5xxxgb t8733铸造铝合金锭XRD为什么只有主峰

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&XRD主峰分裂成两个是怎么回事?
XRD主峰分裂成两个是怎么回事?
作者 tianbing008
如图,样品是粉末冶金法制备的Al-Cu-Mg合金,T4态的,Al(111)晶面衍射峰成了图中的样子,是测试问题还是试样本身的原因呢?
_204523.png
_204228.png
我猜是测试问题。
没有使用滤波片吧?
衍射峰太强了(大于40万),超过探测器的线性范围了。把管电压和电流降到最低就好了。
有可能是新相和旧相吧。
有可能是制样的问题,晶粒发育很好的时候,如果颗粒较大,可能会出现这种情况。
还有就是探测器的问题。
引用回帖:: Originally posted by tianbing008 at
后来发现这个试样存在明显的粗晶环,和这个有关系吗
... 你将样品仔细研磨,重新测试,看情况是什么样的,
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紧急求助:XRD主峰带有类似干涉的震荡峰是怎么回事?
XRD主峰带有类似干涉的震荡峰是怎么回事?这些震荡峰能用来表征什么信息???
Graph9 LAO-56-32-slow.gif
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引用回帖:: Originally posted by lee988325 at
我也是第一次看到這種結果
因為不太清楚你是怎麼做的
不過個人感覺 試片製備 占了主要的影響因素
建議你可以試著釐清這方面的影響 哦,谢谢您的帮助
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你這結果怎麼感覺像是薄膜作了 x ray Reflectivity (XRR) 的結果?!
如果是的話 峰與峰之間代表膜厚喔
可是 X 軸的範圍又不像是 XRR 所關注的區域.....
唔 XRD 在低角度範圍會有這樣的結果 也有可能是玻璃基板造成的 不然就是漏光.....
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引用回帖:: Originally posted by lee988325 at
你這結果怎麼感覺像是薄膜作了 x ray Reflectivity (XRR) 的結果?!
如果是的話 峰與峰之間代表膜厚喔
可是 X 軸的範圍又不像是 XRR 所關注的區域.....
唔 XRD 在低角度範圍會有這樣的結果 也有可能是玻璃基板 ... 我这个就是在普通的XRD上做的,不是XRR,你见过类似的现象吗?
(小有名气)
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【答案】应助回帖
我也是第一次看到這種結果
因為不太清楚你是怎麼做的
不過個人感覺 試片製備 占了主要的影響因素
建議你可以試著釐清這方面的影響
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&为什么铝合金时效处理后做了XRD实验后,只有铝的峰,没有其他的峰呢?
为什么铝合金时效处理后做了XRD实验后,只有铝的峰,没有其他的峰呢?
作者 南国红豆
7系铝合金做了时效热处理后,做了个XRD实验,发现除了铝的衍射峰外没有别的峰了,不是还应该有时效析出相的峰的吗?求解释。谢谢!
LZ的合金我没做过,但是XRD只有在第二相高于5%时候才有明显的第二相峰,会不会是第二相含量过少,峰值不明显呢。
引用回帖:: Originally posted by huanghuasjtu at
LZ的合金我没做过,但是XRD只有在第二相高于5%时候才有明显的第二相峰,会不会是第二相含量过少,峰值不明显呢。 那有没有可行的办法可以测出这些含量少的相的存在呢?
上个图看看
引用回帖:: Originally posted by popo0810 at
上个图看看 就这样,只有铝的峰,其他都没有
}N)G(2S]~)(BLV79JKW~TCS.jpg
引用回帖:: Originally posted by 南国红豆 at
就这样,只有铝的峰,其他都没有
}N)G(2S]~)(BLV79JKW~TCS.jpg
... 可能是样品问题吧,你在多做几次看看,我在不同地方测得都不一样,可能操作上或者其他问题,电流,角度的设定应该也有要求的
引用回帖:: Originally posted by popo0810 at
可能是样品问题吧,你在多做几次看看,我在不同地方测得都不一样,可能操作上或者其他问题,电流,角度的设定应该也有要求的... 应该不是样的问题,两个都是这样,我只是好奇时效过程应该有比较多的析出相,应该会存在的峰的啊。无法解释。
对XRD不是很熟悉,不过我想会不会是你扫描角度范围的关系。以前看6系铝合金,都是用小角度扫描的,希望有借鉴意义
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&XRD图谱中每个主峰右边都有一个小峰是怎么回事
XRD图谱中每个主峰右边都有一个小峰是怎么回事
作者 qu十一
XRD图谱中每个主峰右边都有一个小峰是怎么回事?就是图中我画红线所对应的地方的小杂峰。
我做的是陶瓷粉体的XRD,发现每个主峰右边都有一个小峰,一开始我还以为是杂相呢,但后来我看了其他数据,每个都是这样的情况,所以我觉得不可能是杂相吧,要真是杂相,那我这粉做的可是太失败了。请各位长长眼帮我看看是怎么回事?
还有就是我当时测的时候,粉体比较少,我就放在了样品玻片样品槽(样品槽大小2cm*2cm)的中间位置,我还特意用了小的狭缝。
我做AZO陶瓷靶材,XRD分析也有那些小峰
引用回帖:: Originally posted by
我做AZO陶瓷靶材,XRD分析也有那些小峰 那请问你觉得是怎么回事?你是怎么分析的?
你的衍射角度从20-60,其他角度有衍射峰不奇怪啊,这个就是你得到的陶瓷成相呗!!不过你需要的是θ=31左右位置的特征峰。
引用回帖:: Originally posted by qazswxedc154 at
你的衍射角度从20-60,其他角度有衍射峰不奇怪啊,这个就是你得到的陶瓷成相呗!!不过你需要的是θ=31左右位置的特征峰。 不好意思,刚图没有看清楚,你那个红色的地方标注的是,杂志峰,可能是同一物质的不同相,例如,主峰为4方相,“杂质峰”为单斜相等。
主峰是你预得到物质的相,而杂峰有可能是未完全反应前驱体的峰或者是生成的其它杂质峰。需要从XRD卡片库中按照物质逐一排查。
引用回帖:: Originally posted by qazswxedc154 at
不好意思,刚图没有看清楚,你那个红色的地方标注的是,杂志峰,可能是同一物质的不同相,例如,主峰为4方相,“杂质峰”为单斜相等。... 你说会不会因为测试时粉末没有压平整导致这样的情况呢?
估计这种可能性不大是吧,那样只会影响峰的相对偏移是不是,
引用回帖:: Originally posted by qu十一 at
你说会不会因为测试时粉末没有压平整导致这样的情况呢?
估计这种可能性不大是吧,那样只会影响峰的相对偏移是不是?... 参照6楼专家贴。
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