能胃能够吸收的物质是490nm光的是什么物质

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紫外分光光度计在490nm或者410nm测定吸光值时是用石英比色皿还是玻璃的呢
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波长在490nm到410nm为可见光波长区,在这个区域内,石英和玻璃比色皿都可以用,但在紫外光区域必须用石英比色皿.
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这个波长在紫外和可见之间偏可见,还是用玻璃吧,毕竞便宜,如果两种都有的话,可以做个空白,哪个在此波长范围内吸光度大,就不用哪个
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免疫荧光技术简介
一些基本概念和基本知识:1 荧光免疫测定技术的概念:将试剂抗原或试剂抗体用荧光素进行标记,试剂与标本中相应的抗体或抗原反应后,测定复合物中的荧光素,这种免疫技术,称为免疫荧光素技术。2.技术分类:&&⑴荧光抗体技术(荧光显微镜技术)& && &抗原抗体反应后,利用荧光显微镜判& && &定结果的检测方法。&&⑵ 免疫荧光测定技术:& && &抗原抗体反应后,利用特殊仪器测定& & 荧光强度而推算被测物浓度的检测方法3.荧光的产生:& && && & 物质吸收外界能量而进入激发状态,在回复基态时多余的能量以电磁辐射的形式释放,即发光,这种光称为荧光。 & && && & 这种物质,称为荧光素& && && &&&& && &由光激发所引起的荧光,为光致荧光& && && && && && && && && & ------荧光免疫技术& && & & && &由化学反应所引起的荧光,为化学荧光& && && && && && && && && & ------化学发光技术4.荧光素的荧光特性:⑴ 停止供能,荧光现象随即终止⑵ 对光的吸收和荧光的发射具高度选择性& && &入射光波长&发射光波长⑶ 荧光效率:& && && &&&发射荧光的光量子数& && && & 荧光效率=-------------------------------& && && && && && && && && & 吸收光的光量子数&&⑷ 荧光猝灭现象:荧光素的辐射能力减弱5.常见荧光素:&&&&⑴ FITC&&⑵ RB200&&⑶ TRITC&&⑷ 镧系:Eu、Tb&&⑸ PE&&⑹ 其它常见荧光素的特性:&&⑴ FITC:黄色结晶粉末,吸收光:490~495nm,& && && & 发射光:520~530nm,明亮的黄绿色荧光。&&⑵ RB200: 橘红色粉末, 吸收光570nm,发射光& && && && && && &595~600nm,橘红色荧光。&&⑶ TRITC: 紫红色粉末,吸收550nm,发射光& && && && && &&&& && && && && && &620nm,橙红色荧光。&&⑷ 镧系:Eu、Tb&&⑸ PE:吸收光490~560nm,发射光595nm,红色& && && && &&&荧光。&&⑹ 其它:酶作用后产生荧光物质。酶作用后产生荧光物质:酶& &&&底物& &&&产物& &&&激发光& &发射光Β-G& &&&MUG& &&&MU& && & 360& && && &450 AP& &&&MUP& &&&MU& && & 360& && && &450HRP& &HPA& &&&二聚体& &&&317& && & 414& &&&6.合适荧光素的选择 &&⑴ 具有与蛋白质形成共价键的化学基团。& & 荧光素-N=C +NH-蛋白质& && & 荧光素-N-C-N-蛋白质& && && && && && &‖& && && && && && && && && & ‖ & && && && && && &S& &H& && && && && && && && && &H S H&&⑵ 荧光效率高,标记后下降不明显。&&⑶ 荧光色泽与背景色泽对比鲜明。&&⑷ 标记后能保持生物学活性和免疫活性&&⑸ 标记方法简单、快速。&&⑹ 安全无毒
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MTT实验 有些用490nm, 有些用570nm 测定,有啥区别?
我做MTT实验,用的是贴壁细胞HepG2,最后用二甲亚砜DMSO溶解,然后用酶标仪测定570nm的吸光度,应该没错吧?
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人家有文献中也是用DMSO,用的是570nm测定的额,
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