年龄36岁,21三体综合症风险值1:530是什么意思
年龄36岁,21三体综合症风险值1:53...
年龄36岁,21三体综合症风险值1:530是什么意思
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：牙科病
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指导意见：你好，21三体偏高风险，是应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查。唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
职称：副主任医师
专长：脑出血,脑积水,脑瘤
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指导意见：21三体综合征又称先天愚型或唐氏综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,21三体综合征即Down综合征（DSDown Syndrome）,又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21,产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子。年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。
问21三体综合症正常比例是多少
职称：医生会员
专长：妇产科常见疾病
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病情分析：
意见建议：
你好，你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
　　关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
问唐氏筛查三体综合症年龄风险1:760是什么意思
职称：护士
专长：妇产科尤其擅长不孕不育等疾病
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问题分析：您好，唐氏筛查三体综合症是检查小孩得21三体综合征的概率的，数值为1:760是患病的概率，检查只能测出一个几率，不能确诊。数值小于1:270则代表患病的概率较小，反之则较大。意见建议：建议：您的检查结果患病的几率还是比较小的，不必过于担心，但是唐筛只能检查一个几率，并不能确诊，患病几率小不代表不会患病，患病几率大也有可能没病。
问21-三体高风险是根据年龄得出的结论吗？
职称：医师
专长：妇科
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您好，建议你把你的具体情况说清楚，才能为你更好的回答。
问21三体综合症1：530，18三体综合症1：50000有问题吗21...
职称：主治医师
专长：细菌性阴道炎,宫颈炎,霉菌性阴道炎
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问题分析：您这种情况，如果怀孕后做唐氏筛查，结果是21三体综合症1：530，18三体综合症1：50000的话，21-三体可能是属于临界风险（临界风险说明和风险截断值是非常接近的）的，18-三体属于低风险的。意见建议：唐氏筛查只是一个筛查，并不是确诊，只能筛查出高风险或者是低风险然后再做进一步的检查确诊才，可以做的是否是严重的。临界风险性说明胎儿有可能是属于唐氏综合症患儿的风险也是有的，所以您最好是做羊水穿刺进行进一步的化验检查，排除后才可以继续妊娠的。
问唐氏筛查21三体综合症为临界风险，风险值为1：340
职称：主治医师
专长：细菌性阴道炎,宫颈炎,霉菌性阴道炎
&&已帮助用户：50734
问题分析：您这种情况，临界风险就是属于不是高风险，但是和风险值很接近。意见建议：唐氏筛查21三体综合症风险截断值是1：270，如果低于1:270可能是属于低风险，如果高于1:270可能是属于高风险，您的结果是1;340虽然是低于1:270的，但是和1;270还是很接近的，所以属于临界风险，说明也是有一定风险的，建议您及时复查，排除后才可以继续妊娠的。
问唐氏筛查21三体综合症正常值是多少？
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析：唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.意见建议：唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.祝健康
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评价成功！&21三体综合症风险值是1：1372属不
21三体综合症风险值是1：1372属不
年龄高风险
发病时间：不清楚
21三体综合症风险值是1：1372属不属于正常范围？临界风险值为1：270~1：1000
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精选回答(4)
擅长：擅长妇产科疾病的诊治，不孕不育的治疗，妇女保健知识等
你好，你这个检查数据小于你所说的临界风险值，也就是说你的检查结果是在正常范围的。
擅长：擅长不孕不育，人流，宫颈炎症等各类妇科疾病的诊断治疗。
根据你的检查报告单，是属于正常范围的，而且比指导范围还要好，因此不用担心了
擅长：妇产科
你好，你的21三体综合症风险值是1：1372，检查结果是正常的，是属于低风险，没有什么问题。
擅长：擅长妇科及产科各种常见病及多方病
你好，根据以上的化验数值，你的情况属于低风险是属于正常的，建议定期做各种孕期检查。
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唐筛显示21三体综合症临界风险
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今天去领了唐筛的结果，21三体综合症的风险值为1：306，参考值为1：270，定义为临界风险，我们这边医院建议到省里医院做羊水穿刺，可是我们12周的时候在试管医院做过无创胎儿“染色体非整倍疾病”的产前检测，结果为正常，懂得说下，还有必要做羊水穿刺么？我们已经17周了现在
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高出那么一点点应该不怕，我同学跟我嫂子她们当时也高但沒有做穿刺，现小孩都几岁了，沒有问题很健康。不过要是太担心的就做了吧。
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不要担心了没事的，试管移植唐筛检查本来就是不准确！
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都做了无创没必要做羊穿了吧，糖筛也不准的
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做了无创，没事的话不用做，无穿羊水穿刺姐妹可以问下医生
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这只是一个概率问题，出现问题的概率就这么几百分之一，一般没事的
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姐妹后来怎么样了，做羊穿了吗
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我做了羊水穿刺，唐筛是概率性的。为了孩子做一个也没事，当时医生跟我说做羊水穿刺有风险，但是如果宝宝本身没有问题一般会没有风险，如果本身他就有问题你何必呢
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姐妹，做羊穿吧，彻底安心了。
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感觉没必要穿刺，羊穿，想想都害怕
你好，我和你一样1:308，你后来做羊穿了么？