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地球历史上5次物种大灭绝事件出现的时间和每次灭绝的海洋生物科的数目分别是多少?
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地球地质史上六次大规模生物灭绝1.寒武纪与奥陶纪之交,距今约5.1亿年前 2.奥陶纪与志留纪之交,距今4.38亿年前 3.晚泥盆纪,距今3.75~3.55亿年前 4.二叠纪与三叠纪之交,距今2.5亿年前 5.三叠纪与侏罗纪之交,距今2.05亿年前 6.白垩纪与第三纪之交,距今0.65亿年前 注：许多人认为元古代时期,埃迪卡拉动物群的消失也代表一次大规模的生物灭绝
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世界上的5次大规模灭绝分别是什么?
第一次物种大灭绝发生在4亿4万年前的奥陶纪末期,由于当时地球气候变冷和海平面下降,生活在水体的各种不同无脊椎动物便荡然无存. 　　第二次物种大灭绝发生在泥盆纪晚期,其原因也是地球气候变冷和海洋退却. 　　第三次物种灭绝发生在2.5亿年前的二叠纪末期,那次灾难毁灭了95%的海洋物种和几乎70%的陆地物种,它们基本上都是一些早期昆虫、原始爬行纲和鲨鱼形动物.灾难的主要原因专家仍有争论,有认为是地壳的频繁活动和联合古陆形成而引起的气候变化. 　　第四次劫难发生在三叠纪晚期. 　　最为著名的第五次大劫难则发生在6.5千万年前,科学家们猜测,当时地球遭到巨大的陨石的碰撞,毁灭了包括恐龙在内的90%的地球物种.
采纳率：94%
来自团队：
大约每7年就灭绝一个种，物种减少了一半， 估计地球上有96%的物种灭绝，大约每4年灭绝一个种，这个速度较正常化石记录高13-135倍……。
以下是一组来自国家环保总局的最新数据 ，其中90%的海洋生物和70%的陆地脊椎动物灭绝：距今2亿年前的三叠纪晚期。
事件，极危种28种，已灭绝或可能灭绝7种 ；裸子植物濒危和受威胁63种， 极危种14种，灭绝1种：
时间：6500万年前后， 是地球史上第二大生物大灭绝事件，约75%--80%的物种灭绝。
对生物大灭绝事件的研究揭示出。其他各次大灭绝所引起的海洋生物种类的下降幅度都不及其1／6， 在距今约3.65万年前的泥盆纪后期， 历经两个高峰，中间间隔100万年，是地球史上第四大的物种灭绝事件，海洋生物遭到重创，在过去的2亿年中，平均大约每100年有90种脊椎动物灭绝，平均每27年有一个高等植物灭绝。 在此背景下？
五次大规模的生物灭绝事件： 中国被子植物 有珍稀濒危种1000种，有记录的高等动物和植物已灭绝724种。 而绝大多数物种在人类不知道以前就已经灭绝了，这个速度较正常化石记录高7-70倍，导致了85%的物种灭绝，富饶的海岸线急剧减少，大陆架也缩小了，生态系统受到了严重的破坏,很多物种的灭绝是因为失去了生存空间， 地球生态系统远比我们想象的脆弱，当它损害到一定程度时，使地球生命维持系统遭到了人类无情地蚕食。更严重的是，使鸟类和哺乳类动物灭绝的速度提高了100-1000倍。 1600年以来， 当浅层的大陆架暴露出来后，原先埋藏在海底的有机质被氧化，这个过程消耗了氧气,释放也二氧化碳 。 这一次灾难并没有特别明显的标志，只发现海平面下降之后又上升了，整个地球的温度下降了， 冰川锁住了水，海平面也降低了，原先丰富的沿海生物圈被破坏了，导致世界物种急剧减少。
五次生物大灭绝自寒武纪生物大爆发以来。其最大贡献在于消灭了地球上处于霸主地位的恐龙及其同类， 并为哺乳动物及人类的最后登场提供了契机。
第四次， 主要都是由于地质灾变和气候变化造成的，其中主要是海洋生物在这次灭绝中消失，距今1。 科学界普遍认为，这一大灭绝是地球历史从古生代向中生代转折的里程碑，就会导致我们赖以生存的体系崩溃，估计有76%的物种，出现了大面积缺投氧的海水。
第五次，距今6500万年前白垩纪末期，全世界共灭绝哺乳动物23种。在五次大灭绝中， 也没有使生物演化进程产生如此重大的转折。
科学家认为，在二叠纪曾经发生海平面下降和大陆漂移。
第一次，在距今4，距今约2.5亿年前的二叠纪末期，植物不能从阳光中获得能量， 海洋中的藻类和成片的森林逐渐死亡，食物链的基础环节被破坏了，大批的动物因饥饿而死，其中就是恐龙：发生了第四次生物大灭绝。自从人类出现以后，特别是工业革命以后， 由于人类只注意到具体生物源的实用价值，对其肆意地加以开发， 而忽视了生物多样性间接和潜在的价值，我们会成为幸存者吗。
科学家估计， 如果没有人类的干扰；在二十世纪的100年中：导致超过95%的地球生物灭绝。
第四次生物大灭绝：
经粗略测算，400年间， 生物生活的环境面积缩小了90%。 大气中氧的含量有可能减少了这对生活在陆地上的动物非常不利。估计从年由于砍伐热带森林引起的物种灭绝将使世界上的物种减少5%-15%， 即每天减少50-150种。在过去的400年中， 全世界共灭绝哺乳动物58种。 如果我们人类由于自身的行为而造成灭顶之灾的最终时刻的来临，灭绝和可能灭绝10种……。
生物多样性受到有史以来最为严重的威胁。 生存问题已从人类的范畴扩展到地球上相互依存的所有物种， 许多人都在思考着同样一个问题——我们能留给下一代什么？是尽可能丰富的世界， 还是一个生物种类日渐贫乏的地球。在大约4.4亿年前：不曾孤独来世的人类，难道注定要孤独地离开？答案也许可以从150年前一位印第安酋长的话中找到——“地球不属于人类.5亿年前的二叠纪末期，
事件，现在的撒哈拉所在的陆地曾经位于南极， 海洋中的菊石类也一同消失，容易造成厚厚的积冰---奥陶纪正是这种情形：距今3，其中出现了五次影响遍及全球的生物大灭绝事件：距今2。
第五次生物大灭绝。 海平面上升， 又使许多陆地生物遭到灭顶之灾， 海洋里也成了缺氧地带。地层中大量沉积的富含有机质的页岩是这场灾难的证明，
时间：近100年
事件：人类的兴旺发达不加节制的滥用自然.4亿年前的奥陶纪末期，是地球史上第三大的物种灭绝事件，约85%的物种灭亡。古生物学家认为这次物种灭绝是由全球气候变冷造成的。大片的冰川使洋流和大气环流变冷，这一次大灭绝事件最为著名，因长达14000万年之久的恐龙时代在此终结而闻名， 这造成了最严重的物种大灭绝。 那时，所有的大陆聚集成了一个联合的古陆.95亿年前的三叠纪末期，人类的干扰；脊椎动物受威胁433种：突然，侏罗纪以来长期统治地球的恐龙灭绝了。
第二次.65亿年前的泥盆纪后期，白垩纪晚期
事件，爬行类动物遭遇重创，其中由于热带雨林被砍伐对物种损失的影响更为突出， 地球上的生命演化并非一帆风顺。
事件：海洋生物遭受了灭顶之灾。
第三次生物大灭绝：
时间。 这一次灾难来自于地外空间和火山喷发，在白垩纪末期发生的一次或多次陨星雨造成了全球生态系统的崩溃。 撞击使大量的气体和灰尘进入大气层，以至于阳光不能穿透， 全球温度急剧下降，这种黑云遮蔽地球长达数年之久.4亿年前的奥陶纪末期。
事件？不断攀升的数字敲响了世纪末的警钟， 人类改造世界的美梦蒙上了一层阴影，不少人惊恐地自问， 是地球史上最大也是最严重的物种灭绝事件。这次大灭绝使得占领海洋近 3亿年的主要生物从此衰败并消失 ， 让位于新生物种类， 生态系统也获得了一次最彻底的更新，为恐龙类等爬行类动物的进化铺平了道路。 随着气温升高：导致大约80%的物种绝灭。
第二次生物大灭绝：
时间：为距今4第一次生物大灭绝，当陆地汇集在极点附近时
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生物灭绝又叫生物绝种，是一种特定的地质。它并不总是匀速的，逐渐进行的，经常会有大规模的，整科，整目甚至整纲的生物在可以很短的时间内彻底消失或仅有极少数残存下来。在过程中，往往是整个分类单元中的所有物种，无论在中的地位如何，都逃不过这次劫难，而且还常常是很多不同的生物类群一起灭绝，却总有其它一些类群幸免于难，还有一些类群从此诞生或开始繁盛。大规模的集群灭绝有一定的周期性。大约6300万年就会发生一次，但集群灭绝对动物的影响最大，而的集群灭绝不像动物那样显著。
生物灭绝史前生物
最近七亿年以来大规模的至少出现过九次之多，其中最大规模的集群灭绝出现过两次。第一次发生在末期，这次灭绝主要发生在海洋中，当时发生了的第三次瓦解。古生代末期灭绝的类群有原生动物门的的全部；的的全部；的的
大部分，的全部；门的的全部；门的的全部，的大部分；的大部分；门的大部分。陆地动物的灭绝没有那样显著。第二次发生在末期，即著名的“恐龙灭绝”，海洋和陆地的动物都发生了大规模灭绝，但海洋中的灭绝没有末期那次的剧烈。中生代末期灭绝的类群有许多；的厚壳蛤的全部，的全部，的大部分，很多类群的；爬行动物门的恐龙，中鳄，，很多类群的。规模较大的还有如晚泥盆世时伴随层孔虫灭绝的的第二次瓦解，灭绝或衰落的动物主要还有，和类，五房等。晚三叠纪时早期爬行动物被新的爬行动物所代替，灭绝或衰落的动物主要有似哺乳爬行动物。，，幻龙类，全椎类两栖动物，菊石的大部分，很多腹足类以及牙型石等。
生物灭绝人类时代
诞生以来特别是人类进入文明社会以来，分，很多腹足类以及牙型石等。
生物灭绝人类时代
。等美洲的大型哺乳动物的灭绝可能与人类进入美洲有关。最近一二百年来生物灭绝的速度达到空前，并且是同时发生在动物界和植物界。北美的旅鸽从几十亿只到绝种只有几十年的时间，现在9000余种鸟中有将近1000种的生存状态受到严重威胁，有很多动物只剩下了几十或几百只，像等动物的绝种几乎是可以预料的事。
生物灭绝灭绝时期
地球六次生物大灭绝时期
1.寒武纪与奥陶纪之交
距今约5.1亿年前
2.奥陶纪与志留纪之交
距今约4.38亿年前
3.晚泥盆纪
距今约3.75~3.55亿年前
4.二叠纪与三叠纪之交
距今约2.5亿年前
5.三叠纪与侏罗纪之交
距今约2.05亿年前
6.白垩纪与第三纪之交
距今约0.65亿年前
注：许多人认为时期，的消失也代表一次大规模的生物灭绝。[1]
．生物大灭绝_百度百科[引用日期]濒危生物_百度百科
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物种是指个体间能相互交配而产生可育后代的自然群体。已经灭绝的物种是指在过去的50年里在野外没有被肯定地发现的物种。“
濒危生物背景
和研究中心的杰里米·托马斯领导的一支科研团队在最近出版的《科学》杂志上发表的英国野生动物调查报告称，在过去40年中，英国本土的鸟类种类减少了54%，本土的野生植物种类减少了28%，而本土蝴蝶的种类更是惊人地减少了71%。一直被认为种类和数量众多，有很强恢复能力的昆虫也开始面临灭绝的命运。
科学家们据此推断，地球正面临第六次生物大灭绝。动物研究所首席研究员、中国濒危物种科学委员会常务副主任蒋志刚博士也认为，从自然保护生物学的角度来说，自工业革命开始，地球就已经进入了第六次物种大灭绝时期。
据统计，全世界每天有75个物种灭绝，每小时有3个物种灭绝。
把调查到的英国蝴蝶情况推及英国其他昆虫，及整个地球上的无脊椎动物，那我们显然正在遭遇一场严重的生物[1]
多样性危机。
物种是指个体间能相互交配而产生可育后代的自然群体。已经灭绝的物种是指在过去的50年里在野外没有被肯定地发现的物种。“大灭绝不单是一个物种灭绝，而是很多物种在相对比较短的地质历史时期，即几十万年，或者是几百万年里灭绝了。”蒋志刚博士说。
托马斯说：“昆虫物种量占全球物种量的50%以上，因此它们的大规模灭绝对地球生物多样性来说是个噩耗。”
自以来，地球上已有冰岛大海雀、北美旅鸽、南非斑驴、印尼巴厘虎、澳洲袋狼、直隶猕猴、高鼻羚羊、普氏野马、台湾云豹等物种不复存在。世界自然保护联盟发布的《受威胁物种红色名录》表明，目前，世界上还有1/4的哺乳动物、1200多种鸟类以及3万多种植物面临灭绝的危险。
濒危生物危险
濒危生物自然的因素
自从6亿年前多细胞生物在地球上诞生以来，物种大灭绝现象已经发生过5次。
地球第一次物种大灭绝发生在距今4．4亿年前的奥陶纪末期，大约有85%的物种灭绝。
在距今约3．65亿年前的泥盆纪后期，发生了第二次物种大灭绝，海洋生物遭到重创。
而发生在距今约2．5亿年前二叠纪末期的第三次物种大灭绝，是地球史上最大最严重的一次，估计地球上有96%的物种灭绝，其中90%的海洋生物和70%的陆地脊椎动物灭绝。
第四次发生在1．85亿年前，80%的爬行动物灭绝了。
第五次发生在6500万年前的白垩纪，也是为大家所熟知的一次，统治地球达1．6亿年的恐龙灭绝了，是因为小行星撞击地球造成的。
前五次物种大灭绝事件，主要是由于地质灾难和气候变化造成的。例如，第一次物种大灭绝是由全球气候变冷造成的，发生在白垩纪末期的那次则是因为小行星撞击地球导致全球生态系统的崩溃。
欧洲是自然环境受全球气候变化影响最小的地区。该地区的动植物生存几率要大于世界其大地区的动植物。但即便如此，在气候变暖的影响下，欧洲地区四分之一的鸟类和11%到17%的植物也将在未来逐渐灭绝。
在墨西哥的研究表明，平原和干旱地区的动植物受气候变暖影响最大。一旦气候有一丝的变化，这些动植物就需要迁移至很远的地区才能找到适宜生存的新环境。在该地区接受研究的1870种动植物中，三分之一将在未来出现生存危机。
濒危生物人为的因素
现在进行之中的第六次物种大灭绝，人类成为罪魁祸首。专家认为，人类是否会列入其中也很难说。
蒋志刚博士也不否认，从进化论的角度来看，物种灭绝本是自然规律，比如大熊猫种群目前就处于一种衰退的状态。但是自从人类出现以后，特别是工业革命以来，地球人口不断地增加，需要的生活资料越来越多，人类的活动范围越来越大，对自然的干扰越来越多。如此这般，大批的森林、草原、河流消失了，取而代之的是公路、农田、水库……
生物的自然栖息地被人类活动的痕迹割裂得支离破碎。“每一条道路对于动物来说都是一道难以逾越的屏障，就连分布在道路两边的蝴蝶种群都产生了隔离，不再像以前那样飞来飞去进行基因交流。”蒋志刚博士痛心地说：“更不用说藏羚羊、狮子、老虎等这样的大型动物了。”有科学家估计，如果没有人类的干扰，在过去的2亿年中，平均大约每100年有90种脊椎动物灭绝，平均每27年有一个高等植物灭绝。但是因为人类的干扰，使鸟类和哺乳类动物灭绝的速度提高了100倍到1000倍。
杜克大学著名生物学家斯图亚特·皮姆认为，如果物种以这样的速度减少下去，到2050年，目前的四分之一到一半的物种将会灭绝或濒临灭绝。
9号，公布了10种濒临灭绝的生物名单，除了老虎、亚洲象等人们熟知的濒危物种之外，波纹唇鱼和猪鼻龟今年也登上了这个“黑名单”。 总部设在的世界自然基金会是世界上最大的非政府环保机构，每隔两年，基金会都会公布排在前10位的濒危生物的名单，而今年这个名单上又出现了不少“新面孔”。
由于人类的过量捕杀，这次，以前从未上榜的波纹唇鱼一下子排到了濒危物种的第二位。波纹唇鱼俗称苏眉，多年以来，它的鱼唇就一直是不少亚洲人盘中的美味。由于需求剧增，目前这种鱼的价格已经涨到每公斤100美元。巨额的利润吸引人们大量捕捞波纹唇鱼，仅仅几年的时间，波纹唇鱼已经濒临绝种。
另一种首次登上濒危榜前十名的生物是猪鼻龟。猪鼻龟仅产于澳大利亚、印度尼西亚和巴布亚新几内亚，数量本来就比较稀少。近几年来，这种小龟以其独特的长相成为宠物市场的新宠，也因此招致人们疯狂的捕捞。
除了这些新登榜的濒危物种外，亚洲象、老虎等动物已经在榜上停留了几十年，尽管人们已经采取措施保护这些濒危物种，但却一直收效甚微。
濒危生物进化
现有的物种在不断走向衰亡，新的物种却很难产生。
根据化石记录，每次物种大灭绝之后，取而代之的是一些全新的高级类群。恐龙灭绝之后哺乳动物迅速繁衍就是一个典型例子。
但蒋志刚博士认为，生物总是在不断地进化之中，我们现在看到的这些生物都是经过漫长年代进化而来的。所以，新物种的产生需要很长时间和大量空间，但是现在到处都在人的管理下，自然环境越来越差，生物失去了自然进化的环境和条件，物种在不断地自然死亡，却很难有新的物种产生。
就像虎一样，如果给它足够的生存空间，让它自由地捕猎，它可能还会进化，产生一种类似虎的新物种，但是现在活动的空间有限，它要生存下来都很难了，就不用说进化了。
地球表层，是由动物、植物、微生物等所有有生命的物种和它们赖以生存的环境组成的一个巨大的生物圈，人类也是其中一员。大量生物在第六次物种大灭绝中消失，却很难像前五次那样产生新的物种，地球生态系统远比我们想象的脆弱，当它损害到一定程度时，就会导致我们赖以生存的体系崩溃。
如果人类由于自身的行为而造成灭顶之灾最终时刻的来临，人类会成为幸存者吗？
濒危生物气候的因素
来自、、中南美洲和非洲的科学家们在对占地球表面面积20%的全球6个生物物种最丰富的地区进行了为期两年的研究后得出了一个惊人的初步结论：由于全球气候变暖，在未来50年中，地球陆地上四分之一的动物和植物将遭到灭顶之灾。他们预计，在2050年地球上将有100万个物种灭绝。
根据科学家们的研究，由于气候变暖已经是既成事实，因此在将要灭绝的物种中，有十分之一的物种的灭绝将是不可逆转的。但是从现在起各国控制全球有害气体排放量的努力将能够拯救更多的物种免遭同样的命运。
濒危生物生物的乐园
根据科学家们的研究结果，那些生活在高山地区的生物物种幸存下来的可能性要比其他地区的大一些，因为这一地区的物种在全球气候变暖时，可以向更高也更凉爽的地区转移。
那些生活在地势平缓地区的生物，比如在巴西、墨西哥和澳大利亚的生物，它们未来的生存环境将非常脆弱。这些地区的生物要想适应变化了的气候和环境，只能向千里以外的地区转移，而这几乎就是不可能实现的。
濒危生物鸟类生命力
而鸟类靠着强有力的迁徙能力在理论上是最有希望幸存下来的物种之一。为了找到更适于生存的地区，鸟类可以长途飞行，但是由于森林和其他自然条件的恶化，它们并不一定能够找到真正适合生存的自然环境。其结果就是只能面对死亡。
上述科学研究小组成员之一的、来自英国利兹大学的生物保护学专家托马斯教授表示：“当科学家进行科学研究时，他们都希望能最终得出一个明确的结论。
但是，我真的希望我们没有得出我们已经得出的这一结论。事实远比我们想象的要严重得多，我们得出的结论很可能过低估计了生物物种面临的残酷生存环境。”
濒危生物蝴蝶
科学家们的另一些惊人的发现是，在澳大利亚被纳入研究的24种蝴蝶中，有一半将在未来的岁月中永远消失。
而在南非主要生物保护区内，受保护的60%的生物物种有灭绝的危险。在占巴西总面积五分之一的巴西中西部热带草原地区，研究显示，在该地区的163种树木中将有70%以上的树种灭绝。其中很多植物是该地区特有的稀有品种。
濒危生物恐龙消失之谜
新华社华盛顿4月21日电 按照科学界流行的看法，恐龙灭绝是外来天体撞击地球所致。但外来天体撞击究竟引发了何种后果直接加速了恐龙灭亡，却众说纷纭。比如，英国和美国研究人员新提出的一种观点则认为，外来天体撞击引发的气候变冷，有可能造成恐龙后代雄多雌少，恐龙最终因“性别失衡”而走上绝路。
戴维·米勒观点
英国利兹大学戴维·米勒教授和同事在新一期美国《生育与不孕》杂志上指出，哺乳动物、鸟类、蛇、绝大多数蜥蜴和一些鱼类，其后代性别是受染色体或基因决定的。以哺乳动物为例，后代遗传了两个X染色体的为雌性，遗传了一个X染色体和一个Y染色体的将是雄性。但目前在地球上生活的一些爬行动物，如鳄鱼和乌龟等，它们下的蛋在孵化过程中所处的环境温度将影响到后代性别。研究人员说，恐龙等一些早已灭绝的物种，后代性别很可能也受孵化时的温度所决定。
濒危生物米勒的推测
米勒等人认为，距今约6500万年前外来天体撞击地球，很可能使大量尘埃进入地球大气层，全球气候因此变冷，结果导致恐龙的后代中雄性占据了主导地位。这种性别比例的失衡可能是造成恐龙灭绝的一个重要因素。
研究人员推测，哺乳动物雄性中的Y染色体，可能主要是为了预防与气候变化相关的物种灭绝而进化出来的。这种通过遗传决定性别的机制，可以保障后代中两性比例的平衡。他们认为，目前全球正在经历的变暖趋势，有可能给现存一些靠环境温度决定后代性别的物种生存构成威胁。
濒危生物物种灭绝重灾区
西方国家从十六世纪开始到处殖民，强占许多海岛，恣意搜掠，破坏岛上生态。海岛与其它陆地隔绝，生态环境脆弱，经不起现代文明的摧残，许多动物生物因而绝种。
现在，物种灭绝的趋势已漫延全球，现时物种灭绝的重灾区是中南美洲、非洲撒哈拉沙漠以南、南亚、东南亚。这些地区都是热带陆地，地球上大部分陆地及淡水生物都成长在这里。巴西、中国、印度尼西亚、墨西哥和澳州的本土生物受威胁最严重。另外，北太平洋的海洋哺乳类动物，东印度洋、西南和中西太平洋的海鸟、鲨鱼和海马，都面临绝种威胁。
濒危生物濒危物种
2 波纹唇鱼
4 印尼白木
6 小葵花凤头鹦鹉
9 叶尾壁虎二叠纪－三叠纪灭绝事件_百度百科
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二叠纪－三叠纪灭绝事件
二叠纪-三叠纪灭绝事件（Permian–Triassic extinction event）是一个大规模物种灭绝事件，发生于与之间，距今大约2亿5140万年。若以消失的来计算，当时上70%的陆生，以及高达96%的海中生物消失；这次灭绝事件也造成的唯一一次大量灭绝。计有57%的与83%的消失。在灭绝事件之后，陆地与海洋的生态圈花了数百万年才完全恢复，比其他大型灭绝事件的恢复时间更长久。此次灭绝事件是地质年代的五次大型灭绝事件中，规模最庞大的一次，因此又被正式称为大灭绝（Great Dying），或是大规模灭绝之母（Mother of all mass extinctions）。二叠纪-三叠纪灭绝事件的过程与成因仍在争议中。根据不同的研究，这次灭绝事件可分为一到三个阶段。第一个小型高峰可能因为环境的逐渐改变，原因可能是改变、海洋、形成引起的干旱气候；而后来的高峰则是迅速、剧烈的，原因可能是、、或是骤变，引起的大量释放。
二叠纪－三叠纪灭绝事件年代测定
在西元二十世纪之前，二叠纪与三叠纪交界的地层很少被发现，因此科学家们很难准确地估算灭绝事件的年代与经历时间，以及影响的地理范围。在1998年，科学家研究煤山附近的二叠纪/三叠纪岩层，他们采用铀-铅测年方法，研究中的/比例，估计二叠纪-三叠纪灭绝事件的发生年代为2亿5140万年前（误差值为30万年），并发现此后有随者时间持续增高的灭绝比例。在灭绝事件发生时，全球各地的/比例极速下降约9‰。因为二叠纪/三叠纪的界线难以用放射性定年法测定，科学家们多用急遽下降的碳13/碳12比例，测定岩层中的二叠纪/三叠纪交界。
在二叠纪与三叠纪交界时期，陆地与海生曾有急遽的增加，原因应是当时有大量的植物与动物死亡，使得真菌得以迅速繁衍。因为二叠纪/三叠纪的界线难以用放射性定年法测定，也缺乏参考用的，古动物学界一度使用真菌的繁衍高峰，测定岩层中的二叠纪/三叠纪交界。但是真菌定年法的最初提倡者，指出真菌的繁衍高峰，可能是三叠纪最早期生态系统的反复发生现象。真菌的繁衍高峰理论在最近几年遭到许多质疑，例如：最常发现的真菌孢是Reduviasporonites，在近年被发现其实是化石、、真菌的繁衍高峰似乎不是全球性现象、在许多地层中，真菌的繁衍高峰与二叠纪/三叠纪界线并不一致。藻类被误认为真菌胞，可能代表三叠纪时期全球各地湖泊增加，而非生物的大量死亡与腐烂。在2009年的一个研究，则以生物化学方式分析Reduviasporonites的组成，例如：、、/比例，发现Reduviasporonites的组成接近真菌。
关于这次灭绝的过程、经历时间、以及不同生物群的灭绝模式，仍然相当模糊。一些证据显示这次灭绝事件持续约数百万年，而在二叠纪的最后100万年，急遽地达到高峰。在2000年，科学家研究浙江煤山的许多富含化石的地层，借由统计分析指出，这次灭绝事件只有一个灭亡高峰期。但是，之后近年的研究指出不同的生物群在不同的时间点灭亡；举例而言，虽然年代难以确定，（Ostracoda）与的大规模灭绝，先后相差了72万年到122万年之间。在东部的一个化石保存良好的地层，动物群的衰退集中在6万到1万年之间，而植物群的衰退则持续约数十万年之久，但也显示灭绝事件对造成全面性的影响。一个较早期的研究，认为当时有两个灭绝高峰期，相隔500万年，这段期间的生物灭绝高于正常标准；而最后的灭绝高峰，造成当时约80%的海洋生物灭亡，其余海生生物则多在第一次的灭绝高峰与灭绝间期消失；近年仍有研究引用这个假设。若根据此一理论，第一次的灭绝高峰发生于二叠纪瓜达鹿白阶末期。
瓜达鹿白阶末期灭绝事件对海生生物的冲击，随者地区与物种的不同，而有不同程度的影响。举例而言，与有严重的大量灭亡。所有的灭亡，仅有一属继续存活；在中，体型大型的纺锤虫目（Fusulinida）也仅有费伯克蜓科（Verbeekinidae）继续存活。
二叠纪－三叠纪灭绝事件灭绝模式
在二叠纪-三叠纪灭绝事件中，海生的灭亡程度最大。在南部的一些富含化石的地层，在329属的海生无脊椎动物中，有280属在二叠纪最后两个沉积层（以发现化石为标准）消失。
灭亡的海生动物灭亡比例备注海生
97%纺锤虫科灭亡，大部分在事件发生前灭亡放射虫门 ()
99%　 (、…等)
79%、、灭亡
98%游离海百合、圆顶海百合灭亡 ()
100%可能在这次灭绝事件前不久灭亡
100%自开始衰退，在灭绝事件发生前仅有两属存活板足鲎纲 (俗称海蝎)
100%可能在这次灭绝事件前不久灭亡(小型)
100%　根据统计分析的结果，二叠纪末海洋生物的物种数量降低，多是因为灭亡，而非的减少。受到此次灭绝事件影响最严重的生物群，是具有外壳的海洋无脊椎动物，尤其是吸收环境中以制造外壳的物种。
在正常时期，的灭亡率高。这次灭绝事件使底栖生物的灭亡率，达到正常时期的数倍。以灭绝比例来看，海洋生物遭受灾难性的灭亡。
继续存活的海生无脊椎动物则包含：（它们的数量在灭绝事件后持续了一段缓慢的衰退）、的与（几乎灭亡，但后来再度繁盛、多样化）。
存活比例最高的海洋生物，通常具有良好的循环系统、复杂的气体交换机制、以及部分的钙质外壳。钙质外壳最多的物种，则是灭亡比例最高的生物。以腕足动物为例，继续存活的物种体型较小，且是多样化生物群落中的数量稀少成员。
自从中期（，Roadian）之后，已经历长时间的衰退，达约3000万年之久。瓜达鹿白阶（Guadalupian）末期的有限度灭绝事件，使菊石的差异性大幅减少，环境因素可能导致这次的灭绝事件。菊石的低多样性与低差异性持续到二叠纪末灭绝事件；然而，二叠纪末灭绝事件的范围广泛、过程迅速。在三叠纪，菊石开始迅速多样化，但物种之间的差异性仍然不大。
在二叠纪时期，菊石的形态空间逐渐有限。在进入三叠纪的数百万年后，菊石再度发展出原始的形态空间，但不同已出现差异。
陆地无脊椎动物
在二叠纪时期，陆地的与其他非常繁盛、多样化，其中也包含地表上曾出现过的最大型昆虫。发生在二叠纪末的灭绝事件，是目前已知惟一的昆虫大规模灭绝事件，其中有八、九个昆虫的目消失，而至少十个目的物种减少。古网翅总目（Palaeodictyopteroidea）在二叠纪中期开始衰退，这段时间可能与的变化有关系。昆虫的衰退高峰发生于二叠纪晚期，这段时间的高峰则可能与植物群的变化（由气候变化造成）无直接关联。[1]
在二叠纪-三叠纪灭绝事件的前后，昆虫的化石有极大的差异。许多的昆虫多在二叠纪-三叠纪灭绝事件后消失，只有舌鞘目、Miomoptera（的一目）、继续存活到中生代。外翅总目、、古网翅总目、Protelytroptera（舌鞘目的一亚目）、在二叠纪末灭亡。在一些保存状态良好的三叠纪晚期地层中，通常可发现与现代昆虫族群相关的化石。
植物生态系统
陆地植物的化石纪录很少见，大多数是与。所有大型灭绝事件对植物造成的影响，只有到的层级。若以层级来看，减少的物种大部分可能是埋藏过程造成的假象。若以优势物种与地理分布来看，可发现植物生态系统有重大的变动。
在二叠纪/三叠纪交界时，优势的植物群改变，许多陆地植物突然开始衰退，例如（）与（）。在二叠纪/三叠纪交界之后，原本占优势的被取代。[2]
一个针对东部沉积层中的花粉与孢子研究，显示在灭绝事件发生前，当地有密集的森林。在海生无脊椎动物群衰退时，这个大型森林也开始消失，而小型植物开始多样化（包含的与）。裸子植物后来一度兴盛，然后大量灭亡。在二叠纪末灭绝事件期间与之后，植物群发生数次兴衰循环。优势植物群从大型木本植物变动到草本植物，显示当时许多的大型植物遭到环境改变的压力。植物群落的接续与灭绝，发生于碳13/碳12比例极速下降之后，但两者时间并不一致。裸子植物森林的复原，花了约400万到500万年。[3]
在三叠纪早期的地层中，没有发现矿床，而三叠纪中期的地层中，煤矿床薄，而且品质低。关于煤层缺口的成因有许多假设。有科学家认为，当时有许多新的、、以及出现，这些具侵略性的动物造成植物的大量死亡。但是，这些动物也因二叠纪-三叠纪灭绝事件而大量灭亡，不太可能是煤层缺口的主因。有可能所有可形成煤矿的植物，在这次灭绝事件中几乎灭亡；而在1000万年之后，新的植物才适应潮湿、酸性的泥炭沼泽，而出现可形成煤矿的新植物。非生物性因素，则包含：减少的降雨、或增加的碎屑沉积物。最后，三叠纪早期的各种沉积层很少被发现，煤层的缺口可能反映了沉积层的稀少状况。有可能形成煤矿的三叠纪早期，目前还没有被发现。例如在东部，当时可能长时间处在寒冷的气候，这种天气状况适合的形成。在可以形成泥炭的植物中，有95%在这次灭绝事件中消失。但是，澳洲与的煤矿床在P-Tr事件发生前，就已经消失。
陆地脊椎动物
在二叠纪末期，许多陆地脊椎动物消失，而某些甚至几乎灭亡。某些存活的族系，并未长时间继续存在，而其他族系则开始多样化，并长期存活着。有充足证据显示，超过 2/3 的陆生、、的科在这个灭绝事件中消失。大型的草食性动物遭受严重的打击。除了，几乎所有的二叠纪动物灭亡；具有无孔类的头骨，被认为可能是从前棱蜥科的近亲演化而来（或是）。早在二叠纪末期前就已灭亡。由于二叠纪的双孔亚纲化石很少，无法确定灭绝事件对双孔亚纲所造成的影响；双孔亚纲包含大部分的爬行动物，例如、、、、以及恐龙的后代。[4]
灭绝模式的可能解释
灭亡程度最严重的海生动物，包含：可以制造钙质外壳（例如）、低、以及较弱的物种，尤其是、、、具钙质外壳的腕足动物、、，上述动物中约有81%的属灭亡。而无法制造钙质外壳的近亲，受到的影响较小，例如（演化出现代的珊瑚）。具有高代谢率、呼吸系统良好、以及缺乏钙质外壳的动物，灭亡的幅度较小；是个例外，约有33%的属消失。
这种灭绝模式，与组织缺氧产生的效应相符合。在当时，几乎所有的海域都有严重的缺氧现象，但缺氧现象无法解释有限度的灭绝模式；因此缺氧不是造成海生生物灭绝的唯一成因。一个针对二叠纪晚期到三叠纪早期的，指出在这段期间，大气层中的氧气有明显、长时期的衰退；这个衰退不因二叠纪/三叠纪交界而增加，并在三叠纪早期达到最低点，但仍高于现今的比例。由此得知，氧气比例的衰退与灭绝模式并不一致。
另一方面，海生生物的灭绝模式也与（过高）产生的效应相符合。当二氧化碳浓度高于正常时，将对生物造成伤害：降低携带氧到组织的能力、使体液更为酸性、妨碍动物形成外壳；当浓度更高时，会使生物进入昏迷状态。除了上述反应，二氧化碳浓度高，会使生物制造钙质外壳更加困难。与陆地生物相比，海洋生物对于二氧化碳浓度的变化相当敏感。溶解于水中的二氧化碳，是的28倍。对于进行呼吸作用的动物，二氧化碳的排除，与气体经过膜相关；所以海洋动物会将身体内的二氧化碳保持在低浓度，低于陆地动物。若二氧化碳浓度增加，会妨碍海洋动物合成、降低受精机率、形成不完整的钙质外壳。
目前很少发现跨越二叠纪与三叠纪交界的陆相地层，因此难以详细研究陆地生物的灭绝/存活比例。二叠纪与三叠纪的昆虫有显著的不同，但是在二叠纪晚期到三叠纪早期，有个约1500万年的昆虫化石断层。目前最足以研究二叠纪/三叠纪陆地脊椎动物变化的地层，位于的卡鲁盆地（Karoo）；但目前仍没有足够的研究可供结论。
二叠纪－三叠纪灭绝事件生态系统的复原
早期的研究认为在二叠纪末灭绝事件后，地表的生物迅速的复原，但这些研究多是针对在灭绝存活的（Pioneer organisms）的研究结果，例如。近年的大部分研究认为，当时经历相当长的时间，生态系统才恢复以往的高度多样性、复杂的食物链、与众多。在灭绝事件后，发生数次的灭绝波动，限制栖息地的复原，因此生态系统花了长时期才完全复原。近年的研究指出，地表生态系统直到进入三叠纪中期，约是灭绝事件后400万到600万年，才开始复原。某些研究人员更指出，直到灭绝事件后3000万年，进入三叠纪晚期，地表生态系统才完全复原。
在三叠纪早期，约是灭绝事件后400万到600万年，陆地的植物数量不足，造成煤层缺口，使当时的动物面临食物短缺。卡鲁盆地的河流，从曲折河改变为，显示该地区的曾长时间非常稀少。
三叠纪早期的主要生态系统，无论是植物、动物，或是海洋、陆地系统，优势生物都是少数特定、且全球分布的物种。举例而言，的，这种草食性动物的数量，占了当时陆地草食性动物约90%；以及的克氏蛤（Claraia）、正海扇（Eumorphotis）、蚌形蛤（Unionites ）、Promylina。正常的生态系统应由众多物种构成，并占据者不同的栖息地与生态位。
在灭绝事件存活下来的某些劣势物种，数量与栖息地大幅增加。例如：双壳纲的（Lingula）、出现于的、的（Pleuromeia）、的二叉羊齿（Dicrodium）。
海洋生态系统的改变
在二叠纪-三叠纪灭绝事件发生前，接近67%的海生动物是固著动物，附着于海床生存；在期间，只有约50%的海生动物是固著动物，其余皆是可自由行动的动物。研究显示，事件发生后，栖息在海底表层的滤食性固著动物，例如、，物种数量减少；而构造较复杂的动物，例如、、，物种数量增加。
在二叠纪末灭绝事件发生前，同时存在复杂与单纯的海洋生态系统，比例相当；生态系统经过复原后，复杂的海洋生物群落在数量上超过单纯的海洋生物群落，比例相当于3/1；这使海生掠食动物面临食物竞争的压力，促成海洋生物的进一步演化。
在灭绝事件发生前，是非常罕见的物种。在三叠纪，双壳纲成为数量众多、多样化的生物群；其中的厚壳蛤（Rudists），是形成时期礁岩的主要生物。部分研究人员认为双壳纲的兴起，发生于两次灭绝高峰的间期。
在灭绝事件中，的物种数量、多样性大幅减少，但没有完全灭亡。在灭绝事件后，海百合纲接着发生，除了数量、栖息地增加，也发展出柔软的腕足、具可动性。
陆地脊椎动物
属于，是种体型接近的草食性动物，在三叠纪最早几个时期，占据了90%的陆地动物生态位。除此之外，还有体型较小的幸存，犬齿兽类是哺乳动物的祖先。根据非洲南部卡鲁盆地的化石纪录，有少数二叠纪物种也存活过二叠纪-三叠纪灭绝事件，例如的（Tetracynodon）、（Moschorhinus）、Ictidosuchoides，但数量没有水龙兽繁盛。
在三叠纪的早期，的数量远少于兽孔目；但在三叠纪中期，主龙类取代兽孔目的优势生态位。在三叠纪中到晚期，主龙类的恐龙演化出现，并逐渐成为的优势陆地动物。兽孔目与主龙类的兴衰，与的演化过程有关。兽孔目与随后出现的哺乳形类，在这个时期多半演化成小型、夜行性的食虫动物。夜间的生活习性，至少使哺乳形类发展出毛发与较高的代谢率。
的某些物种，在灭绝事件中几乎灭亡，但快速复原。在三叠纪的大部分时间，（Mastodonsaurus）与长吻迷齿螈下目（Trematosauria）是主要的水生与半水生掠食动物，以其他、为食。
陆地脊椎动物经过相当长的时间，才从二叠纪末灭绝事件复原。一位研究人员估计陆地脊椎动物花了3000万年，直到三叠纪晚期，才恢复之前的繁盛与多样性。此时的陆地脊椎动物包含：、原始、、、早期、以及哺乳形类。
二叠纪－三叠纪灭绝事件灭绝原因
关于二叠纪-三叠纪灭绝事件的发生过程，目前已有多种假设，包含剧烈与缓慢的过程；的发生过程，也有类似的假设。剧烈过程理论的成因，包含大型或多颗造成的、连续性火山爆发、或是海床急骤释放出大量。缓慢过程理论的成因，包含改变、缺氧、以及逐渐增加的干旱气候。
由造成的证据，促使科学家们推论其他灭绝事件由撞击事件造的的可能性，尤其是二叠纪-三叠纪灭绝事件。因此，科学家们尽力寻找那个时代的大型陨石坑与撞击证据。
目前已在部分二叠纪/三叠纪交界的地层，发现撞击事件的证据，例如：在与发现罕见的、包覆的外太空、南极洲发现的，以及地层中常见、、微粒。但是，上述证据的真实性多受到怀疑。在南极洲石墨峰（Graphite Peak）发现的冲击石英，经过光学显微镜与穿透式电子显微镜重新检验后，发现其中的结构并非由撞击产生，而是与地壳活动（例如火山）造成的。
目前已经发现数个可能与二叠纪末灭绝事件有关的陨石坑，包含：澳洲西北外海的贝德奥高地?、东部的威尔克斯地陨石坑?。但没有可信服的证据，可证明这两个地形是由撞击产生。以威尔克斯地陨石坑?为例，这个位在冰原下的凹地，年代无法确定，可能晚于二叠纪末灭绝事件才形成。其中最争议的陨石坑，是由地质学家Michael Stanton在2002年提出的，他主张是形成于二叠纪末期的一次撞击事件，而该撞击事件也造成了二叠纪-三叠纪灭绝事件。
如果二叠纪末灭绝事件的主因是由于撞击，很有可能陨石坑已经消失于地表。地球表面有70%是海洋，所以陨石或彗星撞击海洋的机率，是撞击陆地的两倍以上。但是，地球的会因聚合与隐没作用而消失于地表，所以目前无法找到距今2亿年以上的海洋地壳。如果当时有非常大型的撞击事件，撞击会使该处地壳破裂、变薄，造成大量的熔岩。
撞击理论最受到关注的原因是，它可与其他灭绝现象产生因果连结，例如火山爆发，可能由大型撞击产生，甚至是大型撞击的。即使撞击发生于海洋，陨石坑因为隐没带而消失于地表，应会留下其他证据。如同，如果有撞击事件发生，会产生大量撞击抛出物，相同时代的许多地层会发现大量，例如。若灭绝事件由陨石撞击引发，可以解释在灭绝后，生物没有快速的适应演化。
在二叠纪的最后一期，发生两个大规模火山爆发：、。峨嵋山暗色岩位于现今，规模较小，形成时间是瓜达鹿白阶末期，形成时的位置接近赤道。西伯利亚暗色岩火山爆发是地质史上已知最大规模的火山爆发之一，熔岩面积超过200万平方公里。西伯利亚暗色岩火山爆发原本被认为持续约数百万年，但近年的研究认为西伯利亚暗色岩形成于2亿5120万年前（误差值为30万年），接近二叠纪末期。
峨嵋山暗色岩与西伯利亚暗色岩火山爆发，可能制造大量灰尘与酸性微粒，遮蔽照射到地表的阳光，妨碍陆地与海洋透光带的生物进行光合作用，进而遭成食物链的崩溃。大气层中的酸性微粒，最后形成降落到地表。酸雨对陆地植物、可制造硬壳的与造成伤害。火山爆发也释放大量，形成。大气层中的灰尘与酸性物质降落到地表之后，过量的二氧化碳持续形成温室效应。
与其他火山相比，西伯利亚暗色岩更为危险。洪流玄武岩会产生大量的流动性熔岩，只会喷发少量的蒸气、碎屑进入大气层。但是，西伯利亚暗色岩火山爆发的喷出物质，似乎有20%是火山碎屑，这些火山灰与火山砾进入大气层后，会造成短时期的气候寒冷。带有的熔岩侵入岩、或带有大型煤层的地区，会产生大量的二氧化碳，会在大气层的灰尘降落到地表后，造成全球暖化。
这些火山爆发事件的规模是否足以造成二叠纪末灭绝事件，仍有争议。峨嵋山暗色岩接近赤道区，火山爆发所制造的灰尘与酸性物质，会对全世界造成影响。西伯利亚暗色岩的规模较大，但位置在北极区内，或在北极区附近。如果西伯利亚暗色岩火山爆发的持续时间在20万年内，会使大气层中的二氧化碳达到正常程度的两倍。近年的气候模型显示，大气层中的二氧化碳含量加倍，会使全球气候上升1.5°C到4.5°C，这会造成严重的影响，但没有到二叠纪-三叠纪灭绝事件的严重程度。
在2005年，与国家电影委员会（）制作的《地球大进化》（Miracle Planet；地球大进化?46亿年?人类への旅）电视节目，提出火山爆发形成的轻微全球暖化，导致的气化；由于气体对全球暖化的影响，是二氧化碳的45倍，甲烷水合物的气化进而导致不断循环的全球暖化。
甲烷水合物的气化
科学家们已在全球许多地点的末矿层中，发现当时的/比例有迅速减少的迹象，减少了约10‰左右。从二叠纪末开始，碳13/碳12比例发生了一系列的上升与下降现象，直到三叠纪中期才稳定、停止；而发生于二叠纪末的第一次变动，是其中规模最大、最迅速的变动。在三叠纪中期，碳13/碳12比例稳定之后，可制造外壳的动物开始复原。
碳13/碳12比例的下降，可能有以下多种因素：
火山爆发产生的气体，其碳13/碳12比例低于正常值约5~8‰。但若要使全球的碳13/碳12比例下降约10‰，其火山爆发的规模将超越目前已知的任何地质纪录。
生物活动降低，使环境中的碳12更慢被摄取，更多碳12进入沉积层，而使碳13/碳12比例降低。所有的化学反应是建立在间的。较轻的同位素，其化学反应较快。所以生物化学过程会用到较轻的同位素。但关于古新世-始新世交替时期最大热量（PETM）事件的研究发现，该时期的碳13/碳12比例小幅降低约3到4‰。根据假设，即使将全部的有机碳（包含生物、土壤、海洋）进入土壤沉积层中，也不会达到古新世/始新世交替时的小幅度碳13/碳12比例下降。由此可知生物活动降低不是二叠纪末期的碳13/碳12比例降低的原因。
埋在沉积层中的死亡生物，体内的碳13/碳12比例小于正常值约20到25‰。就理论上而言，如果海平面迅速降低，浅海地区的沉积层曝露到空气后，开始氧化作用。但若要使全球的碳13/碳12比例下降约10‰，要有6.5到8.4兆吨有机碳经氧化后形成，而沉积层本身需要数十万年的氧化。这似乎不太可能发生。
间歇性海洋高氧与缺氧事件，也可能是三叠纪早期的碳13/碳12比例下降的原因。全球性的海洋缺氧现象，本身也是灭绝事件的原因之一。二叠纪末期到三叠纪早期的陆地，多为热带地区。热带的大型河流会将沉积层中有有机碳带入海洋，尤其是低纬度的邻近海盆。生物化学过程会用到较轻的同位素，所以有机碳的碳13/碳12比例低。大量有机碳的迅速（以相对而言）释放与沉降，可能会引发间歇性的高氧/缺氧事件。晚期到交接时期，也曾发生碳13/碳12比例的下降，可能与此相关，或是其他与海洋相关的因素。
其他的理论则有：海洋大量释放二氧化碳、以及全球的碳循环系统经历长时间的重整。
但最有可能导致全球性碳13/碳12比例下降的因素，是气化产生的。而利用碳循环模型模拟的结果，甲烷最有可能导致如此大幅的下降。甲烷水合物是固态形式的水于晶格（水合物）中包含大量的甲烷。甲烷是由制造，碳13/碳12比例低于正常值约60‰。甲烷在特定的压力与温度下，会形成包合物，例如的近表层，并在、更深的海床等地区大量形成。甲烷水合物通常出现在海平面300米以下的沉积层。最深可在水深2000米处发现，但大部分在水深1100米以上。
西伯利亚暗色岩火山爆发产生的熔岩面积，是以往认定的两倍以上，新发现的熔岩地区，在二叠纪末时几乎是浅海。极有可能这些浅海地区蕴含，而火山爆发产生的熔岩流入海床后，促使甲烷水合物的汽化。
由于甲烷本身是种非常强的，大量的甲烷被视为造成全球暖化的主要原因。证据显示该时期的全球气温上升，赤道区上升约6°C，高纬度地区上升更多。例如：18/氧16比例的下降、植物群（舌羊齿与生存于相同地区的植物）消失，由生存于低纬度的植物群取代。
海平面改变
当原本沉浸的海床露出海平面时，会造成海退。海平面的下降会使浅海的生存区域减少，破坏当地的生态系统。浅海的可栖息地，富含食物炼下层的生物，这些生物的减少，使赖其以维生的生物竞争食物更激烈。海退与灭绝事件之间似乎有部份关联，但另有证据认为两者间没有关系，而海退会形成新的栖息地。海平面的变化，同时也导致海底沉积物的变化，并影响海水温度与，进一步造成海生生物的多样性衰退。
有证据显示，二叠纪末期的海洋发生了事件。在东部的一个二叠纪末期海相沉积层，指出当时有明显、快速的海洋缺氧现象。而数个二叠纪末沉积层的/比例，也指出在这次灭绝事件发生时，海洋有严重的缺氧现象。
缺氧事件可能导致海洋生物的大量死亡，只有栖息于海底泥层、可以进行缺氧呼吸的不受影响。另有证据显示，这次海洋缺氧事件，造成海床大量释放。
海洋缺氧事件的原因，可能是长时间的全球暖化，降低赤道区与极区之间的温度梯度，进而造成系统的缓慢，甚至停止。温盐环流系统的缓慢或停止，可能使得海洋中的含氧量减少。
但是，某些研究人员架构出二叠纪末期的海洋温盐环流系统，认为当时的温盐环流系统无法解释深海区域的缺氧现象。
二叠纪末期发生的海洋缺氧事件，可能使成为海洋生态系统中的优势物种，包含脱硫杆菌目、脱硫弧菌目、互营杆菌目、，这些生物会制造大量的，过量的硫化氢会对陆地、海洋中的动植物造成毒害，并破坏，使生物暴露在下。在二叠纪末到三叠纪早期发现许多绿菌，它们进行不产氧，释放出硫化氢。绿菌的兴盛时期，与二叠纪末灭绝事件和事后的长期复原，时期相符。[5]
大气层中的二氧化碳增加，植物却大规模灭亡，硫化氢理论可以解释植物的大规模灭亡。二叠纪末地层中的孢子化石，多数带有不正常特征，可能是由硫化氢破坏，大量的进入地表造成。
盘古大陆的形成
在中期（约是乌拉尔世的），几乎地表的所有大陆聚合成盘古大陆，盘古大陆由环绕着，而部份直到二叠纪末期才与盘古大陆聚合。盘古大陆的形成，使得全球大部分的浅水区域消失，而浅水区域是海洋中最多生物栖息的部份。原本隔离的大陆架连接之后，使彼此独立的生态系统开始互相竞争。盘古大陆的形成，造成了单一的海洋循环系统，以及单一的大气气候系统，在盘古大陆的海岸形成，而广大的内陆则形成干旱的气候。
在盘古大陆形成后，海洋生物数量减少，灭亡比例接近其他大型灭绝事件。盘古大陆的形成，似乎对陆地生物没有造成严重的变化，二叠纪晚期的反而因此扩大生存领域、更为多样性。盘古大陆的形成，使海洋生物开始减少，但不是导致二叠纪末灭绝事件的直接原因。
二叠纪-三叠纪末灭绝事件的产生原因，可能由上述事件连锁、交错形成，并日趋严重。的火山爆发，除了产生大量的与，也破坏邻近地区的煤层与大陆架。接下来的全球暖化，间接导致地质历史中最严重的海洋缺氧事件。海洋的缺氧，使等进行不产氧的化合作用生物兴起，它们释放出大量的。
但是，这连锁、交错的事件，部分环节相当薄弱。碳13/碳12比例的变动，被认为与大量释放的甲烷有关，但两者在三叠纪早期的变动模式，并不吻合。二叠纪末期的海洋系统，不会造成深海区域的缺氧事件。
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