与真核生物相关的词条
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百科词条：摘要：真核生物是所有单细胞或多细胞的、其细胞具有细胞核的生物的总称，它包括所有动、植物、真菌和被规入原生生物的单细胞生物。这些生物的共同点是它们的细胞内含有细胞核以及其它细胞器。此外它们的细胞具有细胞骨架来维持其形状和大小。所有的真核生物都是从一个类似于细胞核的细胞（胚胎、胞子等）发育出来的。其它细胞中没有细胞核的生物被通称为原核生物。真核生物的另一个特点是它们的细胞在制造蛋白质时可以用同一段染色体制造不同的蛋白质。这个功能在术语中被称为alternativesSplicing。 [ 最后修订于 18:54:02 239字 ]
相关词条：。从脱氧核糖核酸（DNA）转录合成的带有遗传信息的一类单链核糖核酸（RNA）。它在核糖体上作为蛋白质合成的模板，决定肽链的氨基酸排列顺序。mRNA存在于原核生物和真核生物的细胞质及真核细胞的某些细胞器（如线粒体和叶绿体）中。原核生物和真核生物mRNA有不同的特点：①原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。②原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生拼音：zhēnhéshēngwù英文：真核生物是所有单细胞或多细胞的、其细胞具有细胞核的生物的总称，它包括所有动、植物、真菌和被规入原生生物的单细胞生物。这些生物的共同点是它们的细胞内含有细胞核以及其它细胞器。此外它们的细胞具有细胞骨架来维持其形状和大小。所有的真核生物都是从一个类似于细胞核的细胞（胚胎、胞子等）发育出来的。其它细胞中没有细胞核的生物被通称为原核生物。真核生物的另一个特点是它们的细拼音：zhēnhéshēngwùdànbáijīméi英文：真核生物中发现的蛋白激酶很多，根据其底物蛋白被磷酸化的氨基酸残基种类，可将它们分为5类，即①丝氨酸/苏氨酸(Ser／Thr)蛋白激酶：蛋白质的羟基被磷酸化；②酪氨酸(Tyr)蛋白激酶：蛋白质的酚羟基作为磷受体；③组氨酸蛋白激酶：蛋白质的组氨酸、精氨酸或赖氨酸的碱性基团被磷酸化，主要出现于“双组分信号系统”(two-componentsigèxìtǒng英文：魏特克五界系统是德国生物学家海克尔（E.Haeckel）于1886年提出三界学说：植物界（Plantae）、动物界（Animalia）和原生生物界(Protista）。原生生物界包含单细胞的生物、一些简单多细胞动物和植物。1969年魏特克（WhittakerR.H.）提出了五界分系统。他首先根据核膜结构有无，将生物分为原核生物和真核生物两大类。原核生物为一界。真核生物根据细胞制子，在一个复制起点上启动复制整条染色体。细菌细胞里的质粒也有自己的复制子，有的受控于细菌细胞而同细菌染色体同步复制，这种质粒称为严紧型质粒；有的则独立于细菌细胞而自主地进行复制，称为松弛型质粒。真核生物染色体上有许多个复制子，每一复制子的复制速率低于原核生物。表4—1列出有关复制子的一些基本数据。从酵母中最早分离出真核生物染色体复制子中启动DNA复制的序列，称为自主复制序列(autonomous处于细胞分裂期间，反转录病毒DNA基因组才能接触到宿主细胞的遗传物质。因此，反转录病毒只能在分裂中的细胞内复制。LTR对病毒DNA整合进宿主细胞基因组和控制病毒RNA合成均有重要作用。同时，它具有真核生物基因表达时所需的基本功能，例如，启动作用、起始作用和转录物的多聚腺嘌呤加尾作用等。LTR的DNA序列已经测定，不同种的病毒的LTR长度不同，变动范围在250～1400bp之间，LTR的长度变化主要体上的mRNA“对号”，由mRNA上的密码子决定氨基酸依次参入多肽链而合成蛋白质。多肽链的生成包括链的起始、延伸相终止。蛋白质的生物合成或转译是相当复杂的。现在知道的情况多以原核生物（细菌）为材料所得的实验结果。在真核生物中，调节过程更为复杂，但基本规律是一致的。通过DNA的复制、转录和转译，遗传信息从信源（DNA）流向信宿（蛋白质），生物就合成各自特有的蛋白质，表现出千变万化的生物功能和特征。翻拼音：hémó英文：karyotheca核膜(nuclearmembrane，nuclearenvelope)是位于真核生物的核与细胞质交界处的双层结构膜。有时，外膜与内质网的一部分相连接。核膜的这种基本结构，可因生物种类的不同而异。例如，绿藻类的角丝鼓藻只有一层核膜，但在变形虫和某种脊椎动物的细胞中，在核膜内侧则有第三层膜结构，即呈三层结构。另外，涡鞭虫类中的夜光虫有双层膜结构，但核膜上无核孔绿藻病毒属小球藻病毒1型GeneBank编号：U42580小球藻病毒1型基本特性：绿藻病毒是指绿藻病毒属的成员，主要包括小球藻病毒和水螅病毒，其代表种是小球藻病毒1型（PBCV-1）。绿藻病毒既有真核生物病毒的性质,同时又具有某些原核生物病毒的性质,所以从一定意义上说它是一类介于真核生物病毒与噬菌体之间的病毒,分类地位十分特殊。深入研究绿藻病毒可为了解病毒及病毒宿主之间相互作用的分子生物学提供全新着分子遗传学的发展，1953年在沃森和克里克提出ＤＮＡ的双螺旋结构以后，人们普遍认为基因是ＤＮＡ的片段，确定了基因化学本质。大多数生物的基因是由ＤＮＡ组成，而ＤＮＡ则是染色体的主要化学成分。大多数真核生物细胞内的ＤＮＡ是由双股多核苷酸单链结合而成。每股ＤＮＡ链又是由许多个单核苷酸借磷酸二酯键互相连接而成；而两股之间则是依靠两者的碱基成分按互补规律分别配对结合，即腺嘌呤（Ａ）与胸腺嘧啶（Ｔ）借两个氢链）需要通过正确折叠形成蛋白质，许多蛋白质在翻译结束后还需要进行翻译后修饰才能具有真正的生物学活性。在原核生物的蛋白质合成中，通常可以使用某些抗生素（如茴香素、放线菌酮、氯霉素、四环霉素）来抑制或阻断翻译的进行；其基本原理是竞争性抑制作用或是共价结合而占据了核糖体的活性位点。由于原核生物的核糖体结构与真核生物中的不同，这些抗生素可以特异性消灭感染真核宿主的原核生物而不会对宿主造成影响。分子机制m拼音：microRNAs概述microRNAs（miRNAs）是一种小的，类似于siRNA的分子，由高等真核生物基因组编码，miRNA通过和靶基因mRNA碱基配对引导沉默复合体（RISC）降解mRNA或阻碍其翻译。miRNAs在物种进化中相当保守，在植物、动物和真菌中发现的miRNAs只在特定的组织和发育阶段表达，miRNA组织特异性和时序性，决定组织和细胞的功能特异性，表明miRNA在细胞生长和概述microRNAs（miRNAs）是一种小的，类似于siRNA的分子，由高等真核生物基因组编码，miRNA通过和靶基因mRNA碱基配对引导沉默复合体（RISC）降解mRNA或阻碍其翻译。miRNAs在物种进化中相当保守，在植物、动物和真菌中发现的miRNAs只在特定的组织和发育阶段表达，miRNA组织特异性和时序性，决定组织和细胞的功能特异性，表明miRNA在细胞生长和发育过程的调节过程中起多膜外有细胞壁,重量约占细胞干重的10%～20%。其主要成分是肽聚糖。此外,有的细菌的细胞壁还有胞壁酸和特殊的脂类化合物。2.蓝藻的细胞壁的主要成分也是肽聚糖等,此外还含有氨基酸和胞壁肽氨基酸。3.真核生物植物细胞的细胞壁是具有一定硬度和弹性的固体结构。其主要成分是纤维素(在初生壁上还有半纤维素和果胶质),它形成了细胞壁的网状框架。在电子显微镜下可以看到这种框架是由微纤丝系统组成。在完整的壁上,在微所形成的鞭毛称为尾型，大部分真核生物的鞭毛均属此型。在二叉分枝菌类可见有羽型鞭毛，它是沿细胞生出的纤维左右两侧或一侧又生出细纤维状的须作分校排列的鞭毛。鞭毛的这两种类型在鞭毛型生活相上构成了多态性的两个方面可看作是系统发育中的最原始的性状，鞭毛的这种类型和它在细胞上附着点的位置，常用于生物尤其是植物各门的划分。鞭毛在其生物体的移动、捕食以及暂时附着于其他物体等方面具有作用，有时也有感觉器官的作用。基因的转录效率。生物中有许多启动子，如大肠杆菌约有2000个启动子。各启动子的效率可不相同，大肠杆菌的强启动子每2秒钟启动一次转录，而弱启动子每10分钟才启动一次，从百多个大肠杆菌启动子结构的分析，得知两个强启动子的同源序列的中心在转录起始部位（基因编码链上第一个核苷酸）5‘侧约10和35个核苷酸处，弱启动子序列中往往有多处核苷酸被置换。许多原核生物都含有这两个重要的启动子区：真核生物的启动子部位拼音：zǎolèixué英文：Phycology；algology藻类学Phycology或algology，属于植物学学科中的一门，内容是关于藻类的研究。多数藻类是生存在潮湿的环境里的真核生物，能行光合作用有机体。它们是高等植物的分别在于，藻类缺乏真的根和叶。许多种的藻类是以单细胞的方式存在，且需用显微镜方能观察；也有许多藻类是多细胞性或聚集生活，这类的藻类可形成较大的体积，(海带)。在水生生态除阻遏蛋白后，RNA聚合酶识别受调控基因的启动子，使基因得以表达，这是正调控。这种阻遏蛋白是反式作用因子。转录因子是起正调控作用的反式作用因子。转录因子是转录起始过程中RNA聚合酶所需的辅助因子。真核生物基因在无转录因子时处于不表达状态，RNA聚合酶自身无法启动基因转录，只有当转录因子(蛋白质)结合在其识别的DNA序列上后，基因才开始表达。转录因子的结合位点（transcriptionfactor拼音：zhuǎnlùtiáokòngqūshùjùkù英文：TRRD转录调控区数据库(TRRD)是在不断积累的真核生物基因调控区结构－功能特性信息基础上构建的。每一个TRRD的条目里包含特定基因各种结构－功能特性：转录因子结合位点、启动子、增强子、静默子、以及基因表达调控模式等。TRRD包括五个相关的数据表：TRRDGENES(包含所有TRRD库基因的基本信息和调控单元信息)；TRRDSITES(omousreplicatingsequence即自主复制序列,又叫复制起点序列(replicationoriginsequence)。是顺式作用元件的一种。这种序列是染色体正常起始复制所必需的。所有的ARS的DNA均有一段保守序列：200bp#0;A(T)TTTAT(C)A(G)TTTA(T)-200bp，真核生物染色体上有多个ARS序列。上下游各200个bp左右的序列是维持ARS功能所必需的。拼音：zhòngfùxùlièjiāzú英文：sequencefamily重复序列家族(sequencefamily)是指一类核苷酸序列高度相似的重复序列，这些重复序列包括基因和基因以外的序列。真核生物基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因可归为一个基因家族(genefamily)。基因家族也可归人重复序列，但并不是重复序列的主要组成。重复序列主要是基因以外的DNA序列。根据其在基因组中的scripatase）是以RNA为模板指导三磷酸脱氧核苷酸合成互补DNA（cDNA）的酶。哺乳类C型病毒的反转录酶和鼠类B型病毒的反转录酶都是一条多肽链。鸟类RNA病毒的反转录酶则由两上亚基结构。真核生物中也都分离出具有不同结构的反转录酶。这种酶需要镁离子或锰离子作为辅助因子，当以mRNA为模板时，先合成单链DNA（ssDNA），再在反转录酶和DNA聚合酶Ⅰ作用下，以单链DNA为模板合成“发夹”型拼音：xìbāohé英文：karyoplast概述一切真核细胞都有细胞核，但在真核生物体内某些高度分化成熟的细胞（如哺乳动物血液中的红细胞、高等植物细胞体内输导有机物的筛管细胞等）没有细胞核，这些细胞在最初也是有细胞核的，后来在发育过程中消失了。细胞核是细胞中最大、最重要的细胞结构（它不属于细胞器），它是由核膜（nuclearA和叶绿体DNA，分别称为某种生物的线粒体基因文库或叶绿体基因文库。为了有效地保存基因文库，可通过细菌在固体培养基上繁殖而使包含各个特定DNA片段的细菌增多。通过分子杂交的方法，可以筛选出包含有所需基因的DNA片段的细菌（或噬菌体）。经过扩增得到大量这样的细菌（或噬菌体），从中便可分离出所需基因的DNA片段。建立和使用基因文库是分离高等真核生物基因的有效手段，对于基因定位和基因工程的研究都很有用。失掉，同时对下面基因的表达也多有影响。另外由于转位因子的存在，往往引起邻接的DNA区域缺失。原核生物的转位因子包含插入序列（IS）、易位子（Tn）和噬菌体Mu等。易位子为具有标记基因的转位因子，其两端有插入序列或具有部分插入序列的一部分。作为标记基因已发现许多具有对α-氨基苄青霉素和卡那霉素等药物的耐性决定基因。在真核生物中已知在酵母菌、果蝇和玉米等有转位因子。其基本结构及转位机制与原核生物类似。并不发生细胞质的混合，而且基因的移动也多是部分的。有些细菌的基因移动不是依靠接合，而是借助于噬菌体，或是直接依靠DNA分子进行。有一部分细菌是依靠一条或多条鞭毛进行运动的。鞭毛的结构很简单，没有在真核生物中看到的那种9＋2的结构。也有一些不依靠鞭毛而进行滑行运动的细菌。其营养要求也各不相同，有的在只有无机物组成的培养基中生长；有的需要多种有机化合物和其他生长因子；有的是寄生性而难以在实验室进行纯培着分子遗传学的发展，1953年在沃森和克里克提出ＤＮＡ的双螺旋结构以后，人们普遍认为基因是ＤＮＡ的片段，确定了基因化学本质。大多数生物的基因是由ＤＮＡ组成，而ＤＮＡ则是染色体的主要化学成分。大多数真核生物细胞内的ＤＮＡ是由双股多核苷酸单链结合而成。每股ＤＮＡ链又是由许多个单核苷酸借磷酸二酯键互相连接而成；而两股之间则是依靠两者的碱基成分按互补规律分别配对结合，即腺嘌呤（Ａ）与胸腺嘧啶（Ｔ）借两个氢数表示核酸分子的复杂性。如多聚(A)的复杂性为1,重复的(ATGC)n组成的多聚体的复杂性为4,分子长度是105核苷对的非重复DNA的复杂性为105。原核生物基因组均为非重复顺序,故以非重复核苷酸对表示的复杂性直接与基因组大小成正比,对于真核生物基因组中的非重复片段也是如此。在标准条件下(一般为0.18ml/L阳离子浓度,400核苷酸的长的片段)测得的复性率达0.5时的Cot值(称Cotl/2),拼音：CENxùliè英文：centromericsequenceCEN序列centromericsequence是真核生物在有丝分裂和减数分裂时，两个染色体附着的区域，含有11个高度保守的碱基序列：TGATTCCGAA，功能是形成着丝粒，均等分配两个子代染色单体。氮源的相关基因转录。枯草杆菌中有约10种，因子。σ因子的替换使用，调控不同基因的表达，控制着生命周期中出现的变化。例如，在正常生命周期中和在被噬菌体感染时，使用不同的σ因子，识别不同基因的启动子。真核生物有三种RNA聚合酶：RNA聚合酶I、Ⅱ和Ⅲ，分别负责三类基因的转录。RNA聚合酶I定位在核仁，负责rRNA基因的转录。RNA聚合酶Ⅱ定位在核质，负责转录产生mRNA前体，即核不均一RNA——hnR的蛋白因子识别应答元件并与其结合，从而调控基因的表达。热激应答是多个基因受单一转录因子调控，温度升高，在关闭一些基因转录的同时，打开热激基因(heatshockgene)的转录。无论是细菌还是高等真核生物，热激基因散布在不同染色体上或同一染色体的不同部位，即生物处在最适温度范围以上时，受到热的诱导，就会使许多热激基因转录，合成一系列热激蛋白。热激蛋白是一种分子陪伴(moleculerchaperoetrotransposon或retroposon)指通过RNA为中介，反转录成DNA后进行转座的可动元件。这样的转座过程称为反转座作用(retrotrans—position)。反转座作用出现在真核生物，包括能自由地感染宿主细胞的反转录病毒，以及通过以RNA为中介进行转座的DNA序列。除反转录病毒外，反转录转座子可以分成两类：一类是病毒超家族(viralsuperfamily)，这类反转录转座子进一步压缩后，成为常染色质的状态时，DNA的压缩包装比约为1000。有丝分裂时染色质进一步压缩为染色体，压缩包装比高达10000，即只有伸展状态时长度的万分之一。染色体是一个独立行动的结构单位，在细胞分裂时传递给子细胞一份染色体拷贝。因此每条染色体必须能复制，所复制的拷贝最后分离并被正确地分配到两个子细胞中。这些基本功能是由真核生物染色体三种特定的DNA序列所控制，即DNA复制起点、着丝粒和端粒。基本特性：甲病毒属成员基因组长度为11-12kb，基因组5’端有m7G通过5’－5’三磷酸与A相连，在A上缺少核糖甲基化，因此甲病毒5’端为O型帽子结构。病毒基因组3’端带有poly（A）尾，但比真核生物mRNA的3’端poly（A）尾短，平均长度70bp。甲病毒RNA的感染性需要3’端poly（A）尾的存在，，一些病毒基因组缺少poly（A）尾则没有感染性。甲病毒基因组（49SRNA）既可作为m文：evolutionarypattern进化方式是学者们根据地层中大量的化石资料所概括出来的生物进化过程的类型。主要有4种方式。上升进化又叫级进进化（anagenesis）或全面进化，指生物体的形态结构、生理功能的全面提高，这是进化的主干，其结果使生物由简单到复杂、从低等到高等。如从原核生物到真核生物，从单细胞生物到多细胞生物，从叶状体植物到维管束植物，从裸子植物到被子植物，从无脊椎动物到脊椎序列的两侧往往为散在分布的重复序列。由于某些单拷贝序列编码蛋白质，体现了生物的各种功能，因此对这些序列的研究对医学实践有特别重要的意义。但由于其拷贝数少，在DNA重组技术出现以前，要分离和分析其结构和序列几乎是不可能的，现在人们通过基因重组技术可以获得大量欲研究的基因，并对许多结构基因进行了较为细致的研究。现在已经知道，真核生物的结构基因不仅在两侧有非编码区，而且在基因内部也有许多不编码蛋白质的ūxīliàn英文：respiratorychain生物体内的氧化作用主要是通过脱氢来实现的。代谢物在脱氢酶的作用下，脱落的氢原子不能直接与氧结合成水，而需要一系列传递体的传递。这些传递体有些是递氢体，有些是递电子体，最后把氢原子传递给分子氧结合成水。这样由递氢体和递电子体按一定顺序排列成的整个体系称为呼吸链，又称电子传递链或电子传递体系。真核生物的呼吸链在线粒体内膜上，原核生物的呼吸链在细胞质的DNA序列，目前还不是很清楚。现已发现，Alu序列中有一个14bp的区段同乳多空病毒(papovavirus)如SV40病毒，以及乙型肝炎病毒的复制起始序列几乎完全相同。这提示Alu序列很可能同真核生物基因组中的复制起始有某种相关，但这也存在争论。因为Alu重复序列的拷贝数比复制起始点的预期数多出几十倍。此外还发现，中国仓鼠的Alu类家族(Alu-equivalentfamily)的一些成员，当因组复制的差错率即使低到只有百万分之一，每次复制也将出现3000处差错。从一个受精卵发育成人，这个基因组大约要复制1000万亿次。出现的差错将是惊人的数字。事实上，实际的错误率约是100亿分之一。真核生物DNA的复制：真核生物DNA的复制远比大肠杆菌复杂。其染色体上有多个复制起始点，从这些起始点开始，复制双向进行。真核细胞中也有冈崎片段（100～200个核苷酸长）、RNA引物（约含10个核苷酸）、拼音：hébèimó英文：nuclearenvelope核被膜是真核生物的细胞核的最外层结构,由两层单位膜所组成。核被膜的结构比较复杂,它由外核膜、内核膜、核周腔、核孔复合物和核纤层等5个部分组成。外核膜与内核膜相连,表面附有大量的核糖体颗粒。内、外核膜间有15～30nm,的透明腔,称为核周腔,膜上有孔。证实，SOD与人体生理病理以及各种疾病的发生、发展有着密切联系。超氧化物歧化酶是催化超氧化物离子O2-的歧化反应2O2-＋2H→O2＋H2O2的酶。EC1．15．1．1。是金属酶，已知在金属酶中有真核生物细胞质的深绿色Cu-Zn酶（分子量约3万）、线粒体、细菌红紫色的Mn酶（分子量约4万或约8万）和大肠杆菌黄褐色的Fe酶（分子量约4万）。已经了解血液中的铜蛋白血铜蛋白辅基就是这样的一种酶。通常认为拼音：xìbāoyíchuánxué英文：cytogeneties细胞遗传学是遗传学与细胞学相结合的一个遗传学分支学科。研究对象主要是真核生物，特别是包括人类在内的高等动植物。细胞遗传学的目的在于阐明包括染色体在内的各类细胞器在遗传上的作用。发现孟德尔遗传因子和染色体行为的平行现象以及提出交叉模型学说是这方面早期的重大贡献。以后看摩尔根及其学派通过对果蝇的研究（主要在年）建立了遗拼音：xiànlìtǐ英文：mitochondrion，pl．mitochondria线粒体mitochondrion，pl．mitochondria除细菌和蓝藻中不存在之外，在所有动植物（真核生物）的细胞质中均可见到。它是宽约0.5微米的线状和颗粒状的细胞器（希腊语mito=线，chondr－on=粒），其主要功能为呼吸。每个细胞中线粒体的数目因不同细胞而异，在一个肝细胞中约有2500个，一个植拼音：duānlìméihuóxìng英文：Telomeraseactivity概述：端粒是真核生物染色体末端的一种特殊结构，由一富含鸟嘌呤的重复DNA序列及其相关蛋白组成。端粒是保护染色体末端稳定必不可少的结构。端粒长度的维持需要端粒酶活性的存在。永生细胞和肿瘤细胞能够长期生存，端粒酶起到了重要的作用。端粒酶是由RNA和蛋白体组成的复合体，属一种专一的依赖RNA的逆转录酶，能以自身的RNA为模板拼音：wēibāozǐchóng英文：microsporidian微孢子虫(microsporidia)为原始真核生物，属于微孢子虫门、微孢子虫纲，有1000多种，广泛寄生于节肢动物、鸟类、哺乳动物和人类。它们主要归属于匹里虫属(GenusPleistophora)、脑炎微孢子虫属(GenusEncephalitophora)、肠上皮细胞微孢子虫属(GenusEnterocytozoon)和微粒子拼音：jiàomǔshuāngzájiāoxìtǒng英文：双杂交系统的建立得力于对真核生物调控转录起始过程的认识。细胞起始基因转录需要有反式转录激活因子的参与。80年代的工作表明,转录激活因子在结构上是组件式的(modular),即这些因子往往由两个或两个以上相互独立的结构域构成,其中有DNA结合结构域(DNAbindingdomain,简称为DB)和转录激活结构域(activationdomainsynthase）。数据来源字段说明该序列是从什么生物体、什么组织得到的，如本例中人脐带血管（umbilicalvein）。次关键字种属（ORGANISM）指出该生物体的分类学地位，如本例人、真核生物等等。文献字段说明该序列中的相关文献，包括作者（AUTHORS），题目（TITLE）及杂志名（JOURNAL）等，以次关键词列出。该字段中还列出医学文献摘要数据库MEDLINE的代码。该代码实际上菌属的丙酸蛛网菌和双歧杆菌属的艾氏双歧杆菌。放线菌属于原核微生物，具有发育良好的菌丝和孢子，但菌丝多无隔，呈单细胞结构；菌丝和孢子内未见到形态固定的细胞核，只有核质体分散在细胞质中；细胞质中无线粒体、叶绿体等细胞器；细胞壁的化学组成与细菌类似（主要为肽聚糖类的化合物形成网状复合体）而与真菌显著不同；核质体的主要成分为DNA，而无真核生物染色体特有的成分-组蛋白；对溶菌酶和抗生素如青霉素敏感，而对菌属的丙酸蛛网菌和双歧杆菌属的艾氏双歧杆菌。放线菌属于原核微生物，具有发育良好的菌丝和孢子，但菌丝多无隔，呈单细胞结构；菌丝和孢子内未见到形态固定的细胞核，只有核质体分散在细胞质中；细胞质中无线粒体、叶绿体等细胞器；细胞壁的化学组成与细菌类似（主要为肽聚糖类的化合物形成网状复合体）而与真菌显著不同；核质体的主要成分为DNA，而无真核生物染色体特有的成分-组蛋白；对溶菌酶和抗生素如青霉素敏感，而对拼音：rǎnsètǐ英文：chromosome染色体是由线性双链DNA分子同蛋白质形成的复合物，真核生物的核基因就分藏在每条染色体中，所以，染色体是基因的载体，也就是遗传信息的载体。一个细胞里的全部染色体也就包含了这个生物的全部遗传信息。因各种生物细胞的染色体具有一定的类型和组数。一个染色体组包含一个完整个体发育的全部基，例如人的体细胞中含有两组染色体组，每一组染色体有23个染色体，一共有23对Da，结合在单链上，每个分子可以覆盖32Nt，使DNA受到保护，不被酶水解，也不回复成双链，因此可以降低DNA的Tm值。SSB对于细菌复制叉的结构的作用和解旋酶是同等的。在原核中SSB与DNA结合表现出协同效应。若第一个SSB的结合能力为1，则第二个SSB的结合能力为103。这可能因为（1）SSB之间的相互作用；（2）第一个SSB和DNA的结合改变了DNA的结构。真核生物的SSB则不表现协同效应。
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编辑QQ群：8511895 （不接受疾病咨询）为什么原核生物转录和翻译要偶联在一起？；与真核生物相比，原核生物基因表达的一个重要特点是；这一现象，分子生物学教科书中给出的理由是：只有转；前几年，有人提出转录和翻译同时进行是为了避免R-；去年，Science上发表了三篇论文（一篇评论+；backtracking-associatedp；看完了这些文章，喜欢思考问题的读者会想到，RNA；下一步，那就应该认真
为什么原核生物转录和翻译要偶联在一起？
与真核生物相比，原核生物基因表达的一个重要特点是，转录和翻译偶联在一起。具体说，也就是在一个mRNA转录尚未完成时，此mRNA已经合成的区段便开始了蛋白质翻译过程。
这一现象，分子生物学教科书中给出的理由是：只有转录和翻译同时进行，才有可能实现色氨酸操纵子的衰减调控（attenuator）。学习生物学要注意，教材（包括国际著名教材）中的很多说法都经不住深究，善于思考的同学应该能发现这些经不起推敲的说法。这种操作子在基因组中占少数，但原核生物所有的编码蛋白质的基因转录和翻译都是偶联。
前几年，有人提出转录和翻译同时进行是为了避免R-loop的形成（1）。基因转录过程中，新产生的mRNA可能和DNA模板结合形成DNA:RNA双链，另外一条DNA链单独存在，此状态称为R-loop。研究显示，R-loop会引起DNA损伤等一些不良效应。如果新产生的mRNA结合上了蛋白质合成机器-核糖体，mRNA也就没机会与DNA互补配对了。因此，有关学者提出，转录和翻译紧密偶联是为了避免R-loop的形成及其对生物体的不良影响。这种说法至少在逻辑上没有漏洞，属于令人满意的假说。将来也许证明R-loop的危害不是太大，或者核糖体的阻隔效果不够强，从而说明转录和翻译紧密偶联对避免R-loop的形成及其对生物体的不良影响意义不大。但目前，这种假说至少还是应该关注。
去年，Science上发表了三篇论文（一篇评论+两篇原始研究论文）（2-4），发现核糖体有效地结合在mRNA上并不断向前移动可以起到推着RNA聚合酶向前走、防止倒退的作用。&Efficient binding and progression of ribosomes along mRNA increase the speed of RNA polymerase& &prevents retraction of the emerging mRNA into RNA polymerase, and thus inhibits
backtracking-associated pauses that slow RNA polymerase in the absence of the ribosome.&
看完了这些文章，喜欢思考问题的读者会想到，RNA聚合酶倒退（backtracking）是什么大事吗？我查了查文献，确是有一些关于backtracking的介绍，但也没看出来危害有多大。我想这种情况下，在Science上发表论文就需要“嘴大”了。“嘴大”，就像很多专权社会的领导&嘴大&一样。领导、权威这样说可以，普通人这么说就需要拿出证据了。所以，那两篇论文，如果是我们实验室做出来的绝对上不了Science。
下一步，那就应该认真研究研究RNA聚合酶backtracking到底有什么害处？嘴大虽然可以发表论文，但不能说问题不存在。那几位作者心里肯定明白。于是，其中一个课题组就此做了较为深入的研究，论文发表在最近一期Cell上（5）。
细菌细胞中，如果把DNA复制过程比作奔驰车，那基因转录过程充其量也就是拖拉机，慢得很。二者都需要DNA作为模板。也就相当于单行道上同时有奔驰和拖
拉机一样，奔驰追拖拉机的尾是常事。本来你就慢，如果你再经常倒车，那问题不就更严重了吗。基因转录过程的倒车就是RNA聚合酶的backtracking。Cell上这个研究发现，倒车引起的追尾后果很严重，是DNA double-strand break--一种很严重的DNA损伤。
这下故事比较完整了，转录和翻译要偶联在一起，是蛋白质翻译机器（核糖体）推着基因转录机器（RNA聚合酶）往前做，防止其倒车，避免其倒车引起的追尾事故，减少悲剧（DNA严重损伤--&细胞死亡）。应该补充说明一下的是，这篇文章报道的机理中，RNA:DNA双链也参与了。
这里我说故事比较完整了，还不是特别完整，还有什么问题呢？不写了，不是因为我们实验室可能要做这个研究而保密，而是要留着硕士/博士生面试、我的《基因组学》课上考学生用。顺便对潜在考生说两句，我们不是宁缺勿滥，而是择优录取。考我们这里，不要求你非得想出能发Cell的思路，但你要比你的竞争者思考得深入一些。
Gowrishankar J, Harinarayanan R: Why is transcription coupled to translation in bacteria? Mol Microbiol -603.
Burmann BM, Schweimer K, Luo X, Wahl MC, Stitt BL, Gottesman ME, Rosch P: A NusE:NusG complex links transcription and translation. Science 1-504.
Proshkin S, Rahmouni AR, Mironov A, Nudler E: Cooperation between translating ribosomes and RNA polymerase in transcription elongation. Science 4-508.
Roberts JW: Syntheses that stay together. Science 6-437.
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　真核生物与原核生物转录翻译异同(表格版)_兵器/核科学_工程科技_专业资料。相同...6、蛋白质与 mRNA 转录生成偶联。 1、RNA 聚合酶由 2 个α ,1 个β ,1... 　而原核生物转录形成的mRNA不需进行加工可直接用于翻译,事实上,在原核生物中,转录和翻译是偶联的,即在转录进行过程中翻译就已经开始了。 解析 暂无解析 ... 　其中一个需要前导肽的翻译, 下面哪一个调控这个...核生物和原核生物的转录和翻译都是偶联的 (n)在...(2)描述翻译怎样能调节转录终止。 (3)为什么在细菌... 　(1)原核生物中mRNA很少或根本不需要加工,实际上由于原核生物的特殊结构,转录和翻译偶联,核糖体在mRNA分子合成尚未完成前就已经开始翻译。且mRNA很快就从5’端开始... 　会诱导酶的构型朝着有利于底物 结合的构型变化, 从而更好地结合在一起催化反应...(2)原核生物 mRNA 的转录与翻译一般是偶联的,真核生物转录的 mRNA 前体则需... 　6 操纵子(operon) :是指原核生物中数个功能上相关的结构基因串联在一起,构成...该区域能形成不同的二级结构, 利用原核生物转录 与翻译的偶联机制对转录进行调节... 　主​要​是​中​专​的​升​大​...由一条多肽链或以共价键连接在一起的几条多肽链 ...②原核生物 mRNA 的转录与翻译一般是偶联的, 真核... 　该区域能形成不同的二级结构, 利用原核生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调节...一个结构基因中编码某一蛋白质 不同区域的各个外显子并不连续排列在一起, ... 　②原核生物 mRNA 的转录与翻译一般是偶联的,真核生物转录的 mRNA 前体则需经...再与其它的氨基酸通过肽键 连接在一起,形成肽链。以上过程叫做翻译,在细胞质中...