阿奇霉素干混悬剂用量主治什么病

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阿奇霉素干混悬剂
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阿奇霉素干混悬剂(希舒美)说明书
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【药品名称】
药品名称阿奇霉素干混悬剂
英文名称Azithromycin for Suspension
汉语拼音Aqimeisu Ganhunxuanji
生产厂家辉瑞制药有限公司
规格:0.1gx6袋/盒
规格:75mgx12片/盒
规格:0.125gx12片x2板/盒
规格:0.25gx6片/盒
规格:0.25gx6片/盒
规格:0.5gx4片/盒
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规格:0.1gx12袋/盒
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规格:0.2gx12片/盒
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温馨提示: 阿奇霉素是一种日常生活中比较常见的一种药物,这种药物主要实在消炎上有着不错的效果,可以说一般的人在有炎症的时候,不管是自己购买还是大夫开药,阿奇霉素的身影就会出现。那么,阿奇霉素干混悬剂主治什么病?需要用凉开水冲吗?
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还没有任何项目!药品简介/阿奇霉素干混悬剂
阿奇霉素干混悬剂通用名:阿奇霉素干混悬剂 英文名:AZITHROMYCIN FOR SUSPENSION拼音名:AQIMEISU GANHUNXUANJI 药品类别:大环内酯类 性状:本品为或类白色混悬颗粒。 贮藏:密封,在干燥处保存。
主要成分/阿奇霉素干混悬剂
阿奇霉素干混悬剂通用名:阿奇霉素 化学名:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮 拼音名:AQIMEISU英文名:AZITHROMYCINCAS No.:分子式:C38H72N2O12 分子量:749.00 规格:2g:0.1g(10万单位)
药理毒理/阿奇霉素干混悬剂
阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其他链球菌、白喉(棒状)杆菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌,包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。革兰阴性需氧菌:流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。本品对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定,并需作敏感性测定:大肠埃希菌、沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌:脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物:梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克嗜血杆菌。其他微生物:包括特南包柔螺旋体(Lyme病体)、肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。下列革兰阴性菌通常是耐药的:变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、假单胞杆菌。作用与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,依赖于RNA的蛋白合成。
药代动力学/阿奇霉素干混悬剂
后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症。本品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时,血清蛋白结合率为7%。
适应症/阿奇霉素干混悬剂
1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、。 2.敏感细菌引起的鼻窦炎、、、慢性支气管炎急性发作。 3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。 4.及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。 5.敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
用法用量/阿奇霉素干混悬剂
将本品倒入杯中,加入适量凉开水,溶解摇匀后口服,在饭前1小时或饭后2小时服用。成人用量:1.沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病,仅需单次口服本品1.0g。 2.对其他感染的治疗:第1日,0.5g顿服,第2~5日,一日0.25g顿服;或一日0.5g 顿服,连服3日。小儿用量:1.治疗中耳炎、肺炎,第1日,按体重10mg/kg顿服(一日最大量不超过 0.5g),第2~5日,每日按体重5mg/kg顿服(一日最大量不超过0.25g)或按如下方法给药:体重(kg)首日第2~5日,15~25,0.2g顿服,0.1g顿服,26~35,0.3g顿服,0.15g顿服,36~45,0.4g顿服,0.2g顿服。2.治疗小儿咽炎、扁桃体炎,一日按体重12mg/kg顿服(一日最大量不超过0.5g),连用5日。
不良反应/阿奇霉素干混悬剂
服药后可出现腹痛、腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、等胃肠道反应,其发生率明显较红霉素低。偶可出现轻至中度腹胀、头昏、头痛及发热、、等过敏反应,和血管神经性水肿、胆汁淤积性极为少见。少数患者可出现一过性中性粒细胞减少、血清氨基转移酶升高。
禁忌症/阿奇霉素干混悬剂
对阿奇霉素、或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。
注意事项/阿奇霉素干混悬剂
1.进食可影响阿奇霉素的吸收,故需在饭前1小时或饭后2小时口服。 2.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率&40ml/分钟)不需作剂量调整,但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料,给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。 3.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径,肝功能不全者慎用,严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。 4.用药期间如果发生过敏反应(如、皮肤反应、Stevous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等),应立即停药,并采取适当措施。 5.治疗期间,若患者出现症状,应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立,应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡、补充等。
用药/阿奇霉素干混悬剂
孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验显示本品对无影响,但在人类孕妇中应用尚缺乏经验,故在中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示本品是否可分泌至母乳中,故哺乳期妇女应用须谨慎考虑。 儿童用药:治疗小于6个月、社区获得性肺炎及小于2岁小儿咽炎或扁桃体炎的疗效与安全性尚未确定。
药物相互作用/阿奇霉素干混悬剂
阿奇霉素干混悬剂1.不宜与含或的抗酸药同时服用,后者可降低本品的血药峰浓度;必须合用时,本品应在服用上述药物前1小时或后2小时给予。 2.与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度,应注意检测血浆茶碱水平。 3.与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。 4. 与下列药物同时使用时,建议密切观察患者:地高辛—使地高辛水平升高。或二氢麦角胺—急性麦角毒性,症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝(触物感痛)。细胞色素P450系统代谢药—提高血清中卡马西平、、环孢素、环已巴比妥、苯妥英的水平。5. 与利福布汀合用会增加后者的毒性。
鉴别/阿奇霉素干混悬剂
取本品适量,加甲醇制成每1ml中含阿奇霉素30mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另精密称取阿奇霉素标准品适量,加甲醇制成每1ml中含阿奇霉素30mg的标准品溶液。取上述两种溶液及两种溶液的等体积混合溶液,照阿奇霉素项下的鉴别(1)项试验,混合溶液所显主斑点应为单一斑点,供试品溶液所显主的颜色与位置应与混合溶液主斑点相同。
检查/阿奇霉素干混悬剂
水分:取本品适量,照水分测定法测定,含不得过2.0%。碱度:取本品适量,加(每10mg阿奇霉素加甲醇2.5ml)使溶解,加水制成每1ml中含阿奇霉素2mg的溶液,摇匀,10分钟后依法测定,pH值应为9.0~11.0。其他:应符合项下有关的各项规定。
含量测定/阿奇霉素干混悬剂
取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于阿奇霉素0.25g),加适量(每2mg约加乙醇1ml)使阿奇霉素溶解,再加灭菌水制成每1ml中约含1000单位的溶液,照阿奇霉素项下的方法测定。
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病情分析:病情分析:一般阿奇霉素5天一个疗程,最好吃够一个疗程,否则时间长了会产生耐药性。
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