什么是遗传咨询_百度宝宝知道
什么是遗传咨询
恬恬就是小甜心
宝宝9个月LV.11
遗传咨询是儿科医生或者遗传学家按照遗传的规律，对已生育不正常的孩子的有关家庭进行遗传学劝导，避免同一个疾病在下一胎再度出现，从而减少家庭的不幸，提高民族的素质。
在遗传咨询工作中，根据疾病的性质，分析遗传的形式，从而推算该病在下一胎出现的可能机率，然后对有关家庭进行指导。
遗传咨询门诊有时要对病儿及其父母进行染色体检查。苦确定病儿有染色体异常，那末下一胎有同样异常的可能性约5％。如果父、母一方或双方也有染色体异常，则情形又不一样，有时需要劝其绝育。
因为某些隐性遗传的(即不明显表现症状的)先天性遗传疾病在近亲婚配的子女中发生的可能性要大得多，故遗传咨询门诊积极宣传避免近亲婚配，如已婚配而生育过异常的孩子者，在检查确诊后一般将劝其绝育。
遗传咨询还将指导孕期保健，孕妇要避免接受X光的照射，忌接触病毒感染的人，忌用药物等以防胎儿畸形。
在必要时还将动员孕妇去作抽羊水检查等产前诊断，以确诊胎儿是否健康或有畸形或遗传病，再决定胎儿的去或留。
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帕金森病会有遗传性质吗？我爷爷是帕金森
健康咨询描述：
帕金森病会有遗传性质吗？我爷爷是帕金森，已经十一年了，我大伯不知道是不是帕金森，和我爷爷先前的症状很像，手抖，颤抖，我爷爷那么多年，也没看好，家里人说不治了，可我大伯才50岁，怎么办？请问专家帕金森病会遗传下一代吗？能不能看好？
曾经的治疗情况和效果：
美多巴和舒坦吧
想得到怎样的帮助：帕金森病会遗传下一代吗？能不能看好？
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擅长: 擅长前列腺疾病，性功能障碍，男女性病皮肤病的治疗，
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，根据你的症状描述，很有可能是帕金森病&&&&&&指导意见：&&&&&&。帕金森是神经系统变性疾病，多发于老年人，　帕金森病?的确切病因至今未明。遗传因素、环境因素、年龄老化、氧化应激等。去医院做个专业检查，不要心慌，祝你早日康复
王医生 第四军医大学唐都医院&& 主任医师
擅长: 帕金森病，小儿脑瘫，三叉神经痛，手术戒毒，手术戒酒
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&&&&&&帕金森具有遗传性质，但是几率比较小。研究表明大部分帕金森患者不存在基因突变，并且不是直接遗传，有些人可以具有帕金森病的遗传易感性，现在还没有证据肯定或者否定帕金森病的遗传性。所以多数医疗学者认为帕金森病是由遗传易感性和环境因素共同作用的记过目前帕金森无法彻底根治的，只能用药物，多为西药如美多巴、森服罗、息宁、柯丹、金刚烷胺等进行调理控制以及外科手术如，毁损术和脑起搏器术等进行干预控制病情。
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&&&&&&您好，年龄老化，环境因素，毒物接触、遗传等等都有可能导致帕金森病的发生。帕金森病的病变部位在人脑的一个叫中脑的部位。该处有一群神经细胞，叫做黑质神经元，它们合成一种叫做“多巴胺”的神经递质，其神经纤维投射到大脑的其它一些区域，如纹状体，对大脑的运动功能进行调控。&&&&&&帕金森是一种中老年易发顽固脑部疾病，许多人才去药物维持的办法来缓解帕金森的症状，药物，只能暂时缓解帕金森症状，时间久了，不少人也都反应，为什么药物没有疗效了，不是药物没效用，是身体产生了抗药性，药物已经对病情起不了作用了。，所以，用药的帕金森患者一定要慎重。治疗帕金森要有一个科学合理的治疗疗法过程，控制其病情的发展，缓解症状，坚持治疗，达到康复的目的。建议您了解一下目前帕金森康复率最高的治疗疗法。帕金森定向激活修复诊疗体系，是国家认可帕金森治疗疗法体系。希望可以帮到您，祝您健康.&&&&&&以上是对“帕金森病会有遗传性质吗？我爷爷是帕金森”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
疾病百科| 帕金森病（别名：震颤麻痹，特发性帕金森病）
挂号科室：神经内科
温馨提示：对有帕金森病家族史及有关基因携带者，有毒化学物品接触者，均应视为高危人群，须密切监护随访，定期体检，并加强健康教育，重视自我防护。
帕金森病（PD）又名震颤麻痹，是最常见的神经退行性疾病之一。流行病学显示，患病率为15～328/10万人口，&65岁人群约1%；发病率为10～21/10万人口/年。PD病因及发病机制尚未明确，可...
好发人群：老年人群
常见症状：震颤、 精神障碍 、震颤性肌强直、运动徐
是否医保：--
治疗方法：药物治疗
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使用微信扫码支付1元《生物工程和疾病的人类遗传学性质》--《生命科学》1992年02期
《生物工程和疾病的人类遗传学性质》
【摘要】：正 《生物工程和疾病的人类遗传学性质》(Biotechnology and human genetic predispositionto disease)由Charles R.Cantor等人著,1990年Wiley-Liss出版,241页。 UCLA在Steamboat Spring成功地召开了两次会议。一次是生物工程,重点放在发展绘制基因组新方法、DNA测序和蛋白质结构分析。另一次是关于疾病的人类遗传学性质,新颖的分子诊断可搜寻到有意义的疾病基因,最终导致基因治疗的可能性,以及增进对DNA
【作者单位】：
【关键词】：
【正文快照】：
《生物工程和疾病的人类遗传学性质》(Bi。te。hnology and humang。neti。predispo-sition to disease)由Charles R.Cantor等人著,1090年Wiley一Liss出版,241页。 UCLA在Steamboat SPring成功地召开了两次会议。一次是生物工程,重点放在发展绘制基因组新方法、DNA测序和蛋白
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京公网安备75号哪些病具有比较明显的遗传特性，但大多数人都不知？ - 知乎1066被浏览232363分享邀请回答145 条评论分享收藏感谢收起与世界分享知识、经验和见解知乎用户
、、 话题的优秀回答者哪些病具有比较明显的遗传特性，但大多数人都不知？
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哪些病具有比较明显的遗传特性，但大多数人都不知？
首先要区分一下概念：一个人身上可能有许多 DNA 突变，一部分是从父母身上遗传来的，一部分是自发产生的（De novo）。这些 DNA 突变导致的疾病都可以称作遗传疾病（Genetic disorder），而这些疾病中可能只有一部分是从父母遗传来的，一部分是自发突变导致的。每个人身上都携带数十到数百不等的自发突变。自发突变导致的遗传疾病概率很低，自闭症等精神疾病是这一类中相对常见的。罕见但严重的也有不少比如唐氏综合症等。下面说说从父母能遗传的，多基因的疾病。&列出了维基上的条目。简单的说，大概包括了：哮喘，自体免疫性疾病（比如多发性硬化症，红斑狼疮），癌症，糖尿病，心脏病，高血压，肠炎，精神病，情绪失调，肥胖，近视/远视，不育，等等。维基上其实还有很多没有列全。可以发现普通人所听说过的大多数疾病，除了感冒，其他的差不多都在这里了。没错，大多数的疾病都是有遗传因素的。绝大多数疾病的原理是其实都是 遗传 + 环境 的结果。癌症是癌症易感基因 + 致癌物的共同结果，近视是遗传 + 后天用眼过度的结果。所以不必说某某抽烟活到九十岁所以抽烟没事之类的事。每个人都是不同的。只要你基因够强，艾滋病都可以免疫（），所以找个反例是很容易的事。而题目所问的“遗传特性是否明显”，也就是说遗传在患病风险中占多大比例，则每种疾病不一样。很遗憾的说，多年研究下来，我们对多基因病的原因所知不多。比如乳腺癌，遗传因素约占27% - 40% （）。遗传学上一般用双胞胎来测定遗传率（Heritability ）。当一个女性的双胞胎被诊断出乳腺癌后，她自己被诊断出乳腺癌的概率高达 33%（）。但到底是哪些基因决定了乳腺癌的遗传风险？我们不清楚。目前只找到 BRCA1 和 BRCA2 这两个基因是显著增加患乳腺癌概率（尤其是年轻患病者），但是 BRCA1 和 BRCA2 的天生携带者并不常见，并不是乳腺癌遗传风险的主因。大规模的 GWAS 研究汗牛充栋，但大多数研究结果只能解释很小一部分的复杂疾病遗传风险。这十年间有大量的研究正在进行，关于癌症的，心脏病的，高血压的，糖尿病的，等等。大家都在找这些疾病的遗传因素，希望过二十年会有显著的成果吧。
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