两对基因不在同一对基因染色体dna关系上，什么含义

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-04-25 11:30 标签： 基因和染色体的关系
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位于同一对常染色体的两对等位基因,在一条染色体上,其中一个基因为显性,另一个也一定为显性吗?
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检查结果：基因缺失α地贫1基因杂合子（--/αα）。请问这是不是在同一条染色体上？
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擅长：白血病，溶血性贫血，骨髓增生异常综合症
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专长：内科、消化内科
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遗传病可分为染色体病、单基因病、多基因病和体细胞遗传病。近年，随着遗传病研究的日渐深入，还发现有些遗传病的发病机制是由于线粒体基因突变，并随线粒体传递，呈细胞质遗传。
1．染色体病
由于染色体的结构和数目异常而导致的遗传性疾病称为染色体病(chromosomedis order)。迄今已知的染色体病约300余种。能够出生的染色体异常的新生儿只是染色体异常受精卵的一小部分，估计在胚胎丢失和流产中由染色体异常所致的占32％～42％。16三体性在流产胎儿中最常见，而在成活的新生儿中21、18、13三体性最常见，45、X占受孕的1％，但只有2％能够活到出生。这说明绝大多数的染色体异常是致死性的。染色体微小缺失可能涉及一个基因也可能涉及几个基因，涉及几个基因时称为相邻基因综合征(或邻接基因综合征)。
2．单基因病
由染色体(包括线粒体)上单一基因的一个或两个等位基因突变所致的遗传性疾病称为单基因病(monogenicdisorder)，它通常严格遵循孟德尔法则。
突变基因可在常染色体上或性染色体上，可呈显性或呈隐性；依据致病基因所在的染色体和显、隐性关系，可有4种遗传方式：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传和X连锁隐性遗传。目前已经明确的单基因遗传病有2 500种，新生儿总发病率为1％，单基因病的发病率存在人群差异。
3．多基因病
多基因病(polygenic disease)又称为复杂性状病(complex disease)或多因素病(multifactorialdisease)，是由一个或多个基因与一种或数种环境因素共同作用产生的疾病，没有严格的孟德尔传递规律。多因素病表现为由遗传因素决定的个体对环境因素作用的易感性，在家族中显示重发风险的增加。对大多数多因素病而言，其环境因素的性质和参与的基因仍不清楚，需要深入的研究。
在多基因遗传病中，致病的若干对基因各有一份微小累加效应，这种微效基因愈多，性状表现的强度就愈大。这些微效基因对环境的影响敏感，可使疾病表现出一定幅度的变异。人类有一些疾病如哮喘、原发性高血压、糖尿病以及某些先天畸形(唇裂、腭裂)等属多基因遗传病。
多基因遗传病的致病基因在家系中的传递特征虽不及单基因遗传病那么明显，但也有其家族特点，首先是多基因遗传病有家族聚集倾向，患者亲属发病率高于群
问地中海贫血基因分型（不含α点突变）α-地中海贫血1基...
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专长：分娩,前置胎盘,妊高征,会阴裂伤,妊娠合并糖尿病,子宫收缩乏力,难产,早产,胎盘早剥,子痫
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职称：医师
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指导意见：你好，是的，建议最好定期检查，注意休息的，另外建议加强饮食营养。
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职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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专长：不孕不育，阴道炎，子宫肌瘤等，痛经
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职称：医师
专长：头痛,中风,腰痛
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指导意见：你好，这容易遗传的，如果轻度贫血注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E就可以，病情重的患者需要去铁、输注红细胞成分血、脾切除、造血干细胞移植等。
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职称：医生会员
专长：妇科，月经不调
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科目：高中生物
题型：阅读理解
下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析： （1）该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查，结果汇总如下表。请根据表中数据分析回答：
　　　 调查对象 表现型
& 该组同学分析上表数据，得出该病遗传具有　　 　　　　　　　　　特点。并计算出调查群体中该病发病率为　　　 ，根据表中数据判断该遗传病可能是　　 　　 （常、X染色体；显性、隐性）遗传病。 （2）同时该小组同学针对遗传性斑秃(早秃)开展了调查，他们上网查阅了相关资料：人类遗传性斑秃(早秃)，患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系，但是它们是两种截然不同的遗方式，伴性遗传的基因位于X或Y染色体上，而从性遗传的基因位于常染色体上，所以，从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。 该小组针对遗传性斑秃(早秃)开展调查，统计结果如下表：
& & & & & & & 请回答 (相关基因用B、b表示) ： ①第　　　 组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。 ②请简要说出早秃患者多数为男性的原因　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　 。 ③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是　　　　　 、　　　　　　 。
（3）上图中多基因遗传病的显著特点是　　　　　　　　　　　 　　　　 。 （4）①染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。 ②为避免生出葛莱弗德氏综合征患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用　　　　　 技术大量扩增细胞，用　　　 使细胞相互分离开来，制作　　　 进行观察。 （5）右图是某种单基因遗传病家系图。
①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有　　　　　　　　 酶。 ②正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为　　　　　 。 &
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