体检血常规，血常规结果淋巴细胞计数偏高
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病情描述：我男性，24岁，今年体检结果:血常规结果淋巴细胞计数偏高3.5,单核细胞计数偏高0.84,嗜酸性细胞比率偏高6.8
因不能面诊，医生的建议仅供参考
你好，若是身体没有明显的不适症状的话，不必进行治疗，只需要多喝水，多吃新鲜水果蔬菜，适当的加强锻炼，增强身体的素质即可。指导意见一般淋巴细胞计数增高多见于病毒性感染，最常见的就是病毒性感冒，而嗜酸性粒细胞增高则多见于寄生虫或者过敏性疾病，只要没有比较明显的不适症状的话，一般是不必进行治疗的。
副主任医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
对于你说的这些情况指标不是临床主要的指标，和个人体质有关系指导意见如果血常规其他检查结果都好的话，那么说明是正常的，不会影响健康建议不要担心
没有满意答案？看看更多相关问答白细胞计数7.0，淋巴细胞计数39.4，正常吗
来自于：北京|
提问时间： 19:43:10|
基本信息：
疾病 / 症状：
白细胞计数7.0，淋巴细胞计数39.4，正常吗
病情描述：
白细胞计数7.0淋巴细胞计数39.4正常吗
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副主任医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
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病情分析：
你这个检查结果是不准确的，不是一次的检查结果吧，淋巴细胞属于白细胞的一种，所以淋巴细胞是不可能超过白细胞数量的，
指导意见：
如果是同一张化验单上的结果，应该是统计出错误了，要注意到当地医院复查的，看看是不是小数点弄错了，淋巴细胞比例如果有升高，有病毒性感染的可能
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帮助网友：23776收到了：
病情分析：
这个是正常的血常规的检查结果啊。正常白细胞的计数是4.0-10.0*10~9/L，淋巴细菌比例是20~40％。根据你的检查结果，都是在正常范围内的。单纯根据这两项检查，考虑身体目前是健康的，如果合并其他不适，需要进一步完善检查。
指导意见：
单纯根据这些判断是正常的。如果有怀疑，可以考虑复查或者进一步完善检查。
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病情分析：
这个是处于正常值范围内的，白细胞是4-10，淋巴是20-40％
指导意见：
建议结合自身的具体症状进行综合分析明确病情，有时血常规不一定都有异常的
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妇产科医生淋巴细胞计数或可预测糖尿病风险
作者：desperado-c
低度炎症反应是2型糖尿病病理生理中的主要组成部分，特别是在肥胖相关胰岛素抵抗的发生和发展过程中。白细胞总数已被证明可预测2型糖尿病的发生，然而，白细胞分类计数与糖尿病的关系很少受到关注。 为此，来自美国德克萨斯大学的Carlos Lorenzo教授及其团队调查了糖尿病发生风险与白细胞分类计数和中性粒细胞/淋巴细胞比值的关系，以及胰岛素敏感性和亚临床炎症反应对这种关系的影响。该研究结果发表在2014年01月的Diabetologia杂志上。 该研究中，在866例年龄40-69岁的胰岛素抵抗动脉粥样硬化研究受试者5年随访后, 确定其中新发糖尿病患者。通过频繁取样的静脉葡萄糖耐量试验（IVGTT）测量胰岛素敏感指数。 研究结果表明，C反应蛋白与中性粒细胞计数、单核细胞计数和中性粒细胞/淋巴细胞比值呈独立相关；而胰岛素敏感指数与淋巴细胞计数呈独立负相关。5年随访过程中，共有138例受试者（15.9%）发生糖尿病。白细胞计数、中性粒细胞计数和淋巴细胞计数的最高三分位与最低三分位相比，发生糖尿病的人口因素校正ORs值有显著差异。 单核细胞计数和中性粒细胞/淋巴细胞比值与糖尿病发生无关。而在进一步校正糖尿病家族史、空腹血糖和吸烟后，白细胞计数和中性粒细胞计数与糖尿病发生之间的相关性不再有统计学意义；但淋巴细胞计数的最高三分位与最低三分位相比，发生糖尿病的ORs值仍有意义。胰岛素敏感指数（而不是C反应蛋白）可更好的解释淋巴细胞计数与糖尿病风险之间的相关性。 研究结果提示，淋巴细胞计数与糖尿病发生相关， 并且是几种主要的白细胞类型中与糖尿病发生相关性最强的，胰岛素敏感性（而不是亚临床炎症反应）可部分解释这种相关性。
chengliang
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【求助】流式间接法计数淋巴细胞绝对数
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这个帖子发布于3年零220天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
问题已解决悬赏丁当:2
请教：我想检测体外扩增的淋巴细胞中某亚群的绝对数；请问这样做可以吗？（用荧光微球直接法价格偏高，老板叫我想办法用间接方法检测绝对数）1.用血细胞计数仪检测培养后淋巴数的浓度，然后乘以总体积得出淋巴细胞总数；2.取50ul，用cd3标记淋巴细胞，xx标记目标淋巴细胞亚群；7-AAD标记死细胞；3.用CD3-FSS作图圈CD3+细胞群，然后再CD3+细胞群中圈XX标记目标细胞，再计算目标细胞中活细胞比例；4.计算公式：Y=淋巴细胞总数×（XX活细胞比例×CD3比例）疑问：1.临床使用的五分类血细胞计数仪检测培养后的淋巴细胞，其检测的淋巴细胞能真实区分各种不同的细胞而认出真正的淋巴细胞；或者检测出来的淋巴细胞准确性有多高，被干扰的几率大不大？2.这样的计算公式是不是正确；
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feilinftft 请教：我想检测体外扩增的淋巴细胞中某亚群的绝对数；请问这样做可以吗？（用荧光微球直接法价格偏高，老板叫我想办法用间接方法检测绝对数）1.用血细胞计数仪检测培养后淋巴数的浓度，然后乘以总体积得出淋巴细胞总数；2.取50ul，用cd3标记淋巴细胞，xx标记目标淋巴细胞亚群；7-AAD标记死细胞；3.用CD3-FSS作图圈CD3+细胞群，然后再CD3+细胞群中圈XX标记目标细胞，再计算目标细胞中活细胞比例；4.计算公式：Y=淋巴细胞总数×（XX活细胞比例×CD3比例）疑问：1.临床使用的五分类血细胞计数仪检测培养后的淋巴细胞，其检测的淋巴细胞能真实区分各种不同的细胞而认出真正的淋巴细胞；或者检测出来的淋巴细胞准确性有多高，被干扰的几率大不大？2.这样的计算公式是不是正确；觉得公式还要再乘一个你的标记效率。除非你很有信心实验的标记效率是100%
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reyesa 觉得公式还要再乘一个你的标记效率。除非你很有信心实验的标记效率是100%标记效率，这个还真不知道，做流式的时候按操作说明添加定量的荧光单抗，应该有表达的都会标记上吧？其实主要问题是血细胞计数仪能不能真是的反应培养后的淋巴细胞，准确性高不高，假阳性会不会很高？
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feilinftft 标记效率，这个还真不知道，做流式的时候按操作说明添加定量的荧光单抗，应该有表达的都会标记上吧？其实主要问题是血细胞计数仪能不能真是的反应培养后的淋巴细胞，准确性高不高，假阳性会不会很高？培养后的淋巴细胞大小又不会变，跟培养前的在形态上没什么区别啊。血球计数仪应该不会因此产生误差的。
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CD3只能标记T淋巴细胞，B淋巴细胞难道不需要标记了么？我建议是至少三标，CD45、CD3以及CD19。CD45表达在所有造血系统细胞表面故以CD45设门。而对于死细胞，其SSC和FSC决定了图上分布的位置不同，并且死细胞用抗原标记也有困难，故基本可以排除掉。CD3为成熟T的标记，CD19是B的标记，而浆细胞不表达。CD45、CD3双阳的是T细胞，CD19和CD45双阳的是B细胞。这样算出T、B各自的相对比例。
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glucose CD3只能标记T淋巴细胞，B淋巴细胞难道不需要标记了么？我建议是至少三标，CD45、CD3以及CD19。CD45表达在所有造血系统细胞表面故以CD45设门。而对于死细胞，其SSC和FSC决定了图上分布的位置不同，并且死细胞用抗原标记也有困难，故基本可以排除掉。CD3为成熟T的标记，CD19是B的标记，而浆细胞不表达。CD45、CD3双阳的是T细胞，CD19和CD45双阳的是B细胞。这样算出T、B各自的相对比例。不好意思，忘记交代了，我培养的是T淋巴细胞，只需标记CD3即可。是用外周单个核细胞加药物培养约10几天，前期的摸索中有发现部分死细胞用7AAD标记后反向设门发现是出现淋巴细胞那群里面，不是特别容易区分，所以用7AAD排除淋巴细胞中死细胞的比例。
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feilinftft 请教：我想检测体外扩增的淋巴细胞中某亚群的绝对数；请问这样做可以吗？（用荧光微球直接法价格偏高，老板叫我想办法用间接方法检测绝对数）1.用血细胞计数仪检测培养后淋巴数的浓度，然后乘以总体积得出淋巴细胞总数；2.取50ul，用cd3标记淋巴细胞，xx标记目标淋巴细胞亚群；7-AAD标记死细胞；3.用CD3-FSS作图圈CD3+细胞群，然后再CD3+细胞群中圈XX标记目标细胞，再计算目标细胞中活细胞比例；4.计算公式：Y=淋巴细胞总数×（XX活细胞比例×CD3比例）疑问：1.临床使用的五分类血细胞计数仪检测培养后的淋巴细胞，其检测的淋巴细胞能真实区分各种不同的细胞而认出真正的淋巴细胞；或者检测出来的淋巴细胞准确性有多高，被干扰的几率大不大？2.这样的计算公式是不是正确；1.在CD3上做T细胞亚群计数？难道是gamma delta T细胞，呵呵？2.这种绝对计数是可行的，当然只是一种方法有各种各样的前提和假设。我之前做过类似的实验，也用过你讲的方法，我个人感觉这个方法不太靠谱，后来我的数据中是直接表征在药物处理后，特异细胞population的变化。3.原因：在药物处理下，如果是检测数目，你的前提是这种处理会导致增殖，这样细胞形态大小会发生变化，并且人的外周血相当麻烦，人与人之间差异很大，绝对数计量意义不大。二是一般这种实验我是在96孔板上做，一个孔是0.5百万个细胞，200ul体系培养，并且中间会有换液，总体的体系会有改变，不好计算，并且所检测细胞比例很低，所以不用。
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有点伤心，用了悬赏后还是没有遇到心目中应该有的解答。而自己找了一些资料在一定程度上解答了自己的问题。因为直接从国外英文文献查找没有找到关键词，就先从国内的文献找起，找到了《流式单平台和双平台计数定量检测外周血淋巴细胞亚群的实验研究》这篇文献。从这篇文献中知道了流式定量检测淋巴细胞亚群分单平台和双平台，单平台就是用荧光微球进行直接细胞计数；而双平台计数就是我自己磋磨出来的方法，就是结合血细胞计数仪和流式，从而通过计算公式得出淋巴细胞亚群的定量计数。进一步根据参考文献，去用关键词去pubmed检索，找到了《Comparison of different methodologies for CD4 estimation in a clinical setting》这篇文献，里面讲到了CD4淋巴亚群的定量分为traditional dual platform (DP) or newer single platform (SP) ，知道了在单平台定量计数之前都是常规用双平台的方法定量计算，并且both methods have been recommended for use by the Centre for Disease Control 。因此，在细胞培养前用双平台进行细胞亚群测定是可行并且可信度较高；但是目前还没有找到很多文献进行淋巴细胞培养后双平台定量计算的，等以后找到了会再在这里发出来。但是我们相信在培养后的细胞依旧是淋巴细胞，基本上对其细胞性状改变不大，理论上也可以用双平台进行定量计数。
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1.临床上检测外周血淋巴细胞亚群分类时，有的医院用的就是双平台法，就是用血球仪上检测的 淋巴细胞浓度 乘以 流式仪上检测的 淋巴细胞亚群百分比。不过使用这个方法的前提条件是，淋巴细胞不能包含异常淋巴细胞（主要是原始和幼稚淋巴细胞）。如果有异常淋巴细胞，由于仪器固定算法的缘故，它们很可能被划归到粒细胞或单核细胞，如果这样的话，使用双平台法计算的绝对数值就会偏低。2.从介绍的情况来看，你使用的是培养的T淋巴细胞。不知道培养细胞中是否含有原始或幼稚淋巴细胞，如果含有的话就要观察一下血细胞仪（五分类血细胞仪）的散点图，看一下目标细胞是否在淋巴细胞区域。如果没有在淋巴区域或细胞延伸至粒细胞或单核细胞区域， 使用Y=淋巴细胞总数×（XX活细胞比例×CD3比例）计算就会出错。如果其他干扰细胞（如粒细胞或单核细胞）不多的话，建议使用公式 Y=总白细胞数×（XX活细胞比例×CD3比例）
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楼主请问你后来实验数据用的是淋巴细胞百分比还是实际数目？如果是实际数目的话你又是用的什么方法呢？
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glucose CD3只能标记T淋巴细胞，B淋巴细胞难道不需要标记了么？我建议是至少三标，CD45、CD3以及CD19。CD45表达在所有造血系统细胞表面故以CD45设门。而对于死细胞，其SSC和FSC决定了图上分布的位置不同，并且死细胞用抗原标记也有困难，故基本可以排除掉。CD3为成熟T的标记，CD19是B的标记，而浆细胞不表达。CD45、CD3双阳的是T细胞，CD19和CD45双阳的是B细胞。这样算出T、B各自的相对比例。浆细胞要表达CD19哦，不表达CD20
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