21三体综合症的孩子怎么办
21三体综合症的孩子怎么办
基本信息：男&&2岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：21三体综合症的孩子怎么办啊，我的孩子是21三体综合症，21三体综合症的最好治疗方法是啥?有没有什么有效的疗法。望专家能尽快回复我，先谢谢了。
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建议：<span id="replyContent_三体综合征包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍智能障碍和残疾等高度畸形.基本上没有相应的治疗方法.在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体降状态而且平均寿命已经增加到50岁左右.另外早期的养育护理有助于患者的发育.硬要治的话参考：轻度弱智里的方法不过效果不大!
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建议：你好21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。指导意见：目前该病尚无有效的治疗方法对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。
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疾病百科　　智能障碍disturbance of intelligence)是一组临床综合征，可有记忆、认知(概括、计算、判断等)、语言、视空间功能和人格等至少3项受损。常由神经系统...　　智能障碍disturbance of intelligence)是一组临床综合征，可有记忆、认知(概括、计算、判断等)、语言、视空间功能和人格等至少3项受损。常由神经系统疾病、精神疾病和躯体疾病引起。主要症状包括：①记忆障碍;②思维与判断力障碍;③性格改变;④情感障碍。此处主要叙述先天性智能障碍(精神发育迟滞)、记忆障碍(遗忘综合征)和痴呆的一般临床表现。就诊科室：神经内科典型症状： 多发人群：所有人群检查方法： 发病部位：颅脑 心理疾病自测：常用药品：
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唐氏筛查症发现21三体综合症是高风险。我该怎么办？
我现在怀孕18周了，是双胞胎。去做了症发现21三体综合症是高风险。我该怎么办？&我需要去做羊膜穿刺吗？但是听医生说检查双胞胎的结果也不准确，好烦啊！
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唐筛发现高危，只是筛查，并不代表胎儿肯定是21-三体综合征，需要做羊水穿刺，行产前诊断。徐艳红副主任--北京美中宜和亚运村院区
来自：网页;
做不刺还是亲自己决定，但是我觉得不用做，因为双胞胎数值本来就高~~
其实，宝妈你也可以，这些知识里面都有哦！
最佳回答者：
双胞胎确实不准的，我也21三体综合症高风险，不过是单胎，这个唐氏筛查验出来感觉没什么意义，只不过抽羊水更准确。如果不放心就去抽一下，觉得机会很小的不抽也可，因为的确是很小。
唐氏综合症的发病率大约为1/600～1/800，以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。据统计，在国内平均每位唐氏儿带给家庭和社会20万元经济负担；在国外，这个数字是50万美元！
　　赵天卫：孕妇一定要做唐氏筛查
　　唐氏筛查没有副作用，既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，因此每一位孕妇都有必要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇&&&&全文
　　张思莱：每个孕妇都要作唐氏筛查
　　唐氏综合征是一种偶发的疾病，以前认为只有 35岁以上的妇女怀孕才有可能生这样的孩子，经过研究只有25%～30%的唐氏综合征发生在35岁以上的年龄组，70%～75%的病例出生于年轻的孕妇。所以每一个怀孕的妇女都有可能孕育先天愚儿，因此每个孕妇都应做唐筛&&&&全文
唐筛为何让准妈妈忐忑不安？
医生立场中立，唐筛结果不能准确判断是否是唐氏儿
　　医生们对筛查结果的解释都留有余地：高危孕妇的胎儿未必是愚型；非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿。医院的唐筛结果只能说明能否是唐氏儿的概率，并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100；低风险也并不说明宝宝就一定没问题，即使风险系数为1/10000，那还有万分之一的可能呢。
有关指标在不同的医院并不统一：
　　 有的医院正常值标准是&小于1/270&，有的则是&小于1/380&；最佳筛查期有&16周-19周&、&18周-21周&或&15周-20周&不同的说法，不同的计算方法对于筛查结果是有影响的。
参考国外孕妇的数据与标准是否适用于中国孕妇
　　 按有关标准，100个筛查结果是阳性，最终通过羊水穿刺确诊的愚型儿应在60个左右。但事实上，筛查的假阳性率太厉害，很多孕妇会被筛查结果&误判&。，国内采用的唐氏筛查法，参考了国外孕妇的相关数据和标准值，这可能是产生误差的原因之一。有医生在专业杂志上撰文称，筛查的假阳性率竟达90%以上。
过来妈妈讲述唐筛血泪史
&&唐氏筛查&何必自己吓自己 [kittyleer] &恼人的唐筛让我泪如雨下 [静静的涵]
&唐氏筛查法不能令我信服 [吉娃娃] &让人气愤和郁闷的唐氏筛查 [宝儿]
&唐氏筛查，到底能筛查什么 [歪歪] &唐氏高危曾让我泪流满面 [eva1119]
&面临唐氏筛查的严峻考验 [木子荷心] &亲历&可怕&的羊水穿刺 [歪歪]
&看到&唐氏低危&时我吓傻了 [清新] &唐筛历险记：我决定不做羊水穿刺 [夏夜精灵]
&惊心动魄：我的唐氏筛查经历 [新悦宝宝] &羊水穿刺没有那么可怕 [夏夜精灵]
如何正确看待唐筛？
　　尽管有这么多准妈妈们对唐氏筛查提出这么多的质疑，尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型，但毕竟这是判断宝宝是否愚型的最经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法，如果查出结果可疑，可以进一步作羊膜穿刺检查。中国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。祝愿每位准妈妈都生一个健康聪明的宝宝！
　　一定有准妈妈要问，既然唐氏筛查准确率不高，那么不如直接作羊水穿刺检查？其实羊水穿刺检查是有一定的风险的，有可能引起羊膜破裂，导致流产，而且费用较高。而唐氏筛查较经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法。
唐氏综合症的病况
　　唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓，加是肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌，易于辨认，又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细小，大部分患者手掌纹呈猿型（俗称断掌），手指呈特殊的蹄状纹，第一及第二双脚趾的距离特宽。
唐氏综合症的发病机理
　　人类细胞的染色体对数应该为23对(46条)，其中一半来自父亲，一半来自母亲。正常人有22对常染色体，而另一对是决定性别的性染色体。唐氏综合征的病因就是在患者的第21对染色体上多了1条染色体，因为多了1条21号染色体，所以称21三体综合征。
唐氏筛查的最佳时间
　　筛查最佳时间是在孕15～20周
哪些孕妇该作唐氏筛查？
　　每一个孕妇都应该作唐氏筛查。唐氏的发生具有随机性，只有大约1%的唐氏患者与遗传因素相关，其它发病因素不明。据文献统计所有出生的唐氏儿中35岁以上妇女娩出的占30%，35岁以下的孕妇娩出70%。因此开展针对适龄孕妇的普遍筛查具有积极的社会和经济意义。
如何筛查？
　　多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征。抽取孕妇的外周血，提取血清(不用空腹)，检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和血清绒毛促性腺激素(HCG)的浓度，结合孕妇的预产期、年龄和抽血时的孕周和体重计算出&危险系数&，这样可以查出80%的先天愚儿。同时此项检查还可以检查神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征的高危孕妇。如果血清检查阳性者还需做羊水检查以明确诊断。
检查可以吃早餐吗？
　　 做唐氏筛查时无需空腹。抽取静脉血。
筛查结果多少算正常？
　　各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是&小于1/270&，有的则是&小于1/380&，但小于标准值的未必不是愚弄儿，大于标准值的未必是愚型儿。
如果筛查结果是大于标准值怎么办？
　　可以作羊膜穿刺手术，抽取羊水作检查。
&&羊膜腔穿刺检查的流程
回答者： 宇铄妈妈
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回答者： 飞雪飘蓝
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2&3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
回答者： 妈妈大宝宝
唐氏筛选简单一句话，是抽血检查肚子里宝宝的基因发育．最主要的是智力．我当时做唐氏筛选的时候检查出来三项有一项是高风险．医院一般普通孕妇是做唐氏筛选的，过了３５岁就要直接做羊膜穿刺．最后去做了羊膜穿刺检查．就是分析细胞基因．最后结果是正常的．哎～！！白担心了．但做了检查心里比较放心而已．
回答者： 叶蔡琳
唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。筛查的最佳时期是怀孕第15&20周。 做唐氏综合征筛查还可检查何种疾病？
　　检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。
　　如何得知筛查的结果？
　　孕妇于抽血后2&3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查，明确诊断。 A：做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关。一般来说，在怀孕的15&20周为唐氏筛查的最佳时期。
　　B：经济发达地区为提高人口出生质量，都主张加强产前诊断方面的工作。由于唐氏筛查方法简单，对孕妇损伤小，尤其适用于大规模筛查（上海市的围产保健医院现已全面开展），希望广大孕妇都能得到检查。　 　　C：由于唐氏综合征是一种偶发性疾病，每一个怀孕的妇女都有可能生出唐氏儿，所以每一位准妈妈都有必要接受唐氏筛查。
　　D：双胞胎、三胞胎孕妇同样有生唐氏儿的可能，故也应该做唐氏筛查。 　　E：唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性，有必要进一步检查（如羊水穿刺等）才能确诊，所以在进一步检查的结果尚未出现前，不必为此恐慌。
　　唐氏综合征目前尚无有效的治疗手段，对付它的最好手段是在孕妇生产前终止妊娠。唐氏筛查无副作用，既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有痴呆儿的孕妇，因此每一位孕妇都有必要进行唐氏筛查，做到防范于未然。 .*健康问题描述（发病时间、主要症状、症状变化等）
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怀孕时做筛查说是21三体综合症这是怎么回事这个孩子是...
怀孕时做筛查说是21三体综合症这是怎么回...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：怀孕时做筛查说是21三体综合症这是怎么回事这个孩子是不是不健康啊
共7条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：29291
问题分析： 你好，根据你所提供的信息孩子染色体有问题，是不健康的，生长发育受限。意见建议：注意休息及卫生， 保持心情放松，多吃新鲜水果和蔬菜。
职称：医生会员
专长：妇产科
&&已帮助用户：2786
问题分析： 按常理说，电脑辐射影响不大，但是准妈妈的坐姿非常重要，如果坐姿不正确或者长时间保持同一坐姿，会导致血流不畅，氧气和营养不足，造成宝宝发育受影响，严重时可能导致宝宝畸形，我身边有朋友就是这样，所以建议保持合理运动为宜。意见建议：您好，根据你描述的情况从优生优育的角度来说是有影响的，建议做一下孕期检查。
职称：医生会员
专长：内科
&&已帮助用户：7576
问题分析： 你好，一般来说，如果你做唐氏筛查结果是大于正常参考值几率（如1/275），则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高，但宝宝是一不一定就是患这个病。意见建议：建议不必惊慌，进一步通过绒毛活检（早期）或羊水穿刺（中期），进行胎儿染色体核型分析检查来明确诊断。一定确诊，立即终止妊娠。祝你健康好孕!
职称：护师
专长：妇产科
&&已帮助用户：8072
问题分析： 你好：筛查说是21三体综合症说明该胎儿有患先天愚型病的可能。21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。意见建议：建议：看21三体综合征（参考值1/270）小于这个值，就是低风险，大于这个值就是高风险。21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47,XX（XY）,+21。年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素，亦有报道与父亲的年龄过高也有关。
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：3933
问题分析： 你好，确实是不健康的，21三体综合症这是一种先天性遗传病，是一种先天愚型。是染色体结果畸形导致的疾病。孕早期很有可能会流产，及时存活在三个月到半岁之间也有可能夭折。意见建议：如果存活了，最多可以活到30到50岁，给家庭和社会会造成很大的压力，如果孩子还没出生，您要慎重考虑一下是否要这个孩子。
职称：医师
专长：儿科
&&已帮助用户：70278
问题分析： 21三体综合症，又称先天愚型，为染色体结构畸变所致的疾病，如果异常太大的话，通常在怀孕早期就会发生流产。意见建议：医院的唐筛结果只能说明能否是唐氏儿的概率，并非高风险宝宝就一定有问题，可以通过做羊水穿刺确诊胎儿是不是愚型儿。
职称：医生会员
专长：妇产科
&&已帮助用户：169329
指导意见：21三体综合症，又称先天愚型，为染色体结构畸变所致的疾病，如果异常太大的话，通常在怀孕早期就会发生流产，医院的唐筛结果只能说明能否是唐氏儿的概率，并非高风险宝宝就一定有问题，可以通过做羊水穿刺确诊胎儿是不是愚型儿。
问21三体综合症的小孩在怀孕期间会有什么特殊的反应和症状吗？
职称：医师
专长：心脑血管疾病、消化呼吸疾病、颈腰椎疼痛
&&已帮助用户：36606
问题分析：你好， 在怀孕期间一般是比较难以检查出来的，需要检查羊水穿刺，孩子12周至20周内可以检查唐氏筛查确定风险性，如果风险高的话就检查羊水穿刺。意见建议：怀孕初期，特别是2～3个月内容易流产。尽量避免激烈运动、乘坐震动厉害的车子或冷水浴，不要攀高、提重物及压迫腹部的动作。
问21三体综合症正常比例是多少
职称：医生会员
专长：妇产科常见疾病
&&已帮助用户：1068
病情分析：
意见建议：
你好，你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
　　关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
问21三体综合症是怎么回事啊？？
职称：医师
专长：皮肤科
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指导意见：21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形
问怀孕时做筛查说是21三体综合症这是怎么回事这个孩子是...
职称：医师
专长：先兆流产,前置胎盘,异位妊娠
&&已帮助用户：29291
病情分析： 你好，根据你所提供的信息孩子染色体有问题，是不健康的，生长发育受限。意见建议：注意休息及卫生， 保持心情放松，多吃新鲜水果和蔬菜。
问21三体综合症属于什么遗传病？
职称：医师
专长：高血压、心脑血管病
&&已帮助用户：355931
指导意见：你好，会遗传的，21-三体综合征又称先天愚型，是一种因常染色体畸变而引起的先天性脑发育障碍性疾病。确切的病因尚未明了，其发生主要由于生殖细胞在减数分裂时或受精卵在有丝分裂时发生不分离所致。
问我怀孕15周，做唐氏筛查，21三体是1；110，是不是胎儿...
职称：医生会员
专长：内科,发烧、高血压等疾病
&&已帮助用户：13882
问题分析：你好，　　　唐氏筛查临界值为1/270,大于为高危,小于则为低危。21三体是1；110是高危。意见建议：你好，你这种情况生出的孩子有110个有一个可能是不正常的宝宝。
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评价成功！宝妈们，怎么办，做羊水穿刺也有风险，好担心，怎么办，心里真难受
我怀孕也去做唐氏筛查说宝宝有21三体综合症高风险，当时那张检验单没拿（去人民医院检查，检查单都是一堆里面自己找的，好几张单，就落了这张没拿）到一个月应该是五六个多月了吧，再去检查拿单才看到我的唐氏单没拿，然后拿去给医生看，医生说21三体综合症高风险，但过了查羊水时期，那怀孕期间，我天天都是提心吊胆的，生怕宝宝出生有个什么的，我会对不起他的。那时我去咨询我阿姨是医生，她说这种很多是高风险，去抽羊水后往往是没事的。我到生的时候在手术室里，还在问我阿姨和其他医生会不会有事，连那医生也说很多人检查这21三体综合症高风险，结果也都没事的。
现在医学也很发达，我姐的朋友也去做过的，应该没事的。
是啊！做什么羊水穿刺，那个也危险啊！我觉得不可信
我怀孕也去做唐氏筛查说宝宝有21三体综合症高风险，当时那张检验单没拿（去人民医院检查，检查单都是一堆里面自己找的，好几张单，就落了这张没拿）到一个月应该是五六个多月了吧，再去检查拿单才看到我的唐氏单没拿，然后拿去给医生看，医生说21三体综合症高风险，但过了查羊水时期，那怀孕期间，我天天都是提心吊胆的，生怕宝宝出生有个什么的，我会对不起他的。那时我去咨询我阿姨是医生，她说这种很多是高风险，去抽羊水后往往是没事的。我到生的时候在手术室里，还在问我阿姨和其他医生会不会有事，连那医生也说很多人检查这21三体综合症高风险，结果也都没事的。
恩，谢谢宝妈，我看很多不是高风险就是低风险，那有那么多是不是，我不想去做那么羊水穿刺对宝宝不好
#1 小诗妍麻
可是万一没事不是对宝宝不好
#4 阡陌獨行
是啊！做什么羊水穿刺，那个也危险啊！我觉得不可信
我宝宝那时候也是高风险，无创也考虑过，经过各方面的了解，最后选择了羊穿，现在宝宝健康又聪明
#6 阡陌獨行
可是万一没事不是对宝宝不好
无创是跟抽血化验一样，抽宝妈的手臂，费用3千
#6 阡陌獨行
可是万一没事不是对宝宝不好
一般检查结果出来都没事，只是如果想求个心安就去做，不想做就别去担心，放松心情。
#9 小诗妍麻
一般检查结果出来都没事，只是如果想求个心安就去做，不想做就别去担心，放松心情。
恩，感觉那检查就是花钱受罪，
#8 小诗妍麻
无创是跟抽血化验一样，抽宝妈的手臂，费用3千
妈，那么贵，我做筛查也八百多
我宝宝那时候也是高风险，无创也考虑过，经过各方面的了解，最后选择了羊穿，现在宝宝健康又聪明
那穿刺宝宝是不是很健康，我都觉得都是骗人的
我女儿当时也是，去照了四维说嘴唇有点问题，我没理会因为跟老公两边家人都很健康，生出来后啥问题都没。
我女儿当时也是，去照了四维说嘴唇有点问题，我没理会因为跟老公两边家人都很健康，生出来后啥问题都没。
那都是骗人的咯
#14 阡陌獨行
那都是骗人的咯
也不全是吧！我感觉当时给我照四维的医生不行，还有当时唐氏儿那医生给我月经日期，年龄都给我搞错，我跟她讲，她还说不会影响结果，还一直要我快去羊穿。
这个不用担心，我怀宝宝的时候也做过，医生打电话说是高风险，让我做进一步检查，当时都吓哭了，结果上网查了，只有100%的机会，就没有管！结果生出来的宝宝很健康，现在马上一岁了！只要家族没有病史，怀孕前后没有吃过药物，基本上都不会有什么问题的！做一下彩超看有没有问题就可以了！
#16 左手握着幸福
这个不用担心，我怀宝宝的时候也做过，医生打电话说是高风险，让我做进一步检查，当时都吓哭了，结果上网查了，只有100%的机会，就没有管！结果生出来的宝宝很健康，现在马上一岁了！只要家族没有病史，怀孕前后没有吃过药物，基本上都不会有什么问题的！做一下彩超看有没有问题就可以了！
我就是怀孕的时候吃了板蓝根，和一些止咳的药，医生说没有影响，可是也担心啊！
也不全是吧！我感觉当时给我照四维的医生不行，还有当时唐氏儿那医生给我月经日期，年龄都给我搞错，我跟她讲，她还说不会影响结果，还一直要我快去羊穿。
那个会影响的，那里在查了没有，我就是害怕，都快五个月了，真担心
#18 阡陌獨行
那个会影响的，那里在查了没有，我就是害怕，都快五个月了，真担心
没啊！她让我去羊穿我没去，听说羊穿做了有百分之一的流产机率，就去四维了，感觉现在的医生都很不负责任，之后就不理会了，因我老公也说不管有没有问题，孩子都要的。如果你担心就去再查下，不然才5个月，一直担心下去，对宝宝不好的。
没啊！她让我去羊穿我没去，听说羊穿做了有百分之一的流产机率，就去四维了，感觉现在的医生都很不负责任，之后就不理会了，因我老公也说不管有没有问题，孩子都要的。如果你担心就去再查下，不然才5个月，一直担心下去，对宝宝不好的。
是啊！我快要五个月了，今天去如果说要养穿，我就在去大医院查一次
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