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痛经究竟是怎么一回事？
妇女是由于子宫内膜合成的前列腺素过高，引起子宫异常收缩而发生的。这个情况对于很多女性来说很常见，造成因素也可能与生活工作节奏加快有关联。相信很多女性都有过痛经经历：有的女性偶尔痛一次；有的女性却每次都痛，并且痛得直下；有的女性以前不痛经，现在却是每次来月经时都伴随着痛经。这究竟是怎么一回事呢？痛经是指经期的影响了正常的活动，导致去多许多妇女在经期有轻度不适，并且需要药物缓解疼痛。痛经常表现为并伴有下背部痛、、、或。痛经可分为和两种。原发性痛经是周期性月经期痛但没有器质性疾病，是由于子宫的功能性障碍而造成的。它开始于月经来潮后几小时内。在雌激素的作用下，子宫内膜增厚，在子宫内膜增厚的过程中会产生前列腺素，当大量前列腺素被脱落的子宫内膜细胞释放出来时就会引起子宫收缩，从而导致下腹部绞痛。原发性痛经，不能单纯对症地服用止痛药，可以通过充足的睡眠、戒烟、锻炼强身或腹部局部热敷等方式去缓解。
（责任编辑：何诗雅 ）
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痛经是怎么回事？大部分的痛经都是由于生活习惯不好导致的。如果你不想每个月的那么几天都“痛不欲生”，那赶紧改掉这6个坏习惯吧！小编提醒你，……
生理痛可能和遗传或者体质有关系，但大多数女生生理痛都是因为自己的不良习惯造成的，比如以下最常见的5种。
痛经，一直困扰着不少女性，有的人会因为痛经影响工作和学习。其实，痛经是可以预防的，平时月经期间注意饮食和一些行为，让痛经接近不了你！
大概有九成以上女性都有过或轻或重的痛经经历，每次痛经时，你都可能会心情不舒畅，做事无精打采，甚至影响到日常生活及工作，专家则指出，要解决……
中医认为，经痛跟女性月经来潮时发生经血滞碍、气血失和有很大的关系，因为这时患者常出现胞脉阻滞、经血流行不顺畅，进而产生“不通则痛”的现象……
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名医专家详细解答 生育二胎的注意事项
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谁来解释下那些不同的颜色究竟是怎么一回事
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不开天眼的话有一些像“旋风”一样的在怪的各位部位，开天眼的话怪的各部位颜色不同。
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没有翻译同不明白。但我理解应该是受损程度，或者是部位弱点属性（斩突碎）
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可破坏部位
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可以砍下来的部位，不同颜色代表这个部位受到的伤害程度，红色就表示快要破坏了，砍下来后可以鬼拔！！
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中青在线－中国青年报　　　
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&&&&今年诺贝尔生理学或医学奖授予了3名美国科学家，以表彰他们“发现端粒和端粒酶是如何保护染色体的”，让一般公众第一次听说“端粒”这个术语。&&&&这几天在网上搜索这个名词解释的人想必不少。虽然曾经有一位知名时评家教育我们，现而今维基百科完全可以替代科普文章了，但是还是有资深的科技记者抱怨说，看了半天维基百科有关端粒的解释也没看懂。如果没有相应的生物学知识，的确是不容易看懂的。于是国内报道纷纷以讹传讹说端粒酶“这种染色体的自然脱落物将引发衰老和癌症”云云。&&&&端粒酶并不是什么“染色体的自然脱落物”，3位获奖科学家的研究当初也不是抱着揭开人类衰老和癌症之谜这么实际的动机，而是想要解决遗传学上的一个难题。它涉及细胞中的遗传信息是怎么被完整地复制下去的。&&&&每个细胞中都有一整套遗传信息，它们是用一类叫做核苷酸的化学物质来编写的。这样的核苷酸共有四种，分别简称A、T、G、C，这就是编写遗传信息的“字母”，它们的排列组合就是遗传信息的编码。许许多多“字母”一个挨一个互相连接，组成一条长长的链条，也就是我们经常听到的遗传物质脱氧核糖核酸（简称&DNA）。每个DNA分子实际上是两条链条绞在了一起。这两条链条并不是随随便便放一块的，而是按照A配T，G配C的方式一一对应起来，也就是说，如果一条链上的某个位置是A，那么在另一条链上的相应位置必然是T。如果已有了一条DNA链，就可以根据配对的原则，用零散的“字母”合成另一条链，遗传信息就是这么复制下去的。&&&&组成DNA的“字母”是核苷酸。核苷酸的基本结构是一个5个碳原子组成的环，环上连着碱基、磷酸基和羟基。它们各有用处：碱基决定了这个核苷酸是什么“字母”，而磷酸基和羟基是连接各个核苷酸的桥梁。某个核苷酸的磷酸基和前面核苷酸的羟基结合，一个个地串起来形成DNA链。这样，在这条链的一端，就剩下一个磷酸基没有结合，根据磷酸基在碳环上的位置，我们把它叫做5＇端；而在链的另一端，则剩下一个羟基没有结合，我们把它叫做3＇端。如果一条DNA链的走向是5＇端到3＇端，那么和它配对的另一条链的走向就是3＇端到5＇端。&&&&细胞繁殖的时候，一分为二变成两个子细胞，原来的遗传信息也要复制一份传给子细胞。这时，原先结合在一起的两条DNA链在中间分开，一边分开，一边各以其中的一条旧链作为模板合成新DNA链，按配对的原则合成新的DNA链，组成两个DNA分子。这个过程需要一种叫做聚合酶的蛋白质来完成。聚合酶只能合成5＇3＇方向的DNA。问题就来了――其中一条旧链的起点是3＇，聚合酶用它作为模板合成一条5＇3＇的新链，可以一直合成下去，但是另一条旧链的起点是5＇，聚合酶没法用它做模板合成3＇5＇方向的DNA。&&&&怎么办呢？细胞解决这个问题的办法是，在这条旧链的起点前面的某个地方放一小段核糖核酸（简称RNA，是一种和DNA类似但不完全相同的物质）作为引物，聚合酶就从这个引物开始合成一小段5＇3＇的DNA，一直合成到复制起点。然后在前面再放一段RNA引物，再合成一小段DNA……最后就出现了许多小段的DNA，被许多RNA引物分隔开。然后，这些RNA引物被清除掉，由另一种聚合酶填补上DNA，这样就形成了一条完整的DNA新链了。&&&&这条DNA新链真的就完整了吗？并没有。聚合酶在填补引物留下的空缺时，前面必须已有DNA在那里，它才能往上填。对那些在中间的空缺，这没有问题。但是在最末端的那段空缺，前面没有DNA，它就填不了了。这样，DNA每复制一次，末端就会丢失一截。&&&&人体细胞的遗传信息分布在46条染色体上，一条染色体就是一条DNA双链。细胞每分裂一次，染色体也复制一次，染色体末端就要丢失一截，相当于遗传信息少了一小段文字。遗传信息的复制必须非常忠实，有时改变一个字母都会引起突变导致大麻烦，何况每复制一次少一段文字呢？&&&&所以细胞必定有某种办法来保护染色体末端的信息不丢失。这个巧妙的办法就是今年诺贝尔奖获得者发现的：在染色体末端有一长串不带遗传信息的DNA，叫做端粒。这样染色体每次复制时丢失的是一小段端粒，不会影响到染色体携带的遗传信息的完整性。&&&&但是染色体每复制一次端粒就短一截，复制几十次后端粒就没了，这时如果继续复制下去，遗传信息就要开始丢失了，细胞就会病变、死亡。所以一般细胞只能分裂几十次就衰老、死亡，不能无限分裂下去。有一个学说认为细胞分裂次数有限就是衰老的原因，而这是由于端粒越来越短导致的。&&&&如果有办法修复端粒，是不是就能永葆青春了呢？今年诺贝尔奖获得者的另一个发现是，在细胞中有一种叫端粒酶的蛋白质，能修复端粒。但是在一般的细胞中端粒酶的活性非常低，起不到什么作用。不过有一类细胞的端粒酶活性倒是非常强，因此它们可以无限地分裂下去，长生不老，那就是――癌细胞！&&&&所以如果我们想要长生不老而去增强端粒酶的活性，反而可能搞得到处长癌。不过，我们可以根据癌细胞的这个特点，研制出针对端粒酶的疫苗，就有可能用来预防、治疗癌症。现在就有一些这类药物在进行临床研究。这是当初意料不到的。对端粒的研究，本来只是科学家们出于好奇，要解决遗传学的一个难题而已。&&&&
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联系方式：中青在线信息授权部 电话：010--&&&&医学上的血精症。精液由正常时的乳白色突然变成血红色、红褐色或混有血丝，当然是混进了血液。那么血液来自何处呢？无非是精子运行途径的某个组织部位发生了病变，如出血、炎症，甚至也可能长了肿瘤，最好找专科医生进行认真检查。血精最常见的原因道德是精囊腺炎，其次是前列腺炎及后尿道炎或后尿道充血等症。也可因邻近的其他器官炎症蔓延而引起精囊腺壁发炎、肿胀、充血和出血。一般来说，30岁以下的血精症中至少有70%是由炎症引起。 &&&&如果只是偶然发生的血精，经检查未发现特异改变，也可能是性交过程中，某些组织因急剧充血和机械性碰撞出现微细小血管破裂出血所致。对这种一过性血精就更不必惊慌了，只要轶房事一二周就能完全恢复。而炎症所致的出血多半是时好时坏，但持续时间不长。若血精持续存在并不断加剧，则不能排除肿瘤作层的可能性。个别患者合并全身其他部位的广泛性出血倾向，很可能是全身血液系统出血性疾患者，如白血病、血小板减少症，而不会是局部病变的后果。其他病因包括；结核、精囊腺囊肿、精囊腺肿瘤、前列腺癌、肝硬化门脉高压、外伤、尿路梗阻、前列腺肥大等。 &&&&急性出血期间主要是禁忌房事，血精消失后仍应休息1-2周，恢复后性交也不宜过频激烈；禁忌饮酒和辛辣刺激性食物，以免加重充血程度；每周1次精囊腺前列腺按摩有助于排出炎性分泌物；热水坐浴每日1次；使用抗炎药如阿奇霉素、芦氟沙星、金利油等；维生素K、安络血等对症治疗也很必要，还可以采用止血药、理疗、中医药治疗。只要治疗得当，愈后不会影响房事和生育力，故不必忧心忡忡，但也不应麻痹大意，以免延误治疗。
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