高中生物基因遗传为什么不携带遗传病基因的个体有可能会患遗传病

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-05-25 21:03 标签： 高中生物基因遗传讲义
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下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　）A．不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病B．先天性疾病都是遗传病C．携带遗传病基因的个体一定会患遗传病D．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
°神水盟2123
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A、染色体异常遗传病可能不携带致病基因，A正确；B、先天性疾病不一定是遗传病mB错误；C、隐性遗传病只有隐性纯合子才会患病，杂合子虽然携带致病基因，但是不患遗传病，C错误；D、一个家族仅一代人中出现过的疾病也可能是遗传病，D错误．故选：A．
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人类遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
本题考点：
人类遗传病的类型及危害．
考点点评：
对于人类遗传病的概念、类型、特点和致病原因的理解，把握只是的内在联系是解题的关键．
扫描下载二维码知识点梳理
当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。 此即自由组合定律。
　遗传病,是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病,通常具有垂直传递和终身性的特征.因此,遗传病具有由亲代向后代传递的特点.这种传递不仅是指疾病的传递,最根本的是指致病基因的传递.所以,遗传病的发病表现出一定的家族性.父母的生殖细胞(精子和卵细胞)里携带的致病基因,通过生殖传给子女并引起发病,而且这些子女结婚后还可能把致病基因传给下一代. 　　单基因遗传病(1种病由1对等位基因决定)约有6500多种，如家族性多发性结核、成骨不全症、 牛皮癣 、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、上睑下垂、全身白化、 着色性干皮病、鱼鳞症、眼球震颤、视网膜色素变性、抗维生素D佝偻病、红绿色盲症等。 　　常染色体显性遗传病（该病的致病基因在常染色体上呈现显性遗传）：如多指、并指、结肠息肉等。 　　常染色体隐性遗传病（该病的致病基因在常染色体上呈现隐性遗传）：如苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视等。 　　伴性染色体隐性遗传病：如血友病、红绿色盲等。人群中患病人数约占10%左右，呈现性别不同患病人数不同的特点。 　　多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共同作用)，病种虽不多，但发病率高，多为常见病和多发病。如原发性 高血压 、支气管 哮喘 、 冠心病 、青少年型糖尿病 、类风湿性关节炎、 精神分裂 症、 癫痫 、先天性 心脏病 、 消化性溃疡 、下肢 静脉曲张 、 青光眼 、肾结石、脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、畸形足等。 　　其特点是:1.家族聚集 2.受环境影响较大。人群中患病人数约占20%左右。 　　染色体病(染色体异常所致的遗传病)近500种,如先天愚型(伸舌样痴呆)、原发性小睾症、先天性卵巢发育不全症、 两性 畸形等。人群中患病人数约占1%左右。 　　一个最为有效的方法就是提倡和实行优生：1.禁止近亲结婚：可以大大降低隐性遗传病的发生概率。 　　2.进行产前诊断。 　　3.有遗传病史的夫妻还要进行遗传咨询，主要要调查家族史。 　　4.在适合的生育年龄生育（24~29周岁）
整理教师:&&
举一反三（巩固练习，成绩显著提升，去）
根据问他()知识点分析，
试题“回答下列有关遗传和变异的问题。(1)从人类遗传病的类型来分析...”，相似的试题还有：
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(&&& )①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
D.①②③④
(7分)回答下列有关遗传和变异的问题。 (1)从人类遗传病的类型来分析，冠心病、哮喘是受()控制的人类遗传病。 (2)“眼耳肾综合症”是一种罕见的遗传病．其遗传有明显的选择性，即：母亲患病，子女都可能患病，而父亲患病则只有女儿患病。据此可以判断出该病的遗传方式为()，人群中男女患病的情况是()。(3)某种鸟类体色(基因用A、a表示)、条纹的有无(基因用B、b表示)是两对独立遗传的相对性状，下表是三组相关杂交实验情况。请分析回答问题。
①根据()组杂交实验结果，可判断这两对性状中的显性性状分别是()。
②第3组杂交实验后代比例为2：1，请推测其原因最可能是()。根据这种判断，若第二组后代中绿色无纹个体自由交配，F2的表现型及其比例应为() 。
(12分)人类的遗传病有常染色体显或隐性遗传病、伴性遗传病和染色体异常遗传病。回答以下问题：(1)下图1是一种常染色体遗传病的系谱图，且Ⅱ－3不含该遗传病的致病基因。①该家族所患的是一种染色体_____(填“显性”或“隐性”)遗传病。②假如，自然人群中该遗传病的发病率为1/100，那么Ⅲ－9与一位正常男性婚配，生一个正常男孩的概率为________。(2)下图2所示的五个家庭，所患遗传病类型各不相同，且致病基因均位于性染色体上。①1号家庭所患遗传病和5号家庭所患遗传病，在自然人群中男性与女性的患病率大小关系分别为________________。②2号家庭的女儿与一位正常男性婚配，所生子女患该遗传病的概率为________。③如控制3号家庭的遗传病的等位基因为A－a，则该遗传病男性的基因型为________。④4号家庭的患病儿子结婚后，从优生角度考虑，他们应生________(填“男孩”或“女孩”)。克氏综合症属于染色体异常遗传病，患者性染色体为XXY。对一位克氏综合症个体的染色体进行检查时得知其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母，说明形成该克氏综合症个体的原因是________________________。扫二维码下载作业帮
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不携带遗传病基因的个体不会患遗传病?即使是突变不也是因为与便是他携带了遗传病的基因所以才患病的吗?
1215225发哥442
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不携带致病基因也会患遗传病.如染色体结构发生变异：猫叫综合征.染色体数目变异：21三体综合征（先天愚型）、性腺发育不良（XO型）
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你生物没学好啊~~上边的会患遗传病，染色体变异就是一种，例如21三体综合症，不携带遗传基因，但属于遗传病。
不对的,可能出现基因变异的.
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