肺动脉造影与ctpa区别夹层与拔牙有关吗

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伴有主动脉夹层的左室双入口罕见存活者
优质期刊推荐急性主动脉夹层并心包积血的CT所见--《国外医学.临床放射学分册》2000年04期
急性主动脉夹层并心包积血的CT所见
【摘要】：正 80％主动脉夹层的死亡原因是由于破裂,其中破入心包者达70％。作者报道了主动脉夹层并发心包积血的CT特征。对象是Stanford A型急性主动脉夹层并发心包积血者,共35例,年龄24～81岁,其中男19例,女16例。假腔血流状态为假腔开放者21例,血栓闭塞者14例。在CT上观察心包积血的分布、CT值、有无心外膜下血肿及纵隔血肿。将心室周围心包腔比较宽的腔隙分为右室前面的前心包
【关键词】：
【分类号】：R816.2【正文快照】：
80%主动脉夹层的死亡原因是由于破裂,其中破人心包者达70%。作者报道了主动脉夹层并发心包积血的CT特征。对象是StanfordA型急性主动脉夹层并发心包积血者,共35例,年龄24一81岁,其中男19例,女16例。假腔血流状态为假腔开放者21例,血栓闭塞者14例。在CT上观察心包积血的分布、C
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京公网安备75号马凡氏综合征合并广泛性动脉夹层动脉瘤的一例尸解报告--《四川大学学报(医学版)》1984年01期
马凡氏综合征合并广泛性动脉夹层动脉瘤的一例尸解报告
【摘要】：本文报告一例罕见的马凡氏综合征尸解病例,突出病变为肺动脉及其双侧肺内广泛分支夹层动脉瘤形成,主动脉瓣及肺动脉瓣巨大窗孔畸形,死于肺动脉夹层动脉瘤破裂及急性心包填塞。结合文献复习,认为马凡氏综合征时,肺动脉中膜囊性粘液变性是肺动脉夹层动脉瘤形成的基础;持续性肺动脉高压可能为其发生发展的条件。
【作者单位】：
【关键词】：
【正文快照】：
马凡氏综合征(Marfan‘5 syndrome)为一种常染色体显性遗传所致的先天性结缔组织疾病,表现为四肢细长,晶体脱位,心血管异常及其他畸形。自Marfan、(1896)首先描述一例以来,文献上已陆续报导了800多例,其中有尸解材料者不到10%〔1〕,国内已报告60多例,仅4例有尸解材料。现报告
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