2016执业药师报名时间考后药一原题解析

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保留登录信息2016年执业药师资格考试题型解析_中大网校
2016年执业药师资格考试题型解析
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发表时间: 9:27:42 来源:互联网
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为10月15日、16日,距离考试还剩不到两个月的时间,整理了以下合理复习计划供大家参考!
2016年设置
实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度,釆用笔试、闭卷考试形式。试题类型全部为标准化客观题,应考人员在备选项中选择正确的、符合题意的答案,填写在专门设计的答题卡上。
各科目釆取单独考试、单独计分的考试形式。每科试卷有120题,满分为120分。题型包括A型题(最佳选择题)、B型题(配伍选择题)、C型题(综合分析选择题)和X型题(多项选择题)。
国家执业药师资格考试釆用标准化客观性试题。试题由两部分组成:一为题干,设定问题背景;二为选项,即备选答案。考生在设定的备选答案中选择正确的、符合题意的答案,不需作解释和论述。
国家执业药师资格考试试题分A型题(最佳选择题)、B型题(配伍选择题)、C型题(综合分析选择题)和X型题(多项选择题)四种题型。现举例说明如下。
一、A型题(最佳选择题)
A型题指最佳选择题。题干在前,选项在后。药事管理与法规科目每道题的备选项为四个,其他科目每道题的备选项为五个。每道题的备选项中,只有一个最佳答案。应试人员应将答案选择出来并按要求在答题卡相应位置填涂,多选、错选或不选均不得分。
试题举例:
1.既祛风通络,又凉血消肿的药是
答案:1.【A】【B】【C】【D】【E】
2.与注射用头孢曲松钠混合后可产生肉眼难以观测到的白色细微沉淀,有可能导致严重不良事件的注射液是
A.5%葡萄糖
B.10%葡萄糖
C.0.9%氯化钠
D.0.45%氯化钠+2.5%葡萄糖
E.乳酸钠林格
答案:2.【A】【B】【C】【D】【E】
3.下列情形应按劣药论处的是
A.以淀粉充当原料药
B.药品Viagra(商品名)没有任何中文标识
C.在生产的朱砂安神丸中擅自添加化学药品地西泮
D.将原有效期至2010年10月更改为2011年10月
答案:3.【A】【B】【C】【D】
二、B型题(配伍选择题)
配伍选择题是一组试题〔2-4题)共用一组备选项。备选项在前,题干在后。药事管理与法规目每组备选项为四个,其他科目每组备选项为五个。备选项可重复选用,也可不选用。每道题只有一个最佳答案。应试人员应将答案选择出来并按要求在答题卡相应位置填涂,多选、错选或不选均不得分。
试题举例:
A.杀虫消积
B.杀虫疗癣
C.杀虫活血
D.杀虫止血
E.杀虫涩肠
4.槟榔的功效是
5.苦楝皮的功效是
6.使君子的功效是
4.【A】【B】【C】【D】【E】
5.【A】【B】【C】【D】【E】
6.【A】【B】【C】【D】【E】
C.乙胺丁醇
E.对氨基水杨酸
7.诱导肝微粒体酶、加速皮质激素和雌激素代谢的是
8.长期大量应用可致视神经炎、视力下降、视野缩小,出现盲点的是
9.可能出现具有尿痛或排尿烧灼感(结晶尿)的不良反应,碱化尿液可减轻的是
10.可对第八对脑神经造成损害的是
答案:7.【A】【B】【C】【D】【E】
8.【A】【B】【C】【D】【E】
9.【A】【B】【C】【D】【E】
10.【A】【B】【C】【D】【E】
A.1日常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
11.医院门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方用量不得超过
12.医院门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方用量不得超过
13.医院门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方用量不得超过
11.【A】【B】【C】【D】
12.【A】【B】【C】【D】
13.【A】【B】【C】【D】
三、C型题(综合分析选择题)
综合分析选择题包括一个试题背景信息和一组试题(2-5题)。这一组试题是基于一个情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开,每道题都有其独立的备选项。题干在前,备选项在后。药事管理与法规科目每一组备选项为四个,其他科目每一组备选项为五个。每道题的备选项中,只有一个最佳答案。应试人员应将答案选择出来并按要求在答题卡相应位置填涂,多选、错选或不选均不得分。
试题举例:
患者,男,42岁,自诉近日因未关空调而致感冒,晨起即头痛昏重,胸膈痞闷,脘腹胀痛,呕吐泄泻。同时舌苔白腻,口黏不欲饮食。辨证论治之后处方藿香正气水。
14.藿香正气水的主治病证是:
A.外感风寒,内伤食积
B.外感风热,内伤湿滞
C.外感风寒,内伤湿滞
D.外感风寒,内有湿热
E.外感风热,内有痰热
15.藿香正气水的功能是:
A.解表散寒,祛风胜湿
B.发散风寒,解热止痛
C.疏风散寒,解表清热
D.发汗解表,祛风散寒
E.解表化湿,理气和中
16.如果患者为高空作业者,曾有过乙醇过敏史,对其合理用药指导意见或者解释存在错误的是
A.藿香正气水含乙醇,不适用于从事高空作业者
B.藿香正气水含乙醇,乙醇过敏者禁用,过敏体质者慎用
C.服用藿香正气水后不宜直接驾驶车辆工作或者外出
D.建议换为藿香正气软胶囊,软胶囊釆用新剂型,不含乙醇且药效更加峻猛
E.建议换为藿香正气口服液,口服液辅料为聚山梨酯-80、桂皮油,不含乙醇
14.【A】【B】【C】【D】【E】
15.【A】【B】【C】【D】【E】
16.【A】【B】【C】【D】【E】
患者,男,45岁,身高175cm,体重80kg,既往有高血压、高脂血症和偏头痛病史。近日因哮喘发作就诊,临床书写的药物治疗记录显示如下:
布地奈德气雾剂
100ug/喷(5ml:20mg)
200ug,bid
沙丁胺醇MDI
100/喷,每瓶内含沙丁胺醇20mg
200ug,qid
阿托伐他汀钙片
卡托普利片
200ug,bid
布洛芬胶囊
300mg,prn
17. 按医嘱要求的用法用量,本病例中处方的布地奈德(1支)可以持续使用的天数为
18.关于本病例合理用药指导意见和解释,错误的是
A.布地奈德属于糖皮质激素,需连续、规律吸入药物1周后才能奏效
B.布地奈德属于糖皮质激素,用于持续性哮喘的长期治疗
C.沙丁胺醇属于β2受体激动剂,吸入5-15分钟即起效
D.沙丁胺醇应有规律长期用药,疗效欠佳时,可以适当增加用量
E.如果肌酸磷酸激酶显著增高或出现肌病医|学教育网搜集整理,应及时停用阿托伐他汀钙
19.治疗一段时间之后,该患者出现咽喉嘶哑、舌头出现白色斑点,引起这种反应的药物最可能的是
A.布地奈德气雾剂
B.阿托伐他汀钙片
C.沙丁胺醇MDI
D.脂必妥咀嚼片
E.布洛芬胶囊
答案:17.【A】【B】【C】【D】【E】
18.【A】【B】【C】【D】【E】
19.【A】【B】【C】【D】【E】
日,某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第号药品广告,该广告宣称"八大医院权威认证,安全、一天起效,三十天痊愈"。
20.对该药品广告批准文号格式的说法,正确的是
A."国"字开头的文号全国有效,异地发布不用办理备案申请
B.文号中数字组成部分应该为9位,该文号可直接认定为虚假文号
C.文号中数字组成部分前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号
D.文号中"文"代表广告媒介形式的分类代号,可以用于报纸和广播电视
21.对该药品广告批准文号有效期的认定,正确的是
A.药品广告批准文号有效期为6个月,该文号已到期作废
B.药品广告批准文号有效期为1年,该文号已到期作废
C.药品广告批准文号有效期为2年,该文号仍在有效期内
D.药品广告批准文号有效期为2年,该文号己到期作废
22.对该药品广告内容的定性,正确的是
A.提供虚假材料申请药品广告审批
B.含有不科学地表示功效的断言和保证
C.任意扩大产品适应症(功能主治)范围
D.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传
答案:20.【A】【B】【C】【D】
21.【A】【B】【C】【D】
22.【A】【B】【C】【D】
四、X型题(多项选择题〕
多项选择题由一个题干和备选项组成。题干在前,备选项在后。药事管理与法规科目每道题的备选项为四个,其他科目每道题的备选项为五个。每道题备选项中至少有二个正确答案,应试人员应从备选项中选出正确答案,并按要求在答题卡相应位置填涂,多选、少选、错选或不选均不得分。
试题举例:
23.患者男,50岁,卒然腹中绞痛,欲吐不得吐,欲泻不得泻,烦躁闷乱,甚则面色清惨,四肢厥冷,头汗出,脉沉伏,治宜选用的成药有
E.藿香正气散
答案:23.【A】【B】【C】【D】【E】
24.患者男,62岁,既往有痛风、前列腺增生史。近期因头昏、心悸等症状就诊医|学教育网搜集整理,检查血压为160/100mmHg.需用抗高血压药物进行治疗,下列药物中不宜推荐使用的有
A.卡托普利
B.氢氯噻嗪
C.氨氯地平
D.多沙唑嗪
E.吲达帕胺
答案:24.【A】【B】【C】【D】【E】
25.患者甲通过互联网从乙处购买八药自用。经查实,入药为乙从国外合法购买后带到国内并在网上销售的抗肿瘤药。关于此事件的说法,正确的有
A.甲购买A药限于自用,可不予处罚
B.乙涉嫌销售假药
C.乙涉嫌销售劣药
D.A药应当按假药论处
答案:25.【A】【B】【C】【D】
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来源:新东方在线
摘要:2016年执业药师考试真题及答案(已更新):2016年执业药师10月15-16日考试后,实时更新汇总2016年执业药师考试题 真题及答案,帮助考生预估2016年执业药师考试分数。
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2016年执业药师资格考试(药事管理与法规)全真试题及答案一
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2016年时间是:考生请关注易考吧执业药师资格考试网--考试通知频道。1). 经营者在提供商品时,必须履行的义务不包括(
)A.接受监督的义务B.提供信息的义务C.无须为消费者提供相关服务信息的义务D.出具凭证的义务正确答案:C答案解析:本题考查经营者的义务。经营者必须履行的义务包括履行义务的义务、接受监督的义务、保证安全的义务、提供信息的义务、真实标记的义务、出具凭证的义务、保证质量的义务、履行“三包”或者其他责任的义务、不得单方作出对消费者不利规定的义务、不得侵犯消费者人身自由的权利、为消费者提供相关服务信息的义务、依法收集、使用消费者个人信息的义务。2). 药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施,必须执行(
)A.GLPB.GCPC.GMPD.GSP正确答案:B答案解析:本题考查药物临床试验质量管理规范。药物临床试验必须实施《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。3). 负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是(
)A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家工商行政管理部门D.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门正确答案:A答案解析:国家药品监督管理部门负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查。故选A。......
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