北京301301医院神经内科科脊髓病医生专业

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主任医师 &
擅长疾病:
神经系统疾病的诊治,尤其是头面痛、眩晕的诊治,以及神经影像学诊断技术。&
于生元医生介绍
  解放军总医院神经内科主任,中华医学会疼痛学分会主任委员,中国医师协会神经内科分会副会长,北京脑血管防治协会副会长,国际头痛学会理事。解放军总医院“百项优势”培育对象。
于生元 医生回答的问题
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所患疾病:放困
疗效:10 分服务:10 分就诊费用:不公开
我连续6年了,一直想睡着,天天没精神,每天的睡眠时间也有9个小时以上.可是一到白天就想睡觉,特别是早上,就算睡上几个小时,过一会有想睡,只要是做着就想睡。好像睡不完一样
所患疾病:不清楚
疗效:1 分服务:1 分就诊费用:不公开
于医生你好我想问一下轻微脑整荡有些什么症状。
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无需注册,即可提问,您的问题将由三甲医生免费解答。疾病:视神经脑脊髓病
  视神经脊髓炎(neuro-optic myelitis,NOM)是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。Devic(1894)复习了16例病例和他本人见到的1例死亡病例,描述NOM的临床特征为急性或亚急性起病的单眼或双眼失明,在其前或其后数天或数周伴横贯性或上升性脊髓炎,后来本病被称为Devic病或Devic综合征。
共找到 "视神经脑脊髓病" 相关的咨询951条
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医生回复:疾病:脊髓性肌萎缩症
  脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/00,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。  由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。
共找到 "脊髓性肌萎缩症" 相关的咨询680条
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科室介绍:
  北京协和医院神经科成立于1921年,光阴似箭,岁月如梭,历经90余载风雨,北京协和医院神经科已经成为全国久负盛名的神经专科,科室专业设置齐全,技术力量雄厚,是国内最早的神经病学专业博士、硕士学位授予点及博士后工作站之一。在处理和解决疑难杂症和重症方面处于国内领先地位 。现拥有11个专业组(临床神经生理、脑电图与癫痫...
网络咨询:
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[杜氏肌营养不良,]
[儿子现在2岁9个月,假肥大肌营养不良,]
[进行性肌营养不良,]
[DMD(46-48)基因缺失,]
[∪LLriCh先天性肌营养不良,]
[DMD阳性,假肥大性肌营养不良 外显子35到43缺失,]
[遗传代谢肌肉病,]
[线粒体脑病可能,]
主任医师 教授
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重症肌无力(112票)
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面肌痉挛(26票)
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植物神经紊乱(2票)
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多系统萎缩(13票)
不安腿综合症(5票)
耳聋(1票)
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脑膜炎(8票)
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颅内感染(1票)
主任医师 教授
头晕(10票)
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共济失调(2票)
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副主任医师 副教授
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所患疾病:急性脊髓炎
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