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求助c57小鼠生出来之后最早可以几天进行基因鉴定
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新手一枚。求大神解答c57小鼠生出来之后最早可以第几天进行基因鉴定。
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果粒橙的乔巴 新手一枚。求大神解答c57小鼠生出来之后最早可以第几天进行基因鉴定。建议最佳时间是12-15天之间，小鼠不太小也不太大，不至于惊动母鼠食仔，也不至于流血过多。可适当放宽10-16天之间。个人经验，仅供参考。
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关于丁香园C57-ras转基因小鼠模型的建立--《药物分析杂志》2013年11期
C57-ras转基因小鼠模型的建立
【摘要】：目的:建立用于临床前药物安全性致癌评价的人类原癌基因c-Ha-ras转基因小鼠模型。方法:通过PCR方法克隆人的原癌基因c-Ha-ras,全长6.5 kb,含有4个外显子,以及该基因本身的启动子、调控序列和poly A信号序列;并将其通过原核注射注入C57BL/6J小鼠受精卵雄原核。通过PCR,real-time RT PCR和反转录cDNA测序比对等手段鉴定c-Ha-ras基因的插入和表达,并结合病理切片分析自发肿瘤的发生。结果:人类原癌基因c-Ha-ras在原核注射后的基因整合率达到1.6%,共得到人类c-Ha-ras基因的插入的首建鼠6只,其中3只得以成活,并且人类c-Ha-ras基因能够稳定遗传,建成C57-ras转基因小鼠系;C57-ras转基因小鼠反转录cDNA测序比对与人源c-Ha-ras一致;3个转基因小鼠系c-Ha-ras基因的表达分别是野生型小鼠的70.53、59.07和99.68倍;病理切片分析,6只首建鼠中3只有自发肿瘤发生。结论:本研究成功建立了C57/B6J背景的人类c-Ha-ras转基因小鼠模型。该C57-ras转基因小鼠的制作和用途已申请专利(CNA),这是我国首个以临床前药物致癌性实验为目的的c-Ha-ras转基因小鼠,也是在我国建立符合ICH规范的、拥有自主知识产权的临床前药物安全性致癌评价替代方法体系的基础。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R-332【正文快照】：
药物临床前安全性评价直接关系到公众的用药安全,药物潜在致癌性评价是安全评价的重要内容。动物模型是评估药物的致癌性风险不可或缺的重要手段。基于普通大、小鼠的传统致癌性评价方法因周期长、费用高,结果准确性差,国外从20世纪90年代开始已经逐步建立更为先进的替代评价
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【共引文献】
中国期刊全文数据库
吕建军;刘甦苏;左琴;周舒雅;杨艳伟;张頔;汪巨峰;范昌发;;[J];药物分析杂志;2013年11期
中国博士学位论文全文数据库
艾熙;[D];华中科技大学;2012年
冯帆;[D];中国人民解放军军事医学科学院;2013年
李玲;[D];中国人民解放军军事医学科学院;2013年
中国硕士学位论文全文数据库
李学鑫;[D];西南大学;2013年
祝瑞;[D];重庆医科大学;2013年
【相似文献】
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左琴;李波;岳秉飞;范昌发;;[J];中国比较医学杂志;2010年09期
周茂华,韩世发,李春虎;[J];医学综述;1999年11期
;[J];;年期
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摘要 : 得克萨斯大学西南医学中心和霍华德休斯医学研究所的研究人员发现C57BL/6小鼠两个亚系之间存在差异，并确定敏感性差异就来自Cyfip2基因中的SNP。而Cyfip2是可卡因应答的重要调控子。相关文章发表于日的《Science》杂志上。
得克萨斯大学西南医学中心和霍华德休斯医学研究所的研究人员发现C57BL/6小鼠两个亚系之间存在差异，并确定敏感性差异就来自Cyfip2基因中的SNP。而Cyfip2是可卡因应答的重要调控子。相关文章发表于日的《》杂志上。
ence：C57BL/6小鼠两个亚系之间差异鉴定出可卡因调控子Cyfip2基因
C57BL/6小鼠两个亚系之间的差异鉴定未知
研究人员比较了C57BL/6J和C57BL/6N小鼠对可卡因和甲基苯丙胺的敏感性，发现6N小鼠的药物反应较弱。
研究人员将这一差异定位在，染色体11上的一个数量性状基因座(QTL)。随后，研究人员通过，确定敏感性差异就来自Cyfip2基因中的SNP。Cyfip2基因编码一个重要的保守蛋白，该蛋白能与FMRP(fragile X-mental retardation protein)相互作用。FMRP蛋白复合体是导致智力障碍的最常见诱因。
这项研究向人们展示，C57BL/6亚系之间的差异，可以用来鉴定未知基因，研究受等位的行为。同时，上述差异也提醒人们，有必要对小鼠种群进行遗传学质控。
C57BL/6小鼠系发展历程
Jackson的创始人Clarence Cook Little于1921年开发了C57BL/6小鼠系，现在这一种系的小鼠是世界上使用得最广泛的。2002年，人们发布的首个实验室小鼠基因组，就是使用Jackson实验室的6J小鼠。
在将近一个世纪的遗传漂移中，原始的6J小鼠种群已经发展出了二十多个亚系。其中，C57BL/6N是NIH于1951年首次发现的。研究显示，在后来的几十年中，这一亚系的又发生了变化。
&这意味着在使用6J和6N小鼠进行研究，分析它们的行为学数据时，研究者们应当非常谨慎，&Churchill说。&很明显，二者是不可互换的。&
为了解决遗传漂移的问题，Jackson实验室对使用得最广的近交系进行了遗传学质控，其中就包括C57BL/6J。每传五代，研究人员就会用冷冻保存的6J胚胎进行更新，以防止自发性突变使6J小鼠系发生改变。
原文摘要：
Vivek Kumar, Kyungin Kim, Chryshanthi Joseph, Sa&d Kourrich, Seung-Hee Yoo, Hung Chung Huang,Martha H. Vitaterna, Fernando Pardo-Manuel de Villena, Gary Churchill, Antonello Bonci3,Joseph S. Takahashi
The inbred mouse C57BL/6J is the reference strain for genome sequence and for most behavioral and physiological phenotypes. However, the International Knockout Mouse Consortium uses an embryonic stem cell line derived from a related C57BL/6N substrain. We found that C57BL/6N has a lower acute and sensitized response to cocaine and methamphetamine. We mapped a single causative locus and identified a nonsynonymous mutation of serine to phenylalanine (S968F) in Cytoplasmic FMRP interacting protein 2(Cyfip2) as the causative variant. The S968F mutation destabilizes CYFIP2, and deletion of the C57BL/6N mutant allele leads to acute and sensitized cocaine-response phenotypes. We propose that CYFIP2 is a key regulator of cocaine response in mammals and present a framework to use mouse substrains to identify previously unknown genes and alleles regulating behavior.
作者：砂之时光 点击：次
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【求助】剪小鼠尾巴提DNA鉴定基因型，怎么一次一个样呢
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这个帖子发布于7年零29天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
我前不久剪小鼠尾巴鉴定小鼠基因型，通过PCR的条带，来判断此小鼠基因型。最近做实验需要不同型的小鼠，为了保险起见，我就重新把需要用的小鼠鉴定了，发现，与之前的PCR条带不符。到底应该以哪个为准呢？
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请问楼主，现在问题解决了吗？关于小鼠基因的鉴定？
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我的也是，之前能做出来。现在有做不出来了
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请问你们的问题解决了吗？
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关于丁香园安徽农业科学，ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｎｈｕｉＡｇｒｉ．Ｓｅｉ．２０１０。３８（“】：５６７４—５６７５责任编辑常俊香责任校对卢瑶
Ａ２ａ基因敲除小鼠的繁育及基因型鉴定
王一龙，陈通克，管敏强＋，陈锡文
（温州医学院实验动物中心，浙江温州３２５０３５）
摘要将引进的Ａ２ａ基因敲除杂合子小鼠饲养于ＳＰＦ环境中，依照遗传学规则进行繁育，提取每种基因型小鼠尾部组织基因组ＤＮＡ，采用ＰｃＲ法鉴定小鼠的基因型。结果表明，Ａ２ａ基因敲除杂合子小鼠子代中将出现野生型、杂合子和纯合子３种基因型。
关键词Ａ２ａ小鼠；繁殖；基因型鉴定中图分类号￥８６５．１文献标识码Ａ
ＰｒｏｐａｇａｔｉｏｎｏｆＡ２ａＧｅｎｅＫｎｏｃｋｏｕｔ
文章编号０５１７—６６１１（２０ｌｏ）ｌｌ一０５６７４—０２
ＭｉｃｅａｎｄＩｔｓＧｅｎｏｔｙｐｅＩｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ
ＷＡＮＧＹｉ－ｌｏｎｇ
Ａｂｓｔｒａｃｔ
ａｌ（ＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌＡｎｉｍａｌＣｅｎｔｅｒ，ＷｅｎｚｈｏｕＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｌｅｇｅ，Ｗｅｎｚｈｏｕ，Ｚｈｅｊｉａｎｇ３２５０３５）
ＴｈｅｉｎｔｒｏｄｕｃｅｄＡ２ａｇｅｎｅｋｎｏｃｋｏｕｔｈｅｔｅｒｏｚｙｇｏｕｓｍｉｃｅｗｅｒｅｆｅｄｉｎＳＰＦｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｆｏｒｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎａｃｃｏｒｄｉｎｇ
ｇｅｎｏｔｙｐｅ
ｇｅｎｅｔｉｃｓｐｆｉｎｃｉｐｌｅｓ．
ｇｅｎｏｍｉｃＤＮＡｆｒｏｍｔａｉｌｔｉｓｓｕｅｏｆｅａｃｈ
ｅｘｔｒａｃｔｅｄＩｏ
ｉｄｅｎｔｉｆｙｔｈｅｉｒ
ｇｅｎｏｔｙｐｅｓ
ｗｉｔｈＰＣＲ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｒｅ
ｇｅｎｏｔｙｐｅｓ（ｗｉｌｄｔｙｐｅ，ｈｅｔｅｒｏｚｙｇｏｕｓａｎｄｈｏｍｏｚｙｇｏｔｅ）ｉｎｏｆｆｓｐｒｉｎｇｏｆＡ２ａＫｅｙｗｏｒｄｓＡ２ａｍｉｃｅ；Ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ；Ｇｅｎｏｔｙｐｅｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ
ｋｎｏｃｋｏｕｔｈｅｔｅｒｏｚｙｇｏｕｓ
ｍｉｃｅ．
Ａ２ａ基因敲除小鼠品系是Ｃｈｅｎ等以Ｃ５７ＢＬ／６小鼠为遗传背景建立的，现已证实这种突变小鼠是研究Ａ２ａ受体生物学功能的有力工具，利用该基因敲除动物模型在Ａ２ａ腺苷酸受体的分子作用机制，Ａ２ａ腺苷酸受体在脑缺血、帕金森氏病中的病理生理学等方面取得一系列新的研究成果…。为了更好地开展Ａ２ａ受体在神经科学等方面的基础研究和临床应用，Ｃｈｅｎ等建立了无特定病原体（ＳＰＦ）级Ａ２ａ受体基因敲除小鼠，该品系小鼠在国外的报道主要集中于其在动物模型中的应用，目前国内有关Ａ２ａ小鼠的发育和繁殖性能指标研究较少。笔者对引进饲养的Ａ２ａ小鼠进行了繁殖性能观察和基因鉴定，以期为相关研究提供参考。１材料与方法１．１材料
１．１．１试验动物。腺苷Ａ２ａ基因敲除小鼠由美国波士顿大学医学院陈江帆教授等于１９９９年制作成功，于２００５年１０月从第三军医大学引进杂合子种鼠３对，在温州医学院实验动物中心ＳＰＦ实验室（ＳＹＸＫ（浙）２００５－００６１）饲养繁育，由该室专人负责配种繁殖并进行基因型检测。
１．１．２仪器。Ｔ—ＧｒａｄｉｅｎｔＴｈｅｒｍｏｂｌｏｅｋＰＣＲ仪（德国Ｗｈａｔ－
型。野生型和纯合子小鼠全保留作为配种或试验用，杂合子小鼠除保留少数用于配种其余全淘汰。
１．２．２繁育性能测定。从引种的杂合子种鼠获得子代小鼠，检测出野生型、杂合子、纯合子３种基因型。每对种鼠初次交配周龄为１２周龄，交配方式为雌雄ｌ：ｌ长期同居，仔鼠３周龄离乳。从２周龄开始，雌雄分开，逐个称重，每７ｄ称重１次至１０周龄，计算其平均体重；统计小鼠ｌ一４胎的繁殖情况，计算其交配分娩间隔、平均产仔数和离乳育成率。１．２．３保种。为了确保雌性Ａ２ａ（＋／一）小鼠具有良好的繁殖能力，保种群每隔３—５代用杂合子雄性小鼠Ａ２ａ（＋／一）与野生型Ｃ５７ＢＬ／６雌性小鼠回交１次。
１．２．４饲养管理。将Ａ２ａ基凶敲除小鼠饲养于相对ＳＰＦ动物实验室中，室内温度控制在１９—２４℃，噪音＜６０ｄＢ，湿度５０％～６０％，光照１２ｈ／ｄ，小鼠饲料（浙江省实验动物中心饲料厂）、垫料均经高温消毒处理，饮水经商温高压灭菌处理。饲养过程中密切观察小鼠的生长情况，垫料每７ｄ换２次，饲料及饮水每日补充。
１．３数据处理采用ＳＰｓＳ１１．５对试验数据进行方差分析，结果以茗±ｓ表示。２结果与分析
２．１基因型检测结果图１中，仅在３３０ｂｐ处出现ｌ条条ｂｐ处出现１条条带的ｂｐ处各出现ｌ条条带的为Ｂｉｏｍｅｔｒａ公司）；Ｅｐｐｅｎｄｏｒｆ５４１５Ｄ离心机（德国）；Ｅｐｐｅｎ—
ｄｏｆｆ加样器（德国）。
１．１．３
弓Ｉ物。Ｐ１（Ａ２Ａ１呼Ｔ．Ｆ）５＇－ＡＧＣＣＡＧＧＧＧ１．Ｉ．ＡＣＡＴ
ＣＴＧＴＧ－３’；Ｐ２（Ａ２ＡＷＴ－Ｒ）５＇－ＴＡＣＡＧＡＣＡＧＣＣＴＣＧＡＣＡＴＧＴＧ一３’；Ｐ３（Ａ２ＡＫＯ—Ｆ）５’＇ｌｅｇＧＣＣＡ１ｒｒＧＡＡＣＡＡＧＡＴＧＧ一
３’；Ｐ４（Ａ２ＡＫＯ．Ｒ）５’ＧＡＧ
Ｃ从ＧＧＴ
ＧＡＧＡＴＧ
ＡＧＡＧＧ－３’。
由上海生工或上海博亚生物技术有限公司合成。１．２方法
１．２．１基因型检测。在新生鼠出生后的第１０一１２天取５ｎｌｍ鼠尾尖或脚趾１个，加入ＧＮＴ．ｋｂｕｆｆｅｒ１４
０１３０ｍｉｎ，取上清液采用ＰｅＲ方法检测基因
基金项目浙江省科技厅项目（２００８Ｆ８０００７）。
作者简介王一龙（１９８１一），男，浙江温州人。助理实验师，从事实验动
物学研究。?通讯作者，Ｅ．ｍａｉｌ：ｇｕａｎｍｑ９６８＠ｇｍａｉｌ．ｅｏｍ。
鸣谢该课题得到了温州医学院陈江帆教授和周翔天研究员的支
持和帮助，深表谢意。
收藕日期２０ｌＯｍｌ－０７
Ｆｉｇ．１
ＰｅＲ基因鉴定结果
ｒｅｓｕｌｔｓ
ＰｅＲｇｅｎｅＩｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ
３８卷１１期王一龙等Ａ２ａ基因敲除小鼠的繁育及基因型鉴定５６７５
Ａ２ａ基因敲除小鼠的形态学特点经ＰＣＲ检测得到
Ａ２ａ基因敲除小鼠的生长发育情况由表２可知，Ａ２ａ
的阳性Ａ２ａ基因敲除小鼠与正常Ｃ５７／ＢＩ．６小鼠在外形、行为特征上无明显、肉眼可见的差异…。
小鼠体重的增长趋势基本一致，２～６周龄小鼠生长较快，６周龄左右达到实验所需体重（１８．０—２２．９ｇ）；６一１０周龄生长明显减慢。
ＴａＭｅ２
Ａ２ａ小鼠哺乳期仔鼠生长情况
Ｄｅｗｂｏｒｕ
ＴｈｅｇｒｏｗｔｈｓｉｔｕａｔｉｏｎｏｆｎＨ∞
ｍｉｃｅｄｕｒｉｎｇ
ｌａｃｔａｔｉｏｎｏｆＡ２ａ
１．ｄａｙ－ｏｌｄｏｆｆｓｐｒｉｎｇ
（１）经过基因敲除的小鼠保种和繁育功能均不同，由于被敲除的基因功能各不相同，使得完全基因敲除小鼠（即纯合子小鼠）的某些功能丧失，可能造成小鼠的生殖功能障碍，故只能使用杂合子繁殖保种口“Ｊ。除按照传统的近交系小鼠的繁殖方法进行近交繁殖外，还需考虑敲除基因的保持以及敲除基因的表型对小鼠繁殖性能的影响Ｈ１。
（２）Ａ２ａ小鼠的繁殖以及生长状况是其试验应用的基
础，了解该鼠的特性才能更好将其地应用在神经科学的脑缺血、帕金森氏病的病理生理学等研究。Ａ２ａ小鼠的生长繁殖情况与相关文献报道基本一致，该研究在统计原始资料时发现保种的Ａ２ａ小鼠５～６胎的生育记录较少，产仔数、离乳育成率明显下降阻引。结合Ａ２ａ小鼠ｌ。４胎的繁育情况可知，
２．３篡ａ基因敲除小鼠的繁殖情况．宴表１鼍絮，竺ａ尘鼠的繁罂堂学与ｃ５：Ｂ１璺．小Ｉ鼠Ｉ‘銎伞－．ＩＬ．．类唑。，Ａ２ｉ，Ｊ、璺交詈坌娩间苎雪胎次间差苎不显著（Ｐ＞ｏ：翼’。；篓１．竺鲁篓：竺平均产仔数差异极显著（Ｐ＜０．０１），其余各胎次平均产仔数差
异均不显著（Ｐ＞０．０５）；各胎次间离乳育成率差异均不显著（Ｐ＞０?０５）。
Ｔａｂｌｅｌ
。唔３‘７。螂７训ｄ衄∞．。
近妄品系小矗最好－在；二３胎的仔鼠中留种。～
［１］ＣＨＥＮＪＦ，ＨＵＡＮＧＺＨ，ＭＡＪＹ．Ａ２Ａ
ａｄｅｎｏｓｉｍ唧ｏｒ
ｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ
Ａ２ａ小鼠１—４胎繁殖性能比较（；土ｇ）ｌ，８ｎｕａｔ８￥ｂｒａｉ“１ｎｊｕｒｙｉｎｄｕｃｅｄ
ｂｙＵ＇ａｍｉｅｎｔｔｏｔａｌｉ９ｅｈｅｍｉａｌ“ｎｌ＾＃ＡｃｅＬＪＪ?Ｊ
Ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅ
ｐｅｒｆ鲫啦ｎ嚏∞柚１ｐａｒｉ咖ｏｆＡ２ａｍｉｃｅｌ—４印舾
平均产仔数∥只
离乳育雌雄比例成率／／％Ｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎ
Ｂｉｒｔｈｒａｎｋ
［２］茅慧华，莫宝茎，殷俊，等．ｓｎｔｈｒ～（一ｌＢ∞）稀毛小鼠的生物学特性
［Ｊ］．四Ｊ｜Ｉ动物｝，２００８，２７（１）：１２—１６．
［３］朱加银，陈锡文，赵惠玲，等．腺苷Ａ２ａ受体基因敲除小鼠不同繁育方
法比较［Ｊ］．实验动物与Ｌ－ｔ较医学，２００５，２５（４）：２３８～２４２．
［４］汤家铭．遗传工程小鼠的饲养管理和品系建立［Ｊ］．上海实验动物科
学。２００３，２３（３）：１８９—１９２．
交配分娩间隔／／ｄ
．．，ａｔｌｎｇ．＾？。？ｌｇｅ咖ｏ：胁？？６ａｎｏｎ哪８ｏｌ掣８。
—————地坐旦塑型—巴业型竖业型塑』型坠生堕塑生—墅生幽盟
２８?３±８?１３２．５±１１．３３６．７±１２．５３４．２±１２．９
５?０±３?２５．３±３．５５．６±３．１５．９±３．３
８２?２±２１?４８５。３±２３．５８３．５±２５．８８５．６±２２．６
１００／ｉ１９
［５］妊静旭，刘淑霞，马丹，等．ＮＩＨ小鼠生长繁殖性能的观察［Ｊ］．中国实
９３／９１验动物学杂志，２ｆｌＹ２，１２（５）：２９２—２９３．３５／３５［６］徐平，陈国强，颐坚忠，等．六个品系清洁级大鼠和小鼠的生长、繁育和５２／５４脏器重量系数［Ｊ］．上海实验动物科学，１９９４，１４（ｚ１）：１６３—１６９．
＋—＋－＋－＋?＋－＋－—卜叫———＋—■一－—卜——＋——＋—－＋——卜——卜——＋－———?—卜———?＋－■——＋－＋—＿ｌ—－—卜——卜喟＋—＋－—卜．—■——＋——－—＋—＋－＿．——＋－＋－＋－■—－■——＋－—卜－———’＋－—＋。—●一（上接第５６５０页）
［２２］杨辉，谢金伦，孙汉董．云木香化学成分研究［Ｊ］．云南植物研究，１９９７，
１９（Ｉ）：８５．
［刀］斑：ＮⅪⅢ强Ｒ．ＢＲＵＭ．ＢＯＵＳＱＵＥＴＭ，ＴｍＬＥＱｔｒＩＮＦ．Ａｌｋａｌｏｉｄａｎｄａｔｌａ－
ｖｏｎｏｉｄｆｒｏｍａｅｒｉａｌｐａｒｔｓｏｆＨⅫｍ皿ｄａ口ｔｉｃｕｈｔｅｓａｐ［Ｊ］．Ｓ，ｘ，ｐａｒｉａＡｎｎ
Ｐｌｕｍｎ，１９９０．４８：２１９—２２４．
［２３］宋小凯，吴立军，屠鸱飞观光木树皮生物活性成分研究［Ｊ］．中草药，
２００２，３３（８）：６７６—６７８．
［２８］ＺＨＡＤＹ，ＲＵＡＮＪ
Ｌ．Ｃｈｅｍｉｃａｌ
ＣｈｉｎｅｓｅＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｅａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ．２００６．１５（１）：２１—２３．
ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｆｒｏｍｐｉ删一ｌｉｃｈｉｉ［Ｊ］．Ｊｏｕｒ－
［２４］ＮＩＪＳＩＲＩＲ．ＡＲＴＨＯＲＮＲ．ＣｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｏｆＰａｒａｍｉｃｈｅｌｉａｂｌｌｉｎｏｎｌ］：Ａｎｅｗ
ａｎｔｉｔｕｍｏｒｇｅｍｎａｅｒａｎｏｌｉｄｅａｌｋａｌｏｉｄ［ＪＪ．ＪＮａｔＰｒｏｄ，１９８７，５０（５）：８９１—８９６．［２５］王洪燕，周先礼，黄帅，等．凹叶厚朴中生物碱成分的研究［Ｊ］．华西药
学杂志，２００７，２２（１）：３０—３３．
［２６］ＨＳｌＥＨＴＩＡＮ．１ＹＥ，ＣＨＡＮＧＦＡＮＧＲＯＮＧ，ＷＵＹＡＮＧ－ＣＨＡＮＧ．ＴｈｅＣＯＩｌ－
鲥ｔｕｅｎｔｓ０ｆｃａｍｌ罂ｏｄｏｒａｔａ［Ｊ］．ＪＣｈｉｎｃＩ脚Ｉｓｏｃ，１９９９，４６（４）：６０７—
［拶］吴献礼。周荣汉，李家升．水青树和昆栏树茎皮的化学成分［Ｊ］．植物
资源与环境学报，２０００，９（３）：５－７．
［３０］胡疆，徐希科，栅闰辉，等．两面针中苯丙素类成分研究［Ｊ］．药学服务
与研究。２００６（１）：５１—５３．
［３１］林佳，郝小江，梁光义．毛果含笑的化学成分［Ｊ］．药学学报，１９９９，３４
（３）：抛一２０６．
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因此,对转基因小鼠必须进行 鉴定筛选。 转基因整合检测 鉴定转基因小鼠最简单的方法是从小鼠尾尖提取基因组 dna,检测其基因型。检测方法包括 pcr 和 shouthern.........
erα基因敲除小鼠的繁育及子代小鼠基因型的鉴定_专业资料。目的探讨雌激素受体α(erα)基因敲除小鼠的优化繁育方法及erα基因敲除小鼠子代鼠的鉴定方法,建立erα基.........
小鼠基因型鉴定_生物学_自然科学_专业资料。小鼠基因型鉴定(cxy) 小鼠基因组 ...pcr 程序:预变性 95℃ 3min 变性 退火 延伸 充分延伸 电泳 94℃ 30s .........
小鼠基因型鉴定报告_其它考试_资格考试认证_教育专区 暂无评价|0人阅读|0次下载|举报文档小鼠基因型鉴定报告_其它考试_资格考试认证_教育专区。小鼠基因型鉴定.........
→生后 4-5 天开始长毛→ 生后 7 天剪脚趾和剪尾巴做基因型鉴定→生后 ...步骤:
小鼠出生 7 天后剪尾巴(一小点就行) ,若出生 30 天后剪耳朵; ........
产品简介本试剂盒包含整套的dna粗提取以及pcr扩增体系,可用于小鼠基因型快速鉴定(rapid genotyping)。该试剂盒可用于从 小鼠尾巴、耳朵以及脚趾等组织快速提取基因组.........
小鼠基因型鉴定_生物学_自然科学_专业资料。小鼠基因型鉴定(cxy) 小鼠基因组 dna 的提取
剪 2mm 小鼠尾巴于 5ml 的 ep 管中, 加 500μl 的“鼠尾.........
一、基因型鉴定 protocol 1、剪尾取样及编号 从鼠房取出需要基因型鉴定的小鼠(由于小鼠一般在 21 天时已经断 奶,故小鼠剪尾的时间应不小于三周) ,查看鼠箱上.........
小鼠基因型鉴定报告_其它考试_资格考试认证_教育专区 暂无评价|0人阅读|0次下载|举报文档小鼠基因型鉴定报告_其它考试_资格考试认证_教育专区。小鼠基因型鉴定.........
小鼠发育阶段特点 出生为红色(若要换窝,要带一点周围的木屑,否则鼠妈不认识)→生后 4-5 天开始长毛→ 生后 7 天剪脚趾和剪尾巴做基因型鉴定→生后 10 天.........
2013 ,29 ( 4 ) 广东药学院学报 摇 摇 医学研究 anp 基因敲除小鼠的饲养繁育及基因型鉴定何晓东,杨扬,周秦,亓翠玲,王丽京 ( 广东药学院 血管生物学研究所,.........
敲基因小鼠鼠尾基因鉴定实验报告_生物学_自然科学_专业资料。敲基因小鼠鼠尾基因鉴定实验报告 碱法提取小鼠总 dna 及基因鉴定: 一、实验器材: 加样枪 (1ml、 .........
38(“】: 责任编辑常俊香责任校对卢瑶 a2a基因敲除小鼠的繁育及基因型鉴定王一龙,陈通克,管敏强+,陈锡文(温州医学院实验动物中心,浙江温州325035) 摘要.........
小鼠树突状细胞的体外培养与鉴定 隐藏>> 维普资讯 ...ipryhhmksaallghlynhtifudtnfrftr sac ntebscad...有典 型的 d 具c收稿 日期 :060-0;接受 日期 .........
研究人员将小鼠第 8 号染色体短臂上的一个 dna ...在 1 hm 范围内,第一次捕获标记 40 2 只田鼠,...(4) 对Ⅰ2 进行基因诊断,用 bcl Ⅰ完全酶切后,.........
(hm ?a) 植物 田鼠 鼠 固定的太阳能 摄入量 ...用于鉴定还原糖,使用时要将甲液和乙液混合均匀后再...基因,可以用 dna 分子杂交技术检测. (3)向小鼠体.........
干扰动物生存环境如 噪声刺激 、强光刺激 、 坏生 松下摄像系统 ;aio破hmln...到接近正常水平 ;02而.5和05mg. gk的 致bl 小鼠精神分裂症模 型的作用.........
趁. 小鼠基因组研究进展李 善如1 王, 冬平1 陈...图谱( dna测序 ) 因的 及基 识 别与鉴定几部分...(oprteei)cmaavgnmcios 同源基因(oooose)hmlgug.........
hm nd ht end l m end exm l m se pxm ne 50% epi bol y st age ...8e体血清3型对小鼠早期胚... 4页 1下载券
小鼠早期胚胎发育过程中... ........
(aabbdd)×金黄花,f1 自交,f2 中黄花基因型有 花...(1)为调查这 300hm 的保护区中卷羽鹈鹕的种群...(15 分) 研究人员采用核移植的技术,即将小鼠(二倍.........