副主任医师
本站已经通过实名认证，所有内容由何国平大夫本人发表
染色体发现一个部分易位
状态：就诊前
希望提供的帮助：
希望何医生给我们解释下这个报告是什么意思？谢谢谢谢！
所就诊医院科室：
四川省华西第二医院 遗传及产前诊断
用药情况：
药物名称：中药调理
服用说明：一个月的中药调理身体
检查资料：
&副主任医师
报告单显示正常核型，你这种情况需要复查你爱人染色体，换家正规三甲医院做，没得出平衡易位结论如果复查结果正常，可以自然受孕。
状态：就诊前
谢谢何医生，让我绝望的心里又有了些许希望，太感谢你了，谢谢你！华西附二院也是三甲医院，他们为什么不给出具体的断点位置呢？而且遗传科的副教授医生还给我们说很严重，机率也说无法给出，说他们很权威了，应该不会出错，回家后想死的心都有了。
我爱人的报告是不是还没有得出平衡易位的结论啊？如果复查还是和这次一样，那自然受孕风险大不大，是不是很容易流产，也是必须羊穿吗？上次流产查了绒毛基因芯片为缺失，大夫说和老公的7号14号无关。
&副主任医师
建议复查有发现一个易位核型的外周血，如果结果正常，可以自然受孕。现在不要去考虑流产、羊水穿刺及芯片事情，复查好是当前任务。
状态：就诊前
谢谢何医生！感谢感恩！
请问这次的外周血检查发现一个易位核型是什么意思？是说明染色体已经有问题了，还是说部分有问题？如果复查还是同样的结果，自然怀孕会有多大的风险和有什么影响？和正常人来说或者和确切易位的人来说有啥区别呢？期盼并感谢你的回复！
&副主任医师
建议找正规专业做染色体的单位复查染色体合适，结果出来再分析，好不好？
副主任医师
何国平大夫通知通知:各位孕友：近期正常产检做了吗？结果如何？有没有问题需要咨询？如果有疑问，请随时通过这个平台与我沟通交流。祝好孕！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
何国平大夫通知通知:最近大家还好吗？经过门诊或网络咨询后，不知道有无解决大家疑虑或问题，在备孕生孩子路上很艰辛，也有快乐，遇到困难时请大家不要灰心，坚定信心，及时和医生沟通交流，有时候您咨询的仅仅是担心或不可预知带来的焦虑。作为医生，我深感有义务去帮助您。有问题请及时与我联系。祝好孕！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
何国平大夫通知出停诊:停诊通知
各位孕友：真的很抱歉，国庆期间“优生遗传咨询何国平”门诊暂停3个半天，具体停诊时间为10-2日、10-3日及10-5日上午，其他时间正常出诊。由此带来的不便敬请谅解。祝您好孕！
安徽省立医院 遗传咨询
何国平医生
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：婆婆耳聋，想给婆婆做最全的耳聋基因检测&&
希望得到的帮助：针对老公家的情况，如何进行基因检测可以最大限度的确认婆婆的致病基因，进而如何确定...
病情描述：婆婆的父母均为正常人，婆婆家有姐弟共5人，婆婆与大弟弟和二弟均为聋哑人，小妹与三弟为正常人；大弟弟与二弟都未婚，无子女，小妹的2个儿子正常，三弟的一儿一女都正常；小妹家大儿子的儿子也...
疾病名称：九个月前引产一名腹腔积液胎儿，原因不明。&&
希望得到的帮助：现在准备怀孕，需要做那些检查，夫妻双方需要检查染色体吗？
病情描述：胎儿腹腔积液，未查明原因，未检查染色体。
目前月经正常，量中。
疾病名称：你好，想要二胎，避免一胎小脸裂综合征？&&
希望得到的帮助：如何避免二胎发生类似症状
病情描述：第一胎就是小脸裂，想避免二胎发生类似症状
疾病名称：染色体核心异常&&
希望得到的帮助：去就诊，看结果
病情描述：家族也没有什么遗传基因，我的染色体核心异常，能不能治好
疾病名称：六指&&
希望得到的帮助：遗传概率有多大，要是我要小孩的话，小孩有多大概率会遗传到
病情描述：我右手有六个手指，可是家里好几代下来都没有人有过，想知道六指是怎么来的，是遗传吗
疾病名称：染色体易位&&
希望得到的帮助：染色体异常对备孕的影响及解决方法
病情描述：怀孕停育，做过一次人流，再次备孕，去医院检查染色体出现易位
疾病名称：胎儿送检结果是21号染色重复&&
希望得到的帮助：需要去门诊吗
病情描述：胎儿的检查结果和羊水穿刺的结果是一致的吗？
疾病名称：夫妻双方地中海贫血&&
病情描述：你好，医生！孕17周今天拿地中海报告，我是b珠蛋白基因-28位点突变，为-28位点杂合突变。我 老公是a珠蛋白基因-a3.7型缺失，基因型为aa/-a3.7。请问影响孩子多少？需要怎么办？
疾病名称：女方染色体平衡易位&&
希望得到的帮助：1.染色体平衡易位自身变异的可能性有多大？因为家中亲兄妹皆好，弟弟的孩子健康出生。...
病情描述：6个月胎儿羊穿查出5号17号平衡易位，已引产。之后女方通过FISH查出5号17号平衡易位
疾病名称：神经纤维nf1&&
希望得到的帮助：能否及怎样生个健康宝宝
病情描述：老师，您好，我母亲患有神经纤维瘤病nf1 型，我做了基因检测，检测出来我的基因没有突变，我今年26岁，身上也没有瘤，没有咖啡斑，这是否说明我没有携带这种致病基因，以后我是否可以正常怀孕？...
疾病名称：氨基酸基因杂合&&
希望得到的帮助：我们夫妻还可以要小孩吗？几率是多大呢？
病情描述：怀孕产检全都做了，宝宝出生后有产伤，脑袋上挤了一个血包，后因凝血不好没能手术，出生后7个小时左右死亡，后医生建议检查血，照片是检查结果
疾病名称：孕二胎56天，第一胎患癫痫+Rett突变&&
希望得到的帮助：第一胎患儿癫痫+基因突变，2胎做何筛查？
病情描述：年龄：40周（出生） 第二胎，孕8周+
末次月经日，孕第四次第二胎（曾人工流产2次），日在当地医院B超及静脉血检查，确认怀孕。孕酮偏低。日分娩第一胎...
疾病名称：备孕&&
希望得到的帮助：希望得到医生的建议
病情描述：我和我老公检查染色体，我的是第13条，我老公是第15条异常，请问这种情况多么，对怀孕有多大的影响，影响的概率是多大
疾病名称：不孕不育。&&
希望得到的帮助：染色体异常是不是永远都不能。怀孕啦？
病情描述：染色体9号臂间到位是不是不能怀孕？
疾病名称：关于四代后的能不能结婚生子&&
希望得到的帮助：想要知道可不可以结婚，对以后小孩会不会有影响
病情描述：我是女方
男方的爷爷和我的外公是亲兄弟，然后男方的爷爷是过继给别人当儿子了 ，之后我跟男方认识，本来打算结婚，后来知道这层关系，犹豫了，这样在一起可以吗，对以后的小孩子会有影响吗...
疾病名称：22号染色体q11.21处重复2.5MB&&
希望得到的帮助：希望医生给我们一些建议，我们一定采纳。
病情描述：这种情况，胎儿生出来能有什么影响，孩子出生身体是否健康。我们是头胎，我们双方没有这样家族史的先例。我和我老婆身体都健康，没有任何疾病。之前月检都健康，不应该有任何问题。请医生给我们...
疾病名称：怀孕&&
希望得到的帮助：这个是地中海贫血的那种呢，严重吗，孕期应该怎么办
病情描述：孕期建卡发现地中海贫血，这个是严重的吗，应该怎么办呢
疾病名称：染色体7号和12号平衡易位核型&&
希望得到的帮助：是
病情描述：我这个会不会怀孕，怀孕以后生下的小孩会不会有先天性的疾病
疾病名称：染色体异常&&
希望得到的帮助：咨询一下还需不需要重新检查，然后这个验证程度和对未来生育有多大概率影响
病情描述：前半个月孕检检查出染色体异常谁是50%几率生下正常孩子想咨询一下
疾病名称：无创den检查出15染色体异常&&
希望得到的帮助：对胎儿有什么影响
病情描述：15染色体异常
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
何国平大夫的信息
优生优育咨询、遗传咨询、产前诊断及遗传病诊断、围产期用药、唐氏筛查报告单解读、出生缺陷预防、羊水及绒...
何国平，男，副研究员，副教授，遗传学博士。2002年获细胞生物学硕士学位，2005年获四川大学华西临床医学院...
何国平大夫的电话咨询
90%当天通话，沟通充分!
遗传咨询科可通话专家
河南省人民医院
医学遗传研究所
副主任医师
河南省人民医院
医学遗传研究所
潍坊市妇幼保健院
遗传代谢病筛查科
副主任医师
自贡市妇幼保健院
遗传生殖医学中心
潍坊市妇幼保健院
遗传代谢病筛查科
湖北妇幼保健院
优生遗传科
副主任医师
山西省儿童医院(山西省妇幼保健院)以下试题来自：
名词解释易位子
由TRAM蛋白和Sec61蛋白构成，可结合信号肽和停止转移序列，引导新生肽进入ER腔，在跨膜蛋白的形成中具有重要作用。
为您推荐的考试题库
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
1.名词解释
又称停泊蛋白，为内质网膜整合蛋白，位于内质网膜的胞质面，是信号识别颗粒的受体，可识别并特异结合信号识别颗粒。
2.名词解释
是仅存在于跨膜蛋白上的一段aa序列，与内质网膜的亲和力很高，和易位子结合后阻止肽链继续进入网腔，是跨膜蛋白的跨膜段。
3.名词解释 为反面高尔基网上的膜整合蛋白，能够识别溶酶体水解酶上的M6P信号并与之结合，从而将其分选出来，后通过出芽的方式将该酶蛋白......4.名词解释 是一种水溶性的载体蛋白，与磷脂分子结合，形成水溶性的复合物进入细胞质基中，通过自由扩散，PEP将磷脂释放出，并插在膜上，......5.名词解释 是由扁平膜囊、大囊泡和小囊泡以及管网结构等组成的极性细胞器，包含顺面网状结构、顺面膜囊、中间膜囊、反面膜囊、反面网状......染色体易位，是什么意思？
染色体易位，是什么意思？
09-01-03 &
Robertsonian translocation）一种特殊的染色体易位现象。指两个同源或非同源的近端着丝粒染色体断裂之后相互融合，成为一个中部或亚中部着丝粒染色体。结果染色体数目减少，但臂数不变（图1）。此种现象于1916年为罗伯逊（W.Robert- son）所发现，故名。一般认为，在哺乳动物的核型进化中，着丝粒融合（特别是罗伯逊氏易位）是较普通的一种形式。例如，生活在以色列的竹根鼠（Spalaxehrenbergi）约有25对染色体，其中B组染色体有4对（B1、B2、B3、B4）。检查4种不同群体（Ramla，Sa'ar，Dafna和Yiftah）的B组染色体，发现它们分别含有8对、6对、2对和对近端着丝粒染色体，显示出这组染色体通过罗伯逊氏易位，由近端着丝粒染色体两两融合而变成中部着丝粒染色体的核型进化情形（图2）。 你那个似乎只是简单的易位而已，至于是什么遗传原因我就不知道了，从情况来看似乎你怀孕成功的概率不是很高了，我想应该去咨询医生．
请登录后再发表评论!
从核型上看，夫妻双方都存在染色体多态性。如果没有判断错误的话，女方46，XX，14pss为14号染色体双随体多态，男方46，XY，var(1qh+)为1号染色体次缢痕区增长多态，但var是什么意思我不知道。染色体多态并不等同于如缺失、易位等染色体结构畸变，不同个体之间染色体结构和染色的着色强度都存在着恒定的但属于非病理性的细小差别，称为染色体多态性，主要包括倒位结构多态性、染色多态性和随体多态性三种。染色体多态性是否有临床效应一直是个引起争议的问题，但目前认为染色体的多态不可片面的认为只是一种正常变异，很多的变异均有相应的表型及临床效应，如D、G组随体及短臂的异态给细胞分裂带来的直接影响是在细胞分裂的同源染色体配对时，染色体异态部分造成同源染色体配对的困难, 从而影响细胞分裂, 而导致胚胎发育障碍, 致使流产、胚胎死亡或不育。但携带染色体变异的夫妇还是有可能生育正常的宝宝的，建议你们去作遗传咨询和产前诊断，比如妊娠6-9周时可作绒毛取样，妊娠16-20周时可作羊膜穿剌，这些方法都可帮助你有选择地怀上一个正常的孩子而不至于流产。
请登录后再发表评论!
　　染色体片段位置的改变称为易位（translocation，用t表示）。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位（shift）或染色体内易位（intrachromosomal translocation）；易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位（interchromosomal translocation）。染色体间的易位可分为转位（transposition）和相互易位（reciprocal translocation,用rcp表示 ）。前者指一条染色体的某一片段转移到了另一条染色体上，而后者则指两条染色体间相互交换了片段。　　(1)相互易位：两条染色体发生断裂后相互交换无着丝粒断片形成两条新的衍生染色体为相互易位相互易位是比较常见的结构畸变，在各号染色体间都可发生，新生儿的发生频率约1－2／1000。相互易位仅有位置的改变，没有可见的染色体片段的增减时称为平衡易位(balanced translocation)。它通常没有明显的遗传效应。然而平衡易位的携带者与正常人婚后生育的子女中，却有可能得到一条衍生异常染色体，导致某一易位节段的增多（部分三体性）或减少（部分单体性），并产生相应的效应。　　(2)罗氏易位：罗氏易位（Robertsonian translocation）为相互易位的一种特殊形式。两条近端着丝粒染色体（D／D，D／G，G／G）在着丝粒处或其附近断裂后形成两条衍生染色体。一条由两者的长臂构成，几乎具有全部遗传物质；而另一条由两者的短臂构成，由两个短臂构成的小染色体。由于缺乏着丝粒或因几乎全由异染色质组成，故常丢失。它的存在与否不引起表型异常。　　罗氏易位通常又称为着丝粒融合（centric fusion）。在减数分裂时，由于由两条短臂构成的小染色体丢失，故在联会时只有三条染色体参与，形成三价体（trivalent）。三价体的分离方式有三种，即交替式（同源着比粒各走向一极，结果产生一种正常的和一种平衡易位的配子）、邻式－1和邻式－2。同源着丝粒均走向一级，亦即易位染色体与某一条正常染色体同走向一极，结果均形成二体（重复）或缺体的配子。这种配子在受精后形成三体性或单体性的合子。由于缺体的配子通常是致死的，因而实际上可能参与受精的配子只有三种：正常的、带有平衡易位的和导致三体性的配子。罗氏易位的携带者尽管只有45条染色体，但除偶有男性不育外，没有表型异常。这是因为易位染色体几乎包括了两条长臂的全部，没有基因的大量丢失，而丢失了两条短臂几乎全是结构异染色质。
请登录后再发表评论!
染色体易位(translocation)主要有两种类型：相互(reciprocal)易位和罗伯逊(Robert-sonian)易位。相互易位是两条非同源染色体之间互换一个区段，就是两条染色体同时发生断裂，断下的区段相互交换重接。如果在断裂重接过程中，没有丢失染色体片段，这称为平衡易位。平衡易位一般不产生表型效应，但会产生染色体不平衡的子代。罗伯逊易位是在两个端着丝粒染色体之间发生的。当两个端着丝粒染色体在着丝粒区发生断裂后，往往会丢失异染色质的短臂，而长臂则在着丝粒区相互重接。染色体易位的结果也改变了原来基因间的连锁关系，使本来在不同染色体上的基因由于染色体易位而处在相互邻接的位置上，特别是染色体断端和重接位置上的基因，这会产生明显的表型效应。最明显的例子是人的Burkitt淋巴瘤细胞里的染色体组型出现8号染色体长臂(8 q24)处断裂后生成的断片，与2号染色体短臂断裂点(2 p13)或22号染色体长臂断裂点(22 q11)或14号染色体长臂断裂点(14 q32)产生的断片相互易位。其中最为常见的是8号染色体同14号染色体之间的相互易位。8 q 24处有一个原癌基因c—myc，染色体断裂后，c—myc位于断片上易位到14号，2号或22号染色体的断裂点上，而这三条染色体的断端附近都有免疫球蛋白基因，它们分别是IgH基因，Igκ基因和Igλ基因。原癌基因c—myc在易位后都同免疫球蛋白基因相邻接，这是否涉及c-myc被转录活性很高的免疫蛋白基因的调控元件所激活，从而导致肿瘤发生，还是由于其他的机制所致，都是肿瘤分子生物学有待研究解决的问题。
请登录后再发表评论!国际象棋的易位是什么意思
国际象棋的易位是什么意思
只用一步棋同时走王和车.这一步棋完成之后,王与车的相互之间的位置发生了相反的变化,这是“易位”的意思.比如原来王与车的相对位置是“王____车”,易位之后,王与车的相对位置就是“__车王__”.“车王易位”有很多限制,例如：王和车中间没有其他子、必须先动王两步（先动车不能进行易位）、被将的时候不能易位、王经过或达到的格没有对手子力看守,等等.
与《国际象棋的易位是什么意思》相关的作业问题
王车易位是国际象棋中的一种特别的走法.在每一局棋中双方各有一次机会,可以同时移动自己的王和一个车,作为一步棋,叫做王车易位.具体走法：王向一侧车的方向走两格,再把车越过王放在王的旁边.王车易位的目的：一是把王转移到安全的位置,二是把车投入战斗.王车易位规则只有以下7点皆成立时,方可进行易位：王必须未被移动； 要进行易位
国际象棋里的王车易位：每局棋中,双方各有一次机会,让王朝车的方向移动两格,然后车越过王,放在与王紧邻的一格上.王车易位根据左右分为“长易位”和“短易位”.
不是大易位和小易位,而是长易位和短易位.王车易位：每局棋中,双方各有一次机会,让王朝车的方向移动两格,然后车越过王,放在与王紧邻的一格上.王车易位根据左右分为“长易位”和“短易位”.在下面四种情况下,王车易位不允许：王或车已经移动过； 王和车之间有其他棋子阻隔； 王正被对方“将军”； 王经过或达到的位置受对方棋子的攻击
先动王、后动车.
　　1.王（英文：King）是国际象棋中最为重要的棋子,王被将死棋局即告负.走法是横直斜走均可,但每次只能走一格,且所走到的位置不可有对方棋子的威胁,否则会被视为“违规移动”（illegal move）.吃子与走法相同.　　2.后（英文：Queen） 是国际象棋棋局中实力最强的一种棋子.后可横直斜走,且格数不限.吃子与
一）棋子兵种：王（国王K）,后（王后Q）,象（牧师B）,马（骑士N）,车（堡垒R）,兵（战士P）棋盘：8x8黑白格,横向从左至右A~H,纵向从下至上1~8.64个格子都有一坐标与之一一对应.A1格为黑格,是摆放白方车的原始位置,第1行从左至右依次摆放白方的R、N、B、Q、K、B、N、R；第2行八个格子摆放白方的八个P；
分 “比赛规则” 和 “走子规则”比赛规则白先黑后比赛时,规定白棋先走,黑棋后走,双方轮流走棋,一次走一步棋,直到分出胜负或走成和局为止.摸子走子在对局中,用手触摸了自己方面的某个棋子,就必须走动它.如果所触摸的棋子根本无法走动,才可以另走别的棋子.如果要摆正棋子,必须先向对手或裁判员口头声明：我摆正棋子,才可摸子.如
第一步：了解国际象棋棋子国际象棋分黑白两方,每方各有8个兵（每方前排的8个棋子）、2个车（后排最外的2个棋子）、2个马（车内侧的2个棋子）、2个象（马内侧的两个棋子）以及1个王（顶部为十字王冕）和1个后（顶部为金冠）.第二步：了解棋子走法● 王 横、竖、斜都可以走,每次限走一格. 特殊：如果将要移动到的位置受到对方棋子
这个问题太大,概括起来说有走子和结果判断两大部分,一句两句说不清楚,最好是买本书看看,并且找一副棋下下试试.我可以把规则给你,你看看：国际象棋规则 本规则不可能就对局过程中所有可能出现的情况以及所有涉及比赛管理的问题都作出具体规定,如所遇情形在现行规则中无明确条文可循,则参照规则中所提到的类似情况完全可以引申出正确的处
国际象棋chess,棋盘board,白格white cells,黑格black cells,直线straight line,边线border、横线horizon、底线side line、、次底线second side line、斜线diagonl、大斜线great diagonal、王翼king side、后翼quee
"古印度防御",就是咱们谢军女侠非常善用的开局啦～～Die Grünfeld-Variante还真的没听说过～～结果查了一下,这里不是根据字面意思强翻"绿田",此乃人名,奥地利棋手Ernst Grünfeld,他创造了"格隆菲尔德防御". 但是晚期格隆菲尔德几乎不使用这套开局,因为他认为这这套开局是错误的,怪不得没听说
对方将军,你的王被对方的后将住了这个时候你可以用其他子挡,可以移动王,但不能进行王车易位,王移动以后也不能再进行王车易位
　　● 王　　横、竖、斜都可以走,每次限走一格.　　特殊：如果将要移动到的位置受到对方棋子的攻击（王被照将）,则王不能移动到这个位置.　　● 后　　横、竖、斜都可以走,格数不受限制,但不能越子.　　● 象　　只能斜走,格数不限,不能越子.　　● 马　　每步棋先横走或竖走一格,然后再斜走一格,可以越子,没有中国象棋中蹩马
无论哪种易位,王一次性横走两步即可.干掉骗子
国际象棋[1]（又称西洋棋,旧称万国象棋）是世界上最古老的搏斗游戏之一,和中国的围棋、象棋和日本的将棋同享盛名.一般认为,在公元500年之前,在印度北部就有了这类游戏.当时的棋子比起今日的国际象棋在着法上简单得多,它们代表在古印度的步兵、武士、战车和大象.在棋盘上,国王和他的维齐(即今天的后)统帅一切.据多数史学家认为
国际象棋是世界上最古老的搏斗游戏之一,和中国的围棋、象棋和日本的将棋同享盛名.一般认为,在公元500年之前,在印度北部就有了这类游戏.当时的棋子比起今日的国际象棋在着法上简单得多,它们代表在古印度的步兵、武士、战车和大象.在棋盘上,国王和他的维齐(即今天的后)统帅一切.据多数史学家认为,国际象棋从印度逐渐传到中亚细亚、
这叫王车易位,前提是在王（皇上）和车都没走过的情况下（要换的那两个子）.如果白方往右换,那白王就到g1,白车到f1.如果白方往左换,那么白王到c1,白车到d1.如果黑方往右换,那黑王就到g8,黑车到f8.如果黑方往左换,那么黑王到c8,黑车到d8.
囯际象棋16个棋子：一个国王、一个皇后、两个城堡、两个骑士、两个主教和八个士兵.在棋盘上,国王地位最高,统帅一切,王后的力量最强,主教和骑士是两种不同的群体,相对来说,主教的地位高于骑士,士兵当然是最低的等级.国际象棋一般被认为源自一种印度的游戏——恰图兰卡,7世纪时流传至波斯成为波斯象棋.穆斯林统治波斯后,它被带到伊
国际象棋棋盘图：/question/.html?oldq=1&from=evaluateTo#reply-box-（本人原创回答）百度一下浣熊教你下国际象棋,进入该百度文库,可以看到我编写的图文并茂的国际象棋入门知识.（因为我是百度浣熊吧吧