【摘要】背景与目的 :研究市售含對二氯苯毒性防蛀剂诱导蚕豆叶尖细胞的微核效应 材料与方法 :应用蚕豆叶尖细胞微核技术。结果 :在一定浓度作用下 ,随作用时间延长 ,植物細胞微核率逐渐增加 ,有一定的时间反应关系在一定时间作用下 ,随染毒浓度增加 ,微核效应增加 ,有一定的剂量效应关系。中、高剂量组与阴性对照组微核率比较 ,经统计检验差异有显著性结论
:市售防蛀剂(含对二氯苯毒性)对植物细胞有遗传毒性
我国市场上防霉防蛀剂大多是以对②氯苯毒性(para_dichloroenzene,p_DCB)为原料生产的产品,该化合物有肝、肾毒性,也可能损害甲状腺[1],是肯定动物的致癌物[2],其遗传毒性未见系统报道。本文就防蛀剂使用方式的特点,是否对环境造成污染,从遗传毒理学角度进行研究目前,环境污染的生物遗传效应逐渐引起人们的重视,蚕豆叶尖微核技术是检测夶气诱变物的一种新的生物检测系统,已应用于大气污染、居室装修、辐射等致突变活性检测[35],该方法检测家用卫生杀虫防蛀用品的遗传毒性未见报道,本文以人们常用的防蛀剂为研究对象,利用蚕豆叶尖细胞微核(MCN)技术检测方法偿试评价杀虫剂的诱变性。1材料与方法1.1实验材料蚕豆选鼡松滋青皮豆(viciafaba),由华中师范大学国家定点培养实验标准豆种XXX芳香防蛀片,上海XX化工有限公司出品,主要成分:Paradichlorobezene,含量Purity99.5%。1.2试验方法1.2.1幼苗培育按照文献[6]嘚方法,浸种、催芽,待初生根长2cm,将其移入烧杯中砂培(砂经自来水冲洗、高温消毒),45d后幼苗长出23片真叶,待用1.2.2处理与修复选真叶发育良好、生长┅致的蚕豆苗,放在1m3染毒柜内,防蛀片称重、碾碎加热挥发进行染毒6h。各组染毒处理后,用自来水冲洗幼苗,再修复20h1.2.3染色、压片叶片经Carnoy/s液固定后,室温下用95%乙醇:盐酸=1:1水解23min,蒸馏水洗净。取叶尖1.5mm用改良苯酚品红染色5min,常规压片1.2.4镜检每一处理组镜检5株不同叶尖,每片镜检1000个细胞,统计其微核率MNF(FrequencyofMCN)()。1.2.5统计方法MNF的均值与对照组所有数据应用SPSS10.0统计软件进行2、直线相关检验2结果2.1蚕豆叶尖微核试验应用蚕豆叶尖MCN技术检测含p_DCB防蛀剂,其MNF与阴性對照比较,差异有显著性,见表1。2.2含p_DCB防蛀剂诱导蚕豆叶尖细胞微核效应与浓度关系在相同时间作用下,以不同浓度的防蛀剂染毒,诱发蚕豆叶尖细胞微核效应不同在一定的浓度范围内,随着浓度的递增,蚕豆叶尖细胞微核率也增加,但随着处理浓度的不断增加,蚕豆叶尖细胞MNF增加不明显。茬0.11.0g/m3的范围内,经统计学分析,叶尖细胞的MNF与防蛀剂(含对二氯苯毒性)浓度的回归方程(Y^)和相关系数(r)分别是:Y^=-4..8610-2X,r=0.987,P<0.05,显示两者有相关性它表明空气中含p_DCB防蛀劑浓度与叶尖细胞MNF呈正相关,表现出相应的剂量效应关系,见图1。2.3含p-DCB防蛀剂诱导蚕豆叶尖细胞微核效应与作用时间关系不同时间处理组中,有一個峰值,说明在一定时间内,以1g/m3防蛀剂染毒时,随处理时间增长,微核效应增加随之微核效应又会减弱,见表2,当作用8h以上蚕豆叶尖及叶缘均有不同程度的烧灼症状,甚至真叶变黑。3讨论3.1环境中空气p_DCB浓度浓度不同,诱导蚕豆叶尖细胞微核效应不同浓度在0.11.0g/m3范围内,随空气中防蛀剂浓度不断增加,蚕豆叶尖MNF上升,浓度与微核率之间呈直线相关。但超越该范围,浓度再增加,蚕豆叶尖MNF不再增加其原因可能是低浓度化学物对植物细胞诱变占主要作用,超越某一浓度时,毒性增加,细胞生长受到抑制,使突变作用无法表达,表现出叶尖细胞MNF下降;也可能是在达到一定时限时,植物细胞在中間代谢过程中生物转化的酶系统受到抑制,致使突变效应反而降低。3.2环境中空气p_DCB作用时间作用时间不同,