舒血宁可以和甲磺酸帕珠沙星说明书一起静点吗?

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与磺苄青霉素钠相关的文献报道
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百科词条: (最后修订于 22:21:36)[共1237字]摘要:磺苄西林说明书药品名称磺苄西林英文名称Sulbenicillin别名磺苄青霉素;卡达西林;里拉西林;磺苄西林钠;磺苄青霉素钠;Kedacillin;Sulfocillin;SulbenicillinSodium分类抗生素&青霉素类剂型1g。磺苄西林的药理作用磺苄西磺苄西林磺苄西林钠为半合成的广谱青霉素,属磺基青霉素类。其抗菌作用机制与其他青霉素类药相似,系通过与细菌青霉素结合蛋白(PBPs)结合,干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用。磺苄西林抗菌谱与羧苄西林相似,但对铜绿假单胞菌的活性比羧苄西林稍强;对耐青霉素G的葡萄球菌属、大肠杆菌产生的青霉素酶比羧苄西林、氨苄西林稳定。磺苄西林对铜绿假单胞菌、变形杆菌、流感杆菌、肠杆菌等革兰阴性菌、葡萄球菌属、链球菌属等革兰阳性菌具有较强的抗菌活性。磺苄西林的药代动力学磺苄西磺苄西林磺苄西林钠口服不吸收,肌内注射或静脉给药后,吸收迅速。肌内注射1g,0.5h后血药浓度达峰值,约为30μg/ml。药物吸收后可广泛分布于胆汁、腹膜液、痰液、肺、胸壁、子宫、脐带、羊水中,其中在胆汁中药物浓度较高,可达700μg/ml。磺苄西林血浆蛋白结合率较高,半衰期......&&&
相关文献:【摘要】本实验采用紫外分光光度法测定了磺苄青霉素钠的含量及其与常用输液配伍的稳定性。结果表明:磺苄青霉素钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液在室温下(25~30℃)配伍,24h内含量比较稳定。  【关键词】紫外分光光度法;磺苄青霉素钠;稳定性  磺苄青霉素钠(Disodiumd-Sulfoben-ZylpeniCillin)为半合成青药品名称磺苄西林钠拼音名HuangbianXilinna英文名SULBENICILLINSODIUM来源(分子式)与标准本品为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯基-2-磺基乙酰胺基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二钠盐。按无水物计算,每1mg的效价不得少于900磺苄西林单位。性状  本品为白色或淡黄色粉末;无臭,味微咸;有引湿性。  本品在水中极易药品名称注射用磺苄西林钠拼音名ZhusheyongHuangbianXilinna英文名SULBENICILLINSODIUMFORINJECTION来源(分子式)与标准本品为磺苄西林钠的无菌冻干品。按无水物计算,每1mg的效价不得少于900磺苄西林单位;按平均装量计算,含磺苄西林(C16H18N2O7S2)应为标示量的93.0~107.0%。性状  本品为白色或淡黄色冻干粉末。检查  溶液的澄药物名称磺苄西林钠药物别名磺苄青霉素钠,KEDACILLIN,Sulfocillin英文名称SulbenicillinSodium说  明注射用磺苄西林钠:每瓶1g(100万单位);2g(200万单位);4g(400万单位)。功用作用抗菌谱与羧苄西林相似,抗菌作用较强。此外,金黄色葡萄球菌对本品也较敏感。注射同量药物后,本品的血浓度比羧苄西林为高。肌注1g后,50%以上的药物在6小时内于尿中以原药物名称磺苄西林药物别名磺苄青霉素、磺西林、可达西林、格达西林Kedacillin,英文名称Sulbenicillin说  明注射剂:1.0g(100万单位)、2.0g(200万单位)、4.0g(400万单位)。功用作用对本品敏感的铜绿假单胞菌、某些变形秆菌属以及其他敏感革兰氏阴性菌所致肺炎、尿路感染、复杂性皮肤软组织感染和败血症等。对本品敏感菌所致腹腔感染、盆腔感染宜与抗厌氧菌药物联合应用。用;皮肤过敏试验  对青霉素在应用前作皮肤过敏试验历年来是我国基础护理常规操作之一。如果在用药过程中药物的批号有更换时,也必须重做皮内试验[1]。目前出现一种新型皮试剂,对青霉素钠、青霉素钾、苯唑青霉素钠、哌拉西林钠、磺苄西林钠、氨苄西林钠等青霉素类药物在使用前均可用此种青霉素皮试剂作皮肤过敏试验。为观察其安全性和可行性,我们对2000年9月~2001年9月来我院作青霉素皮肤过敏试验的2050例患者锑钠  卡那霉素  美他环素  硫酸丁胺卡那霉素头孢羟氨苄  洋地黄  硫酸巴龙霉素  头孢噻肟  绒促性素  硫酸庆大霉素  阿米卡星  盐酸土霉素  硫酸卷曲霉素  红霉素  盐酸去甲万古霉素  硫酸新霉素  琥乙红霉素  盐酸四环素  硫酸卡那霉素  克林霉素  盐酸林可霉素  氯霉素  杆菌肽  盐酸金霉素  链霉素  两性霉素B  盐酸脱氧土霉素  新霉素  肝素  胰岛素  磺苄西林钠为2万~4万单位,链霉素为0.3~0.5克,均为每天一次。一般经过3~6次注射后,即可控制感染。最近我们采用滴高浓度抗生素于结膜囊内的给药途径,效果较为满意。首选药物,多粘菌素5万单位/毫升或1%磺苄西林药水,其次庆大霉素8,000单位/毫升及5%链霉素。用药方法:开始四小时内,每5~10分钟给药一次,以后改为每半小时一次。溃疡开始愈合可改为每小时一次。自用药开始,一般可在1~2天内达到控制感染。7.8 │2.0~12.0│ 35~37 │14~16 卷曲霉素  │枯草芽孢杆菌[CMCC(B)63501] │ Ⅰ │7.8~8.0│7.8 │10.0~40.0│ 35~37 │14~16 磺苄西林  │枯草芽孢杆菌[CMCC(B)63501] │ Ⅰ │6.5~6.6│6.0 │5.0~10.0│ 35~37 │14~16 去甲万古霉素│枯草芽孢杆菌[CMCC(B)63501] │ Ⅷ │以资区别。加注别名便于读者查考对照之用。今后写作重要文件,自应以药物的法定名称为准。  1.抗生素(抗菌素)  (1)青霉素类青霉素钠青霉素钾氨苄青霉素钠(氨苄西林钠)羟氨苄青霉素(阿莫西林)邻氯青霉素钠(氯唑西林钠)苯唑青霉素钠(苯唑西林钠)磺苄青霉素钠(磺苄西林钠)苄星青霉素普鲁卡因青霉素哌拉西林(氧哌嗪青霉素)  (2)头孢菌素类头孢噻吩钠头孢氨苄(苯甘孢霉素Cefalexin,先锋Ⅳ)头津所江西所总后药检所64甲磺酸培氟沙星注射液重庆所湖北所、天津所、四川所江西所总后药检所65氯化钾注射液广州所四川所江西所总后药检所66盐酸阿扑吗啡注射液青海所安徽所辽宁所黑龙江所67注射用泮托拉唑钠浙江所辽宁所辽宁所湖南所68注射用乳糖酸红霉素辽宁所湖南所、西安所、武汉所、成都所、陕西所辽宁所湖南所69氟哌利多注射液陕西所深圳所山东所江苏所70硫酸奈替米星注射液山东所江苏所、湖南所山东所江苏所咪康唑IJ1.1390.78羟氨苄青霉素克拉维酸盐OR2.430.84拉氧头孢IJ6.5250.48磺苄西林IJ15.470.89头孢唑肟IJ4.510.94两性霉素BIJ35.002.  *金额序号/DDD数序号。DDD各药每日用;皮肤过敏试验  对青霉素在应用前作皮肤过敏试验历年来是我国基础护理常规操作之一。如果在用药过程中药物的批号有更换时,也必须重做皮内试验[1]。目前出现一种新型皮试剂,对青霉素钠、青霉素钾、苯唑青霉素钠、哌拉西林钠、磺苄西林钠、氨苄西林钠等青霉素类药物在使用前均可用此种青霉素皮试剂作皮肤过敏试验。为观察其安全性和可行性,我们对2000年9月~2001年9月来我院作青霉素皮肤过敏试验的2050例患者※哌拉西林(氧哌嗪青霉素)1硫酸新霉素片2.5※注射用哌拉西林钠(注射用氧哌嗪青霉素)2.5氯霉素滴眼液1复方新霉素软膏3普鲁卡因青霉素3盐酸土霉素4注射用普鲁卡因青霉素2盐酸土霉素片3※磺苄青霉素钠(磺苄西林钠)2※盐酸去甲万古霉素3肝素钠注射液3※注射用盐酸去甲万古霉素2注射用绒促性素2盐酸四环素4胰岛素注射液2盐酸四环素片3精蛋白锌胰岛注射液2盐酸四环素胶囊3硫酸鱼精蛋白注射液2注射用盐酸因革兰阳性球菌感染的机会较多)。治疗绿脓杆菌肺炎病死率高达80%,适当联合使用抗生素可使之降至50%。一般用半合成青霉素加氨基甙类抗生素。羧苄西林(carbenicllin)每日20-30g静滴、磺苄西林(sulbenicillin)或呋苄西林(furbenicillin)每日8-12g静滴,替卡西林(ticarcillin)每日10-18g静滴。与一种氨基甙类抗生素(庆大霉素每日16-24万单位因革兰阳性球菌感染的机会较多)。  绿脓杆菌肺炎病死率高达80%,适当联合使用抗生素可使之降至50%。一般用半合成青霉素加氨基甙类抗生素。羧苄西林(carbenicllin)每日20-30g静滴、磺苄西林(sulbenicillin)或呋苄西林(furbenicillin)每日8-12g静滴,替卡西林(ticarcillin)每日10-18g静滴。与一种氨基甙类抗生素(庆大霉素每日16-24万单位,被报道在哮喘患者的气道上皮中的表达增加。近期国外的一项研究主要是关注于氯化物通道抑制剂在治疗IL-13诱导的哮喘中的作用。他们选用的特异性的氯化物通道抑制剂(CLCA)是niflumicacid(NA),主要观察在气道内注入IL-13后,使用了NA后对杯状细胞的增生、嗜酸细胞的积聚及气道高反应性的作用。结果显示,NA不仅抑制了IL-13诱导的杯状细胞的增生,而且抑制了气道的高反应及嗜酸细胞的浸润【摘要】目的探讨蛛网膜下腔出血(SAH)低钠血症与脑利钠肽(BNP)的相关性。方法26例蛛网膜下腔出血患者设为A组(分低血钠组、血钠正常组两个亚组),设健康对照组20例为B组,分别于入院的第3天、第1周、2周、3周测定血浆BNP浓度同期比较,同时进行两个亚组预后比较。结果SAH组血浆BNP质量浓度高于健康组(P<0.01);其中低血钠组与正常血钠组比较BNP浓度差异有显著性(P<0.05);且低【关键词】头孢头孢哌酮钠舒巴坦钠因其抗菌谱广,抗菌效果好,近年广泛应用于临床。我院自2006年3月开始应用此药,共出现2例血尿,且均与尼美舒利同时应用引起。现报道如下。 1资料与方法1.1一般资料2例患者均为外科创伤病人,1例为男性,45岁,全身多处软组织损伤,静滴头孢哌酮钠舒巴坦钠同时口服尼美舒利第2天出现肉眼血尿,另1例为女性,53岁,胫骨开放性骨折,术前单用头孢哌酮钠舒巴坦钠,术后加服尼美舒【关键词】经常输入生理盐水致潴钠性高钠血症1病历摘要患者,女,70岁。因持续性抽搐,呼吸困难10min于日急诊以冠心病入院。患者于入院前10min因冠心病在静点生理盐水(250ml)加舒血宁(10ml),30min时出现抽搐伴呼吸困难立即来院。发病过程中无寒战及恶心、呕吐症状。既往有冠心病史5年,否认药物过敏史,由于冠心病及测量一次血糖偏高误认为糖尿病,经常在家静点生理盐水加扩冠【关键词】头孢匹胺钠甲磺酸帕珠沙星氯化钠  临床上抗感染药物联合应用非常普遍,在临床应用中发现,头孢匹胺钠(商品名希柏澳)与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液(商品名尼赛信)存在配伍禁忌。  1临床资料  2006年12月,患者,男,54岁,诊断为胃癌,遵医嘱给予头孢匹胺钠2.0g+0.9%氯化钠注射液100ml和甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液联合应用,在输完甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液更换头孢匹胺钠时输液管【关键词】注射;药物配伍禁忌注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠为白色或类白色结晶性粉末。主要成分为:每只抗生素瓶含头孢哌酮0.8g和他唑巴坦钠0.2g,为第三代头孢菌素类抗生素,通过抑制敏感细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。临床用于治疗下呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、腹腔、盆腔感染等。注射用盐酸溴己新为白色或类白色疏松状物或粉末。主要成分为:盐酸溴己新,具有减少和断裂痰液中黏多糖纤维的作用,使痰液黏度正式名:注射用舒巴坦钠/头孢哌酮钠  汉语拼音:ZhusheyongShubatanna/Toubaopaitongna  标准号:WS-220(X-183)-94  拉丁文或英文:SULBACTAMUMNATRICUM/CEFOPERAZONUMNATRICUMPROINJECTIONE  主要活性成分:头孢哌酮钠和舒巴坦钠的无菌、干燥的混合物。按无水物计算,每毫克含头孢哌酮(C25H27N95例,室间隔缺损29例,均通过彩色Dopplor诊断。1.2标本收集1.2.1血正常对照组和先天性心脏病组均于早上7:00~8:00时仰卧位采取静脉血4ml,取3ml置入含有30μL10%EDTA-Na2和50μL抑肽酶的试管中,混匀后立即放入离心机,4℃,1800g·min-1,分别取300μl于-20℃保存。2个月内测定ANP。余下血浆测定肌酐,另1ml血置于无抗凝试管中,常温下离心1200g本报讯(记者贾晓宏)国家药监局昨天发布最新一期的药品不良反应信息通报,提醒公众警惕注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的严重不良反应和清开灵注射剂严重不良反应。  注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠适用于治疗敏感细菌所致的呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、腹腔内感染、皮肤和软组织感染、骨骼和关节感染、败血症、脑膜炎等。国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中,注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠严重不良反应和事件问题较为突ldbereversiblyinducedbyswitchingbetweenNa+-richandNa+-freebathsolutions.Inexcisedinside-outpatches,Na+reducedtheamplitudeofsingle-channelcurrents,indicativeofrapidblockandunblockofthepore.Mutationsintmol/L,ICA1.2mmol/L;尿常规:PRO(+),BLD(+),未见管形。B超:双肾增大,以右侧为甚,双肾多发性囊肿。X线胸片:桶状胸,符合慢性支气管炎改变,双下肺感染。入院后给予他唑巴坦钠/哌拉西林钠(每瓶含哌拉西林2.0g,他唑巴坦0.25g)2瓶+生理盐水100mlq8h静脉滴注,配合化痰治疗。用完第8次后患者出现面肌及四肢阵发性肌肉痉挛及抽搐,并伴意识障碍,查体:肺部啰音较入院+h于日2:00入院,5:50自娩一活婴,产后诊断:G12P2宫内妊娠40+2周,LOA,活婴;胎盘残留;中度贫血;宫颈裂伤。产妇既往无药物过敏史,9:10遵医嘱予产妇行头孢噻肟钠/舒巴坦钠(商品名卓立佳,规格1.25g,即1.0g注射用头孢噻肟钠配0.25g注射用舒巴坦钠,生产厂家为华北制药集团山西博康药业有限公司,批号),皮试(卓立佳50μg皮内注射)。产要】目的探讨中药天竺醒脑胶囊抗老年痴呆的作用机制。方法取昆明种小鼠72只,随机分为6组,即正常组、模型组、治疗组(含大、中、小三个剂量组)、对照组。给药结束采血检测一氧化氮合酶(NOS)、钠-钾-ATP酶(Na+-K+-ATPase)活性;并取小鼠海马组织做电镜分析。结果治疗组小鼠NOS、Na+-K+-ATPase的活性较模型组明显升高(P0.05);电镜分析、治疗组小鼠海马组织损伤较模型组有明日Hypertension.2006Oct23;[Epubaheadofprint]30为检验钠摄入的改变可以调节人脂肪组织肾素血管紧张素和利钠肽系统基因的表达这一设想,研究人员选择了9名健康年轻男性在恒定温度、湿度以及水,钾和钙摄入的药物代谢研究病房内,分别于4个不同时期记录钠摄入情况,并于低钠摄入期末(0.7mmolNa/kg每天)和高钠摄入期末(7.7mmolNa/kg加拿大科学家最近发表了一项研究结果表明人体大脑的钠含量变化可能导致人脑最主要神经递质受体之一----海藻氨酸受体功能改变的原因之一。这种受体在大脑行使正常生理机能过程中扮演重要角色。一旦其异常活跃,将会导致一系列脑部功能紊乱,如癫痫和神经性疼痛等病症。详细英文报道:ResearchersatMcGillUniversityinMontreal,Canada,havefoundthatsodium【关键词】泮托拉唑钠盐酸赖氨酸氯化钠  泮托拉唑钠(韦迪)为白色或类白色疏松块柱状物或粉末,其作用是治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变、应激性溃疡等引起的急性上消化道出血。将本药物加入0.9%氯化钠注射液250ml或5%葡萄糖注射液250ml后放置0~8小时后无混浊、无沉淀。  盐酸赖氨酸氯化钠注射液(舒朗)为无色或几乎无色的澄明液体,该药能提高血脑屏障通透性,有助于药物进入脑细胞内,可作【摘要】  目的:观察Na:YAG激光治疗机治疗后发性白内障的临床疗效,旨在减少术后并发症。方法:应用美国科以人公司生产的Q-开关Na:YAG激光治疗机,波长1064μm,曝光时间11ns,光斑30μm,借助He-Ne瞄准光和YAG激光焦点重合,根据膜的致密度及张力选择切开方式。结果:478眼中有473眼一次成功切开,占99?2%;视力提高3行以上469眼,占98?1%;1眼术中后囊膜纤维血管膜出【摘要】  目的:评价哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病并肺部感染的临床疗效。方法:将60例慢性阻塞性肺疾病并肺部感染患者常规止咳、化痰、雾化吸入等基础上应用哌拉西林钠/他唑巴坦钠针剂4.5g(每支2.25g),每12小时4.5g静脉滴注,疗程6~8天。结果:临床疗效痊愈率为85%,有效率93%。结论:哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病并肺部感染的疗效显著。【关键词】哌拉西林钠/【摘要】  目的研究中药复方制剂三拗芎葶合剂对低氧性肺动脉高压大鼠血浆C型利钠肽(CNP)和心钠肽(ANP)的影响,并初步探讨其作用机制。方法利用常压缺氧的方法复制低氧性肺动脉高压大鼠模型。雄性SD大鼠50只,随机分为5组:空白对照组、模型组、三拗芎葶合剂中剂量组、三拗芎葶合剂高剂量组及卡托普利组,每组10只。测定各组平均肺动脉压(mPAP),右室肥厚指数(RVHI),放免法测定血浆CNP和AN目执行医嘱,尽量间隔用药,必须同一管路连续输液时,可用生理盐水冲管,避免造成药物的浪费和不良反应,甚至医患纠纷的发生,提高应用抗生素的安全性。【参考文献】 1李辉,郭清阳,马丽媛.氟罗沙星与头孢哌酮钠存在配伍禁忌.中国实用护理杂志,B):40.  2孟德忠,武守恭.新编护士用药手册.北京:中国科学技术出版社,1996,18.  3宗希乙,沈建平.306种注射剂临床配伍应用检索表准号:WS-337(X-261)-93  拉丁文或英文:AMPICILLINUMNATRICUMETSULBACTAMUMNATRICUMPROINJECTIONE  主要活性成分:本品为氨苄青霉素钠和舒巴坦钠混合的无菌粉末。按无水物计算,每1mg含(C16H18N3O4S)和(C8H10NO5S)分别不得少于563和280效价单位。按平均装量计算含C16H18N3O4S和(C8H10NO5S)正式名:注射用舒巴坦钠/头孢哌酮钠  汉语拼音:ZhusheyongShubatanna/Toubaopaitongna  标准号:WS-525(X-449)-95  拉丁文或英文:SULBACTAMUMNATRICUM/CEFOPERAZONUMNATRICUMPROINJECTIONE  主要活性成分:头孢哌酮钠和舒巴坦钠的无菌、干燥的混合物。按无水物计算,每毫克含头孢哌酮不得少于440μgisunaShubatanna  标准号:  拉丁文或英文:AmpicillinumNatricumetSulbactamumNatrlcumProInjectione  主要活性成分:5氨苄青霉素钠和舒巴坦钠混合的无菌粉末。按无水物计算。每一1mg含(C16H18N3O4S)和(C8H10NO3S)分别不得少于563和280效价单位。按平均装量计算含(C16H18N3O4S)和(C8H10NO正式名:注射用舒巴坦钠/头孢哌酮钠  汉语拼音:GuotangErlinsuangaiPian  标准号:WS-519(X-449)-97  拉丁文或英文:FructoseDiphosphateDicalciumTablets  主要活性成分:每片中含果糖二磷酸钙(C6H10O12P2Ca2)应为标示量的90.0%-110.0%。果糖二磷酸钙155.0g左旋谷氨酰胺20.0g硝酸硫胺2.0g泛酸【关键词】头孢哌酮钠舒巴坦钠;低血糖 1病历摘要  患者,男,45岁,因呼吸道感染在本单位静滴头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。第3天输完液约1.5h,进食并饮白葡萄酒50ml加红牛饮料300ml后出现胸闷、气短、呼吸困难、心悸、面部潮红、面部皮肤麻木、四肢乏力,并有濒死感,立即饮高浓度蔗糖水后症状不缓解,继之出现面色苍白,全身发冷、寒战,30min后送往医院,测血压94/54mmHg,心率108次/mint;Na(非无菌性原料药):海南碧凯药业公司(批号:020816);硝酸甘油:上海第一制药厂(批号:);肝素钠注射液:南京新天生物化学有限公司,批号:011206;ADP(二磷酸腺苷钠):上海伯奥生物科技有限公司,批号:;枸橼酸钠(Sodiumcitrate):生养化学试剂厂,批号:;pH7.4磷酸缓冲溶液:自行配制;氯化钠注射液(0.9%):沈【摘要】目的观察鼻内镜手术中,硝普钠复合艾司洛尔与单纯硝普钠控制性降压的比较。方法40例ASAⅠ~Ⅱ级进行功能性鼻内镜手术的病人被随机分成两组,每组20例。Ⅰ组病人接受硝普钠和艾司络尔进行控制性降压,Ⅱ组只接受硝普钠进行控制性降压。麻醉诱导用咪唑安定、芬太尼、异丙酚、万可松,用1%~2%异氟醚+50%N2O维持。两组病人术中平均动脉压保持在60~65mmHg之间,Ⅰ组病人通过调整艾司络尔用量将心率酮钠他唑巴坦钠甲磺酸加替沙星注射液配伍禁忌随着新的抗生素越来越多地被临床所应用,许多新药之间存在配伍禁忌,而现有的《药物配伍禁忌表》已不能满足临床需要。笔者在临床工作中发现,注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠2.25g(海口奇力制药股份有限公司生产)与甲磺酸加替沙星注射液(杭州爱大制药有限公司生产)之间存在配伍禁忌,现报告如下。  1临床资料  患者,男,65岁,诊断:肺部感染而入院。入院后遵医嘱静脉滴ndAspcouldsubstituteintheeukaryoticNSSaswell.Indeed,thereisexperimentalevidenceforastoichiometryof2Na+:onesubstrateforseveraleukaryoticNSSwithAsp[i.e.,GAT-1orDAT(Krueger,1990;KrauseandSchwarz,2005)]or对溶血未给予特殊治疗2天后尿色转为正常,5天后巩膜黄染消退,1周后尿胆原(&),尿潜血(-),血清总胆红素8.4&mol/L,痊愈出院。  2讨论  头孢哌酮钠舒巴坦钠为头孢哌酮钠与舒巴坦钠1:1的均匀混合物,头孢哌酮主要对多数革兰阳性厌氧菌和某些革兰阴性厌氧菌有良好作用,舒巴坦本身抑菌作用较弱,与头孢哌酮联合应用后,可增强头孢哌酮抵抗多种&-内酰胺酶降解的能力,对正式名:注射用氨苄青霉素钠/舒巴坦钠  汉语拼音:ZhusheyongAnbianqingmeisunaShubatanna  标准号:WS-430(X-371)-95(2)  拉丁文或英文:AMPICILLINUMNATRICUMETSULBACTAMUMNATRICUM  主要活性成分:氨苄青霉素钠与舒巴坦钠2∶1的混合无菌粉末,按无水物计算,每1mg含氨苄青霉素不得少于563μg及舒巴坦不笔者对利尿钠因子在重症颅脑损伤后低钠血症中的作用进行了探讨,现报告如下。1临床资料1.1一般资料格拉斯哥昏迷计分(GCS)8分以下颅脑损伤70例,其中脑挫伤17例,硬膜下血肿25例,硬膜外血肿21例,弥漫性轴索损伤7例。1.2方法观察组病人分别于受伤24h内、3天、第7天晨空腹血清;对照者同样;采肘静脉血3ml,置含30μl10%EDTA和50μl抑肽酶的塑料离心管中,混匀,离心,分离血浆500摘要建立了血中的苯妥英钠和苯巴比妥钠的胶束电动毛细管电泳分析方法(MEKC)。以25mmol/L硼酸钠溶液(pH=8.60)、30mmol/L十二烷基硫酸钠(胶束相)和甲醇30%(φ)为缓冲液,恒定电压25kV(电流30~35μA),检测波长200nm,毛细管柱长37cm。苯妥英钠和苯巴比妥钠两种药物质量浓度的线性范围为1.0~80mg/L,最低检出质量浓度为1.0mg/L。该法为临床提供了一种病例。截止4月17日17时,全国共报告人感染H7N9禽流感确诊病例82例,死亡16人。血凝素(HA)是流感病毒的外壳蛋白,是流感疫苗的关键成份,也是研发H7N9特异性中和抗体的关键。神经氨酸酶蛋白(NA)是抗病毒药物的靶点,是抗病毒药物筛选和评价的重要科研工具。4月17日,北京义翘神州成功研发出H7N9禽流感病毒(A/Shanghai/1/2013;A/Anhui/1/2013)的血凝素(HA)蛋【摘要】目的观察心力衰竭患者血浆脑钠素(BNP)和N末端脑钠尿肽原(NT-proBNP)浓度变化并探讨其临床意义。方法选择心力衰竭患者35例,根据NYHA分级分为3组,并选取对照组,分别测定血浆BNP、NT-proBNP浓度,并行超声心动图检查测定左室射血分数(LVEF),对血浆BNP、NT-proBNP浓度与LVEF和NYHA心功能分级的关系进行统计学分析。结果心衰患者血浆BNP、NT-pro
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