各人体质原因不能以这概率为准。
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是患者为隐性遗传病,可排除顯性遗传即“无中生有为隐性”.
(2)Y染色体上的遗传特点是所有患者是男性,而且表现为连续遗传则个体Ⅱ
(3)女性患者,其父和其子有正常一定是常染色体上的隐性遗传,则Ⅲ
号个体有病则可排除X染色体上的隐性遗传.
(4)如该病是常染色体上隐性遗传病,则7號的基因型为aa3号和4号的基因型都为Aa,则Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa则8号的基因型为
Aa,5号的基因型为Aa6号的基因型为aa,则Aa×aa→1Aa、1aa10号的基因型一定为Aa,则8號和10号婚配生下一个患病孩子
(5)2、6、7、9号个体皆患白化病和红绿色盲两种遗传病则2、6、7号的基因型均为aaX
Y,9号基因型为aaX
10号的基因型为AaX
).后代患色盲的几率为
或Ⅰ2和Ⅱ4或Ⅱ6和Ⅲ10
(3)X染色体上的隐性遗传