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将100克12℅的氨水稀释成3℅的溶液，需要加水多少克？
爱冷翔浦椺悛妹
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稀释后溶液的质量=100*12%/3%=400克，加入水的质量=400-100=300克 需要加入水300克。
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某种糖水共60克，已知这种糖水的浓度为35℅求这种糖水中糖与水谷多少
坑爹kaPL83JP13
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糖：60X35%=21克水：60X（100%-35%）=39克
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SSC 溶液 ,20&#215;100mL价格
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SSC 溶液 ,20&#215;100mL价格应用范围广,可用于保存,邮寄和运输病毒、细菌、果蝇、植物组织、动物组织、培养细胞、悬浮细胞（白细胞、流式细胞仪收集的细胞）等。
SSC 溶液 ,20&100mL价格人膀胱癌抗原elisa试剂盒& 进口分装& 对伞花烃（对聚伞花素）& p-Cymene& CAS号：& 99-87-6& 质量规格：& GC&99%，标准品人鸟苷酸交换因子elisa试剂盒& 进口分装& 高香草酸(标准品)& Homovanillic acid& CAS号：& 306-08-1& 质量规格：& HPLC&98%，标准品人免疫球蛋白重链可变区elisa试剂盒& 进口分装& 红景天苷& Salidroside& CAS号：& & 质量规格：& &98%,BR行性出血热IgM抗体elisa试剂盒& 进口分装& 9-甲氧基喜树碱（标准品）& 9-Methoxycamptothecin& CAS号：& & 质量规格：& HPLC&98%，标准品特点1.离心柱法；2.快速：30min内即可完成全部操作；3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3&g DNA；4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。SSC 溶液 ,20&100mL价格操作步骤:1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10&106动物、植物、酵母细胞或1&107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000&g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。6. 2-8℃10000&g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。8. 2-8℃10000&g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500&g离心5分钟，弃上清。10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200&l无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。SSC 溶液 ,20&100mL价格详细说明书说：盐酸表阿霉素& 进口分装& 人去乙酰化酶（HDAC）ELISA试剂盒甲磺酸伊马替尼& 进口分装& 人内毒素(ET)ELISA试剂盒醋酸甲地孕& 进口分装& 人类白细胞抗原E(HLA-E)ELISA试剂盒硫酸巴龙霉素& 进口分装& 人抗小球基底膜抗体(GBM)ELISA试剂盒水解乳蛋白Lactalbuminhydrolysate250克BR& 进口分装& 血管紧张素II& Angiotensin II& CAS号：& & 质量规格：& &98.0%,BR蛋白胨EGelatinPeptone250克BR& 进口分装& 奥拉帕尼& Olaparib,AZD2281,KU0059436& CAS号：& -0& 质量规格：& &98%,选择性的PARP1/2抑制剂液体改良马丁培养基(含琼脂)MartinBroth,Modified(Flour)250克生物制品真菌无菌检验& 进口分装& 米屈& Mildronate,Meldonium& CAS号：& & 质量规格：& &99%,BR,二水合物D-E中和肉汤ENeutralizingBroth250克经防腐剂或消毒剂处理的样品增菌培养& 进口分装& 金丝桃素(标准品)& Hypericin& CAS号：& 548-04-9& 质量规格：& HPLC&98%,标准品人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)酶联免疫吸附测定试剂盒& 进口分装& -5& Varenicline tartrate& C13H13N3&C4H6O6& 361.35& Alkaloids& &=98%& 5mg人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF/FGF2)酶联免疫吸附测定试剂盒& 进口分装& -3& Palonosetron hydrochloride& C19H25ClN2O& 332.87& Alkaloids& &=98%& 20mg人抑肽酶(AP)酶联免疫吸附测定试剂盒& 进口分装& -7& Canertinib& C24H25ClFN5O3& 485.94& Alkaloids& &=98%& 20mg人异常凝血酶原(APT)酶联免疫吸附测定试剂盒& 进口分装& 442-51-3& Harmine& C13H12N2O& 212.3& Alkaloids& &=98%& 20mgCM-R052大鼠子宫平滑肌细胞完全培养基100mLRSPO2 Others Human 人 FTLS / RSPO2 (186 Leu/Pro) 人细胞裂解液 (阳性对照)小鼠关节软骨细胞完全培养基 100mLT24-EGFP(CMV-EGFP慢病毒构建稳定株)人膀胱癌细胞 T24-EGFP (CMV-EGFP lentiviral construct stable strain) of human bladder cancer cells 1640+10% FBSIL12A Protein Human 重组人 IL12A / NKSF1 蛋白 (Fc 标签)人脑血管平滑肌细胞 (HBVSMC)( 5&105 ) 人脐动脉内皮细胞 MCF-7(MCF7)(ATCC来源), 人癌细胞STAT6 Others Human 人 STAT6 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0909CM-H070人肾动脉内皮细胞完全培养基100mLDU 145, 人前列腺癌细胞 腹水瘤,SAC-IIC3细胞 NCI-H2170 [H2170](人肺鳞状细胞癌)小鼠畸胎瘤细胞;F9IL18RAP Others Human 人 IL18RAP / IL1R7 人细胞裂解液 (阳性对照)SSC 溶液 ,20&100mL价格EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0909人口腔角质细胞(HOK)( 5&105 )CL-0407NCTC 1469(小鼠正常肝细胞)5&106cells/瓶&2人肺鳞癌细胞;NCI-H520 大鼠冠状动脉内皮细胞完全培养基 100mLC6 大鼠神经胶质瘤细胞HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Duck/Hong Kong/p46/97) HA 人细胞裂解液 (阳性对照)SSC 溶液 ,20&100mL价格注意事项：1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10&g RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600&g离心30-60分钟
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