这种疾病不许要住院,可以肠镜下切除,经费也不多。
提示：专家发表的疾病建议仅供您参考，不能替代主治医师给予的诊治。
关于肠息肉其他问题
专家回复:还不能确定，这种情况建议定期复查胃镜看看，一旦确定恶性肿瘤，需要及时手术治疗
专家回复:你好，息肉诊断明确，建议及时息肉切除治疗，注意定期复查，平时注意饮食清淡，不要吃...
专家回复:您好，建议及时去医院就诊，可完善大便细菌培养，可以考虑予抗菌药治疗。
专家回复:息肉诊断明确，建议及时息肉切除治疗，注意定期复查，平时注意饮食清淡，不要吃太辣，...
专家回复:您好，上述检查结果是良性的，已经切除了息肉不用进一步治疗。
专家回复:您好，这个属于良性的，已经做了切除不用做进一步处理。
专家回复:一般的没有什么危险，可以做，可以选择无痛的，全麻。
专家回复:时间长了，病情会变化的。|#|建议你根据结果治疗，如果恶性疾病，首先手术治疗。
专家回复:考虑肠道感染引起，建议你化验大便和血常规看看，有炎症的话吃点消炎药治疗，可以吃点...
专家回复:癌症建议进一步检查ct，如果没有转移的话一般是可以手术治疗的，如果有转移可以进行化...
想咨询关于肠息肉的问题?
输入咨询标题开始提问，三甲医院专家为您解答
您还可以输入30个汉字
肠息肉最新在线专家
咨询范围:1、乳腺科：
乳腺增生、乳腺纤维瘤，乳腺炎、乳腺癌；
2、甲状...23小时前在线
咨询范围:胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、急慢性腹泻、消化不良、顽固性便秘...23小时前在线
咨询范围:消化内科疾病、胃炎、消化道出血、便秘、黑便、消化道溃疡、急性...1天前在线
咨询范围:对普外科的各种疑难重症有独特的见解和治疗方法。(甲状腺，乳腺，...2天前在线
咨询范围:仅回四川省广安市患者咨询,肛肠、疝、普外（包括肝胆、胃肠、甲状...6天前在线
此处不能提供医院专家的咨询服务，若对病情有疑
预约直通车免费电话：
在线意见反馈
联系方式：
填写电话号码时请加上区号，格式.：010-
快速获得三甲医院肠息肉专家一对一回复，从输入咨询标题开始
请输入你想咨询的问题　　今天是老爸走后的第十天，从09年3月发现便血手术切除到2013年的小年夜痛苦离开，接近五年，在这期间先后经历了手术切除肿瘤、8次化疗，四次肠梗阻，到2012年6月份肝转移后的9次介入，真是受尽了苦难。在最后的弥留阶段，更是痛不欲生，但又主宰不了自己的命运。最近看了那么多天涯医院肿瘤方面的贴子，我想我可以趁着还有印象，把老爸的治疗经历发成贴子，给其他癌友以及家属作一点参考。　　首先介绍一下老爸，属兔的，1951年出生，个性开朗乐观，育有两个女儿，小女儿目前还在实习阶段。他们那一代人，由于小时候吃了很多苦，一辈子都勤俭节约，不该花的一分都不舍得花，没得病前从没想过要做体检之类的。所以发现自己便血后一声不吭，因为不痛不痒，他就不当回事。后来老妈知道了劝他去医院做个检查，他又忙于自己的工作一直拖着，到后来拉出来的像肺一样的粉色泡泡状粘液，他有点慌了，自作主张的去野郎中那吃了几贴中药当痢疾治疗，发现没效果才去医院找内科医生，直到肠镜检查出来说情况不太好，隔了几天在我们乡镇上做的手术。也许从一开始就做错决定了，这么大的手术至少应该在市医院做，而不该选择在乡镇卫生院，就算从地级市医院请了一个专家，但手术室里的事情我们也不知道。从小爸爸就是家中的天，老妈家庭主妇一个，什么也不懂，我们那时候没经历过大事，考虑得也不周全，只想着不好的东西就快点做手术。事后父亲也后悔过，所以后来的治疗说什么也不愿意在本地做了，这是后话，以后再表。　　在手术前的准备工作，医生找谈话和签字，都是让作为长女的我签字，顿感身上压力好大，很害怕。手术后，医生把切下来的拿给我们看，说那玩意看上去就不太好，肠上的溃疡长得像菜花一样，估计恶性的可能性很高。一切等病理检查报告出来后再说。（乙状结肠腺癌2级，局部淋巴结6/16，示癌转移）　　老爸原先患有高血压、糖尿病，术后居然高血压都没有了，后来也一直血压不高，很奇怪的事情。但糖尿病还真是个问题，由于我们的疏忽，术后刀疤恢复不好，还有渗液，医生也没重视，到后来控制血糖了才慢慢长好的，将近花了二十天的时间。主治医生让他恢复点元气后立即去市人民医院化疗，还说如果没有淋巴转移，不化疗都没事。可惜世上没有后悔药。
楼主发言：8次 发图：0张 | 更多
　　今天上班第一天，手头没什么重要的事情。下午再来发
　　找了出院小结，病情摘要如下：2009年4月出现黑便、大便不成形，查肠镜提示乙状结肠病变，4月20号手术切除，术后病理示：乙状结肠腺癌2级，伴坏死、溃疡形成，癌组织穿透肌层及浆膜，上下切缘及送检切缘均未见癌组织残留，局部淋巴结（6/16）枚，示癌转移，术后全身化疗8次，5-12、5-27、6-9、6-25、7-8、7-22、8-10、8-24，行FOLFOX4方案静脉化疗。　　原先医生说完整的化疗要12次，爸爸坚持了8次就不想做了。有些年纪大的病友，被家属哄着到医院做了一次就再也不肯去，情愿病死也不做化疗，可想而知化疗有多痛苦。老妈那段日子身体一塌糊涂，一直拉肚子，几个月瘦了近二十斤，根本没办法去医院照顾，反而我们还要操心她。平时我们要上班，只能偶尔请假去办入院手续，陪伴一两天，妹妹那时候在上重点高中，就算告诉了她也帮不上忙。那段日子老爸一个人真的很难熬，化疗用的国产药，反应很大，家里经济条件不太好，两个老的都没有城保，农村新型合作医疗保险只能报销国产药，那时候真的很羡慕参加城镇职工医疗保险的病友，进口药化疗胃口不太受影响。第一二次化疗不太难受，越到后面身体越吃不消，药水一下去就翻江倒海地呕吐，甚至连口水也不能喝，白细胞还直往下跌。我们买来泥鳅、黄鳝给他增加营养，升高白细胞，刚开始胃口好还说自己就喜欢吃这些，但在化疗后期一看到就反胃，只能靠打升白针，而且要去医院指定的药店自费购买，一买就要几千。亲戚朋友来探望，都说肠癌不碍事的，活个十几二十年的大有人在，医生化疗完后关照要按三个月、半年、一年的规律定期复查，老爸不舍得花钱，化疗后第一年还去医院查了两次，后来感觉身体挺好的，吃得下睡得着，说什么也不肯去体检，其实我们知道他是想省钱给女儿读大学。
　　在经历了半年的手术、化疗后，爸爸自感身体不错，我们让他什么也不要做了，就在家休养休养，看看电视打打牌，但他总说自己还年轻，化疗过了就是健康人。他加入了本地的癌症协会，办了一张公交卡，去城里坐公交车免费，每年癌症协会还会组织一次短途的旅游，他带着妈妈去了一次，自己单独去了两次，如果日子一直这样过下去，倒也是挺幸福的事情。2010年妈妈老是拉肚子，为了以防万一，我们带她做了一次肠镜，发现有息肉，病理显示是直肠腺癌，家里两个人得肠癌，可能家里的饮食习惯不好吧。2011年老妈复查了一次，没什么问题，到现在一直没查，熟悉的医生经常提醒我要带她复查，前阵子太忙了，过两天暖和一点再带她检查肠镜，花钱买个安心吧。　　补充一点：老爸感觉好的那两年，我给他买了不少西洋参，他一直坚持泡茶喝。买的灵芝，他加了西洋参泡烧酒喝的，还不舍得买贵的烧酒，五元一瓶，我这节约的老爸哟。不知道是不是酒喝坏的，早知道不让他泡了，剩下来的酒后来全送人了。老妈身体不好，前后住院了好多次，白细胞一直低，还老头昏，有一次花了好几千做了全套验血，指标都正常，都用的通血管的药，可她高血压都没有，那个黑心医生真是的。给她连续吃了两年的螺旋藻，后来一直好的，包括我爸肝转移做介入、病重期间的几个月，我妈一直挺住的，我不知道是不是螺旋藻的功效，但我还是决定以后常年买给她吃，反正也不贵，只要人健康就好。我爸就吃不得那玩意，说是皮肤痒。　　化疗的后遗症就是手指的末梢神经炎，手指头麻木，在化疗期间要戴好手套和袜子，不能碰金属和冷水。老爸火化后，拿到骨灰的一霎那，我发现他的骨头里面都是黑的。姑妈说有些人的肿瘤都烧不掉，特意问火化工有没有烧不掉的，那人说都烧掉了。如果有烧不掉的，我姑妈让我把它们都拣出来扔了，说不能死了还让他带着肿瘤，可是我爸的肿瘤都渗到他的每一个细胞里去了，还能分得出来吗?都说是森森白骨，但我爸的骨头外层是白色，里面全是黑色，可想而知那些化疗药水有多毒。真是心疼老爸，吃了那么多苦从来都是一个人扛，谈起来也是轻描淡写地，好像在谈论别人一样。　　2010年，爸爸在家到底是闲不住，出去找工作我们肯定不赞成，而且也没哪个单位会收一名癌症患者。考虑到我们家座落地段还不错，家中有好多空房闲置，他就一手包办进行改造和装修，前后大概辛苦了有半年的时间，每天忙得灰头土脸，很是疲惫，我和老爸各出两万多，但他看着每个带独立厨卫的小房间很有成就感，心想着他和老妈的后半生生活费有着落了很高兴，再苦他也乐意，我们看着他有事做也很高兴，对癌症这种病也不懂，那半年的疲劳对疾病肯定也起了推波助澜的作用。但他还常乐观地劝我们：邻居某某的亲戚，得了肠癌，家里条件差，化疗都没做，一直在菜市场上帮着杀鸡宰鹅，十多年都没复发，我不会这么倒霉的。2011年老爸没做全身体检，就查了肠镜，发现又有息肉，病理报告还没出来的时候他说如果又是癌他不治了，老天不会这么不长眼的吧，幸好是虚惊一场。期间，不知道是什么原因，碰到肠梗阻，痛得死去活来。妈妈心疼他说是干活累着了，但有人什么也没干也得肠梗阻了。试过喝石腊油，无效；用开塞露，无效，只能住院。禁食、插胃管，肚子饿得咕咕叫，但肠子不通只能忍，半年多的时间因肠梗阻住了几次院，他说比做手术和化疗那会还要痛苦。　　我们村全是失地农民，从05年开始就享受失地农民保障待遇，2010年土地并轨城保，个人只要出几千块钱就能转换成城保，能拿退休工资，我那时候就想着一定要给我爸买城镇职工医疗保险。爸2011年11月满60周岁，我出两万他出九千多元为他办理了城镇医疗保险退休手续，心想着照老爸的健康状况，用几年都划算。哪知道太乐观了，真是乐极生悲呀。平时我也一直催他去做全身体检，他一直推脱，其实那时候已经有征兆了，只是被他忽视了，以为化疗过的人体质差是正常的。后来他说感觉腰有点酸的。　　2012年6月，我们当地社保所安排退休工人体检，我督促他这次一定要去检查，结果做B超的医生在他肚子上划拉了半天，他有点心慌的，回来说医生告诉他肝上有问题，挺大的一块，他想等体检结果出来了去市人民医院检查。我说不行，体检报告出来要好几天，拖不得的，直接就去肿瘤科找那时候的化疗医生，开了一堆单子，查出来肝上有近十公分的占位，显示肝转移了，甲胎蛋白有900多。那时候他慌了，也不知道该怎么办。还说早知道当初的12次化疗应该坚持完的，医生让定期检查也应该要听的，谁知道这肠癌会转移呢，我也懵了，好日子才刚开始，老爸拿退休工资了，虽说不多，但年年有加，还有医保，怎么这么快又要进入地狱了呢?肿瘤科的住院环境很差，到处都是加床，就算不是加床，房间也很破旧拥堵，住在那里也是种精神折磨，那时候不再坚持化疗有很大一部分原因就是因为环境差。　　事已至此，只能想办法治了，但这次要换个好点的医院，于是找各路关系，最后姑妈让表哥帮联系了他们家一个亲戚，在省会城市的军总医院说得上话的，安排好了就立即赶去那家医院，那环境真是好，窗明几净，就算是加床，也是和宾馆差不多。就是饮食上吃不惯，但也只能将就。主治医生是老乡，他建议做介入治疗，网上也说除了手术，介入治疗最好之类的。　　可能每个人的身体耐受程度不一样。第一次介入，爸打电话来说比死还难受，以为自己挺不了那一关了。我们下午赶到医院，安慰了一阵。因为要上班只能再赶回去，两百多公里，家里还有孩子要照顾，有心无力呀。我们平时住家里的，婆婆早就不在了，孩子一直由我爸接送，我妈自行车都不会骑，老爸生病了，真是感觉天都塌了。2013年9月份学校开学，我女儿没搭到校车，我爸还说有他在呢，他会接送到死的，结果从10月份开始电瓶车都不能骑了。　　从2012年的6月到2013年的1月，短短的半年时间了，老爸做了8次介入。我不知道医生为什么这么频繁通知我们去做介入，而且效果并不明显。医生是个博士生导师，我爸很是敬佩，认为我们本地医院一个医生都没这么高的头衔，所以唯听是从，回来还没恢复好呢，又要去战斗了。事后我妈回忆，第一次介入后的效果一点不好，指标还升的呢，第二、三次有点效果的，肝上的两个肿瘤都控制住了，但后期还是没效果，肝上的第三个小肿瘤一直没控制好。等做第8次介入时，医生问我们家属没试试别的偏方什么的吗？还说以后不能做介入了，肝功能要吃不消了，还有血管也不能再做了。2013年1月份介入结束后，一直在家静养，爸爸一直在思考该找什么办法治疗。期间在我们本地乡镇医院验了几次血，甲胎蛋白有点高。我带他去人民医院服中药，他骨子里不太相信中医的效果，我劝他说不是为了治病，是为了调理身体。前面几次是我带他去配的，一去就要半天，请假也不方便，后期是他一个人去的。效果很好，那名女中医很年轻，40出头，而且很耐心，有问必答。她一直劝我爸能吃什么就吃什么，多吃蹄膀、大骨头汤，我爸说我胃口好着呢，就是得了癌症不敢吃呀，能吃么最好。服中药的前半年我爸养的白白胖胖，172CM的个头一直保持在70多公斤。就是号难挂，一般我都是提前一天在网上预约的，一天只看50个病人，我妈也去配过，医生说她肠胃弱，但没其他大毛病。我肝功能不太好，服了10个月，后来一直没去，这次体检肝功能倒是正常了。有机会还是要继续服的。我爸的药方里有仙鹤草、大黄、薏仁之类，网上人家说的蛇什么莲的草，我是没看到过。　　从第三次介入后，我爸一直感觉后背腰酸痛，医生只相信看片子，片子上看不出什么，就说可能腰椎间盘突出吧。本来我爸就有这病，酸痛就酸痛吧，反映了几次医生也答不出所以然，又没去别的地方看，就忍着吧。血糖控制得也不好，最高的时候有近20点，降糖药调整了剂量，总算控制得还好。　　去年2月份，我老公带他去上海东方肝胆医院看看，那里的医生只说转移性的肝癌开刀是可以的，但效果很难说，还建议他做PET-CT全身体检，全自费八千多。我们没同意，就这样回来了，在家养了几个月，身体和心情都不错，但去本地医院验血，总有内科医生和他说：甲胎蛋白指数这么高，还是去看看吧。听了这话，我爸很是着急，谁没有求生欲望呢？去上海要求检查的事情，我担心地问那中医，她就笑眯眯的告诉我：没有医生会给他动手术的，你放心，其实不要看血液指标，要自我感觉好才是真的好。可我心急的老爸哦。我转告这些话，他总是不说话，但我知道他是不以为然的，因为他和妈妈说过，吃中药是没效果的，就是骗骗人的，可是这期间他的身体是不错呀，至少免疫力是挺好的。5月份他还经常去打打牌呢，我妈不让他去，我说不要管他，他乐意怎么干就怎么干，只要他高兴就好。
　　今年6月份，我爸在家到底坐不住了，联系了医生一定要去做介入，我妈劝他不要去做了，抵抗力做差了恢复不过来，得不偿失的，但我爸就是不愿意，说不能在家等死的，我爸一直比较坚强，所以他认为前面这么多次都挺过来了，不差这一次，也许能好转呢。医生给他用原来用的药，他还不乐意，好像他自己反而是专家一样。那次治疗回来后，一直恢复得不好，腰酸疼的越来越厉害了。出院的时候做了各项检查，包括骨扫描，都没什么大问题。到9月份的时候发展到不能直躺在床上，必须弓着弯，白天晚上都睡在躺椅上，半夜里疼的受不了，试各种药膏和膏药，我还给他买了很多治椎间盘突出的药。后来实在坚持不住了，他去医院做了个CT，显示是轻微椎间盘突出，另外他的脖子左侧还出现了淋巴结，摸上去比鸡蛋小点，硬硬的，以前没这么大，就这两个月长得非常快。他想去甲状腺医院检查，我们不同意，身体那么差，就算能做手术他在床上也不能躺。其实那时候他自己，包括我们都感觉不太对劲了，但又不太愿意相信现实。最后一次去配中药，中医和他说只要管好肝部和肠部，其他地方不要管，没有什么大关系的。做介入的医生还推荐他去做珈玛刀试试，我爸还专门去了一趟那家医院，是大医院，但那科室冷冷清清的，我问过社保局，说限额结报，最多报销一万。一些知情人告诉我说，好些人去做过的，也没什么效果，我爸还特意跑去找我妹妹的同学，她爸爸得的癌症也做珈玛刀的，结果人家几个月前已经走了，我爸有点灰心了。到11月份不太能直立行走，必须找支撑物才能走一小段路，每天早上起来不活动一下腿脚就不舒服，实在没办法，我爸就骑我的自行车在村上溜一圈，累了脚撑一下一会再骑，不然他说不舒服。　　去年12月初，我爸越来越痛苦了，整夜整夜睡不着，不光腰和椎间盘疼，连腿都疼。而且腿有点浮肿，以前看中医的时候，医生摸他的腿，他就说“头虚眼前、脚虚半年”，还没肿呢。他腿脚不灵后，我妈摸了摸他的脚，他第二天就问我妈是不是肿了，显得心事重重。我也看不下去了，说去做个体检吧，我爸同意了，但医院病床到哪都紧张，幸好还留有原来化疗科医生的电话，预约了下，等通知吧。　　12月6号打的电话，9号通知办住院手续，10号上午空腹送他去检查，去的时候还能搀扶着行走的，等第二天结果出来，我悄悄地找医生，得知结果惊呆了：肝上布满了黑点，已经没好点的地方了，医生指着其中一处大黑影说，只要那里破裂大出血，不满五分钟人就没有了。然后肾、骨头都转移了，脊椎那里他老喊疼的地方，已经被肿瘤顶破了，所以最疼的那时候就是因为骨折，我买的中成药和膏药就是治骨折的，起了点作用，现在他那里已经不疼了。我爸的毅力真是坚强的，想到他受那么多的苦，现在病情还严重到这地步，真是。。。。。。　　我关照医生不要告诉他病情吧，就说是椎间盘突出。医生不太同意，他说我们见过那么多病人，没几个是吓死的，你们家属不要把病人想得那么脆弱，但我们不会向他说的那么透彻。想来也是，到这地步了还隐瞒干什么呢，万一有什么意外，让他一句话也不留吗？　　医生查房的时候，我爸问医生是不是椎间盘引起的呀，医生说是肿瘤压迫引起的，我爸故作轻松地说我也觉得没那么简单，不过只要我肝没问题就好，医生说肝也比几个月前严重点了。我爸问有没有什么办法，医生说可以化疗，但效果不太明显，我爸不吭声，好一会才说那不化疗了，那日子也不是人过的，医生就安慰他说对症治疗，吃好点。期间肿瘤科的医生还说介入科的医生不能算是真正的医生，因为他们只是影像学的，而肿瘤科的是临床医生，接触的病人更综合一些。介入只是局部化疗，而全身化疗比较全面，还说我们当初应该选择介入没错，但不能一直做介入，前面做三四次就可以了。我们听了是不可置否，但我爸听了是有点触动的。　　在人民医院住了五天，每天挂三瓶盐水，考虑到离家有点远不太方便，就转院到了乡镇医院，医生看了片子，说没见过这么严重的情况还活着的（可能有点夸张吧），佩服我爸的坚强。结果回来后每天挂八九瓶盐水，几天下来小腿肿的很厉害，和医生说了也不减盐水，又过了两天发现更严重了才减少了量，但小腿肿后越来越严重，到临走都没好转过。在人民医院住院的时候，还发生了一次低血糖，一个人说胡话，眼神呆滞，不过被医生治好了，吸取了教训，常备了水果糖在枕边。　　在回来住院的前几天日子里，每天出几身虚汗，内衣都不够换的，服了一盒扶正中成药，后来一直好的。还有点发烧，挂了几天的头孢也好了。每天挂的保胃和抗肿瘤的药，也没什么特别的效果，而且医院里环境也不太好，就想着让他回家住住吧，万一有什么情况来不及回家也不好。　　由于我爸的脊椎有问题不能平躺，经常要翻身，我和妈妈要花很大力气也能帮他翻身，医院里的气垫用着也挺不错的，为了老爸回家住能舒服些，我在网上淘了一张护理床，加上气垫差不多1800左右，刚开始我爸不同意买，最主要是不舍得花钱，后来庆幸买了那张床，虽然贵点，但真的省力不少，可以上下左右翻身。　　另外，在住院期间，由于一个月内因为癌痛我爸瘦了几十斤，屁股上一点肉也没有，臀部都是骨头，多摩擦了臀部的皮肤都破了。幸好医院里用了一种渗液贴，像块海绵一样，是海藻成份的，可以用一周左右更换，我爸到走，褥疮都没有恶化。医院是50多元一片，我网购是35元左右一片。
　　家中没有癌症病人的时候，是不知道人家的痛苦的，我爸前期经历了手术、多次肠梗阻和介入，从来不喊疼的一个男子汉，在后期的日子里真是痛不欲生。我相信，如果不是他不能行走，他是不会这么没尊严的活着的。他还常怨我妈，如果在人民医院低血糖那会不救他，他就不用受那么多罪了。到走他什么话也没留下，奶奶问他有没有话对自己妈妈说的，他也没说。从小到大他是家中老大，多累多苦都是藏在心里不喊一声的。他还不让奶奶去看，走那会，奶奶来看他，白发人送黑发人，真是惨　　在刚查出来肝转移那会，我爸就坐在门口的石墩子上说，不知道是否能过得了2013年，能否吃得到明年的萝卜汤（我们这年夜饭要吃萝卜汤的），那时候我还劝他肯定过得了，妹妹还没挣钱，还没嫁人呢，肯定有办法的，谁知道老天爷留给他的时间那么短呢。做介入的时候我妈偷偷问主治医生还有多久，医生说少则一年半，多则四年，我们还以为有时间，谁知道兵来如山倒，从10月份脊柱出现问题晚上睡不好，到12月初需要搀扶上厕所，到1月份的完全生活不能自理，只有短短几个月呀。12月份开始服吗啡，我爸还不肯，说用了几盒人就要走的，后来吗啡效果不好给他打吗啡针的时候，他又不肯，说要留到最后用，最后一天他已经开不了口，要给他打吗啡针减轻痛苦，他又不肯，我知道他是想清醒地离开这世界，他眼角的泪水打湿了枕头，我和妹妹真是舍不得，可是看着那痛苦的样子，只希望他越早解脱越好　　吗啡的副作用很大，刚开始服的时候便秘，这个好解决，医生配的乳果糖，每次餐后喝一小口，效果很好。但小不出便真的很要命，翻来覆去的折腾，两条腿水肿得厉害，一个人抱一条大腿都沉，翻个身抬都抬不动，要小一场便就像打一场仗一样，到后期插的导尿管，还是托关系去医院请的，急诊室只肯在急诊做，关键是病人哪能折腾哦。一个月的时间，病发展地很快，浑身肉都没有了，脸上全是褶子，手臂细得像幼儿一样，后背上也皮下转移了，咳嗽的时候都不敢拍他的背，他老喊疼，一直侧着身睡，翻一个身就要咬牙切齿的，医院的和家里的护理床的两边栏杆都被他扯得摇摇晃晃了。可以想像一下，小小的脑袋，细细的脖子，撑得鼓鼓囊囊的肋骨（肚子里长满有肿瘤），粗粗的两条大腿，极不成比例。到最后第三天晚上，从来只嫌热的老爸，突然有了痰，他说自己感冒了，但懂医的护士告诉我说不是，卧床病人容易得坠积性肺炎，痰太粘了咳不出。　　大概走前十天左右，我爸让我妈转告奶奶，说他撑不过大小年夜的，我们还说他是说胡话，因为服了吗啡，精神一直有点错乱。刚开始服，一粒能顶12个小时，后面半个月，是四五个小时就要服一粒了，再后来服了药还是疼，再加打吗啡针。可是针很难配，一开始一天两支，还要用空瓶才能换，后来求爷爷告奶奶的，一天四支，一点没余地。杜冷丁不出院，要么送去医院打，就算在住院医院打，听说也得隔7-8个小时一支，到这地步了，真是急死人的。如果癌症病人可以安乐死的话，我举双手赞成，没有一点尊严，还那么痛苦，谈什么生存质量。不知道网上说的提高生存质量是什么屁话。
　　自从肝转移后，爸爸的脾气就开始变急燥了，不知道是因为肝病容易上火，还是因为心情不好的缘故，动不动就要发火，中医让他泡竹叶、菊花茶喝，至今家里还剩有不少。在公交车上碰到熟人问起他的身体，他总是大着嗓门说他得的是癌症，做过多少次化疗，不知道的人根本看不出来，脸色也非常好。就算到了后期，他的脸色也不差，躺床上也不知道冷。年前几天，还能喝点牛奶、开水，说要吃点清爽的东西。突然之间从有痰开始就每况愈下了，像支气管炎一样喉咙听着像拉风箱，呼吸很吃力，走前一晚，他嘴巴开始没有唾沫，非常干，我和妹妹轮换着不停用棉签给他嘴唇醮水，有时候他自己也会要水，只是喝不下了，老是干呕，本身就痛得没力气，还要抓住床栏杆拼命呕，之前一直有反流，在医院里还一直打隔,医生配的一种小药片不起作用。在家期间，我去找医生配的最好的胃药，和挂盐水的一样的名称，奥美拉唑的药片，一板7片80多元，还配了一种止吐的药水自己回来注射的，才只要0.11元，不知道哪个起了作用，后来不再反流。　　虽说后期我爸说的话像是胡话，但现在回想起来还是与现实有点关系的。最后的一个晚上，他告诉我们说自己胸口的两个泵坏了，你们不知道，他自己知道的。第二天早上发现胸口的两旁肋骨一高一低，应该是肺出问题了，他的胸肋骨本身一直撑得紧紧的，最后一天就不对称了。因为是肝转移，不是原发性肝癌，没有出现腹水、黄疸等现象，更没有出现肝昏迷，就是小便困难，浑身难受。不太清醒的时候老喊着早点死吧，一枪崩了他吧，或者打毒药吧，我想那痛苦真是太折磨他了。有时候他还说为什么不去医院，他还能治的，还没到死的时候呢，可是去了有什么办法呢，肝都坏了，盐水也不能挂，腿还肿成那样。清醒的时候少，但也不多说什么，最后一次说：趁我现在还清醒，不要救我，不要留我，一丝一毫都不要留。让我们活着的人听了真是心痛。　　现在老爸已经彻底解脱了，他去了我们以后都会去的地方，那里不再有痛苦，不再有烦恼。爸爸，你好好安息吧！我们不说下辈子，我们会永远把您记在心里。
　　总结这么几年的从医经历，得出以下几点经验：　　1、手术要选大医院做，这点很重要，费用都差不多的，但医生水平肯定不一样；　　2、如果淋巴有转移，术后化疗要做，但不要过度；　　3、医生的话要听，但也不要过份紧张，要定期体检；　　4、中医调理下身体也是可以的，可以起死回生还是算了吧，我爸如果介入少做一点，再加上早点服中药调理，也许可以活得久一点，但也只是也许；　　5、心态要好，这与性格有关，在这点上我爸真的很好；　　6、身体是自己的，不适要早点查，哪怕浪费点小钱。
　　人生，不如一根杂草！哎　　
　　一样的病。痛苦中。
　　我妈也查出来了，做了手术，现在口服化疗第一期反应就很强烈，真是不知道是继续还是不继续化疗
　　一路走好，楼主坚强　　
　　太多的弯路，治疗方向太错了，介入非常痛苦，对身体免疫力破坏巨大。城镇小医院都敢手术？胆子真大　　
　　@a6-03-31 04:11:00　　太多的弯路，治疗方向太错了，介入非常痛苦，对身体免疫力破坏巨大。城镇小医院都敢手术？胆子真大　　-----------------------------　　现在的医生手术是要数量的，会不会和其他企业一样，提成方面,一台手术提成是怎样的？ 手术完后，跟进几乎没有。一切都是依靠仪器设备进行行医了　　.
<span class="count" title="万
请遵守言论规则，不得违反国家法律法规回复(Ctrl+Enter)