效应T细胞杀伤的靶细胞是使靶细胞裂解后，效应T细胞杀伤的靶细胞是是被灭活还是再被利用。但是效应T细胞杀伤的靶细胞是把靶细胞的受体给带走了？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-07-27 11:35 标签： 效应t细胞如何使靶细胞裂解
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效应T细胞结合靶细胞时,是溶酶体还是穿孔素其作用？
提问时间： 13:31:57
效应T细胞结合靶细胞时,是溶酶体还是穿孔素其作用？
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baidu://a://a，但是已经确定Caspase即半胱天冬蛋白酶在凋亡过程中是起着必不可少的作用，细胞凋亡的过程实际上是Caspase不可逆有限水解底物的级联放大反应过程，而Bid--一种仅含有BH3结构域的Bcl-2家族蛋白是将凋亡信号从胱解酶8向线粒体传递的信使，聚合多个caspase8的分子，一类细胞（type1）中含有足够的胱解酶8（caspase8）可被死亡受体活化从而导致细胞凋亡，通常只出现于活化的T细胞和NK细胞，使细胞死亡，线粒体还释放凋亡诱导因子，可通过Fas分子启动致死性信号转。
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靶细胞裂解和效应T细胞内的溶酶体有关这句话错在哪里安徽江南十校第四题
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应该是效应T细胞激活靶细胞内的溶酶体使靶细胞裂解释放抗原
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细胞免疫中效应T细胞的问题在细胞免疫中,效应T细胞攻击一个靶细胞使之裂解死亡之后,是自己也死亡,还是可以继续攻击下一个靶细胞呢?
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靶细胞要跟抗原结合并消灭它,可以理解为同归一尽,本身也会死亡,然后被吞噬细胞吞噬
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被抗体当作抗原消灭
T细胞攻击一个靶细胞使之裂解死亡之后
还可以继续攻击下一个靶细胞。它可以攻击很多个靶细胞。建议你看一下视频《免疫系统反击战》
网上有相关视频。
自己没有死亡，他只是放出一些像酶之类的物质使得靶细胞死亡而自己还可以正常生活……
扫描下载二维码清涵的日志
效应T细胞致使靶细胞裂解的过程机理
热1已有 7212 次阅读&
&&1、&&& 效应T细胞诱导靶细胞死亡主要通过释放多种介质和细胞因子介导的，并不是激活靶细胞内的溶酶体酶。&&& （1）穿孔素（perforin，成孔蛋白）对靶细胞打孔；&&& （2）颗粒酶：一组丝氨酸酯酶，进入靶细胞胞浆，使靶细胞凋亡；&&& （3）TNF（肿瘤坏死因子），与靶细胞表面受体结合，启动caspase程序，使靶细胞凋亡。&&& 穿孔素和颗粒酶一般是一起包裹在一种膜结构内，穿孔素打孔，颗粒酶通过孔进入靶细胞，引起细胞凋亡。
&&&&&&&&&&&&& &
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 静息电位& 动作电位&
&&&&& 1、简单点讲，静息状态下，膜对K离子通透性大，对钠离子通透性小。静息电位是由K离子外流引起。K离子外流受两种力量的作用，本身细胞内外的K离子浓度差使K离子有外流的趋势，而膜内外的电位差（外正内负）可以阻止K离子外流，当这两种力量达到平衡的时候K离子不再外流。所以，膜内外的静息电位就和膜内外的K离子浓度差有个数量关系，这个数量关系可以用南斯特公式表示。所以，当膜外K离子浓度增大时，膜内外K离子浓度差变小，静息电位变小。也就是静息电位主要取决于膜内外的K离子浓度差，而和钠离子浓度差关系不大。&&&&& 2、同理，兴奋状态时，膜对钠离子通透性大，对K离子的通透性小。动作电位是由钠离子内流引起。钠离子内流受两种力量的作用，本身细胞内外的钠离子浓度差使钠离子有内流的趋势，而膜内外的电位差（外负内正）可以阻止钠离子内流，当这两种力量达到平衡的时候我，钠离子不再内流。所以，膜内外的动作电位就和膜内外的钠离子浓度差有个数量关系，这个数量关系也可以用南斯特公式表示。当膜外钠离子增大时，膜内外钠离子浓度差增大，所以，动作电们增大。也就是动作电位主要取决于膜内外的钠离子浓度差，而和K离子浓度差关系不大。&&&&& 3、老师们的误解：误解1增大膜外钠离子浓度，膜外的正电荷多了，静息电位增大。这是错误的思维。首先，当膜外钠离子浓度增大&时，一般都有相应的阴离子来平衡其电位。其次，即使没有阴离子来中和钠离子引起的电位差变化，这个电位差会使K离子外流数量减少，膜电外还是不变。同理膜外K离子浓度增大，会加大钠离子内流，最后达到平衡时和原来的电位还是一样。
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效应T细胞作用于靶细胞，使得靶细胞裂解凋亡，靶细胞裂解时，细胞核以及内部的DNA物质也裂解吗？
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首先介绍一下杀伤性效应T细胞对靶细胞致死性攻击的两条途径：穿孔素/颗粒酶途径：杀伤性效应T细胞与靶细胞结合后，能够分泌穿孔素和颗粒酶，穿孔素能够在靶细胞膜上面打孔，导致靶细胞崩解；颗粒酶可以循着穿孔素的孔道进入靶细胞，通过启动凋亡的酶系统导致靶细胞凋亡。Fas/FasL途径：杀伤性效应T细胞表面的FasL能够与靶细胞表面的Fas结合，进而启动凋亡信号转导。Fas/FasL是一条非常重要的细胞凋亡信号通路。从上面可以看出，第一和第二条途径中都涉及到了凋亡信号转导，这两种凋亡信号最终都能够引起核质浓缩、DNA断裂和降解。其中颗粒酶能够启动核酸内切酶系统，裂解DNA；Fas/FasL能够通过一系列信号转导激活半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶系统，形成的底物能够进入细胞核内攻击裂解DNA。&此外，即便靶细胞在其DNA被裂解前就已经被穿孔素崩解，其释放的细胞内物质，如细胞核、DNA等也会很快被吞噬细胞摄取并消化掉。&专精免疫学，有任何问题请追问，祝你进步！
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