临界聚集浓度胶团浓度的名词解释

D.增溶剂的使用方法通常为将其加入溶剂溶解,然后;过大;D.乳剂粒子过大E.贮藏温度过高59.为增加混悬;A.降低界面张力B.防止乳析C.提高ζ电位61.;5.表面活性剂在外用膏剂及栓剂中的作用主要是增溶;8.表面活性剂可用作乳化剂,但必须形成胶团;11.为了增加疏水性胶体的稳定性,在疏水性胶体溶;4.简述影响增溶剂增溶的因素有哪些?;影响增溶剂增溶的因素有
D.增溶剂的使用方法通常为将其加入溶剂溶解,然后加入A.分层
E.酸药物 败 E.当溶液的pH增大时,有利于弱酸性药物的被增溶 30.关于西黄芪胶作为乳化剂的叙述正确的是(
) 16.助溶的机理有(
) A.W/O型乳化剂
B.可供内服
A.难溶性药物通过复分解反应生成可溶性盐类
C.黏性大、乳化能力差
D.常与阿拉伯胶合用
B.难溶性药物形成可溶性络合物
E.不需加防腐剂 C.难溶性药物形成有机复合物
31.乳化剂选用的一般原则为(
) D.难溶性药物与潜溶剂相似相溶
A.口服乳剂一般选合成乳化剂
E.在难溶性药物分子结构中引入了助溶剂的亲水性基团,B.类型相反的乳化剂不能混合使用 增加了它在水中的溶解度 C.阴、阳离子表面活性剂不能同时使用
)是影响药物溶解度的因素 D.非离子型表面活性剂可与其它乳化剂合用
A.药物的极性
B.溶解温度
C.药物的晶体结构
E.与药物具有相反电荷的离子型表面活性剂不能选用 D.粒子的大小
E.溶剂 32.乳剂制备中药物加入方法错误的是(
) 18.关于醑剂与芳香水剂的叙述正确的是(
) A.若药物溶于内相,可先溶于内相中,再制备乳剂 A.醑剂只适用于挥发性药物的制备
B.若药物溶于内相,可在制备成乳剂后搅拌加入 B.挥发油的近饱和澄明水溶液是芳香水剂 C.若药物溶于外相,可在制备成乳剂后搅拌加入 C.芳香水剂与醑剂都是真溶液
D.若药物具有不溶性,可与亲和性大的液相研磨,再制成D.醑剂与芳香水剂的区别是溶剂不同 乳剂 E.凡用于制备芳香水剂的药物一般都可以制成醑剂 E.若药物具有不溶性,可先制成乳剂,再将药物加入研磨 19.关于溶液剂制备正确的叙述是(
) 33.影响乳剂稳定性的因素(
) A.处方中含有糖浆等液体时,用少量水稀释后加入溶液剂A.乳化剂的用量
B.乳化功的大小
C.分散介质的黏中
B.易挥发药物应先加入,以免放置过程中损失 度
D.乳化温度
E.乳化剂的性质 C.先将溶解度小的药物溶解于溶剂中,再加入其它药物使34.乳剂形成的三要素包括(
D.如使用非水溶剂,容器应干燥 A.油相
E.助E.易氧化的药物溶解时,应将溶剂加热放冷后再溶解药物 悬剂 20.以下关于高分子溶液的论述(
)是正确的 35.对混悬剂的叙述正确的是(
) A.双电层是决定其稳定性的主要因素
B.乙醇可破坏水A.制成混悬剂可产生长效作用
C.陈化可破坏水化膜
D.絮B.毒性或剂量小的药物不易制成混悬剂 凝可保护水化膜
E.盐析可破坏水化膜 C.加入一些高分子物质可抑制结晶增长
21.可以破坏高分子溶液稳定性的物质是(
) D.可以制成干混悬剂提高稳定性 A.丙酮
E.絮凝度越小,说明混悬剂稳定 D.西黄蓍胶
E.枸橼酸 36.下列(
)是增强混悬液稳定性的措施 22.下列关于溶胶剂的叙述错误的是(
) A.减小药物的粒径
B.增加分散介质的黏度
A.为均相分散体系
B.分散相质点大小在1~100μmC.缩小微粒间的粒径差
D.加入絮凝剂
E.贮藏于阴凉之间
C.制备方法包括分散法和凝聚法
D.溶胶剂处 具有双电层结构
E.具有丁达尔效应 37.混悬液中的稳定剂包括(
) 23.关于溶胶的叙述(
)是正确的 A.润湿剂
A.是热力学不稳定体系
B.是动力学不稳定体系
E.反絮凝剂 C.有布朗运动
D.为均相分散体系
38.关于絮凝剂与反絮凝剂的叙述正确的是(
) E.可采用凝聚法和分散法制备得到 A.絮凝剂能够使ξ电位降低
24.下列现象属O/W型乳剂特点的是(
) B.反絮凝剂能够使ξ电位降低
A.可用水稀释
B.几乎不导电
C .絮凝剂能够增加体系稳定性
D.苏丹Ⅲ可将内相染色
E.外观近似油的颜色 D.反絮凝剂能够降低体系稳定性
25.不能形成O/W型乳剂的乳化剂是(
) E.控制ξ电位在20~25mv,恰好发生絮凝 A.PluronicF-68
B.氢氧化镁
39.属于热力学稳定体系的有(
) D.硬脂酸镁
E.十二烷基硫酸钠 A.亲水胶体
26.下列关于乳剂的叙述正确的是(
) D.混悬液
E.溶液 A.乳剂属于热力学不稳定系统
40.适宜制成混悬型液体药剂的药物是(
) B.乳剂属于动力学不稳定系统
A.溶解度小的药物
B.剂量小的药物
C.乳化剂能被吸附于液滴表面形成乳化膜 C.为发挥药物的长效作用
D.乳化剂能增加油、水之间的表面张力
E.为提高在水溶液中稳定性的药物 E.静脉注射乳剂具有靶向性 41.表面活性剂在药剂方面常用作(
) 27.下列可用作乳化剂的物质(
E.去A.硬脂醇
B.阿拉伯胶
污 D.氢氧化镁
E.硬脂酸镁 42.离子型表面活性剂一般的中毒作用包括(
) 28.下列(
)是乳剂的质量评价项目 A.形成血栓
B.升高血压
C.刺激皮肤
A.稳定常数
C.乳滴合并速度
D.刺激黏膜
E.造成溶血 D.分层现象
E.乳剂粒径大小 43.乳剂发生转型的原因可能有(
) 29.下列乳剂的不稳定现象中为可逆过程的是(
) A.HLB值发生变化
B.电解质过多
C.内相体积
D.乳剂粒子过大
E.贮藏温度过高 59.为增加混悬液的稳定性,在药剂学上常用措施有(
)情况下有可能得不到O/W型乳剂制剂。 A.减少粒径
B.增加微粒与介质间密A.加入卵磷脂(6)和胆固醇(l)作乳化剂
B.将油相加入到水相中 C.减少微粒与介质间密度差
D.增加介质黏度
C.将水相加入到油相中
60.处方:沉降硫磺30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、甘D.加乳化剂OP作乳化剂
油50ml、5%新洁尔灭4ml,纯化水加至1000ml,对以上复E.油相体积超过50% 方硫洗剂,下列说法正确的是(
45.口服制剂中,制成混悬液可解决下列中(
)问题 A.樟脑醑应急速加入
B.制备工艺方便
C.配B.甘油可增加混悬剂的稠度,并有保湿作用
C.新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用
D.掩盖不良气味
E.长效作用 D.制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程46.表面活性剂在O/W型乳剂中可起到(
)几种作用 度
A.降低界面张力
B.防止乳析
C.提高ζ电位
61.乳剂的变化可逆的是(
D.使药物进入胶团
E.贮藏温度过高 A.合并
)属于阴离子表面活性剂 62.具有乳化作用的辅料有(
C.聚山梨酯
E.磷A.山梨酸
B.聚氧乙烯脱水山梨脂肪酸酯
脂 C.豆磷酯
D.西黄蓍胶
48.属于非离子型的表面活性剂有(
) 63.对高分子溶液说法正确的是(
A.司盘-80
B.月桂醇硫酸钠
A.当温度降低时会发生胶凝
C.乳化剂OP
D.普流罗尼克F-68
B.无限溶胀过程常需加热或搅拌
49.可用于注射乳剂生产的表面活性剂有(
) C.制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌
A.新洁尔灭
B.司盘-80
D.普流罗尼D.配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散 克F-68
六、填空题 50.表面活性剂在药剂上可作为(
) 1.用于增溶作用的表面活性剂HLB值应在(
)之间 A.湿润剂
D.洗2.混悬型液体药剂在起标签及说明书上,应注明(
涤剂 3.CMC是指增溶剂的(
) 51.有关表面活性剂叙述正确的是(
) 4.含聚山梨酯80的注射液一般pH值应该调至(
A.阴阳离子表面活性剂不能配合使用
5.表面活性剂的HLB值是指(
),它的大小标志某表面B.制剂中应用适量表面活性剂可利于药物吸收
) C.表面活性剂可作消泡剂也可作起泡剂
6.表面活性剂分子是由(
)所组成。 D.起昙现象是非离子型表面活性剂的一种特性 7.表面活性剂能增加难溶性药物在水中的溶解度,一般认52.对表面活性剂的叙述错误的是(
为是由于它能在水中形成(
)的缘故,此时表面活性剂浓度A.非离子型的毒性大于离子型
)。 B.HLB值越小,亲水性越强
8.一种液体在另一种不相溶的液体上自动形成一层薄膜的C.作乳化剂使用时,浓度应大于CMC
)。 D.作O/W型乳化剂使用,HLB值应大于8 9.W/O型乳剂由(
)组分组成。 E.表面活性剂在水中达到CMC后,形成真溶液 10.根据分散相粒子大小及分散情况的不同,液体药剂可分53.按分散系统可将液体药剂分为(
)四类。 A.真溶液
B.胶体溶液
D.乳状11.增加难溶性药物溶解速率的方法有(
12.水相加至含胶类乳化剂的油相中制成乳剂的方法,称(
)54.可反映混悬液质量好坏的是(
法;将油相加含胶类乳化剂的水相中制成乳剂的方法,称(
)A.分散相质点大小
B.分散相分层与合并速度
法。 C.ρ值
D.η值 13.决定乳剂类型的主要因素有(
)。 55.不易霉败的制剂有(
14.混悬液中微粒沉降的方式有(
)。 A.醑剂
D.明七、改错题 胶浆
1.根据HLB值的意义,HLB值越大亲水性越强,故增溶56.对混悬液的说法正确的是(
效果越好。 A.混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长
2.聚山梨酯-80做增溶剂时,对中药提取物的增溶不受添B.沉降体积比小说明混悬剂稳定
加顺序的影响。 C.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题
3.PluronicF-68有液态、固态和半固体3种状态,均可作D.重新分散试验中,使混悬剂重新分散所需次数越多,混为优良的乳化剂。 悬剂越稳定
4.表面活性剂之所以具有增溶作用,主要由于其具有较高57.有关混悬液的说法错误的是(
的极性。 A.混悬液为动力学不稳定体系,热力学稳定体系
八、判断题 B.药物制成混悬液可延长药效
l.表面活性剂的HLB值越大,其亲水性越强。(
) C.难溶性药物常制成混悬液
2.阳离子型表面活性剂与阴离子型表面活性剂配伍应用效D.毒剧性药物常制成混悬液
) 58.液体药剂常用的矫味剂有(
3.表面活性剂增大难溶性药物在水中的溶解度,需要形成A.蜂蜜
D.碳酸胶团。(
4.阳性皂属于阳离子型表面活性剂。(
5.表面活性剂在外用膏剂及栓剂中的作用主要是增溶。(
) 6.凡是表面活性剂均能降低表面张力。(
) 7.混悬液的分散性随添加表面活性剂而好转。
8.表面活性剂可用作乳化剂,但必须形成胶团。(
) 9.物体表面积越大,表面自由能也就越大,体系也越不稳定。(
) 10.两性离子型表面活性剂在碱性水溶液中呈阴离子表面活性剂的性质,起泡性好,去污力强。(
11.为了增加疏水性胶体的稳定性,在疏水性胶体溶液中加入的一定量亲水胶体溶液,称为保护胶体。(
4.简述影响增溶剂增溶的因素有哪些?
影响增溶剂增溶的因素有:增溶剂的种类与性质,对不同增溶剂来说增溶效果和增溶能力不同;被增溶物的性质不同,被增溶的数量不同;加入电解质的影响,对于不同的药物影响结果不同;pH值的影响,主要是解离度增加增溶减少;非电解质亦有影响,加入不同极性的物质增溶结果不同;温度的影响,没有规律;HLB值的影响,增溶剂的HLB值一般要求在15~19之间。
5.详述被增溶物质的性质对增溶作用的影响。
被增溶物本身的性质影响自身增溶效果,有以下4点: (1)在同系物中,分子量大者增溶量小,因为胶团的容积是一定的。
(2)位置异构也有影响,聚山梨酯类增溶剂不能增溶邻位酚羟基物质,因为邻位酚羟基物质形成分子内氢键而不能与聚氧乙烯基结合。
(3)同骨架的物质分子极性大的增溶量大,因为胶团外容积大于内容积,极性大者增溶于极性端属于外容积,极性小者增溶于烃核内,所以极性大者优于极性小者。
(4)不饱和度大、环化程度高增溶量高;但多元环芳香烃分子量增大增溶量小。
6.增加药物溶解度的方法有哪些?
增加药物溶解度的方法有:①应用增溶剂,所谓增溶剂是指具有增溶作用的表面活性剂,增溶剂形成胶团而提高某些难溶性药物在水中的溶解度;②应用助溶剂,助溶剂通过与难溶性药物形成结合物、有机分子复合物和复分解反应而成可溶性盐类等增加药物的溶解度;③制成盐类,在不影响药物的稳定性、有效性和安全性前提下,将一些难溶性弱酸,弱碱制成盐类以增加药物的溶解度;④应用混合溶剂,某些药物在两种单一溶剂中溶解较差,但易溶于两种溶剂的混合溶剂;⑤引入亲水性基团改变难溶性药物的部分化学结构。 7.试述影响乳状液稳定性的因素。
影响乳状液稳定性的因素有:①乳化剂的性质及用量,乳化剂的HLB值适宜,用量一般为乳剂的0.5%~10%;②分散相的浓度,一般以50%左右为宜,不宜低于25%或高于74%;③分散相粒子大小,乳滴越小,乳状液越稳定;④分散介质的黏度,分散介质的黏度主要影响分散相粒子的沉降、聚集;⑤外界因素,如光、热、空气、微生物等。 三、A型题
1.C注解:固体药物以混悬的形式分散在液体中也属于液体药剂;一般来说液体药剂较相应固体药剂作用迅速,但不全是,混悬液中的药物若采用水溶性基质制成固体分散体则后者作用将更迅速;液体药剂易分剂量和服用;液体药剂一般稳定性较差,易霉败变质,成分易分解变化。 2.B注解:分散媒较少使用有机分散媒。
3.D注解:乳状液药剂属均相分散体系与混悬型药剂同属粗分散体系。故答案选D。 4.D注解:常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、羟苯酯类(即尼泊金类)、乙醇、季铵盐类及山梨酸等。羟苯酯类防霉作用较强,但防止发酵能力较差;苯甲酸钠防霉作用较弱,防止发酵能力较强;只有山梨酸的特点是对霉菌、酵母菌的抑制力均较好,其最低抑菌浓度为0.02%~0.04%(pH&6.0),常与其他抗菌剂或乙二醇联合使用可产生协同作用。故本题答案应选D。
5.A注解:乙醇能够降低但并不能显著降低两相间界面张力,因此不属于表面活性剂。
6.E注解:聚氧乙烯脂肪酸类分子结构中仅具有亲水基团,因此不是。 7.E
9.D注解:HLB值也就是亲水亲油平衡值,表示亲水基团与亲油基团作用大小和平衡后的关系,因此体现了对油和水
一、名词解释
1.表面活性剂:系指能显著降低水两相间表面张力(或界面张力)的物质。表面活性剂结构均含有亲水、亲油两部分基团。
2.临界胶团浓度:表面活性剂在水溶液中形成胶团的最低浓度称作临界胶团浓度。
3.O/W乳剂:以水为连续相(分散媒),以油为分散相(内相),在乳化剂作用下构成的水包油型分散体系叫作O/W乳剂。
4.Tween80:化学名称为聚氧乙烯失水山梨醇油酸单酯,是一种非离子表面活性剂。
5.HLB值:即亲水亲油平衡值,是用来衡量表面活性剂亲水或亲油性强弱的数值。
6.增溶作用:指由于表面活性剂的作用,药物在某一溶液中溶解度增大的过程。
7.昙点:含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的水溶液加热至一定温度时开始变混浊,放冷后又可重新变为澄明,这种现象叫起浊现象,开始变混浊的温度叫昙点。
8.露剂:芳香性饮片经水蒸汽蒸馏法制成的含挥发性成分的饱和或近饱和水溶液。
9.乳化:液体分散相分散于不相混溶介质中形成乳状液的过程。
二、简答题
1.简述起昙现象及其机制。 所谓起昙现象,是指含有聚氧乙烯基的表面活性剂的水溶液加热至一定温度时,则变化为混浊状态,放冷后又可澄明,这种现象称作起昙现象。开始变混浊时的温度称为昙点,如聚山梨酯80昙点为93℃。 表面活性剂的水溶液中,表面活性剂分子形成胶团,其外层与水形成水化层,由氢键联结而溶于水中。当对其水溶液加热,能量达到一定时,氢键断裂,表面活性剂分子析出而变混浊,在放冷以后又恢复氢键重新形成胶团,溶液变为澄明。 2.乳剂转相的条件是什么?
主要由于两种情况而使乳剂转型。其一是乳化剂HLB值发生相反变化,加入了反型乳化剂,如卵磷脂与胆固醇15s1时为水包油型,而为6s1时则变为油包水型。其二是分散相的浓度,内相浓度超过50%时,则趋于不稳定,当达到74%时,内相聚集而形成反相乳剂。 3.引起乳剂败坏的因素有哪些? 引起乳剂败坏的因素有4点:
(l)在微生物作用下引起油相酸败,从而导致整个乳剂败坏。 (2)胶体物质或蛋白质及其它成分受外界因素(光、热、空气等)的影响发生水解、氧化等反应,造成乳剂酸败。
(3)防腐剂在油水两相分配中太偏于一方,或两相溶解后水中浓度不足,无法抑制微生物滋长。
(4)乳化剂与防腐剂发生作用,而使其抑菌能力丧失。
的综合亲和力,因此它可以表示亲水、亲油能力的大小,不表示乳化能力或增溶能力的大小,但是,不同的HLB值可以发挥不同的作用:在15~18以上适合用作增溶剂、在8~16之间适和用作O/W乳化剂、在3~8之间适合用作W/O乳化剂。从另一个角度说可以确定乳剂的类型。 10.E
11.A 12.C 注解:
HLB总=(HLBAWA+HLBBWB+HLBCWC)/(WA+WB+WC)
则HLB总=(15.0×3+3.8×2+10×1)/(3+2+1) =10.4 13.A
注解:HLB总=(HLBAWA+HLBBWB)/(WA+WB) 10.3=(4.7WA+14.9WB ) /(WA+WB) WA=4.6 WB /5.6
则组分A即Span-60占重量百分比为WA/(WA+WB)=(4.6 WB /5.6)/ [(4.6 WB /5.6) + WB]=4.6/ (4.6+5.6)=45%
组分B即Tween-60占重量百分比为WB/(WA+WB)=(5.6 WA /4.6)/ [(5.6 WA /4.6) + WA]=5.6/(4.6+5.6)=55%
14.B注解:司盘80(HLB值为4.3)与聚山梨酯80(HLB值为15)各等量混合后,HLB值为9.65,因此适合用作O/W型乳化剂。HLB值15~18适合用作增溶剂,HLB值3~8适合用作W/O型乳化剂,HLB值7~9适合用作润湿剂,HLB值13~16适合用作去污剂。
15.E注解:表面活性剂不能用于助悬。
16.B注解:阳离子表面活性剂毒性一般最大,其次是阴离子表面活性剂,非离子表面活性剂的毒性相对较小。阳离子、阴离子表面活性剂均有较强的溶血作用,非离子表面活性剂溶血作用较轻微,其中聚山梨酯的溶血作用通常较其他含聚氧乙烯基的表面活性剂更小。此外,静脉给药毒性比口服给药大。 17.B注解:根据来源的不同分为天然和合成的表面活性剂;根据基团是否解离分为离子型与非离子型表面活性剂,再根据离子型表面活性剂所带电荷,又分为阳离子、阴离子、两性离子表面活性剂;再有就是根据溶解性质分类。
18.E注解:月桂醇硫酸钠为阴离子型表面活性剂中的肥皂类,作为表面活性剂有良好的乳化能力,但作为一价皂在碱土金属中易转型破坏,稳定性差;作为阴离子表面活性剂有一定刺激性,一般只用于外用制剂;有很强杀菌能力的是阳离子型表面活性剂。 19.D注解:硬脂酸三乙醇胺皂为一价皂,有良好乳化能力,但具有一定刺激性,一般用于外用制剂;土耳其红油即硫酸化蓖麻油,为无刺激性的去污剂和润湿剂,可代替肥皂洗涤皮肤亦科作载体使挥发油或水不溶性杀菌剂溶于水中;月桂醇硫酸钠为硫酸化物的阴离子型表面活性剂,主要用作外用软膏的乳化剂。聚山梨酯主要是乳化与增溶作用。
20.E注解:普朗尼克是泊洛沙姆的国外商品名,为聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物。是优良的乳化剂、增溶剂等,无毒、无抗原性、无致敏性、无刺激性、化学性质稳定、不溶血,是目前能应用于静脉注射乳剂的一种合成乳化剂,在药物制剂中得到普遍地重视和广泛的应用。
21.C注解:增溶作用是由于表面活性剂分子结构中既有亲水基又有亲油基,在水中浓度达到一定程度可以聚集形成胶团。
22.C注解:一般增溶是分子性药物利于增溶,因此弱酸性药物在偏酸性的溶液中有较大增溶,弱碱性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶,两性药物在等电点时有较大增溶。 23.E注解:聚山梨酯80为聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯,属于非离子型表面活性剂,由于含有聚氧乙烯基因此亲水性较强,是一种亲水性表面活性剂,一般含有聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象;聚山梨酯80
HLB值为15,可作为增溶剂,但不可作为润湿剂,因为润湿剂HLB值要求在7~9。 24.A注解:非离子型表面活性剂一般亲水性较弱,因此临
界胶团浓度较低,会形成更多的胶团,增溶能力也强;阳离子型表面活性剂形成的胶团一般比阴离子型表面活性剂形成的胶团疏松,易容纳药物分子。
25.B注解:溶液型液体药剂即真溶液,药物高度分散于分散介质中,以分子或离子形式存在;胶体溶液包括高分子溶液和溶胶,而仅溶胶以多分子聚集体的形式分散;混悬液、乳状液分别是固体微粒、液滴分散于液体介质中,因此为多相不均匀分散体系,其分散相粒径均在100nm以上,属粗分散体系。
26.A注解:W/O/W型的乳状液为复乳,但最外相是水相,因此可用少量的水稀释;亚甲蓝可以使水相部分染色,O/W型乳状液外相为水相;W/O型乳状液的外相为油,因此导电性也体现为油的性质,O/W型乳状液的外相为水,水的电导率要比油强;苏丹Ⅲ为油相染色物质,鱼肝油乳是典型的O/W型乳状液,因此内相染色;牛奶为O/W型乳状液。 27.E注解:以胶类为乳化剂,制备乳剂常采用的方法为干胶法和湿胶法,二者共同之处均需制备初乳,在初乳中二者油、水、胶的比例均是4s2s1。故答案选E。 28.E注解:输液剂中的血浆代用液为胶体类。
29.B注解:胶体溶液包括高分子溶液和溶胶两类,二者在有些性质上相同,但有些性质不同:二者粒径范围相同,因此能通过滤纸但均不能通过半透膜;溶胶丁达尔现象明显,而高分子溶液表现不明显;溶胶布朗运动显著,而高分子溶液有微布朗运动;胶体溶液的质点带电荷,因此有电泳现象;溶胶在水中可以形成双电层及水化膜结构,而水化膜是由于双电层吸附水分子形成,因此对稳定性起决定作用的是溶胶质点的双电层结构。
30.C注解:制备高分子溶液首先要经过有限溶胀过程,是指水分子渗入到高分子化合物分子间隙中,与高分子中的亲水基团发生水化作用而使体积膨胀的过程,然后经过无限溶胀过程,即由于高分子间隙间存在水分子降低了高分子分子间的作用,溶胀过程继续进行,最后高分子化合物完全分散在水分子中形成高分子溶液。无限溶胀常需搅拌或加热才能完成。但是甲基纤维素的溶解过程比较特殊,其在冷水中的溶解度大于在热水中的溶解度,其制备过程需在冷水中完成。胃蛋白酶等高分子物质,有限溶胀和无限溶胀过程均较快,需将其撒于水面,待自然溶胀后再搅拌可形成溶液,如果将它们撒于水面后立即搅拌则形成团块,给制备过程带来困难。故答案应选C。 31.D注解:乳剂的形成有两个基本条件:乳化剂和乳化功,乳化剂类型不同,HLB值不同,选择HLB值在3~8的表面活性剂仅做W/O乳化剂,因此该答案片面;加大乳化剂用量确实能提高稳定性,但是过多一则浪费,二则造成外相过于黏稠,不易倾倒;乳剂的制备温度不宜过低,否则乳化过程黏度过大,需要过多的乳化功,但也不宜过高,否则液滴热运动过强,反倒促进液滴合并不利于乳剂的稳定;分散相体积即内相体积,应在25%~50%之间,过低体系黏度低相互碰撞机会多,易破乳,过高内相相互挤压,易转型或破裂;增大黏度确实也可以增强稳定性,但黏度过高,需要乳化功也大。
32.B注解:乳化剂在降低油、水间表面张力和表面自由能的同时,能在乳滴周围有规律地定向排列成膜,可阻止乳滴的合并。乳化膜有三种类型:表面活性剂类形成的是单分子层乳化膜;亲水性高分子化合物形成的是多分子层乳化膜;作为乳化剂使用的固体微粒形成的是固体微粒乳化膜。所形成的乳化膜对两侧界面张力降低的不同将形成不同类型的乳剂,若对水相界面张力降低得多则形成O/W型。故答案应选B。
33.D注解:乳剂的制备方法包括:干胶法、湿胶法、新生皂法、两相交替加入法和机械法等。干胶法、湿胶法为乳化剂是天然高分子化合物时的制备方法,二者的共同点是均需制备初乳,不同之处是在制备初乳的过程中,干胶法乳化剂先用油相溶解,而湿胶法先用水相溶解。新生皂法是油水两相混合时,两相界面间生成新生态皂类乳化剂,再搅拌制成乳剂。本题是麻油中的部分游离脂肪酸和石灰水在两相界面发生新生皂反应,生成脂肪酸钙作为乳化剂。故答案应选D。 34.C注解:混悬剂的助悬剂主要通过增加分散介质的黏度来降低微粒沉降的速度来提高稳定性,也可以吸附形成保护膜而对稳定有贡献。可用作助悬剂的有(1)低分子助悬剂,如甘油、糖浆等(2)高分子助悬剂,如天然的阿拉伯胶、西黄芪胶、琼脂、海藻酸钠、白及胶等;合成的甲基纤维素、羧甲基纤维素钠等(3)硅酸类,如二氧化硅、硅酸铝、硅藻土等。聚山梨酯是一种表面活性剂,可以充当润湿剂。 35.C注解:Stoke's定律的公式可见,微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比,分散介质的黏度成反比。
36~40BCDCC
41~45CAADC
46~50BDCCD
51~55ADDBA
56~60BCDCB
61D 四、B型题
(1~4题)CBBA注解:高分子溶液剂和溶胶剂二者合称为胶体溶液,分散相大小均在1~100nm之间。 (5~8题)BEAC
(9~10题)AB注解:HLB值是亲水亲油平衡值,表示亲水亲油性的强弱,但是具体的值是一种人为的界定,非离子型表面活性剂一般规定亲水性最大的不含疏水基的聚乙二醇的分子HLB值为20,而无亲水基的石蜡HLB值为0,因此各种含聚乙二醇链的表面活性剂HLB值在0~20之间;由于离子型表面活性剂亲水基亲水性超过聚乙二醇,并且也与重量无关,因此离子型表面活性剂的最高限不在20,而是规定亲水性强的十二烷基硫酸钠HLB值为40。 (11~13题)ADE注解:高分子溶液以分子分散为澄明溶液。 (14~17题)ECDA
(18~21题)ADBC
(22~24题)BAC (25~28题)BADC注解:聚维酮碘的处方聚维酮碘100%与纯化水,为消毒防腐的胶体溶液;硼酸甘油的处方是硼酸与甘油,前者可溶于甘油中;石灰擦剂的处方是氢氧化钙与花生油,二者在混合时氢氧化钙与花生油中的游离脂肪酸发生反应生成乳化剂;炉甘石洗剂的处方是炉甘石、氧化锌细粉,甘油、羧甲基纤维素钠、纯化水组成,为药物固体粉末分散于液体介质中。
(29~32题)BACE注解:碘在水中溶解度为1:2950,而在10%碘化钾水溶液中碘可达5%,这是由于二者形成了可溶性络合物;咖啡因在水中溶解度为1:50,可用苯甲酸钠助溶,生成分子复合物苯甲酸钠咖啡因,溶解度增大到1:1.2;水杨酸与枸橼酸钠是通过复分解形成可溶性盐类。挥发油属于油性药物,增加溶解度,需采用表面活性剂增溶。
(33~35题)ADC注解:薄荷水是属于芳香水剂,可以采用溶解法、稀释法、水蒸汽蒸馏法制备;溶胶可以采用分散法和凝聚法来制备,分散法又分为研磨分散法、胶溶分散法、超声波分散法三种;新生皂法是油相、水相混合,在混合中生成乳化剂,适用于乳状液的制备。
(36~38题)BAC
(39~42题)DEAB
(43~44题)EB
(45~47题)EDA
(48~50题)CAE (51~55题)ADBCA
(56~60题)EDACB
(61~65题)CCDAB
(66~70题)BCBAD
(71~75题)ACDEA (76~80题)ECDBA
(81~85题)EDBAC
(86~90题)DBCAB
(91~95题)CCAAB 五、X型题 1.CDE注解:真溶液以分子或离子分散为澄明溶液,高分子溶液以分子分散为澄明溶液,因此二者均是均相分散体系;溶胶是多分子聚集体的形式分散,混悬型液体药剂以固体微粒分散得到多相的液体体系,乳状液型液体药剂以液滴分散得到的液体多相体系。
2.ABE注解:表面活性剂降低两相间表面(界面)张力主要是因为分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团,即两亲性;此外,表面活性剂降低表面张力的能力大小还与其应用浓度有一定关系,低浓度时,表面活性剂产生表面吸附,即表面活性剂分子被吸附在溶液的表面呈定向排列,从而改变了液体的表面性质,降低了表面张力,当表面活性剂的浓度达到表面吸附饱和再增加表面活性剂的浓度,对降低表面活性作用不再明显增加;HLB值是表面活性剂的性质之一表示亲水亲油平衡值,即只能表示亲水亲油能力的大小不能表示降低界面张力能力大小;表面活性剂一般都是两亲性的分子,但反过来具有两亲性的分子不都是表面活性剂,如乙醇等。
3.CE注解:置换价是栓剂制备中的术语,是指同体积药物与基质的重量之比;低共熔是如在散剂制备中有特殊性质药物易出现的现象,即两种药物粉末混合将产生润湿或液化现象;krafft点是离子型表面活性剂有的性质,即溶解度随温度升高而变化,达到某一温度点后,温度急剧升高。
4.DE注解:乙醇、醋酸可以使表面张力降低,油酸钠可以使表面张力急剧降低。
5.ABCE注解:表面活性剂在溶液中低浓度时在表面形成吸附,逐渐增多则开始形成胶团,此时的浓度为临界胶团浓度;形成的胶团在胶体粒子范围内;在临界胶束浓度时水分子的强大凝聚力把表面活性剂分子从其周围挤开,迫使表面活性剂分子的亲油基和亲水基各自相互接近,排成亲油基在内、亲水基在外的球形缔合体,即胶团,因此胶团的形成并不是由于亲油基和水分子之间的斥力或亲油基彼此间的范德华引力所致,而是受水分子的排挤所致。一般离子型表面活性剂形成胶团为棒状等,而非离子型表面活性剂不解离成粒子,所成胶团呈网状等。
6.ABCD注解:表面活性剂既含有亲水基又含有亲油基,因此它可以定向吸附在两相界面上,降低界面张力;在降低界面张力的同时被吸附于乳滴的表面上,有规律的定向排列形成膜,阻止液体合并,该膜可以是单分子乳化膜、多分子乳化膜或固体微粒乳化膜。水化膜是在混悬液中固体微粒表面形成的。
7.BDE注解:新洁尔灭即苯扎溴铵,为季铵类化合物,阳离子型表面活性剂;杀菌、消毒作用良好。
8.ABDE注解:两性离子表面活性剂的分子结构中同时含有阴、阳离子基团,在不同pH值介质中表现出阴离子或阳离子表面活性剂的性质;在碱性水溶液中呈现阴离子表面活性剂的性质,具有较好的起泡性、去污力,在酸性水溶液中呈现阴离子表面活性剂的性质,有很强的杀菌能力;甜菜碱型不论在酸性、碱性或中性溶液中均易溶解,在等电点时也无沉淀,适合于任何pH值。
9.ABCE注解:一般含聚氧乙烯基的表面活性剂均有起昙现象,可以用作增溶剂来增加挥发油类成分的溶解度,从而改善制剂的澄明度;聚山梨酯的毒性很小,有轻微的溶血性。 10.ABE注解:苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂,卵磷脂为两性离子型表面活性剂。
11.ACE注解:临界胶团浓度(CMC)上表面活性剂在水溶液中的浓度达到一定程度时才具备的,因此与浓度有关;表面活性剂均有这一性质;达到临界胶团浓度(CMC)时,表面活性剂分子形成胶团非络合物。
12.BDE注解:普朗尼克F-68虽然含聚氧乙烯基,但是由于极易溶于水,因此他甚至达到沸点时也不出现起昙现象;产生起昙现象的原因是该类表面活性剂中的聚氧乙烯基与
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