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& 桂勺镇痫片治疗癫痫的特点
桂勺镇痫片治疗癫痫的特点
&&& 导读：桂勺是治疗各类发作类型癫痫的有效药物，桂勺镇痫片治疗癫痫的特点是什么？下面药师为您详细介绍。
桂勺镇痫片是由桂枝、白芍、党参、半夏（制）、柴胡、黄芩、甘草、鲜姜、大枣等成分组成。桂勺镇痫片具有和营卫，清肝胆的功效。用于治疗各种发作类型的癫痫。桂勺镇痫片治疗癫痫具有以下特点：
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&&& 桂勺镇痫片是绿色药品，国际品质，绝对安全。是经过国家食品药品监督管理局严格审批的纯天然绿色药品，无明显毒副作用，不会产生抗药性，长期服用，无药物依赖性。
&&& 桂勺镇痫片全方位激活，深层修复胶质细胞。从细胞间质，细胞膜，细胞核，染色体，基因片段，细胞质，六位全方位激活胶质细胞，其独有的生物活性修复功能，全面改善神经细胞活动，增强免疫力。
&&& 桂勺镇痫片成功运用脑神经元苷脂、脑细胞激肽缓释酶首次运用二十一世纪的重大科研成果&&脑神经元苷脂、脑细胞激肽缓释酶，结合名贵草本植物，成功研制出国际最新癫痫药&&桂勺镇痫片，成功实现了&系统控制&与&整体修复&对癫痫病的完整治疗，开创了癫痫病的全新生物时代。
&&& 桂勺镇痫片需口服。一次6片，一日3次或遵医嘱。药物选择因患者个体性差异而往往不同，详情请咨询百济药师，全国统一免费服务热线：400-168-0606，这有逾百位专科药师为您个体化治疗方案、提供全程安全用药指导。
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请问我服用抗癫痫药；桂勺镇痫片，复方苯巴...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：请问我服用抗癫痫药；桂勺镇痫片，复方苯巴比妥臭化钠片，已经半年了，可还是小发作不断，这是为什么？是不是药的问题？还是应换药？
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医院出诊医生
擅长：儿童癫痫，难治性癫痫，癫痫大发作
擅长：疑难性癫痫、顽固性癫痫、原发性继发性癫痫
擅长：顽固性癫痫、原发性、继发性癫痫
共9条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师&
专长：对各种难治性癫痫病的临床诊断、精确分型及个性化治疗...
问题分析：癫痫病其实就是神经异常放电引起的大脑功能性障碍的一种慢性疾病，绝大多数患者患上癫痫之后都会有不同程度的发作表现，很多癫痫患者由于癫痫总是反复发作，导致自己的正常生活无法继续进行，这对患者来说是一种深深的打击和伤害，所以建议患者及时与医生联系，尽早的进行治疗，这样更有利于患者的治疗和康复。意见建议：癫痫是一种慢性疾病，在疾病初期，药物可以改善症状。但长期服用后患者就会感到药物有效时间缩短，一旦停药病情就会复发，甚至变得难以控制，对患者的身体也会产生一定的副作用。
职称：医师&
专长：难治型癫痫采用中西医结合治疗
问题分析：癫痫在民间俗称“羊角风”或“羊癜风”，是一组由多种原因引起的慢性脑功能障碍临床综合症，是大脑神经元反复放电所引起的发作性、突然性、反复性、短暂性脑神经系统功能紊乱。
根据大脑异常放电的部位和扩散的范围不同，其临床发作表现症状各异。临床上可有短暂的运动、感觉、意识、行为、自主神经功能等不同障碍，或兼而有之。脑电图呈癫痫样放电。
患者常表现为意识障碍和全身抽搐等症状，严重时导致意识全部丧失，全身抽动和呼吸暂停。癫痫的发作类型很多，最常见的是全身强直阵挛发作，患者发作时表现为：突然意识丧失，跌倒在地，常致外伤，并见眼球上窜，口吐白沫，呼吸暂停，面色发绀，四肢强直并阵挛抽搐，持续1~2分钟后抽搐停止，患者醒转对整个过程无回忆，但常自觉全身肌肉酸痛、头痛、困倦、疲乏。这种情况可反复发作，常令家属于担惊受怕。意见建议：癫痫主要是药物治疗，目前最常选用的药物包括传统抗癫痫药中的卡马西平丙戊酸钠等新型抗癫痫药如拉莫三嗪托吡酯奥卡西平等这些抗癫痫药物比苯妥英钠苯巴比妥等老药安全性好副作用小是癫痫患者较理想的选择
北京长峰医院
职称：医师&
专长：儿童癫痫、原发性癫痫、异型癫痫、老年癫痫等
问题分析：癫痫病是由于脑部兴奋性过高的神经元突然、过度的重复放电，导致脑功能突发性、暂时性紊乱，临床表现为短暂的感觉障碍，肢体抽搐，意识丧失，行为障碍或植物神经功能异常。 可分大发作、小发作、局限性发作和精神运动性发作等，具有间歇性、短时性和刻板性的共同特点。癫痫系多种原因引起脑部神经元群阵发性异常放电所致的发作性运动、感觉、意识、精神、植物神经功能异常的一种疾病。俗称羊痫风或羊癫风。意见建议：癫痫疾病是一种慢性的顽固性脑部疾病，属于难治性疾病，但还是可以治疗好的。一次性治疗这样的情况不是很现实，就算治疗好了也还需要药物调理几个月加速和巩固治疗的效果。病去如抽丝，这是医学常识，没有什么病可以短时间内就可以彻底治疗好的，治疗癫痫也是一样需要一个过程。能否治愈关键还要看治疗原理是否符合发病机制，癫痫发作是由于大脑神经元细胞异常放电导致临床癫痫症状，要杜绝癫痫发作就必须修复受损神经元细胞平衡异常放电。无论在那里接受治疗，建议还是要去正规的专业的癫痫治疗医院检查清楚脑神经元细胞受损部位及受损程度，然后进行靶向修复平衡异常放电杜绝癫痫发作。
祝早日康复！
职称：副主任医师&
专长：擅长中西医结合治疗癫痫病
问题分析：癫痫是一种临床综合症，它的特征是大脑神经细胞反复发作的异常放电，导致大脑功能失调。在治疗之前首先要查明原因分清类型对症治疗盲目的治疗是治不好病的癫痫本是一种慢性脑部疾病建议选择一家专业的癫痫医院进行治疗。意见建议：癫痫病通过正确的治疗，大多数癫痫患者是可以治愈的，预后是良好的。癫痫有许多类型，癫痫的治疗目前还是首选药物治疗为主药物治疗多数的病人都是可以达到比较理想的效果.药物治疗建议采用中药结合现在服用的西药治疗会有很好的疗效.
专长：脑血管病、变性病
&&已帮助用户：2792
问题分析： 您好，建议去神经内科就诊，可以考虑加药或者换药。意见建议：药量不够也会导致发作，所以尽快调整用药，控制发作，控制好是不影响生活质量的
职称：医师
专长：崩漏,痛经,妊娠小便淋痛
&&已帮助用户：122765
指导意见：癫痫可以采用药物治疗，如苯妥英钠、卡马西平、氯硝安定等， 还可以选择中药天麝丹治疗。不随意更换或间断，等发作完全控制2-3年后,且脑电图正常,方可逐渐减量停药。另外尽量避免紧张情绪及过度劳累。
职称：医生会员
专长：自汗盗汗,便秘,胃痛
&&已帮助用户：220633
指导意见：你好，癫痫是慢性反复发作性短暂脑功能失调综合征。以脑神经元异常放电引起反复痫性发作为特征，中枢神经系统病变影响结构或功能等，如染色体异常、局灶性或弥漫性脑部疾病，以及某些系统性疾病所致，可能是外伤、感染、中毒后引发的，也有遗传的可能。一般可以选用抗癫痫药如拉莫三嗪、托吡酯、奥卡西平进行治理，疗效较好。
职称：医师
专长：食物中毒，药物中毒，重金属中毒
&&已帮助用户：180894
指导意见：用药的情况是根据个人差异而定的，建议您在医生的指导下用药比较安全些、你的情况需要结合临床医生进一步检查看看，明确诊断并针对具体情况，采取治疗即可
专长：儿童癫痫、青年癫痫、老年人癫痫、女性癫痫
问题分析：癫痫发作是很痛苦的，所以患上这类癫痫是要到正规的医院治疗，现在癫痫的治疗方法很多，关键就是要看治疗原理是否符合发病机制。意见建议：尽快到医院治疗，平时患者患者应该多进酸食少食盐，酸性食物提供给人体丰富的维生素C、维生素B6等，有利于神经递质的合成，从而弥补癫痫患者，多进食豆类，谷类食物，豆类食物和谷类食物富含微量元素锰，多进食豆类及谷类食物，可补充癫痫患者锰的摄取不足。控制饮水。
问换药好吗
职称：主治医师
专长：肿瘤科、内科
&&已帮助用户：147626
病情分析：你好，患有乙肝小三阳，这时有转氨酶高的情况下，是需要进行保肝治疗的，你现在这种药物服完，可以选择其他方面的保肝药物治疗也可以，但具体用什么药物，这个你还得去医院开药才好。
问吃抗癫痫药有治好的吗
专长：中医、骨伤、按摩
&&已帮助用户：222374
治疗癫痫病选择一家好的医院固然重要。同时治建议首先要选择专业的癫痫诊疗机构，其次就是要有一支临床经验丰富的专家团队，再者就是要适合癫痫发病机制入手治疗的疗法，还有先进权威的检查仪器，配备这些条件的医院，才可以算上最好的诊疗机构，能称为专病专治，做到治疗有保障，治疗有效果。
问抗癫痫药要不间断吃吗
职称：医师
专长：阑尾炎,上消化道出血,疝气,腰肌劳损,脂肪瘤,胆囊息肉
&&已帮助用户：0
您好，所有抗癫痫药物都是通过降低大脑细胞兴奋性来抗发作，如果长期用药容易导致脑细胞缺氧、水肿、记忆力下降、性格改变、反映迟钝。若长期反复发作，最终导致患智力下降，后期逐渐丧工作甚至生活自理能力！建议还是到正规的癫痫病医院去进行检查治疗，争取早日康复。
问我该换药了吧
职称：主治医师
专长：疑病症,心理障碍,童年社会功能障碍,产后抑郁,情感障碍,小儿情感交叉擦腿综合征,绝经与抑郁症
&&已帮助用户：1017
问题分析：睡眠不好，情绪低落，焦躁，感冒都会导致脑电图异常，如果轻度异常应该不是很大的问题意见建议：如果您的情绪稳定，睡眠饮食都好，精力充沛，说明药物可以，不需要换药，具体在医生指导下服用
问苯巴比妥与鲁米那是不是同一种药
职称：医生会员
专长：脾胃病 关节病 中医养生保健
&&已帮助用户：2199
病情分析： 你好，苯巴比妥与鲁米那是同一种药，适应症1.镇静：如焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、高血压、功能性恶心、小儿幽门痉挛等症。 2.安眠：偶用于顽固性失眠症，但醒后往往有疲倦、思睡等后遗效应。 3.抗惊厥：常用其对抗中枢兴奋药中毒或高热、破伤风、脑炎、脑出血等疾病引起的惊厥。 4.抗癫痫：用于癫痫大发作的防治，作用出现快，也可用于癫痫持续状态。 5.麻醉前给药。 6.与解热镇痛药配伍应用，以增强其作用。 7.治疗新生儿核黄疸。意见建议：苯巴比妥别名迦地那，鲁米那，佛罗那 ，以上供参考
问复方苯巴比妥溴化钠片
职称：医生会员
专长：心血管和血栓栓塞综合征,冠心病,心肌梗死,心绞痛,心肌炎,早搏,阵发性室上性心动过速,窦性心动过缓,室性心动过速,慢性心功能不全
&&已帮助用户：8143
问题分析：你好，根据你所描述的问题，建议类似情况还是需要正规医院购药，网上药物良莠不齐，很可能会因为药物作用不足导致癫痫发作。意见建议：考虑你的描述，主要是需要正规医院和正规药店买药，类似网上有好多的药物效果不佳，希望我的回答可以帮到你，谢谢。
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开浦兰左乙拉西坦片在上海哪药房有卖？
&&&&详情描述：&&&&开浦兰左乙拉西坦片在上海哪药房有卖？
广州店:骆药师
职位：神经科药师咨询电话：(020)咨询QQ：
Re:开浦兰左乙拉西坦片在上海哪药房有卖？
&&&&您好，在上海很多药房均可以买的到片，但是为了您的健康及使用安全，在此推荐，康德乐大药房是中国首家经营和管理重大慢性疾病用药的全国连锁专科药房，不仅产品质量有保证，而且价格十分优惠，且康德乐大药房在全国各中心城市均有实体门店，方便各地患者到最近的门店购买，其中康德乐大药房在上海的门店地址是：上海市浦东新区杨高南路室（靠近成山路）或上海市徐汇区虹桥路808号（距离地铁虹桥路站400米）。&&&&开浦兰是治疗病的有效药物，效果显著而且几乎没有什么副作用。左乙拉西坦()是比利时UCB公司研发的具有全新抗癫痫机制的抗癫痫药物。与其他抗癫痫药物相比,具有独特的抗癫痫机制、较好的药代动力学特点且高效、安全。&&&&康德乐大药房（原）全球百强企业，全国连锁。在康德乐大药房购买开浦兰左乙拉西坦片，正品保证、安全实惠，还可以咨询到知名的药师，为您的使用提供安全指导和保障。咨询请拨打全国免费热线400-101-6868。
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（开浦兰）左乙拉西坦片
功能与主治：用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
通用名称：左乙拉西坦片
商品规格：0.25g*30s
生产企业：UCBPharmaS.A(开浦兰)
药品评分：
批准文号：
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本品为处方药，如有咨询、用药指导，请拨打020-或在线咨询。
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商品名称：（开浦兰）左乙拉西坦片
品        牌：UCB Pharma S.A.（开浦兰）
规        格：0.25g*30s
生产企业：UCBPharmaS.A(开浦兰)
批准文号：H
温馨提示：本品为处方药，如有咨询、用药指导，请拨打020-或在线QQ、执业药师，执业医师为您提供咨询服务。
药品说明书
【通用名称】左乙拉西坦片
【成      分】左乙拉西坦。
【性      状】本品为椭圆形薄膜包衣片为蓝色片，除去包衣后均显白色。
【功能主治】用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
【商品规格】0.25g*30s
【用法用量】口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。
【不良反应】成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。
【禁      忌】对左乙拉西坦过敏或者对吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分过敏的病人禁用。
【注意事项】根据当前的临床实践，如需停止服用本品，建议逐渐停药。(例如 ：成人每隔2-4周，每次减少500 mg，每日2次 ；儿童应每隔2周，每次减少10 mg/kg，每日2次)。临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应，可以停止原合并应用的抗癫痫药物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上，但在服用安慰剂的成人及儿童患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。
【药物相互】1.与月见草油合用，可增加癫痫发作的危险。 2.本品与其他抗癫痫药物(苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等)无相互影响。 3.本品与口服避孕药(如美雌醇、炔诺酮、炔雌醇、左炔诺孕酮等)无相互影响。 4.本品与洋地黄类、华法林无相互影响。
【贮      藏】密封
【包      装】0.25g*30片/盒
【有  效  期】24个月
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左乙拉西坦片说明书
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通用名称 ：
左乙拉西坦片
本品的活性成份为左乙拉西坦，其化学名称为(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。
本品为椭圆形薄膜包衣片（250mg为蓝色片，500mg为黄色片，1000mg为白色片），除去包衣后均显白色。
0.5g*30片/盒
功能主治 ：
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
用法用量 ：
（1）给药途径 ：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。 （2）给药方法和剂量 ： 成人（>18岁）和青少年（12-17岁）体重≥50kg 起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日2次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。 老年人 (≥65岁) 根据肾功能状况，调整剂量 (详见下文有关肾功能受损病人描述)。 4-11岁的儿童和青少年（12-17岁）体重≤50kg 起始治疗剂量是10mg/kg，每日2次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg，每日2次。 剂量变化应以每2周增加或减少10mg/kg，每日2次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥50kg，剂量和成人一致。 青少年和儿童推荐剂量： 起始剂量10 mg/kg，每日2次，最大剂量30 mg/kg，每日2次。 体重15 kg：起始剂量每次150 mg，每日2次，最大剂量每次450 mg，每日2次。 体重20 kg：起始剂量每次200 mg，每日2次，最大剂量每次600 mg，每日2次。 体重25 kg：起始剂量每次250 mg，每日2次，最大剂量每次750 mg，每日2次。 体重50 kg或以上：起始剂量每次500 mg，每日2次，最大剂量每次1500 mg，每日2次。 20 kg 以下的儿童，为精确调整剂量，起始治疗应使用口服溶液。 婴儿和小于4岁的儿童患者： 目前尚无相关的充足的资料。 肾功能受损的病人 ： 成人肾功能受损病人，根据肾功能状况，按表中不同肌酐清除率(CLcr) mL/min(测出血清肌酐值按下述计算方法)调整日剂量。 CLcr=140-年龄（岁） x 体重（kg）/72 x 血清肌酐值(mg/dl) 女性病人：上述计算值 x 0.85 肾功能受损病人的剂量 正常病人(肌酐清除率80 mL/min) ：每次500-1500 mg，每日2次。 轻度异常(肌酐清除率50-79 mL/min) ：每次500-1000 mg，每日2次。 中度异常(肌酐清除率30-49 mL/min) ：每次250-750 mg，每日2次。 严重异常(肌酐清除率<30 mL/min) ：每次250-500 mg，每日2次。 正在进行透析晚期肾病病人 ：500-1000 mg ，每日1次。服用第1天推荐负荷剂量为左乙拉西坦750 mg。透析后，推荐给予250-500 mg附加剂量。 儿童肾功能损害病人应根据肾功能状态调整剂量，因为左乙拉西坦的清除与肾功能有关。 肝病患者 ： 对于轻度和中度肝功能受损的病人，无需调整给药剂量。严重肝损的病人，根据肌酐清除率可能低估肾功能不全的程度，因此，如果病人的肌酐清除率小于70 mL/min，日剂量应减半。
不良反应 ：
成人临床研究汇总的安全性数据表明， 药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。 其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移， 中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。
儿童临床研究（4-16岁）表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高（儿童38.6%,成人 18.6%）外，总的安全性和成人相仿。
成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验，评估了每个系统的不良反应和发生频率 ：很常见>10％ ；常见1-10％ ；少见0.1-1% ；罕见:0.01-0.1% ；非常罕见<0.01%，包括单独的报告。
上市后临床应用的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。
全身反应和给药部位不适 ：很常见乏力。
神经系统不适 ：很常见嗜睡，常见健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度、震颤
精神心理变化 ：常见易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变、思维异常。
上市后不良事件报道 ：行为异常、攻击性、易怒、焦虑、错乱、幻觉、易激动、精神异常、自杀、自杀性意念、自杀企图。但还没有足够数据，用于估计对它们的发生率或建立因果关系。
消化道不适 ：常见腹泻、消化不良、恶心、呕吐。
代谢和营养障碍 ：常见食欲减退。当病人同时服用托吡酯时，食欲减退的危险性增加。
耳及迷路系统不适 ：常见眩晕。
眼部不适 ：常见复视。
伤害、中毒和后续的并发症 ：常见意外伤害。
感染和传染 ：常见感染。
呼吸系统不适 ：常见咳嗽增加。
皮肤和皮下组织异常变化 ：常见皮疹。上市后不良事件报道 - 脱发，某些病例中停药后自行恢复。
血液系统和淋巴系统异常变化 ：上市不良事件报道 - 白细胞减少、嗜中性细胞减少、全血细胞减少、血小板减少，但还没有足够数据，用于估计它们发生率或建立因果关系。
对左乙拉西坦过敏或者对吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分过敏的病人禁用。（衍生物 指母体化合物分子中的原子或原子团被其他原子或原子团取代所形成的化合物，称为该母体化合物的衍生物。衍生物命名时，一般以原母体化合物为主体，以其他基团为取代基。 ）
注意事项 ：
根据当前的临床实践，如需停止服用本品，建议逐渐停药。(例如 ：成人每隔2-4周，每次减少500 mg，每日2次 ；儿童应每隔2周，每次减少10 mg/kg，每日2次)。
临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应，可以停止原合并应用的抗癫痫药物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。
临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上，但在服用安慰剂的成人及儿童患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。
对于肝功能损害的病人，参照[用法与用量]。对于严重肝功能损害的病人，应先行检查肾功能，然后进行调整。
对驾驶和应用机器影响 ：目前没有研究关于服药后对机器驾驭能力和驾驶车辆能力的影响。
由于个体敏感性差异，在治疗初始阶段或者剂量增加后，会产生嗜睡或者其他中枢神经症状。因而，对于这些需要服用药物的病人，不推荐操作需要技巧的机器，如驾驶汽车或者操纵机械。
药物相互作用
体外数据显示:治疗剂量范围内获得的高于Cmax水平的浓度时左乙拉西坦及其主要代谢物，既不是人体肝脏细胞色素P450、环氧化水解酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制剂，也不是它们具有高亲合力的底物。因此，不易出现药代动力学相互作用。另外，左乙拉西坦不影响丙戊酸的体外葡萄苷酶作用。
左乙拉西坦血浆蛋白结合率低(<10%)，不易产生因与其他药物竞争蛋白结合位点所致临床显著性的相互作用。
临床药代动力学研究(苯妥英、丙戊酸钠、口服避孕药、地高辛、华法令和丙磺舒)和安慰剂对照临床试验中，通过药代动力学筛选评估了药物之间的潜在药代动力学相互作用。
左乙拉西坦和其他抗癫痫药物(AEDs)间的药物-药物相互作用 ：
苯妥英+左乙拉西坦(每日3000 mg)对难治性的癫痫病人，苯妥英药代动力学特性不产生作用。苯妥英的应用也不影响本品的药代动力学特性。
丙戊酸钠+左乙拉西坦(1500 mg，每日2次)不改变健康志愿者丙戊酸钠药代动力学特性。丙戊酸钠500 mg，每日2次，不改变左乙拉西坦吸收的速率或程度，或其血浆清除率，或尿液排泄。也不影响主要代谢物的暴露水平和排泄。
对安慰剂对照临床研究获得的左乙拉西坦和其他抗癫痫药物(卡马西平、加巴喷丁、拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英、去氧苯巴比妥和丙戊酸钠)的血清浓度进行了评估，数据显示左乙拉西坦不影响其他抗癫痫药物的血药浓度。这些常用的抗癫痫药物也不影响本品药代动力学特性。
儿童病人抗癫痫药物的作用
同时服用酶诱导型抗癫痫药，本品体内表观总清除率增加约22%。但无需进行剂量调整。左乙拉西坦不影响卡马西平、丙戊酸钠、托吡酯或拉莫三嗪的血浆药物浓度。
其他药物相互作用 ：
口服避孕药+服用左乙拉西坦(500 mg，每日2次)不影响含有0.03 mg炔雌醇和0.15 mg左炔诺孕酮口服避孕药的药代动力学特性，或促黄体激素和黄体酮含量水平，表明本品不影响避孕药功效。应用口服避孕药并不影响本品的药代学特性。
地高辛+服用左乙拉西坦(1000 mg，每日2次)不影响每日剂量0.25 mg地高辛的药代动力学和药效学(ECG)特性。应用地高辛并不影响本品的药代学特性。
华法令+服用左乙拉西坦(1000 mg，每日2次)不影响R和S型华法令的药代动力学特性。凝血时间不受左乙拉西坦影响。应用华法令并不影响本品的药代学特性。
丙磺舒(500 mg，每日4次)为肾小管分泌阻滞剂，会抑制左乙拉西坦的主要代谢物的肾脏清除率，但不是左乙拉西坦药代学特性(1000 mg，每日2次)，但这些代谢物的浓度很低。其他需经肾小管分泌清除的药物也会影响代谢物的肾脏清除。目前无左乙拉西坦合并丙磺舒用药的研究，左乙拉西坦合并应用其他主动分泌药物对药效影响(例如非甾体抗炎药、磺胺药和甲氨蝶呤)，尚不明确。
遮光，密封保存。
批准文号 ：
企业名称 ：
UCB Pharma S.A
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