二乙酸-1，4-环己烷两个双键二醇酯

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-04-27 07:34 标签： 环己氧乙酸烯丙酯
当前位置：
＞＞＞（12分）二乙酸—1，4—环己二醇酯可通过下列路线合成：（1）上述合成过..
（12分）二乙酸—1，4—环己二醇酯可通过下列路线合成：（1）上述合成过程中没有涉及的反应类型是&&&▲&&&A．加成B．消去C．取代D．氧化E．聚合F．酯化（2）与互为同分异构体，满足条件：①能发生银镜反应和酯化反应；②所有碳原子在一条直链上的同分异构体有&&&▲&&&&&种。（3）写出②的反应方程式&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&▲&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&；写出⑤的反应方程式&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&▲&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。（4）请设计合理的方案以CH2=CH—CH=CH2（1,3—丁二烯）和醋酸为原料合成（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。提示：①合成过程中无机试剂任选；&&&& ②合成路线流程图示例如下：CH3CH2OH H2C＝CH2&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&▲&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
题型：填空题难度：偏易来源：不详
（12分）（1）DE&&&&&&&&&&&&&&&&（2）5种（3）&&&&&&&&&&&（以上每空各2分）（4）（4分）略
马上分享给同学
据魔方格专家权威分析，试题“（12分）二乙酸—1，4—环己二醇酯可通过下列路线合成：（1）上述合成过..”主要考查你对&&有机物的推断&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
现在没空？点击收藏，以后再看。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
有机物的推断
有机物推断的一般方法： ①找已知条件最多的，信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。 ②寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物--甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等。 ③根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用，常用来确定某种官能团的数目。 ④根据加成所需的量，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳的四价确定不饱和键的位置。 ⑤如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行顺推或逆推，猜测可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。 推断有机物，通常是先通过相对分子质量，确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息，判断有机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息，确定有机物的结构简式。其中，最关键的是找准突破口。 根据反应现象推知官能团:①能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。 ③遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。 ④遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。 ⑤遇I2水变蓝，可推知该物质为淀粉。 ⑥加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜生成，可推知该分子结构有-CHO即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。 ⑦加入金属Na放出H2，可推知该物质分子结构中含有-OH或-COOH。 ⑧加入NaHCO3溶液产生气体，可推知该物质分子结构中含有-COOH或-SO3H。 ⑨加入溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。 根据物质的性质推断官能团:能使溴水褪色的物质，含有C=C或CC或-CHO；能发生银镜反应的物质，含有-CHO；能与金属钠发生置换反应的物质，含有－OH、－COOH；能与碳酸钠作用的物质，含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反应的物质，含有羧基；能水解的物质，应为卤代烃和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应，则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解，则为酯、二糖或淀粉；但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解，则为纤维素。 (4)根据特征数字推断官能团 ①某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则分子中含有一个－OH；增加84，则含有两个－OH。缘由－OH转变为-OOCCH3。 ②某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，若相对分子质量增加16，则表明有机物分子内有一个－CHO（变为－COOH）；若增加32，则表明有机物分子内有两个－CHO（变为－COOH）。 ③若有机物与Cl2反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。 根据反应产物推知官能团位置:①若由醇氧化得醛或羧酸，可推知－OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在-CH2OH；由醇氧化为酮，推知－OH一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在； 若醇不能在催化剂作用下被氧化，则－OH所连的碳原子上无氢原子。 ②由消去反应的产物，可确定－OH或－X的位置 ③由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。 ④由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C=C或CC的位置。 根据反应产物推知官能团的个数:①与银氨溶液反应，若1mol有机物生成2mol银，则该有机物分子中含有一个醛基；若生成4mol银，则含有二个醛基或该物质为甲醛。 ②与金属钠反应，若1mol有机物生成0.5molH2，则其分子中含有一个活泼氢原子，或为一个醇羟基，或酚羟基，也可能为一个羧基。 ③与碳酸钠反应，若1mol有机物生成0.5molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 ④与碳酸氢钠反应，若1mol有机物生成1molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 根据反应条件推断反应类型:①在NaOH水溶液中发生水解反应，则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。 ②在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反应，则一定是卤代烃发生了消去反应。 ③在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反应，则该反应为乙醇的消去反应。 ④能与氢气在镍催化条件下起反应，则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应（或还原反应）。 ⑤能在稀硫酸作用下发生反应，则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。 ⑥能与溴水反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。
根据反应类型推断官能团：利用官能团的衍生关系进行衍变(从特定的转化关系上突破)：（1）（2）芳香化合物之间的相互转化关系
发现相似题
与“（12分）二乙酸—1，4—环己二醇酯可通过下列路线合成：（1）上述合成过..”考查相似的试题有：
669738669331868312064625069183426乙二酸-1,4-环己二醇酯可以通过下列路线合成。请回答下列问题：（1）上述反应①—④中，属于取代反应的有（填序号）；反应⑥—⑧中，属于加成反应的有（填序号）。（2）写出下列物质的结构简式：B，C。（3题文乙二酸-1,4-环己二醇酯可以通过下列路线合成。请回答下列问题：（1）上述反应①—④中，属于取代反应的有 （填序号）；反应⑥—⑧中，属于加成反应的有 （填序号）。（2）写出下列物质的结构简式：B ，C 。（3）写出下列反应的方程式：反应②： ；反应⑦：
。 乙二酸-1,4-环己二醇酯可以通过下列路线合成。请回答下列问题：（1）上述反应①—④中，属于取代反应的有（填序号）；反应⑥—⑧中，属于加成反应的有（填序号）。（2）写出下列物质的结构简式：B，C。（3）写出下列反应的方程式：反应②：；反应⑦：。（1）①⑥（2）（3）反应②反应⑦或：略广东省肇庆市学年高二下学期期末考试答案（1）①
（2） （3）反应②反应⑦ 或： 解析略相关试题扫二维码下载作业帮
1.75亿学生的选择
下载作业帮安装包
扫二维码下载作业帮
1.75亿学生的选择
如何用高中知识制取二乙酸-1,4-环乙二醇酯要具体过程,写出化学方程式
扫二维码下载作业帮
1.75亿学生的选择
笑而不语..这题光手打都要半天
还要化学方程式...自己问老师去
为您推荐：
其他类似问题
扫描下载二维码二乙酸一1,4一环己二醇酯是一种重要的化工原料，它可通过下列路线合成：（1）已知反应①的反应物是环己烷与氯气，则该反应的反应条件主要为
。（2）反应②的反应类型是
。反应⑤的反应类型是
，该反应的反应物除路线中已给出的有机物外，还有
(填化学式)。（3）有机物B的结构简式是
。C的结构简式是
。（4）反应⑧的化学方程式为
（1）光照（2）消去反应
试题分析：（1）反应①为烷烃的取代反应，条件是光照；（2）反应⑤为二烯烃的1,4加成，反应物为溴水；（3）A为环己烯，B为其加成产物；（4）反应⑧为二元醇的酯化反应。
试题“二乙酸一1,4一环己二醇酯是一种重要的化工原料，它...”；主要考察你对
等知识点的理解。
What can you do?
—Do you have ping-pong ball?—Yes. I do.—
—Do you like bananas?—Yes, I do.—
高考全年学习规划
该知识易错题
该知识点相似题
高考英语全年学习规划讲师：李辉
更多高考学习规划：
客服电话：400-676-2300
京ICP证050421号&京ICP备号 &京公安备110-1081940& 网络视听许可证0110531号
旗下成员公司

我要回帖

更多关于 环己氧乙酸烯丙酯 的文章

 

随机推荐