父亲是β地贫是α地贫,小孩会否得重型地贫
当父母均是同一病体的携带者,那么按基因公式来算22/32的概率会有遗传病,而且女孩生病的概率会大一些.
每个人都有23条染色体，一半来自父亲，一半来自母亲，而地贫作为一种遗传性疾病，其一条染色体上携带有地贫基因，常见的地贫基因有α型和β型两种。如果父母均是地贫基因携带者，那么他们的孩子就会出现三种遗传情况：一是孩子的两条染色体均携带有父母的地贫基因，孩子就会染上重症地贫病，发生较严重的临床症状，甚至需要靠不断的输血来维持生命，患病机率高达25％；二是遗传父亲（或母亲）的一条带地贫的染色体与母亲（或父亲）一条正常染色体，这样孩子就会从父母那里遗传一条携带地贫基因的染色体，孩子作为携带者在临床上大多无症状，或有轻度贫血，但并不需要输血，也不会影响正常的学习和相关信息，此种情况机率为50％；三是尽管父母是地贫携带者，但遗传给孩子的染色体均是正常的染色体，孩子就不会发病。
遗传性疾病通常可分为以下三类：
1．染色体疾病。主要是染色体数目及结构上的异常。不少染色体疾病使胎儿在
发育过程中造成流产或死胎...
当父母均是同一病体的携带者,那么按基因公式来算22/32的概率会有遗传病,而且女孩生病的概率会大一些.
每个人都有23条染色体，一半来自父亲，一半来自母亲，而地贫作为一种遗传性疾病，其一条染色体上携带有地贫基因，常见的地贫基因有α型和β型两种。如果父母均是地贫基因携带者，那么他们的孩子就会出现三种遗传情况：一是孩子的两条染色体均携带有父母的地贫基因，孩子就会染上重症地贫病，发生较严重的临床症状，甚至需要靠不断的输血来维持生命，患病机率高达25％；二是遗传父亲（或母亲）的一条带地贫的染色体与母亲（或父亲）一条正常染色体，这样孩子就会从父母那里遗传一条携带地贫基因的染色体，孩子作为携带者在临床上大多无症状，或有轻度贫血，但并不需要输血，也不会影响正常的学习和相关信息，此种情况机率为50％；三是尽管父母是地贫携带者，但遗传给孩子的染色体均是正常的染色体，孩子就不会发病。
遗传性疾病通常可分为以下三类：
1．染色体疾病。主要是染色体数目及结构上的异常。不少染色体疾病使胎儿在
发育过程中造成流产或死胎。
2．单基因遗传病。是指同源染色体上的等位基因，其中的一个或两个发生异常。
根据遗传方式不同，又可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴性X连
锁遗传病等三种。
3．多基因遗传病。当由两对或两对以上许多致病基因起作用而致病时，称为多基因遗传病。
地中海贫血
　　【概述】
　　地中海贫血（Thalassemia）简称海贫或海洋性贫血，于 1925 年由 Cooley 和 Lee 首先描述，最早发现于地中海区域，当时称为地中海贫血，国外亦称海洋性贫血。实际上，本病遍布世界各地，以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多。在我国以广东、广西、贵州、四川为多。这是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。我国自然科学名词审定委员会建议本病的名称为珠蛋白生成障碍性贫血，习惯上仍称为地中海贫血，简称海贫也 称海洋性贫血。
　　成人Ｈｂ由四个亚基（α２β２）组成，α太链合成不足称α地中海贫血，β太链合成不足称β地中海贫血。
　　国内以华南及西南地区多见。α地中海贫血的基因缺陷主要为缺失型，α基因共有四个（父源和母源各两个），缺失一个为静止型，缺失两个为标准型，缺失三个为ＨｂＨ（β４）病，缺失四个为ＨｂＢａｒｔｓ（γ４）胎儿水肿（死胎）。 β地中海贫血的基因只有一对，基因缺陷绝大多数属于非缺失型，即由于基因点突变，导致β太链合成减少者称之为β＋地中海贫血，若导致β太链完全不能合成者称之为β０地中海贫血，β基因突变已发现逾百种，中国人常见的不过十种，占９５％以上
　　【病因】
　　地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变，使基因表达发生了部分（a ”、少）或完全（a ”、p肝障碍），导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的～组高度异质性综合征。不同类型海贫的临床表现差别极大，最重者可于胎儿出生前即死亡，最轻者可以终身不贫血，无症状。临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者，具有低色素小红细胞和靶形红细胞，并有血红蛋白成分的各种改变。 地中海贫血属中医“虚黄”、“虚劳”、“重于劳”等范畴，在临床既有肾精亏虚、气血不疽、积聚，虚实并存是其特点。
　　 本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本，究天肾精不充．则生化无源。“小儿之劳，得于母胎”。可见‘'童子劳”与父母关系密切。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，久则血气坏败．出现黄疽、积聚等表现，致成此虚实错杂之证。
　　【分型】
　　 1.α 地贫 静止型：无临床症状和体征，亦无贫血，红细胞形态正常； 标准型：轻度贫血（低色素小细胞性），红细胞渗透脆性可稍低，部分包涵体生成试验阳性，出生时ＨｂＢａｒｔｓ达到５－１５％。 ＨｂＨ病：轻度或中度贫血，肝脾肿大，可有黄疸，常因服用氧化性药物或合并感染而出现溶血危象，妊娠可加重病情，Ｈｂ电泳可发现ＨｂＨ带，包涵体生成试验阳性，红细胞渗透脆性减低； ＨｂＢａｒｔｓ胎儿水肿：死胎或早产后立即死亡，体重不足，轻度黄疸，明显水肿，肝脾大，红细胞大小不匀、异形，Ｈｂ中ＨｂＢａｒｔｓ占８０－９０％。
　　 2.β 地贫 静止型：系 β ＋地贫的杂合子，没有症状，无贫血，血片中可见少数靶形红细胞，红细胞渗透脆性轻度降低，ＨｂＡ２（α２δ２）轻度增高； 轻型：系 β ０地贫的杂合子，有轻至中度贫血，脾脏轻度肿大，贫血呈小细胞低色素性，可见靶形细胞，网织红细胞可达５％，红细胞渗透脆性减低，ＨｂＡ２升高，半数病例有ＨｂＦ（α２γ２）轻度增高； 重型：系纯合子，又称Ｃｏｏｌｅｙｓ贫血，病情严重，常于儿童期夭折，少数较轻，可活至成年，贫血在出生后１年内逐渐加重，生长迟缓，肝脾明显肿大，可有轻度黄疸， “ 蒙古人样 ” 面容，颅板Ｘ光片呈梳状，贫血严重，呈明显小细胞低色素性，红细胞大小不等，靶形细胞和嗜碱性点彩红细胞多见，幼稚红细胞内可见包涵体，ＨｂＦ常在３０－６０％之间，甚至可达９０％； 中间型：少数症状较轻，主要决定于遗传变异的类型。
　　3.其他 ＨｂＬｅｐｏｒｅ综合症：为一种融合基因β代替了β链； 遗传性胎儿血红蛋白（ＨｂＦ）持续存在综合症。
　　【临床表现】
　　（1） a 地中海贫血：
　　①胎儿水肿综合征：胎盘大而易碎，胎儿全身水肿，轻度黄疸，皮肤可见出血点，心脏扩大；肺发育不全，胸腺缩小，肝脾肿大，腹水，胸腔及心包内积液，常于 30 ～ 40 周死于宫内、其胎儿血中均为 HbBart 's ,而无 HbH 、 HbA2 及 HbF 。
　　② HbH 病：出生时可无症状，随着年龄的增长出现贫血、黄疸、肝脾肿大，并因妊娠、感染等加重贫血，骨骼改变轻。其脐血中可发现含量在 25 ％左右的 HbBart ' s 。
　　③标准型与静止型：一般无明显临床表现，或见轻度贫血及小细胞低色素红细胞。出生时可查出 HbBart ' s 小体。 HbAZ 可略降低。
　　（2）β地中海贫血：
　　①重型：出生数日即可发病，出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可有骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数病人在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡，如能存活到性发育期则可见月经来潮延迟，第二性征发育不良，常因反复感染而死亡。另外常见并发症还有急性心包炎、继发性脾功能亢进（可致血小板及白细胞减少）、继发性血色病（可致心、肝、胰及内分泌腺的损害而见心律紊乱、传导阻滞、心衰、糖尿病、性功能发育不良等）。见于纯合子β地中海贫血
　　②中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年，其肝脾肿大、面部改变与骨骼改变均较重型轻。
　　③轻型：轻度贫血或无任何症状，发育正常，无面部骨骼改变，一般在调查家族史时发现。
　　【诊断标准】
　　1 、出生后不久开始进行性贫血 (轻型可无贫血) ，溶血严重时出现黄疸，颅面骨呈特殊面容 (头大、眉距增宽、鼻梁低平、颧骨突出) 及肝脾肿大。
　　2 、常有家族史。　　
　　3 、实验室检查 　　
　　（1）呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不均，可见异形，靶形红细胞 (可有 0-66 ％ ) ，网织红细胞增多。 　　
　　（2）红细胞渗透脆性降低。
　　（3）血红蛋白分析 重型和中间型 地中海贫血患者的 HbF 含量明显增高，抗碱血红蛋白可在 40 ％以上。轻型 b 地中海贫血患儿的 HbA2 含量增高。 HbH 病或 Barts 胎儿水肿综合征患儿其 HbH 与 Hb Bart's 的含量分别增高。　　
　　4 、 x 线检者婴幼儿掌骨、指骨骨髓腔增宽，长骨皮质变薄，以后可见颅骨骨板变薄、颅板间有放射状骨刺。
　　〖实验室检查 〗
　　（1）血象：呈小细胞低色素贫血，轻重不一，严重者血红蛋白可达 20 ～ 30g ／ L 。网织红细胞增高，外周血中可见有核红细胞。红细胞常大小不等、中心淡染扩大，靶形红细胞多见。纯合于地中海贫血及血红蛋白 H 病的红细胞经煌焦油蓝孵育后可见到 a 链包涵物及 HbH 包含物。白细胞、血小板一般正常。
　　（2）骨髓象：有贫血者呈红系增生性改变，细胞外铁增多。重型β地中海贫血电镜下可查见 a 肽链变性珠蛋白小体。
　　（3）红细胞渗透脆性试验：均有不同程度的渗透脆性减低，尤以病情严重者为著。 　　（4）血红蛋白分析与测定：
　　① HbH ：地中海贫血中以 HbH 为主要不稳定 Hb ，用煌焦油蓝共同孵育 2h 可使 Hb 变为变性珠蛋白小体，为蓝色球形折光小体；应用异丙醇孵育则立即出现沉淀（正常出需 40min），呈颗粒状或片状。但有时可有假阳性，且 HbH 和 G6PD 缺乏的 Hb 亦可有阳性结果
　　② HbH ：β地中海贫血患者 HbH 含量约为 30 ％～ 60 ％。常用抗碱性检查，正常值＜ 2 ． 2 ％，新生儿可达 70 ％以上， 6 ～ 12 个月后接近成人，有假阳性。另外，利用 HbF 的抗酸性，在 pH 低时不易被洗脱而观察到 HbF 在细胞内呈不均匀分布。
　　③ HbA2 ：将醋酸纤维薄膜电泳上的 HbA 和 HbA2 分别剪下，将 Hb 洗脱用光度计比色（波长413nm的721型分光光度计），计算 HbA2 含量，正常值＜ 3.5 ％。
　　（5） DNA 分析：
　　①寡核苷酸探针杂交：人工合成已知的点突变 DNA 序列互补的寡核苷酸探针及相应片段的正常β基因探针，与患者 DNA 片段杂交，可测出患者是否具有已知的β地中海突变点。
　　②限制性片段长度多态性连锁分析：人类 DNA 上大约每 100 核苷酸中会出现 1 个个体间的差异。即多态性。用限制酶切成不同长度的 DNA 片段，即限制性长度多态性。用几种限制酶切割可将β珠蛋白基因切断，并与相应珠蛋白基因探针杂交后，可进行限制酶酶谱分析，个体间不同的限制性片段长度相结合，称为单体型，地中海贫血不同的分子缺陷均有相对应的单体型。
　　③限制性内切酶酶谱：用于缺失型地中海贫血的诊断。特定限制酶将基因 DNA 切成一定的片段，分离后与特定的标记的珠蛋白基因探针杂交，显示相应片段 DNA 有无异常。
　　④聚合酶链反应：利用聚合酶链反应，将 DNA 在体外扩增至数十万倍。用扩增的 DNA 进行上述各种分析，可提高基因诊断的敏感性。
　　（6）肽链测定及α链与β链合成速度测定：正常时α与β链合成速度大致相等（a/β=1.0 ）。而地中海贫血时有不同程度的比例失衡。另外应用 8M 尿素进行肽链裂解，使α链和β链分开，可分别检测各肽链的病变。
　　1、胎儿水肿：亦可见于 Rh 或 ABO 血型不合， HbBart 'S 电泳区带为主要鉴别依据。
　　2、缺铁性贫血：此病亦为小细胞低色素性贫血，但血清铁降低，与地中海贫血不同。
　　3、其他 Hb 病： HbE 、 HbC 等也可出现靶形红细胞。但此两者均有电泳异常区带可资鉴别。δβ海洋性贫血、 HbE- β海洋性贫血双杂合子与纯合子 - β海洋性贫血的临床表现类似，但症状较轻。遗传性胎儿 Hb 持续存在综合征的 HbF 亦升高，但患者无贫血。
　　4、先天性溶血性贫血：如先天性球形红细胞增多症或红细胞酶缺陷等病，可通过红细胞胎性试验及酶缺陷检查而鉴别。
　　5、获得性 HbH 病，并发于红白血病、不典型慢性粒细胞性白血病、铁粒幼细胞贫血、急性粒细胞性白血病、骨髓增殖症、再生障碍性贫血、急性淋巴细胞性白血病等，但其a/β肽链比值明显低于遗传性 HbH病的0.3～0.62。
　　6、 HbF 和 HbA2 增高：某些再生障碍性贫血、急性白血病，尤其幼年“慢性粒细胞性白血病'患者的HbH 增高， HbZ ü rich 和 Tocoma 等疾病， HbA2 亦可增高，应注意鉴别。
　　【常规治疗】
　　〖治疗要点〗
　　一、限制含铁药物的使用及限制进食含铁食物。
　　二、重型病例需反复输血，使血红蛋白维持在 6-8 克／分升，以维持生理功能。
输血指征：
　　( 一 ) 贫血严重 ( 血红蛋白在5克／分升以卜 ) 。
　　( 二 ) 出现溶血现象。
　　( 三 ) 合并严重感染。
　　( 四 ) 贫血性心衰。 反复输血可引起含铁血黄素沉着症或血色病，对此可用螯合剂去铁敏 (Deferoxamine) ，每日肌注 500mg ，每周连续使用 6 天,长期使用。同时加用维生素c促进尿铁排泄。
　　三、同时补充叶酸和维生素 E 。
　　四、脾切除术的指征
　　　　(一)5-6 岁以上的患儿。过早切脾易并发严重感染。
　　　　(二) 需要输血的次数和量逐渐增多。
　　　　(三) 巨脾引起压迫症状。
　　　　(四) 合并脾功能亢进。
　　〖用药原则〗　
　　正确地对症及支持治疗对维持和延长生命非常重要。有条件者可试用异基因骨髓或外周血干细胞移植，使用铁螯合剂时，同时给维生素Ｃ有促进铁排泄的作用，但大量使用维生素Ｃ会增加铁对心脏的毒性作用，应慎用。
　　〖辅助检查〗 　　
　　基本检查一般可以确诊，基因分析不仅可以进一步鉴定变异类型，并为开展产前诊断打下基础。
　　〖疗效评价〗
　　1.治愈：目前尚无根治疗法； 　
　　2.缓解：治疗前Ｈｂ＜５０ｇ／Ｌ，经常需要输血，治疗后Ｈｂ＞１００ｇ／Ｌ，不再输血能维持一年；
　　3.有效：Ｈｂ上升，输血次数减少；
　　4.无效：病情无好转。
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第一胎，请问一下各位孕妈我有轻微地贫，第一次产检是轻微，孩子父亲也做了筛查，血常规和血红蛋白电泳，是没有地贫，正常。然后我又做确诊还是轻微地贫。现在医生还要孩子父亲做地贫确
第一胎，请问一下各位孕妈我有轻微地贫，第一次产检是轻微，孩子父亲也做了筛查，血常规和血红蛋白电泳，是没有地贫，正常。然后我又做确诊还是轻微地贫。现在医生还要孩子父亲做地贫确诊？为何又要做确诊？医生说筛查不是百分百没有地贫。可为何一开始直接让孩子父亲做确诊不就行了吗？搞不明白
感谢评语：
满意答案&LV孕期地中海贫血筛查：首先孕妈妈需要进行血常规检查，若发现为地贫基因携带宅其配偶也需要来医院接受检查。如果查出双方为同类型地贫基因携带宅则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。一般来说，夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因，则胎儿不会有严重或致命的后果。如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带宅胎儿有1/4的几率可能得到严重或致命的贫血，1/2的几率和双亲一样带有基因，但不至于致命或严重影响健康，且有1/4的几率可能完全正常。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。*00
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医院出诊医生
擅长：白血病，溶血性贫血，骨髓增生异常综合症
擅长：顽固性过敏性紫癜，紫癜性肾炎，血小板减少
擅长：真红，血小板增多，再障，MDS， 血友病
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评价成功！地贫爸妈生出健康孩子几率多少？
来源:　作者：陈映平　
受访专家/广东省妇幼保健院产前诊断科副主任医师 尹爱华
文/羊城晚报记者 陈映平 通讯员 林惠芳
有一对夫妻生下小宝宝后，全家欢天喜地，可没多久，宝宝居然死了，后来才知道生下的是个重症地贫儿。产科专家提醒；广东省育龄人群中地贫基因的携带率约为16.8%，这就意味每6个人就有一个有地中海贫血，那如果夫妻双方都是地贫携带者，能不能生出健康的宝宝了？如果想生健康宝宝，又应该怎么办？
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重症地贫常有生命危险
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产前基因诊断可助“脱贫”
有一种方法能令你避免生地贫儿的悲剧！如果夫妻双方都有地贫基因的话，准妈妈在孕早期行绒毛穿刺或孕中期进行羊水穿刺获取胎儿组织细胞（绒毛或羊水），即可以进行地贫基因检测，从羊水或绒毛中抽取胎儿的DNA进行基因分析，这种检测办法准确性在99%以上，可有效避免重型地中海贫血患儿的出生。编辑：汪芳
对《地贫爸妈生出健康孩子几率多少？》表态
对《地贫爸妈生出健康孩子几率多少？》发表评论
··········
··········
·&&·&&· &&·······
······························地贫筛查有问题，唉，希望基因检查没事吧
来自妈妈帮社区：
我的跟你一样，说我有地贫，吓了个半死，后面让我老公去检查，他没有地贫，我也就没有做基因检测了，因为只是一方有的话，问题都不大的，宝妈放宽心来，没事的
宝妈，我是这样，去年怀孕的， 但是我一直有贫血，在市二医院建的档案，当时查血说什么怀疑地贫，说的貌似很严重一样，只让我做检查，问又不说清楚，非要我做基因检测，我没有做。之后在恒生医院做四维的时候，问了下，那医生也是建议做，我还是没有做。后来回老家待产，换了几家医院，我们老家根本就不检查地贫。之后了解了下，地贫只有广东和广西才是高发区，我们那边很少会得这个。所以，我就打消了顾虑，也没检查，现在我宝宝7个月了，很健康
我的跟你一样，说我有地贫，吓了个半死，后面让我老公去检查，他没有地贫，我也就没有做基因检测了，因为只是一方有的话，问题都不大的，宝妈放宽心来，没事的
我是我自己也做了个地贫基因检测，我真不相信我会有呢，我从小都好像没有贫血，看来我得花双份钱了，我老公也去检查下算了。我是湖南的，我老公是河北的，我觉得吧我两的宝宝应该没什么事的
宝妈，我是这样，去年怀孕的， 但是我一直有贫血，在市二医院建的档案，当时查血说什么怀疑地贫，说的貌似很严重一样，只让我做检查，问又不说清楚，非要我做基因检测，我没有做。之后在恒生医院做四维的时候，问了下，那医生也是建议做，我还是没有做。后来回老家待产，换了几家医院，我们老家根本就不检查地贫。之后了解了下，地贫只有广东和广西才是高发区，我们那边很少会得这个。所以，我就打消了顾虑，也没检查，现在我宝宝7个月了，很健康
嗯，是的，两广和海南是高发区，我们内陆的很少有，有也一般只是携带地贫基因，不过我现在是花钱买个安心，我湖南的我老公是河北的，我就不信我两能配上这事。只是既然怀疑了我也就做一个检查，这样也知道自己有些什么情况，以后的孩子会有会有这样的概率发生。
我是我自己也做了个地贫基因检测，我真不相信我会有呢，我从小都好像没有贫血，看来我得花双份钱了，我老公也去检查下算了。我是湖南的，我老公是河北的，我觉得吧我两的宝宝应该没什么事的
让你老公也查，放心点嘛&
让你老公也查下，我地贫结果正常，但是唐筛中的血红蛋白A和F一个低一个高，医生也说会有地贫风险，让我老公查下！结果老公没事，医生也说没事了!另外我唐筛有个单项值低，但是都是低风险，医生还要我做羊水穿刺，我没准备做，选择相信自己的宝宝！宝妈也别太担心，一定没事的！
让你老公也查下，我地贫结果正常，但是唐筛中的血红蛋白A和F一个低一个高，医生也说会有地贫风险，让我老公查下！结果老公没事，医生也说没事了!另外我唐筛有个单项值低，但是都是低风险，医生还要我做羊水穿刺，我没准备做，选择相信自己的宝宝！宝妈也别太担心，一定没事的！
这样啊，我唐筛结果都是低风险，1：100000的风险值，只有地贫复查出来说怕有地贫，所以查了个地贫基因，我想应该会没事的，不过你说你的唐筛是低风险了医生还让做羊水穿刺啊，这个我个人不建议宝妈去做，在医院碰到好些个宝妈是高风险的医生也是这么建议的，后面选择做的什么华大键康检查，一千多块钱，检查出来都是低风险，宝妈要放宽心，相信自己相信宝宝。我觉得我的检查结果会是好的，现在开心的等结果
让你老公也查，放心点嘛&
昨天是我一个人去的医院，打算下次拿结果时把他带去，如果真检查出来有地贫基因就他也查下。
这样啊，我唐筛结果都是低风险，1：100000的风险值，只有地贫复查出来说怕有地贫，所以查了个地贫基因，我想应该会没事的，不过你说你的唐筛是低风险了医生还让做羊水穿刺啊，这个我个人不建议宝妈去做，在医院碰到好些个宝妈是高风险的医生也是这么建议的，后面选择做的什么华大键康检查，一千多块钱，检查出来都是低风险，宝妈要放宽心，相信自己相信宝宝。我觉得我的检查结果会是好的，现在开心的等结果
是啊，问了个做医生的亲戚也说我这个没事，终于一颗石头放下了！宝妈的结果也一定会没问题！
宝妈，我是这样，去年怀孕的， 但是我一直有贫血，在市二医院建的档案，当时查血说什么怀疑地贫，说的貌似很严重一样，只让我做检查，问又不说清楚，非要我做基因检测，我没有做。之后在恒生医院做四维的时候，问了下，那医生也是建议做，我还是没有做。后来回老家待产，换了几家医院，我们老家根本就不检查地贫。之后了解了下，地贫只有广东和广西才是高发区，我们那边很少会得这个。所以，我就打消了顾虑，也没检查，现在我宝宝7个月了，很健康
我去宝安妇幼做第一次产检时，医生说我贫血，建议我去优生门诊咨询，做个地贫检查，我当时没有做，第二次产检，血检又说是正常的了。
是啊，问了个做医生的亲戚也说我这个没事，终于一颗石头放下了！宝妈的结果也一定会没问题！
嗯，是没什么事的，我也相信没事的
我去宝安妇幼做第一次产检时，医生说我贫血，建议我去优生门诊咨询，做个地贫检查，我当时没有做，第二次产检，血检又说是正常的了。
我也是在宝安妇幼检查的，我是血检了几个医院都两项信贷，然后又做了地贫复查，又有一项偏低，所以就做了地贫基因检查，之前说是如果复查没事的话可能是缺铁性贫血，结果呢我不缺铁
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