为什么醇中烃基越大 水溶性聚乙烯醇纤维越差RT

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【求助】是不是药物水溶性越大,极性越大,口服吸收就越差?
我想请教各位,是不是药物水溶性越大,极性越大,口服吸收就越差?一般情况下,是不是脂溶性较好的药物才采用大鼠灌胃给药的方式来进行药动学及组织分布实验呢?我有看到说水溶性大,极性大的药物如果分子小的话,可以通过细胞旁路被吸收,那么这个分子的大小到底是多少呢?是分子量小,还是粒径比较小?
谢谢朋友的解答,受益匪浅!还有个很奇怪的现象,同样是原料药的水溶液,静脉注射给药后取血,血样可以放很久,HPLC测出来药物峰变化很小。但是口服给药后取血,血样几乎很快就不能进行测定了,药物峰变化非常大,真是百思不得其解……期待各位高手的指教!!谢谢!!
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随时随地聊科研请问为什么醇的烃基推电子作用越大,羟基越稳定?比如乙醇,甲醇,乙基推电子作用比甲基大,乙醇的极性比甲醇大,这是为什么?那羟基怎么会越稳定呢
很好理解,集团的推电子能力越强,对羟基氧原子上电子贡献越多,对氢的吸引力越小,越容易电离,极性越大.
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扫描下载二维码啥是醇烃基
也就是醇的-OH,比如乙醇CH3CH2OH的-OH就是醇羟基
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扫描下载二维码为什么对于醇来说,烃基越多,极性越小?
烃基是非极性基团 烃基越多 非极性基团在分子中所占比例越大 醇的极性越小
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那得看你发的啥
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