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羊水穿刺,核型结果,宝宝的性染色体异常,两条X染色体,一个长一个短,医生说要两条一样长才是正确的真是这样吗?这样的宝宝生出来会健康吗?
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问题是,X 上的染色体是多了,还是少了?少了多少?少了的话,问题可能会大点.多一点的话,对女孩子可能没问题,也可能有一点问题.
G1P0 21+周宫内妊娠；唐氏筛查高风险，核型结果：46，x，del(x)(p11)。
这是医院的报告！我看不懂，医生说是缺失。我和她身体都很健康怎么就生出这样有问题的宝宝呢？相当的郁闷。
根据报告，X染色体的短臂少了一段，靠近着丝粒的一段。因为不可能准确知道缺了什么基因，不能知道会带来多大问题。常见的可能是以后会身材矮小，不来月经等。
建议孩子她妈尽快查一下染色体看看，最好加急。
我是男方，没有家族遗传病史，我有哥哥，姐姐，妹妹都各生了一个男孩一个女孩，都是健康的。女方的母亲因患了糖尿病而过世，不知道算不算遗传病。其三个姐姐生都各生一个女孩，都是健康的。女方的皮肤有经常性过敏现象。避孕药吃过很多次，不知道是否是因遗传问题，还是染色体变异，才会造成宝宝染色体缺失的现象。
染色体异常，多数发生于卵子或精子产生时，或胚胎发育早期。没有家族史很正常。另外，女性有两条X，一条变异了，还有可能正常发育（虽然可能性不很大）。
当然你们要尽快决定要不要这孩子了。
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不要为好哦，要不然到时候，宝也痛苦，家长也痛苦，一辈子的事情啊。。。。。
建议妈妈爸爸都做下染色体看看，因为两个X染色体，一个来自妈妈，一个来自爸爸。如果父母没有问题，你们要慎重考虑是否要终止妊娠。
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高中生物，此题中，不是说出现两条或两条以上当中的一条X染色体会不表达吗，那为什么还会有黑黄想间这种表现型？
可爱狗狗0547
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B 这个猫是雄的是XY，XXY出现时有一条X变成巴氏小体了。由于A a同时存在这样的情况是可能存在的。因为不确定是什么花色，因此就有可能出现杂色了。
更正以前的内容。其实这个题的意思啊：XX染色体只有一个能够表达，但是哪个能够表达是随机的。即在一个细胞中只有一个能够表达，可以是两X中的任何一个；在另一个细胞中也是如此，但两个细胞表达的X可能不同。举例说明：XAXA表现型必是黑色，XaXa必是黄色，XAXa必是黑黄相间（有点细胞XA表达，有点细胞Xa表达）；同理XAXAY表现型必是黑色，XaXaY必是黄色，XAXaY必是黑黄相间（有点细胞XA表达...
按题意来说，只要出现二条或二条以上的X染色体的话，就只有一条X染色体的毛色基因能表达，故不管是雄猫还是雌猫都只能表现出一种毛色性状，即要么是黄色，要么是黑色，不可能出现黄黑色同时出现的。所以你的理解是正确的。应该是题目出了问题！...
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扫描下载二维码女性的X染色体被切掉多少时，能变成一个完... | 问答 | 问答 | 果壳网 科技有意思
女性的X染色体被切掉多少时，能变成一个完整的男性？
对一个没有巨大基因缺陷的女性来说，在她的受精卵阶段，将她的一条X染色体切除一部分，当切掉多少的时候，她不再是一个有基因缺失的女性，而是变成了一个完整的男性？同理，一个男性的X染色体最多被切除多少，能保持他是一个男性？再同理，如果一个男性的Y染色体短到一定程度的时候，会不会产生新的性别？
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神经科学博士生
太长不看版：一般男性性染色体是XY，女性是XX。对人类来说：女的，切掉多少X染色体都不会变成男的；男的，切掉多少Y染色体都不会变成女的。PS，难道你不觉得男性去掉一个Y染色体和女性去掉一个X染色体结果是相同的么？比较长但可以看看版：首先要讲一下“性别决定”这事，人类的性别决定属于“Y染色体型性别决定”，也就是说X染色体在性别决定中没什么用，做决定的是Y染色体。只要没有Y染色体就不是雄性（注意这句话的逻辑关系，下面还会提到），所以无论怎么砍女性的X染色体（因为性别决定发生在胚胎时期，所以我也假定是在受精卵时期就做了基因编辑，下同），她也不会变成男性。而且更重要的一点是，X染色体上很多基因是必须基因，如果同时损失两条X染色体是致死的。而男性呢，则比较好玩了。再重温一下，只要没有Y染色体就不是雄性，所以如果彻底去除Y染色体以后他就不是男性了。旁白：哦，所以他就变成女人了咯？错！接下去的事情就比较英吹斯艇了，这位仁兄既不是男性，也不是女性，而是别的性别。额，不不，我说的不是同性恋，更不是女博士，他进入了一种大概可以叫做“女性第一性征无性”的状态，这种人出生的时候和一般女婴类似，但是不会有第二性征，当然也基本不可能生育。除此以外还会伴随一些诸如身材矮小，手足淋巴结肿大之类的问题。在人类中这种情况叫做特纳氏综合征（Turner syndrome）不过，这种“Y染色体型性别决定”在不同动物当中不太一样，比如说在小鼠身上的逻辑就是只要没有Y染色体就是雌性。所以小鼠就没有“雌性第一性征无性”的状态。超级长简直没法看追加版：诶，题主问的好像是去掉一部分，没说整个去掉哦，那我们就来一点一点地去除。首先是X染色体，因为X染色体当中大部分基因都是关乎生死的必须基因，但是因为男性只有一条X染色体，所以很显然X染色体当中绝大多数的基因一份就够用，所以在大部分情况下单独去除一条X染色体的一部分除了可能导致生育力下降（因为生殖细胞是单倍体）以外，基本上不会有显著的影响。但是X染色体和Y染色体有微小的同源部分（其中的基因同时存在于X染色体和Y染色体上），这些基因往往需要两份才能发挥作用，不过好在这些基因缺陷大多不致命，但是会导致诸如发育障碍之类的 问题。但凡事都有例外，X染色体当中也有少量不跟Y染色体同源但依然需要两份才能正常发挥作用的基因（这个原因涉及“剂量补偿效应”，不想摊开说了），比如说MeCP2，因为/划掉/我不想查资料了/划掉/不想浪费大家时间，我就单独说这一个基因吧，这个基因的缺失会导致目前已知最严重的孤独症（Autism，又叫自闭症），即“蕾特氏综合征”（Rett syndrome，现在有些观点认为这个应该单独成一类，不该算入孤独症范畴），患者不但拥有孤独症患者的一切特征，同时还有智力低下（不要受《雨人》误导，绝大多数孤独症患者智力都没有特殊之处），发育迟缓，刻板动作等症状，而且一般很早就会死亡。而相对来讲，Y染色体则好得多，上面没有任何必须基因，无论是大片段删除还是单基因敲除都不会致命，但是Y染色体上含有一系列与男性生育力和性腺发育有关的基因。这倒还真的有点“越少越娘”的意思。这其中，最重要的是以SRY为首的几个基因，这几个基因称为“性别决定基因”，它们直接指导男性第一性征的形成，一旦缺失就会变成“女性第一性征无性”，偶尔也会有个别人表现出女性第二性征，不过基本都是没有生育力的。但好消息是他们不会像特纳氏综合征一样还附带各种病症。除此以外重要的一些和睾丸发育与精子发生有关的基因，我就不一一说名字了，反正/划掉/我也忘了/划掉/你们应该也没兴趣记住，这些基因损失会导致诸如睾丸发育不良、弱精症之类的问题。那么有没有办法通过对性染色体动手脚来改变性别呢？有，还是刚才那个逻辑，没有Y染色体就不是雄性，所以如果把Y染色体中的SRY等几个关键基因转移到X染色体上，再对X染色体做大片段删除，就可以DIY出一个Y染色体，理论上可以把女性变成男性。而在小鼠当中则方便一些，小鼠的逻辑是只要没有Y染色体就是雌性，所以取性染色体为XO（O代表缺失）的雌性小鼠，再把SRY基因转移到它仅存的那一条X染色体上就可以将其逆转为雄性。不过对人类来讲，做“完美女人”至少需要几个基因还搞不清楚，所以要把男性变成正常女性似乎有点难。好吧，既然说到添加基因，那我就继续说几句。性染色体这种东西，少了有问题，多了一般也会有问题。最常见的一类是男人多了一条X染色体（或者说女人多了一条Y染色体？），这种状况在基因层面上称为“双性”，不过具体到人类身上，则表现为“男性第一性征无性”，也就是生下来和男婴无异，但是不会出现男性第二性征，反而会有一点点诸如乳房发育之类的女性第二性征。这种状况称为“克氏综合征”（Klinefelter's Syndrome）当然，男性可以多一条X染色体，那么多一条Y染色体自然也是可以的。这个估计是我所知道最“爷们”的综合征，名字就很爷们——“超雄综合症”（super-man syndrome，不应该是超人综合征么……）。这类患者往往身材魁梧，体格强壮，之前认为这类人行为比较暴力，不过后来的研究认为和常人差不多，其他方面一切正常。此外，女性也能多一条X染色体，这就是“X三体综合征”（Triple X syndrome ），但是，这种染色体型的人往往没有症状，看来Y染色体还真是个搅屎棍……你以为这就完了，错，还有，更碉堡一些的可以多出两条性染色体，那就是XXXX综合征、XXXY综合征和XXYY综合征（你可以自己思考一下为啥没有XYYY综合征），其中XXXX综合征一般也没什么症状，不过偶尔会有个别出现严重发育障碍的（之所以X染色体多了一般没事，这还是和剂量补偿效应有关）。而XXXY综合征和XXYY综合征则和上面提到的克氏综合征类似。【补充】根据的提醒，XYYY也是有可能存在的，不过极端罕见。因为报道病例太少（而且病例太少的话对报道的正确性多少也该持有一点怀疑态度），有三个病例的报道分别是完全正常、类似克氏综合征和严重发育和智力障碍并伴有畸形……所以也说不清“一般症状”究竟该是什么样。好了，最后汇总一下：XO：特纳氏综合征，女性第一性征无性YO：致死XX：普通女性XY：普通男性YY：致死（这大概是最爷们的死法……）XXX：X三体综合征，表观正常女性XXY：经典克氏综合征，男性第一性征无性或双性XYY：超雄综合征，表观正常男性XXXX：XXXX四体综合征，大多为表观正常女性XXXY：非典型克氏综合征，男性第一性征无性或双性XXYY：非典型克氏综合征，男性第一性征无性或双性XYYY：极端罕见，有待研究
一个人胚胎发育为男人或是女人，不是取决于染色体的形状。而是取决于性染色体上的决定性别发生的基因，这些能够决定性别的基因存在与性染色体X或Y的不同位置。Y染色体上存在一些X染色体没有的特定基因，对男性发育起作用。虽然即时没有Y染色体也可以正常发育存活，但是绝不能发育为成一个正常的男人。X染色体无法替代Y染色体的作用。
心理学本科生
我想了一下不知道为何没有XYYY，然后查了一下明明有啊。而且爸爸妈妈好像没有异常
专注男性不育三年
这个问题我是完全有资格回答的。简单而言，男人核型为46,XY，女人核型为46,XX。X染色体男女皆有，但Y染色体只有男人有。显而易见，Y染色体是导致受精卵发育成男性的根本所在。那么，Y染色体被切除多少之后，受精卵将不再发育成男性而是女性呢？其实，“切除”这个词并不准确，换成专业一点的词“部分缺失”比较好。问题变成了，当Y染色体出现多大片段的部分缺失时，受精卵将发育成女性呢？答案是，只要缺失的部位准确，一点点就足够了。甚至不需要缺失，只要有一个碱基发生突变，只要突变的位置准确，就足以让本该发育成男性的46,XY胚胎，错误的发育成女性。而这个位置，就在Y染色体的一个基因上面，这个基因叫做SRY基因，位置是在Y染色体的短臂上。当然了，性别分化是个十分复杂的过程，涉及到很多基因。但如果假设其他基因都是正常的，仅仅讨论性染色体的话，那么导致性别反转（男变女，女变男）的基因就只有SRY了。直接说结论，SRY基因可以说是开启男性性别发育的开关，如果没有它，胚胎就会发育成女性，也就是说，哪怕胚胎染色体是46,XY，只要你把Y染色体上的这个基因切除，那么胚胎就会发育成女性。如果，你保留这个基因，那么，Y染色体切得再多也没用。
我可以根楼主的提问再推出一个假设，将一个男人的y染色体切除，再加个x染色体。类推，形式会怎样。
莫名让我想到了耽美的ABO文……我已经没救了
提问：男性性征的信息记录在Y染色体上，同时，没有Y染色体就不是雄性人类。那么，女性性征的信息是不是应该在那个被Y染色体顶替掉的X染色体上？还是因为“剂量补充”或者别的原因？吐槽：男的切了也不会变成女性……
估计楼主要问的仅仅是
X是否包含Y的全部染色体！
xxx、xxxx表观正常女性怎么理解，会更漂亮吗？
我怎么听说过3X的女性比一般女性大一号，而且不孕。
性别决定，SRY基因在Y染色体上，就这么简单，形态学上虽然男女的性染色体中男的Y染色体要比女的另一部分X染色体短好多，但并不意味这把X切短之后就变成了Y啊楼主。。。zzzzzz
Y上有与睾丸发育有关的基因，再怎么去X，甚至去除它，都不会使女变成男
马有64条染色体，是不是减去18条，马就可以变成人？
估计你问的是把x染色体的名字x切掉一个角
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