因素的影响，显示出单倍型 HLA-B8DR3 和其它 HLA Ⅱ类免疫反应基因与 MN 之间较强的关联。全基因组关联（GWAS）研究报道了在欧洲白种人中 6p21 HLA-DQA1 和 2q24PLA2R1 位点与特发性 MN 之间高度的相关性。膜性肾病的诊断在过去的 3 年里，许多关于不同病理类型中抗 PLA2R 抗体发生率的研究显示这些抗体是 MN 特异性和敏感性的生物标志物。在 2014 年的一篇纳入 9 篇文章的 meta 分析中，纳入了 15 项研究共计 2212 位患者，抗 PLA2R 抗体的特异性高达 99%（95%CI 96-100），敏感性达到 78%（95%CI 66-87）。抗 PLA2R 抗体未在其它肾脏病或自身免疫性疾病或健康个体中发现。抗 PLA2R 抗体的特异性如此之高，以至于有些临床医生要重新考虑肾活检的实用性了，尤其是在有些身体状况不那么好的老年患者和有危及生命并发症（如肾静脉血栓形成或肺栓塞）需要抗凝治疗的患者中。继发性 MN 中抗 PLA2R 抗体发生率低，但是难以排除 MN 与相关疾病的巧合。在继发性 MN 中，与乙型肝炎病毒复制和活动期结节病有关的抗 PLA2R 抗体发生率升高，提示这两种与免疫紊乱有关的疾病可能诱导或提高了针对 PLA2R 的免疫应答。PLA2R 抗原在缺乏循环抗体时也可在沉积物中检测到。对此有多种解释，包括由于对 PLA2R 的高亲和力从血中快速的清除抗体，免疫缓解或在发病很久之后行肾活检。检测免疫复合物中的抗原使得回顾性研究 PLA2R 相关的 MN 成为可能。相反地，在某些患者中，循环抗 PLA2R 抗体与沉积物中的 PLA2R 不相关，提示这些抗体可能不是致病性抗体。推荐在所有 MN 患者中联合检测血清（抗体）和活检组织（抗原）分析。免疫复合物中 PLA2R 抗原的检测还是诊断原发性 MN 一个重要的线索，其中 PLA2R 通常与以 IgG4 为主的沉积有关。然而，免疫复合物中出现 PLA2R 通常报道出现在乙型肝炎病毒感染复制和活动期结节病的患者中。抗 PLA2R 抗体的预测价值过去 3 年中进行的许多研究显示抗 PLA2R 抗体水平与尿蛋白排泄量和疾病活动度有关。在自发缓解或治疗诱导缓解时抗体水平检测不到，当疾病复发时重新出现或水平升高。抗体水平还能预测预后，由于高滴度抗体水平与自发缓解或免疫抑制剂诱导缓解的风险降低有关，与非肾病综合征患者出现肾病综合征和肾功能恶化的风险增加有关。在抗体滴度最高组的患者中，开始免疫抑制治疗到缓解的时间间隔显著增加。患者随访和治疗有效性的监测数项研究显示在肾脏病情缓解之前数周或数月，抗 PLA2R 抗体部分或完全削减。在一项纳入 132 例严重肾病综合征给予利妥昔单抗治疗患者的合作性研究中，81 例患者抗 PLA2R 抗体阳性，发现了 5 项重要的结果：首先，虽然抗 PLA2R 抗体阳性的患者缓解率与抗体滴度负相关，但 PLA2R 相关或无关的 MN 患者缓解率相似。第二，在多因素分析中，6 个月时抗体的完全缓解与肾功能缓解强烈独立相关。第三，完全缓解往往出现在完全性抗体耗竭之前。第四，抗体滴度降低出现在尿蛋白排泄降低之前大约 10 个月。第五，抗体重新出现或升高出现在肾病复发之前。从免疫性缓解到肾脏缓解数个月的时间间隔可能由沉积物重塑和肾小球毛细血管壁恢复来解释。此外，免疫抑制结束时的抗体滴度能预测疾病复发的发生。免疫抑制剂停用 5 年后，58% 抗 PLA2R 抗体清除的患者不复发，而在那些在治疗结束时仍有抗体的患者中往往复发。总之，出现或缺乏抗 PLA2R 抗体不能预测对免疫抑制治疗的反应，但是免疫性缓解在 PLA2R 相关的 MN 患者中是临床缓解一项强烈的预测因子。三个重要问题列出来，应该进一步有随机对照试验来证实。首先，我们是否应该较低滴度的患者更早的治疗高低度的患者？其次，当 3-6 个月后抗体滴度仍然较高时是否应该开始免疫抑制治疗？最后，抗体滴度重新出现或升高时是否应该继续治疗？我们推荐在开始免疫抑制治疗前，每 2 个月检测一次抗体滴度，以避免在进入免疫缓解期时给予患者不必要的治疗。在免疫抑制治疗的最初 6 个月里每个月检测一次抗体滴度。肾移植患者的监测由于肾移植后 MN 的高复发率，应该从移植之日起就开始经常检查抗体。50-80% 复发性 MN 和所有早期复发都与抗 PLA2R 抗体有关。这些结果和伴有单克隆 IgG3κ沉积的不典型 MN 复发支持抗 PLA2R 抗体的致病作用。相反地，某些抗 PLA2R 抗体滴度高的患者从不出现复发，即使组织学上也不复发。当移植后，患者 IgG4 型抗 PLA2R 抗体滴度不降低时，复发的风险似乎增加。在从头 MN 中（可能是一种同种免疫性疾病），血清中抗 PLA2R 抗体和沉积物中的 PLA2R 抗原的检测几乎都是阴性。从病理生理进展到新的治疗途径在过去的 13 年里 MN 的病理机制为治疗打开了新的大门。首先，抗 PLA2R 抗体滴度对挑选免疫抑制治疗的患者具有重要作用，个体化治疗的第一步。其次，非特异性免疫抑制治疗会被特异性更强毒性更小的治疗方法替代或联用。虽然有 1/3 持续肾病综合征的患者对治疗无应答，但抗 CD20 抗体（利妥昔单抗）仍是这个正确方向上的一个进步。还需要基于特异性免疫吸附的更加特异性的表位驱动疗法。对所谓的肾炎抗原表位的分子结构知识的增长使得研究者们能设计出非肽受体拮抗剂，用作抗体衰减的诱饵。第三，临床医生应该时刻记住，即使在有应答的患者中免疫应答很迅速，完全激活和损伤足细胞仍然持续至抗体完全削减时。因此，研发阻断 C5b-9 膜攻击复合物形成的补体拮抗剂和有利于肾小球毛细血管壁恢复的细胞保护疗法还充满着机会。应该加强这一领域的研究。结论在过去的 13 年里，对于膜性肾病的分子致病机制的研究进展为临床医生提供了敏感且特异的生物标志物（如血清中抗 PLA2R 抗体和免疫沉积物中的 PLA2R 抗原），为个体化药物治疗打开了大门。当设计将来有关膜性肾病的临床试验时，肾病医生必需采用这些生物标志物。
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膜性肾病的发病原因
陈楠-上海交通大学附属瑞金医院-肾内科
视频摘要：膜性肾病的发病原因分为：1、原发性原因，即肾脏自身出现了问题；2、继发性原因，有红斑狼疮、肿瘤、药物、乙肝相关性肾小球肾炎、环境、中毒等；红斑狼疮多发于年轻女性；肿瘤多发于五十岁以上中老年人；引起膜性肾病的药物包括:卡托普利、ARB（血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂）、青霉胺、金属盐等；引起膜性肾病的有毒物质包括：甲醛、苯酚等。