小儿维生素咀嚼片　日修订版
医学百科提醒您不要相信网上药品邮购信息！
这个版本由用户banlang修订于 日 星期三 2:00:28 (GMT+08:00) 请注意，这个版本是个废弃的修订版， 访问现行版本请目录
1 药品标准1.1 正式名小儿维生素咀嚼片1.2 汉语拼音XIAOER WEISHENGSU ZUJIAO PIAN1.3 标准号WS-48（X-35）-931.4 拉丁文或英文TABELLAE VITAMINI COMPOSITAE PRO INFANTIBUS1.5 主要活性成分每片含维生素A不得少于4500单位，含维生素D不得少于360单位；含维生素E（C31 H52 O3）不得少于27单位；含维生素C（C6 H8 O6）不得少于54mg；含叶酸（C19 H19 N7 O6）不得少于0.36mg；含硝酸硫胺（C12 H56 ClN4 OS.HNO3）不得少于1.30mg，含维生素B2（C17 H20 N4 O6）不得少于1.53mg；含烟酰胺（C6 H6 N2 O）不得少于17.8mg；含维生素B6（C8 H11 NO3.HCl)不得少于2.19mg；含维生素B12（C63 H33CON14 O14 P）不得少于5.4μg[处方]
每1000片含维生素A
500万μ维生素D
40万μ维生素E
3万μ维生素C
0.4g硝酸硫胺
1.45g维生素B2
1.7g维生素B6
2.43g烟酰胺
19.8g维生素B12
6mg1.6 性状淡桔红色咀嚼片，具水果香气。1.7 鉴别1.8 检查1.9 含量测定维生素A 照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。系统适用性试验
用十八烷基键合硅胶为填料；以甲醇-石油醚（9∶1）为流动相；检测波长为325nm。理论板数按维生素A峰计算应不低于3000。供试品溶液的制备
取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于维生素A5000单位），置50ml具螺旋盖的离心管中。加蛋白酶50mg和抗坏血酸缓冲溶液[（取磷酸二氢钾6.8g和抗坏血酸40g，氢氧化钠10g，置1000ml量瓶中，加水约900ml，溶解后用氢氧化钠液（6mol/L）或磷酸调节PH为8.0。然后用水稀释至刻度，摇匀。）]10ml，轻轻混匀，精密加入无水乙醇10ml，加盖充分混匀，然后置40℃水溶中温热10分钟（每隔2分钟振摇5秒钟）取出。放冷至室温，精密加入石油醚-无水乙醚（2∶1）10ml，振摇30秒钟，然后用铝箔包好、剧烈振摇10分钟，置离心机中离心5分钟，精密量取上层有机清液2ml，置50ml棕色量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。对照品溶液的制备
精密称取维生素A对照品16mg，置50ml具螺旋盖的离心管中，按供试品溶液的制备方法，自“加蛋白酶50mg”起，依法操作。测定法
精密量取对照品溶液和供试品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，量取峰面积，根据供试品溶液和对照品溶液峰面积的平均值，计算，即得。维生素D
照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。系统适用性试验
用硅胶为填料：氯仿-正已烷-四氢呋喃（45∶55∶1）为流动相，流速1ml/min，检测波长为254nm。理论板数按维生素D峰计算，应不低于3000。对照品溶液的制备
精密称取维生素D对用品约20mg，置100ml棕色量瓶中，用正已烷溶解并稀释至刻度（新鲜配制），摇匀。精密量取2.0ml。置另一100ml棕色量瓶中，用流动相稀释至刻度（新鲜配制），摇匀。供试品溶液的制备
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于维生素D600单位），置于50ml离心试管中（用铝箔包裹），加入二甲亚砜15.0ml，充分分散，在50℃水浴放置30分钟并充分混和，放至室温，离心10分钟。精密量取上清液10.0ml，置250ml分液漏斗中，用正已烷抽提三次以上，每次35ml。合并正已烷层，用水洗涤三次，每次20ml，然后将正已烷层通过无水硫酸钠滤过，滤液置250ml三角烧瓶中，置50℃水浴中，在氮气流下蒸发至干。放至室温，立即精密加入流动相3.0ml，充分旋转烧瓶四壁以溶解结晶，作为供试品溶液。规定法
精密量取对照品溶液和供试品溶液各10μl，分别注入高效液相色谱仪，记录色谱图，量取峰面积，根据对照品溶液和供试品溶液峰面积的平均值计算，即得。维生素E
对照品溶液的制备
精密称取dl-a维生素E醋酸酯对照品约25mg，置皂化瓶中（需避光），加无水乙醇20ml，焦性没食子酸0.2g，于水浴上迥流l0分钟，通过冷凝管加入4.5%醇制氢氧化钾溶液20ml，继续迥流30分钟，快速冷却，然后移置分液漏斗中，电化瓶用水冲洗，洗液并入分液漏斗中，加乙醚20ml，缓缓振摇5分钟；静置分层，分取醚层，加入冰醋酸6滴，混和，用水40ml洗涤，醚层面加入冰醋酸6滴，混和，用水40ml洗涤.乙醚层用铺有无水硫酸钠的滤器滤过，分液漏斗及滤器用乙醚洗涤二次，每次20ml，合并乙醚液，置干燥的烧瓶中。在氮气流下，水浴温热蒸发至干，立即加入苯20ml使残留物溶解，将苯液通过FIORRSFI层析柱（层析柱用苯50ml洗过），用苯洗涤烧瓶和层析柱，每次20ml，共三次。合并苯液。置100ml棕色量瓶中，加苯至该度，摇匀（冷藏，一个月内使用）。供试品溶液的制备
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于维生素E15mg），照对照品溶液的制备项下，自“置皂化瓶中”起，依法操作，即得。测定法
精密量对照品溶液5ml和供试品溶液10ml，分别置100ml棕色量瓶中，各加入乙醇-苯溶液（1∶4）20ml，摇匀，再各加入0.25%a，a°-联吡啶苯溶液8ml，混匀后各加乙醇-苯溶液（1∶4）50ml与0.1%三氯化铁醇苯溶液。（取三氯化铁0.14g，置100ml棕色量瓶中，加无水乙醇5ml，用苯稀释至该度。）8ml，混匀，然后加乙醇-苯溶液（1∶4）至刻度，摇匀，放置25分钟，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页），在520nm的波长处分别测定吸收度，计算，即得。维生素C
取10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于维生素C100mg），置250ml碘瓶中，加入偏磷酸-醋酸溶液[取偏磷酸15g，加冰醋酸40ml和水适量使溶解，再用水稀释至500ml，摇匀，即得（贮存于冷处，使用2日）」。100ml，充分振摇，使维生素C溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘液（0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝色并持续30秒钟不褪，即得。每1ml的碘液（0.1mol/L）相当于8.806mg的C下6？？H下5？？O下4？？。叶酸
照高效液相色谱注（中国药典1990年版二部附录34页）测定。系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填料；取水1200ml，加磷酸二氢钾4.08g，25%四丁基氢氧化铵甲醇溶液25ml，甲醇543ml，混和后加水稀释到2000ml，调节pH为7.0±0.1，作为流动相，检测波长为280nm。理论板数按叶酸峰计算应不低于1500，叶酸峰和内标峰的分离度应大于2。校正因子的测定
取尼泊金甲酯约45mg，精密称定，加甲醇266ml，25%四丁基氢氧化铵甲醇溶液18.5ml，磷酸二氢钾2.04g，10%二乙烯三胺五醋酸的氢氧化铵溶液（0.75mol/L）30ml，加水稀释至1000ml，作为内标溶液。取叶酸对照品（使用时用费休氏法测定其水分，按无水物计）约32mg，精密称定，加内标溶液制成每ml中约含0.32mg的溶液，作为对照品溶液，精密量取对照品溶液2ml，置50ml量瓶中，用内标溶液稀释至50ml，摇匀，取10μl注入液相色谱仪，计算校正因子。供试品溶液的制备与测定
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于叶酸0.3mg），置50ml具塞离心管中，加二乙烯三胺五醋酸175mg，内标25.0ml，充氮密塞，置旋涡振荡器振荡5分钟，然后在70℃水浴中加热2分钟，振荡1分钟。再次在70℃水浴中加热2分钟，振荡1分钟，乘热滤过，弃去初滤液，取10μl注入液相色谱仪，测定，计算，即得。硝酸硫胺
对照品溶液的制备
精密称取维生素B1对照品25mg（使用前用费休氏法测定水分），置1000ml量瓶中，加预先用稀盐酸调节PH为4.0的稀醇溶液（1→5）使溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取20ml，置250ml量瓶中，加盐酸液（0.2mol/L）至刻度，摇匀。供试品溶液的制备
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于硝酸硫胺10mg），置100ml量瓶中，加盐酸液（0.2mol/L）约60ml，充分振摇，使维生素B下1？？溶解、再用盐酸液稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5.0ml，置250ml量瓶中，加盐酸液（0.2mol/L）至刻度，摇匀。精密量取10ml，置100ml量瓶中，加盐酸液（0.2mol/L）至刻度，摇匀。测定法
取3个有塞试管，各精密加入对照溶液5ml，在其中两管中各迅速加入氧化试剂取1%铁氰化钾溶液约4ml，加氢氧化钠液（3.5mol/L）至100ml（临用前4小时配制）。3.0ml，混匀，立即加入异丁醇20.0ml（30秒钟内），加塞强烈振摇90秒钟。另一试管中加氢氧化钠液（3.5mol/L）3.0ml代替氧化试剂，按同法操作，作为空白。另取3个有塞试管，各精密加入供试品溶液5ml，按上法同样操作。在上述6个试管中，分别加入无水乙醇2.0ml，旋摇数秒钟，待两液相分层后，分别取上层异丁醇溶液，置吸收小池中，用萤光分析法（中国药典1990年版二部附录27页），分别在激发波长约365nm和发射波长约435nm处测定萤光强度，根据供试品溶液与对照品溶液的平均萤光读数的比值，计算含量，将其结果与0.971相乘。维生素B2
对照品溶液的制备
精密称取在105℃干燥2小时的维生素B2对照品25mg，置250ml棕色量瓶中，加入盐酸液（1mol/L）50ml，在水浴上加热使溶解，放冷，加入乙醇50ml，用水稀释至刻度，精密量取2ml，置100ml量瓶中，加盐酸液（0.2mol/L）稀释至刻度。供试品溶液的制备
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于维生素B2 10mg），置250ml棕色量瓶中，加水75ml、盐酸4ml与乙醇50ml，置水浴上加热使溶液，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml，置100ml棕色量瓶中，加盐酸液（0.2mol/L）稀释至刻度，摇匀。测定法
精密量取对照品溶液和供试品溶液各2ml，分别置于各2只50ml棕色量瓶中，各加入水10ml、氢氧化钠液（0.1mol/L）2ml与磷酸缓冲液2ml，用水稀释至刻度，摇匀。用萤光分析法（中国药典1990年版二部附录27页），分别在激发波长约44nm和发射波长530nm处测定萤光强度，并在以上各溶液中再加保险粉（次硫酸钠）5mg摇匀，测定，作为空白。根据供试品溶液与对照品溶液的平均萤光读数的比值，计算含量即得。维生素B6
对照品溶液的制备
精密称取在五氧化二磷干燥器中减压干燥4小时的维生素B6对照品25mg，置250ml量瓶中，用盐酸液（0.1mol/L）稀释至刻度，摇匀，精密量10ml，置1000ml量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。供试品溶液的制备
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于维生素B6 10mg）、置500ml量瓶中，加盐酸5ml与水250ml，在水浴上加热，使维生素B6溶解，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取25ml，置50ml量瓶中，加氢氧化钠液（1mol/L）10ml，混和，加二氧化锰200mg，置水浴上加热30分钟，时时振摇，放冷，用水稀释至刻度。测定法
精密量取供试品和对照品溶液各5ml，分别置于烧瓶中，各加异丙醇25.0ml，混和，精密量对照品异丙醇溶液5ml，分别置于二个有塞试管中，在各管中均加氯化铵-氢氧化铵缓冲液，（取氯化铵16g，加水70ml，溶解后加氨水16ml，用水稀释至100ml，摇匀，滤过）。1.0ml，混和，再各加醋酸钠溶液（1→5）1.0ml，混和，然后在一管中加水1.0ml另一管中加硼酸溶液（1→20）1.0ml。另精密量取供试品溶液各5.0ml，分别置于二个有塞试管中，按上法处理。各管均混和后，各管分别先后加入氯亚胺溶液。（取2.6-二氯醌氯亚胺40mg溶于异丙醇100ml中，冷藏备用）。1.0ml振摇10秒钟，照分光光度法（中国药典1999年版二部附录24页），在650nm波长处分别测定吸收度（准确计时，在加入氯亚胺溶液60秒钟后测定，各管时间应一致）。根据供试品溶液与对照品溶液的加水与加硼酸的吸收度的比值，计算含量，即得。烟酰胺
对照品溶液的制备
精密称取105℃干燥1小时的烟酸对照品50mg，置250ml量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，混匀。精密量取2ml置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，（每1mg的烟酸相当于0.9920mg烟酰胺）。供试品溶液的制备
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于烟酰胺100mg），置250ml量瓶中，加水100ml，置水浴上加热30分钟，使烟酰胺溶解，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取1.0ml，置100ml量瓶中，加氢氧化钠液（5mol/L）10ml和水20ml，置水浴上水解1小时，放冷，用硫酸液（5mol/L）调节溶液刚成酸性，然后用水稀释至刻度，混匀。测定法
取两个试管、精密量取对照品溶液各2ml，分别置于试管中，各加氨缓冲液（取磷酸氢二钾8.7g和氯化铵107.0g，加水50ml使溶解，加氨试液2ml，加水至100ml）。3ml，一管中加入10%溴化氰溶液5.0ml，混匀，另一管加水5.0ml，混匀，作为空白。另取二个试管，精密量取供试品溶液各2ml，分别按上法处理，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页），在410波长处测定（准确计时，在加入10%溴化氰溶液5ml后约3分钟测定，各管的时间应一致），根据供试品溶液与对照品溶液的吸收度的比值计算含量，即得。维生素B12
对照品溶液的制备
取在硅胶干燥4小时的维生素B12对照品约20mg精密称定，加水稀释至1000ml（5℃避光保存，可使用一个月），临用前用水稀释成每ml含维生素B12 0.5ng，精密量取此溶液0.02ml、0.04ml、0.06ml、0.08ml和0.1ml，分别精密加入10ml检定用培养基制成含维生素B12 0.01、0.02、0.03、0.04和0.05ng的对照品溶液（可根据线性范围，作适当的调整）。供试品溶液的制备
取本品20片，研细，精密称取适量（约相当于维生素B12100μg），置250ml瓶中，加偏重亚硫酸钠缓冲液（磷酸氢二钠12.9g、无水枸橼酸11.0g和偏重亚硫酸钠10.0g，加水使溶解。并稀释至100ml）适量，振摇30分钟以充分提取，再加缓冲液至刻度，摇匀，精密量取此液12.5ml，置250ml量瓶中，加缓冲液至刻度，摇匀，倒入烧瓶中，于121℃灭菌5分钟，冷却，离心或过滤，精密量取上清液或滤液0.5ml，加水29.5ml，混匀，再精密量取0.04ml和0.06ml，分别精密加入检定用培养基10ml，混匀。菌液的制备
检定菌为莱氏乳酸杆菌（Lactobacillus Leichmanji ATCC 7830），由新鲜穿刺培养基接种到菌液培养基中，于37℃培养20-24小时，取出，离心，弃去上清液，沉淀物加检定用培养基10ml，使成混悬液，离心（重复两次），弃去上清液，沉淀物加入检定用培养基10ml使成混悬液，即为检定用菌液，备用（此菌液于2-3℃保存，可用10天，为了增强细菌的敏感度，菌种最好每天穿刺传代培养一次）。检定法
取上述制备的两种浓度的供试品溶液和五种浓度的对照品溶液于121℃，来菌5分钟，立即冷却，滴加菌液，混匀，于37℃培养20-24小时，取出，用浊度计或用分光光度计于530nm波长处，测定其吸收度（取三份的平均值），用算术或半对数座标纸绘制标准曲线，或者采用最小二乘法进行线性回归求得线性方程，从标准曲线或者线性方程求得供试品溶液高低两剂量的含量，即得。注：所有的玻璃器具和稀释用的水均应灭菌消毒。附：培养基的制备（1）检定用培养基无水葡萄糖
20g无水醋酸钠
10g酷素酸水解溶液[1]
100ml胱氨酸-色氨酸溶液[2]
50ml天门冬酰胺溶液[3]
10ml腺嘌呤-鸟嘌呤-尿嘧啶溶液[4]
10ml黄嘌呤溶液[5]
10ml维生素溶液1[6]
20ml维生素溶液2[7]
20ml盐溶液1[8]
10ml盐溶液2[9]
10ml吐温80溶液[10]
10ml维生素C
1000ml用8mol/L-氢氧化钠液调节PH使灭菌后为PH6.0，在121℃灭菌15分钟，冰箱保存。（1）酪素酸水解溶液＊
取酪素100g，加盐酸液（6mol/L）500ml，回流8-12小时，减压蒸去盐酸，其糊状物加水至1000ml，并调节PH值至3.5，丙加活性炭20g，搅拌1小时，滤过，得澄清液，于冰箱保存，用时如有沉淀，需再过滤。（2）胱氨酸-色氨酸溶液＊
取L-胺氨酸4.0g，L-色氨酸1.0g，加水800ml，加热至80℃，滴加盐酸液（6mol/L），直至固体溶解，冷却，加水至1000ml。（3）天门冬酰胺溶液＊
取天门冬酰胺2g，加水至200ml。（4）腺嘌呤-鸟嘌呤-尿嘧啶溶液＊
取硫酸腺嘌呤、盐酸鸟嘌呤及尿嘧啶各0.2g，加盐酸液（4mol/L）10ml，加热溶解，冷却，加水至1000ml。（5）黄嘌呤溶液＊
取黄嘌呤，加水40ml，加热至70℃，加氢氧化钠液（6mol/L）6ml，搅拌至溶解，冷却，加水至200ml。（6）维生素溶液1＊
取核黄素10mg，维生素B110mg，维生素H100μg，烟酸20mg加醋酸液（0.02mol/L）使溶，并稀释至400ml。（7）维生素溶液2＊
取对氨基苯甲酸20mg，泛酸钙10mg，维生素B6？？40mg，吡多醛40mg，吡多胺8mg，叶酸2mg，加25%乙醇使溶，并稀释至400ml，避光冷藏。（8）盐溶液1＊
取磷氢二钾10g，磷酸氢二钾10g，加水使溶，并稀释至200ml，加盐酸2滴。（9）盐溶液2＊
取硫酸镁4g，氯化钠0.2g，硫酸亚铁0.2g，硫酸锰0.2g，加水使溶，瓶稀释至200ml，加盐酸2滴。（10）吐温-80溶液
取吐温-80 20g，加乙醇至200ml，冰箱保存。注：有＊者，须复盖甲苯液后冷藏。（2）菌液培养基蛋白胨
5g酵母浸膏
20g无水葡萄糖
16g磷酸二氢钾
0.1g蕃茄汁＊
1000ml调节PH值使灭菌后为6.8±0.1，在121℃灭菌15分钏。蕃茄汁
取罐装蕃匣汁离心去渣后，每1000ml蕃茄汁中，加助滤剂5g，在铺有过滤剂的减压过滤器上过滤，得淡黄色溶液，如溶液不清，可反复滤之，滤液须复盖甲苯液后冷藏。（3）菌种穿刺培养基蛋白胨
7.5g酵母浸膏
7.5g无水葡萄糖
10g磷酸二氢钾
0.1g蕃茄汁
1000ml调节PH值，使灭菌后为6.8±0.1，在121℃灭菌15分装于试管成直立状冷却。1.10 作用与用途1.11 用法与用量1.12 注意1.13 剂量生长期小儿每日咀嚼一片。1.14 标示量1.15 类别小儿营养补充药。1.16 制剂生长期小儿每日咀嚼一片。1.17 规格1.18 贮藏遮光、在阴凉处密闭保存。1.19 有效期暂定二年。
特别提示：本文内容为开放式编辑模式，仅供初步参考，难免存在疏漏、错误等情况，请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容，建议您直接咨询医生，以免错误用药或延误病情，本站内容不构成对您的任何建议、指导。
关于医学百科 | 隐私政策 | 免责声明
链接及网站事务请与Email:联系
编辑QQ群：8511895 （不接受疾病咨询）脑梗死患者血清叶酸和维生素B12水平的测定及其临床意义.pdf -max上传文档投稿赚钱-文档C2C交易模式-100%分成比例文档分享网
脑梗死患者血清叶酸和维生素B12水平的测定及其临床意义.pdf
文档名称：脑梗死患者血清叶酸和维生素B12水平的测定及其临床意义.pdf
格式：pdf&&&大小：0.15MB&&&总页数：2
可免费阅读页数：2页
下载源文档需要：8元人民币
预览与实际下载的一致，文档内容不会超过预览的范围，下载前请务必先预览，自行甄别内容是否完整、是否存在文不对题等情况（本网站为文档分享平台性质），一旦付费下载，本站不支持退款
我已知晓：实际下载内容以预览为准！
文档介绍：--·——392--·——ChinJLabDiagn，March，2010，V0114，No．3作者简介：朱中元1962一，主任技师，理学博士，海南省优[4]HildesheimA，SchiffnnaMH，GravittPE，eta1．Petsistenceoftype-spe-秀专家，研究方向：疾病的分子生物学诊断、基因工程蛋白表cifichumanpapillomavimsinfectionamongc~do6callynormalwomen达和免疫学检测方法建立。[J]．JInfectDis，：235．参考文献：[5]HoGY，BurkRD，KleinS，eta1．Persistentgenitalhumanpapillomavimsinfectionasariskfactorforpersistentcervicaldysplasia[J]．JNatlCnacer[1]ZurHausenH．Papilllomavimsesandcancer：frombasicstudiestoclinicalnIst，：1365．application[J]．NatRevCancer，2．[6]陶萍萍，卞美璐，欧华，等．导流杂交基因芯片技术在人乳头状[2]朱中元，郭洁，王海波，等．人乳头瘤病毒基因分型芯片的研究瘤病毒检测中应用的研究[J]．中华妇产科杂志，：43．[J]．中国热带医学，0．[7]uawKL，I-IsingAW，ChenCJ，eta1．Humanpapillomavimsnadcelvical[3]WrightTCJr，SchifmanM，SolomonD，eta1．Interimguidnacefortheuseneoplasiaaease-controlstudyinTai维生素B1、B12、D、E、_百度拇指医生
&&&网友互助
?维生素B1、B12、D、E、
拇指医生提醒您：该问题下为网友贡献，仅供参考。
以上维生素一起吃对多汗症有缓解治疗作用吗？
有一些，但作用不大。多汗症是由于植物神经功能紊乱所致。维生素B1、B12可以营养神经。但仅仅是营养而已，不是治疗。而维生素D仅有助于钙的吸收；维生素E是很好的抗氧化剂，具有延缓衰老和防癌抗癌等功效。
向医生提问
完善患者资料：*性别：
为您推荐：
您可能关注的推广
* 百度拇指医生解答内容由公立医院医生提供，不代表百度立场。
* 由于网上问答无法全面了解具体情况，回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生