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金属超分子化合物合成、结构和磁性地研究.pdf 88页
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金属超分子化学在超分子化学中有着突出的地位。其在八十年代末和九十年
代迅速的发展为越来越多结构复杂的基于金属—配体相互作用的多金属配合物
架构建立了自组装的指导原则。在新世纪的开始，将各种功能引入这些多金属体
系已经成为金属超分子化学届的一大目标。超分子结构功能的研究将指导如何合
理的设计合成具有物理、化学性质的自组装功能性金属超分子配合物。他们已被
研究在电化学、光物理学、分子识别与封装以及催化上。
而分子基磁性材料作为一种新型材料，由于其小型化、低能耗等优势，近些
年来得以迅速发展。分子基磁性材料可以用作量子设备的磁性记忆或构建模块。
金属离子的多核组装吸引了特别的关注，这与研究设计具有优良物理和化学性质
的新系统的策略直接联系起来。过去，有两个重要的方面被重点研究：（1）如
何理解和利用过渡金属配合物磁性结构的相互关系（2 ）如何控制多核配位化合
物的结构。
本文着力使用不同的配体和金属离子构建金属超分子化合物，并主要研究其
磁性方面的性质。
论文主要内容如下：
（1）选用双（氨基（吡啶-2-基）-亚甲基）草酰腙酸作为配体，加入高氯酸，
采用溶液挥发法制备出了可进行单晶检测的双（氨基（吡啶-2-基）-亚甲基）草
酰腙酸化合物，采用了 IR，元素分析和单晶 X 射线衍射仪对其进行了表征。晶
体结构显示该化合物主要通过配体和连接剂之间的氢键和∏-∏共轭作用连接在
一起，从而在原有配体的基础上形成一种新的超分子化合物。
（2 ）先用 1，10-邻二氮杂菲和Co(ClO )
·6H O合成(phen) Co o(ClO )
以KSCN 和NiSO
合成K Ni(SCN)
，最后将两种物质混合，制备了化合物
[(phen) Co] ·Ni(SCN)
，采用了IR，元素分析和单晶X射线衍射仪对其进行了表
征。晶体结构显示该化合物是通过分子间静电引力相互作用连接两个结构单元并
堆积成三维网状结构。
（3 ）将制备好的Me
[14]N diene oClO 和K Fe(CN) NO 反应，制备了化合物
[14]N diene oFe(CN) NO单晶，采用了IR，元素分析和单晶X射线衍射仪对其
进行了表征。晶体结构显示该化合物是由Me
[14]N diene 配体阳离子和
[Fe(CN)5NO]3 –的静电引力相互作用堆积成三维网状结构。
（4 ）将制备好的Me
[14]N dieneCu o(ClO ) 和K Fe(SCN)
反应，制备了化合
物{Me [14]N dieneCu} -Fe(SCN)
的单晶，采用了IR，元素分析和单晶X
射线衍射仪对其进行了表征。晶体结构显示该化合物通过金属-配体配位键由一
个Fe(SCN) 连接两个Me
[14]N dieneCu，再通过分子间静电引力相互作用堆积成
三维网状结构。变温磁化检测显示该化合物存在反铁磁性，C = 4.420 emu K/mol,
θ= -0.86K 。
（5 ）将制备好的Me
[14]N4dieneCuo2ClO 和K Co(SCN)
反应，制备了化合
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光子传播子圈链图的严格计算方法及相关电子与电子相互作用散射截面的修正
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光子传播子圈链图的严格计算方法及相关电子与电子相互作用散射截面的修正
[硕士毕业论文]论文目录&中文摘要第1-5 页 英文摘要第5-9 页 1 量子电动力学中重整化理论的形成第9-17 页 　　· 引言第9 页 　　· 量子电动力学中的发散困难第9-10 页 　　· 量子电动力学中有关实验的进展第10-11 页 　　· 量子电动力学重整化理论的形成第11-12 页 　　· 对量子电动力学重整化理论的物理思考第12-14 页 　　· 不同规范下的光子传播子第14-15 页 　　· 本文研究的目的和研究内容第15-17 页 　　　　· 本文研究的目的第15 页 　　　　· 本文研究的主要内容第15-17 页 2 相空间积分中有效计算方法的讨论第17-21 页 　　· 关于相空间积分的有效计算方法的一般计算原则第17 页 　　· 末态粒子从多体到两体的相空间积分的讨论第17-21 页 3 Mφller 散射(电子与电子)的散射截面的讨论和分析第21-30 页 　　· 电子与电子的最低阶散射截面第21-27 页 　　　　· 电子与电子散射的Feynman 规则第21-23 页 　　　　· 电子与电子散射在质心系中的能量动量关系第23-24 页 　　　　· 电子与电子散射过程中的关于相空间积分的讨论第24-27 页 　　· 电子与电子散射过程中关于微分截面的分析第27-30 页 4 光子传播子动量重整化方案第30-39 页 　　· γ光子单圈图传播子的重整化方案第30-32 页 　　· γ光子传播子的有限量分离第32-36 页 　　　　· γ光子传播子有限量中对张量的处理第32-33 页 　　　　· 光子传播子有限量的级数分析第33-36 页 　　· 重整化有限量的Feynman 收敛积分计算方法讨论第36 页 　　· 光子单圈图传播子与链图传播子第36-37 页 　　· 电荷重整化理论分析(耦合常数重整化)第37-39 页 5 重整化有限量∏_C (k~2 ) 的大动量积分极限法第39-44 页 　　· 动量重整化中对第四维分量的Wick 转动第39-41 页 　　· 运用大动量积分极限法的具体分析第41-43 页 　　· 采用复变函数积分法对重整化有限量的分析第43-44 页 6 重整化有限量的一维复变函数积分第44-52 页 　　· 计算∏_C( k~2 ) 拓表成复变数的积分变换第44-45 页 　　· 复变函数中对分母含有z 积分第45-52 页 7 γ光子圈图与链图传播子的辐射修正第52-58 页 　　· γ光子传播子链图修正分析第52-53 页 　　· 关于γ光子链图传播子的辐射修正量的讨论第53-55 页 　　· 辐射修正量△(k~2 ) 的连续性分析第55-58 页 8 修正后电子与电子散射的微分截面及讨论第58-63 页 　　· 修正后的电子与电子散射的微分截面第58-59 页 　　· 电子与电子散射的微分截面关于辐射修正的分析第59-62 页 　　· 结论与展望第62-63 页 　　　　· 主要结论第62 页 　　　　· 后续研究工作的展望第62-63 页 9 附录第63-69 页 　　· 光子传播子的重整化在早期对小量的处理第63-65 页 　　· 计算机在整个论文计算过程中的应用第65-68 页 　　　　· 计算光子传播子的辐射修正时的应用第65-66 页 　　　　· 讨论辐射修正的连续性时的应用第66-67 页 　　　　· 讨论辐射修正的图形辅助分析第67-68 页 　　· 作者在攻读硕士学位期间发表的论文目录第68-69 页 致谢第69-70 页 参考文献第70-74 页 独创性声明第74 页 学位论文版权使用授权书第74页
本篇论文共74页，
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Copyright(C) All Rights Reserved我们知道力有相互作用,那药有什么作用?
我们知道力有相互作用,那药有什么作用?
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与《我们知道力有相互作用,那药有什么作用?》相关的作业问题
看具体问题了,就比如把一个木块放在桌面上,桌面对木块有支持力,是因为桌面发生微小形变,桌面要恢复原来状态,就产生了支持力 像有些问题就很难说了,比如有质量的物体都有万有引力,但这个引力怎么产生的,谁也不知道,只有知道怎么去测量
1、每层药水量一样多,药水共36kg,所以每层药水都是12kg下层都是6个小瓶,所以小瓶药水是2kg中层的中瓶就是12-2*4=4（kg)上层的大瓶12-4=8（kg)大瓶和中瓶的药水共有=8+2*4=16（kg)2、设纸箱装鞋x双,则木箱装鞋2x双2*2x+6x=300x=30所以每个木箱装鞋60双,纸箱装鞋30双.
P（功率）=F（牵引力）* V在匀速的情况下,阻力=牵引力.所以一个条件就是“匀速”.所以知道了功率和阻力就能求出速度.当然也可能是变速情况,这个就要牵扯到加速度问题了.你没描述清楚,我也只能回答这么多了. 再问： 是不是算这个之前要受力分析下? 再答： 不用受力分析，要看是“匀速”还是“变速”
没有时间根本判断不出来.知道了力,根据F=ma 可以求得加速度,然后可以根据带电粒子到达改点的时间,根据v=at 求得.如果没时间就求不出来,有轨迹图也没有.有轨迹图只能知道它在每个点处速度的方向.大小求不出!
我说的是69的力DF力DF的存在 就要定好自己的位置!你是一个2攻!要负责清BB!而且要加好你们队伍的 鬼眼!像我们区的那力地府,他开虎阵!清BB很积极!特技和鬼眼也蛮好!这样主攻就很轻松了!至于高等级的力DF 我就不怎么好说了!你去看看,服战有哪个队伍是加力DF 貌似很少吧!所以力DF 只在69-109 还是吃香!能
选x轴的方向为正方向,与x轴方向相反就用负号. 再问： 力矩呢，怎么知道力矩的方向？ 再答： 力矩方向是依据力使物体绕转轴沿着逆时针转动还是顺时针转动规定的，一般是 使物体逆时针转动的力矩方向为正方向。 力矩平衡条件是：逆时针转动的各力矩之和 = 顺时针转动的各力矩之和
药水=6÷2×(2+7)=27克
真空中的光速才是不变的 一般光速不变是测量的真空中的光速是一个物理常数（符号是c）,等于299,792,458米/秒.根据爱因斯坦的相对论,没有任何物体或信息运动的速度可以超过光速.光速的测量方法：最早光速的准确数值是通过观测木星对其卫星的掩食测量的.还有转动齿轮法、转镜法、克尔盒法、变频闪光法等光速测量方法1983年
1公斤力等于9.8牛顿
力与位移不成正比,所以不是.所受力的施力物体交替变化,做功冲程由高压燃气施力,其他冲程由飞轮惯性提供动力. 再问： 请问而且这里的曲柄连杆机构使活塞作往复运动和这个是一样的吗？
其实是有位移的,只不过位移的方向与摩擦力方向相反罢了,那么说明摩擦力做负功.你想想,若位移的方向一定要与力的方向相同的话,那么力不是永远做正功了嘛,这是不可能的!
1：利用F=ma计算加速度a,再用公式v^2-v0^2=2ax（其中v0为初速度,静止开始则为0,x为位移）计算v.后边的公式是个经常被忽略的公式,可以由v=v0+at及x=v0t+1/2at^2推得.2：利用动能定理.计算合力做的功（注意要算所有力的合力做的功）,这个值应等于物体动能变化量（1/2mv^2-1/2mv
你是想问假设曲柄连杆机构中,曲柄是匀速转动,那连杆的往复运动是不是简谐振动?的确不是.这是一个纯运动学的问题,不需要也不可能用力和位移是否成正比来判断.以纯运动学的方法解决这个问题：平面内,一个质点A围绕一个固定点O（圆心）匀速转动,那么这个质点A在坐标轴上的投影做的是简谐振动.回到曲柄连杆机构,曲柄如果匀速转动,那么
向左向右改变物体的运动方向 再答： 不好意思哈，向右，向左
转化成F对dS的积分（消去V）即可
光辉 呋塞米片￥5.50 呋塞米片也称速尿,临床上用于治疗心脏性水肿、肾性水肿、肝硬化腹水、机能障碍或血管障碍所引起的周围性水肿,并可促使上部尿道结石的排出.其利尿作用迅速、强大,多用于其它利尿药无效的严重病例.由于水、电解质丢失明显等原因,故不宜常规使用.那自身出现什么情况要注意使用呢?其相互作用如下： 1. 肾上腺
有个马屁用. 再问： 我草你麻痹，能说就说不能说话就J8滚蛋
呋喃丹是一种杀虫药,现在好像禁用了,作用和特丁灵一样,主要用于甘蔗这种农作物,施肥的时候按比例与肥料搅拌撒入即可… 再答： 好评哦… 再答： 右上角^_^
可以用ansys等有限元软件进行计算.proe可能不行.计算基本过程为1：建立物体的实体模型（option)2：建立物体的有限元网格3：指定物体的材料性能、约束情况,将已知的变形量作为位移边条添加到结构中.4：计算结构的应力场和位移场、反力.5：根据反力等结果,计算作用在物体上的力.糖蛋白质相互作用
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网友都在看一、 非共价相互作用范德华力、氢键、π-π、阳离子- π相互作用二、 阳离子- π作用[1,2]阳离子- π作用是一种存在于阳离子和芳香性体系之间的相互作用，被认为是一种新型的分子间相互作用。三、 生物体系中的阳离子-π作用[3]阳离子-π作用广泛存在于生物体系中, 理论和实验研究均表明, 阳离子-π作用对蛋白质结s构稳定性及功能、蛋白质-核酸作用、受体-配体识别、药物-靶标的结合等起重要作用。四、 蛋白质结构中典型的阳离子-π作用图1. CheY 蛋白中Mg2+和Phe14 间的阳离子-∏作用图2. 电鳐AChE （Tc Ach）晶体结构中ACh 季铵头和Trp84 间的阳离子-π作用五、 阳离子-π作用分类[4]第一类是简单无机金属阳离子如Na+、K+，Mg2+和Ca2+和芳香体系之间的作用;第二类是有机阳离子和芳香体系之间的作用;第三类是分子中带部分正电荷的原子(如N—H键中的氢原子)与芳香体系之间的作用。阳离子-π作用分类第一类阳离子-π作用主要涉及蛋白质或核酸与无机金属阳离子的结合作用、 各种金属离子通道的选择性、以及一些金属有机复合物[5]。第二类阳离子-π作用的典型代表为乙酰胆碱(ACh)和乙酰胆碱酯酶(AChE)的结合作用[6]。第三类阳离子-π作用的强度比较弱, 通常为几个kcalomol-1 (1 cal= 4.184 J), 甚至更小[7]。一个阳离子与多个芳香性残基侧链作用的现象图3. 人生长激素受体的晶体结构图4. 细菌周质配体结合蛋白ProX 的晶体结构。配体GB 与三个Trp 残基间的阳离子-π作用六、 阳离子-π作用的实验和理论研究[8]早在1981 年, Sunner等人就发现在气相中阳离子可以和芳香性体系结合. 但直到上世纪90 年代初, 这种作用才被人们所认识和接受. 目的是研究阳离子- π作用的特征、本质及其可能的应用。涉及的阳离子主要有:各种金属阳离子(主要包括Li+、Na+、K+、Be2+、Mg2+、Ca2+及一些过渡金属离子)、无机铵离子及有机铵离子(主要包括NH4+、甲基铵和四甲基铵等)等。芳香性体系包含: 苯及其衍生物、各种芳香性氨基酸残基和核酸碱基以及重要活性化合物(如药物)分子中的芳香环等体系. 这些研究在一定程度上揭示了阳离子-π作用的某些结构特征、相互作用的强度及组成.实验研究[9]气相中的阳离子-π体系的实验研究多采用高压质谱(HPMS)、离子回旋加速共振、红外光谱等手段对小的模型体系进行研究。近来, Rodgers等人则采用极限碰撞诱导解离(Threshold Collision-Induced Dissociation)的方法进行研究。实验研究[10]液相和固相中的阳离子-π作用的研究主要是运用NMR、UV/可见光/荧光光谱、圆二色谱、电导滴定和X-射线晶体衍射等技术理论研究[11,12]原子和电子水平上研究阳离子- π作用是理解阳离子-π作用本质的关键, 密度泛函和MP2，量子化学方法。七、 阳离子-π作用的研究意义开展阳离子-π作用研究不仅可以发展非键相互作用理论, 深化人们对一些重要生物过程的理解, 而且可以帮助人们改进现有分子力场, 提高生物大分子理论模拟研究的精度。八、 阳离子-π作用的研究展望就阳离子-π作用研究的应用前景而言, 其研究结果将有助于发现新的受体结合位点, 提出新的作用机理, 设计新的配体和药物分子甚至功能多肽或蛋白质。参考文献1. Ma J C, Dougherty D A. The cation-π interaction. Chem Rev, 03-13242. Kim K S, Tarakeshwar P, Lee J Y. Molecular clusters of π-systems: Theoretical studies of structures, spectra, and origin of interactionenergies. Chem Rev, : 3. Gallivan J P, Dougherty D A. Cation- π interactions in structural biology. Proc Natl Acad Sci USA, 59-94644. Bellsolell L, Prieto J, Serrano L, Coll M. Magnesium binding to the bacterial chemotaxis protein CheY results in large conformationalchanges involving its functional surface. J Mol Biol, : 489-4955. Sussman J L, Harel M, Frolow F, Oefner C, Goldman A, Toker L, Silman I. Atomic structure of acetylcholinesterase from TorpedoCalifornica: A prototypic acetylcholine-binding protein. Science, : 872-8796. De Vos A M, Ultshc M, Kossiakoff A A. Human growth hormone and extracellular domain of its receptor: Crystal structure of thecomplex. Science, : 306-3127. Sunner J, Nishizawa K, Kebarle P. Ion solvent molecule interactions in the gas phase. The potassium ion and benzene. J Phys Chem,14-18208. Amunugama R, Rodgers M T. Influence of substituents on cation- ∏ interactions. Absolute binding energies of alkali metal cation-anisole complexes determined by threshold collision-induced dissociation and theoretical studies. In J Mass Spec, 1-450.9. Takemura H, Nakamichi H, Sako K. Pyrene-azacrown ether hybrid: Cation-π interaction. Tetra. Lett, 63-2066.10. Ma J C, Dougherty D A. The cation-π interaction. Chem Rev, 03-132411. Jiang H L, Zhu W L, Tan X J, Gu J D, Chen J Z, Chen K X, Ji R Y. Theoritical study on the interaction batween cation and π system. I. DFT study on the interaction and conformer of ammoniumbenzene system. Sci China Seri B-Chem, 5-542.以下版权声明必须遵守，转载时必须以链接的形式注明如下信息：原载于 原文地址
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