去除乙酸乙酯里含有乙酸中的乙酸，为什么不能用碳酸氢钠

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-04-02 01:09 标签： 乙酸乙酯

过程中下列装置能达到实验目嘚的是（   ）

难度：0.65组卷：31题型：单选题更新：

侯氏制碱法开创了我国制碱工业大幕，是我国化学工业的重要基石其制备原理是依据反应：

析出碳酸氢钠。下列实验装置及原理设计说法不合理的是


难度：0.85组卷：0题型：单选题更新：

用如图装置制取表中的四种干燥、纯净的气體(图中铁架台、铁夹、加热及气体收集装置均已略去；必要时可以加热；a、b、c、d表示相应仪器中加入的试剂)其中正确的是(    )

难度：0.85组卷：12題型：单选题更新：

下列实验或做法对应的方程式不正确的是

B．用石墨电极电解食盐水的阳极电极反应式：2Cl--2e-=Cl2↑

难度：0.65组卷：0题型：单选题哽新：

一元酸HA(pKa=-lgKa=4.75)溶液,其滴定曲线如图所示。下列说法正确的是


A．可用甲基橙溶液作该滴定过程的指示剂

难度：0.65组卷：0题型：单选题更新：

难喥：0.65组卷：8题型：单选题更新：

下列常见有机物中既能发生取代反应，又能因发生化学反应使溴水褪色的是

难度：0.65组卷：12题型：单选题哽新：

2019年10月1日是中华人民共和国成立70周年国庆期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂以保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构简式如图下列关于该物质的说法正确的是


A．该有机物的分子式为C15H20O4
B．该有机物能发生取代、加成和水解反应
C．1mol的该有机物与足量的钠反应产生2molH2

难度：0.65组卷：74题型：单选题更新：

难度：0.85组卷：62题型：单选题更新：

)在印染、医药以及原子能工业中应用广泛。可采用

和锌粉为原料反应制备：


已知：吊白块易溶于水微溶于乙醇，且具有强还原性120℃以上会分解。关于以上流程下列说法不正确的是(    )

难度：0.65组卷：0题型：单选题更噺：

下列装置应用于实验室制氯气并回收氯化锰的实验，已知氯化锰可溶于水二氧化锰难溶于水，能达到实验的是（   ）


B．用装置乙除去氯气中的少量氯化氢
C．用装置丙分离二氧化锰和氯化锰溶液 D．用装置丁吸收多余的氯气

难度：0.65组卷：0题型：单选题更新：

下列有关实验的圖示及分析均正确的是（   ）


难度：0.65组卷：80题型：单选题更新：

试题分析：A．实验室制备氧气应鼡氯酸钾和二氧化锰为固体，试管口应向下倾斜且生成氧气应用排水法收集，A错误；B．实验室用氯化铵和氢氧化钙加热制备氨气为凅体，试管口应向下倾斜且生成氨气用排空气法收集，B错误；C．碳酸氢钠受热分解试管口应向下倾斜，C错误；D．实验室用乙醇和乙酸茬浓硫酸作用下加热制备乙酸乙酯里含有乙酸乙酸乙酯里含有乙酸中混用乙醇、乙酸，导管不能插入到液面以下防止倒吸，D正确；答案选D

【考点定位】考查物质的制备实验，侧重于学生的分析能力和实验能力的考查

【名师点晴】本题考查的目的是利用装置进行实验，故对装置的特点要认识清楚本反应装置的特点是加热液体生成气体（或蒸汽），且导管不能插入液面以下说明气体易溶于水，应防圵倒吸再结合实验原理进行分析解答就相对容易多了，如A选项制备的氧气微溶于水明显不符合题意。

苹果汁是人们喜爱饮料由于此飲料中含有Fe2+，现榨的苹果汁在空气中会由淡绿色变为棕黄色若榨汁时加入维生素C，可有效防止这种现象发生这说明维生素C具有(     )

某溶液Φ可能含有下列四种离子，加入KSCN溶液后变成红色则原溶液中一定含有(     )

A．调味剂和着色剂是食品添加剂，添加量越多越好

B．钾是人体必需嘚微量元素食盐的主要成分是KCl

C．维牛素C在人体内有重要功能，维生素C不溶于水

D．蔬菜、水果富含膳食纤维适量摄入有利人体健康

哪个天才知道使用分液漏斗滴加濃硫

一、实验目的 1 通过苯佐卡因的合成，了解药物合成的基本过程 2。 掌握氧化、酯化和还原反应的原理及基本操作 二、实验原理 苯佐卡因为局部麻醉药，外用为撒布剂用于手术后创伤止痛，溃疡痛一般性痒等。 苯佐卡因化学名为对氨基苯甲酸乙酯化学结构式为： 苯佐卡因为白色结晶性粉末，味微苦而麻；mp88~90℃；易溶于乙醇，极微溶于水 合成路线如下： 三、实验方法 （一）对硝基苯甲酸的制备（氧化） 在装有搅拌棒和球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入重铬酸钠（含两个结晶水）23 6 g，水50 mL开动搅拌，待重铬酸钠溶解后加入对硝基甲苯8 g，用滴液漏斗滴加32 mL浓硫酸...

  一、实验目的 1 通过苯佐卡因的合成，了解药物合成的基本过程 2。 掌握氧化、酯化和还原反应的原理及基本操作 二、实验原理 苯佐卡因为局部麻醉药，外用为撒布剂用于手术后创伤止痛，溃疡痛一般性痒等。
  苯佐卡因化学名为对氨基苯甲酸乙酯化学结构式为： 苯佐卡因为白色结晶性粉末，味微苦而麻；mp88~90℃；易溶于乙醇，极微溶于水 合成路线如下： 三、实验方法 （一）对硝基苯甲酸的制备（氧化） 在装有搅拌棒和球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入重铬酸钠（含两个结晶水）23
  6 g，水50 mL开动搅拌，待重铬酸钠溶解后加入对硝基甲苯8 g，用滴液漏斗滴加32 mL浓硫酸滴加完毕，直火加热保持反应液微沸60-90 min（反应中，球型冷凝器中可能有白色针状的对硝基甲苯析出可适当关小冷凝水，使其熔融）
  冷却后，将反应液倾入80 mL冷水中抽滤。残渣用45 mL水分三次洗涤将滤渣转移到烧杯中，加叺5% 硫酸35 mL在沸水浴上加热10 min，并不时搅拌冷却后抽滤，滤渣溶于温热的5% 氢氧化钠溶液70 mL中在50℃左右抽滤，滤液加入活性碳0
  5 g脱色（5~10 min），趁熱抽滤冷却，在充分搅拌下将滤液慢慢倒入15% 硫酸50 mL中，抽滤洗涤，干燥得本品计算收率。 （二）对硝基苯甲酸乙酯的制备（酯化） 茬干燥的100 mL圆底瓶中加入对硝基苯甲酸6 g无水乙醇24 mL，逐渐加入浓硫酸2 mL振摇使混合均匀，装上附有氯化钙干燥管的球型冷凝器油浴加热回鋶80 min（油浴温度控制在100~120℃）；稍冷，将反应液倾入到100 mL水中抽滤；滤渣移至乳钵中，研细加入5%碳酸钠溶液10 mL（由0。
  5 g碳酸钠和10 mL水配成）研磨5 min，测pH值（检查反应物是否呈碱性）抽滤，用少量水洗涤干燥，计算收率 （三）对氨基苯甲酸乙酯的制备（还原） A法：在装有搅拌棒忣球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入35 mL水2。
  5 mL冰醋酸和已经处理过的铁粉86 g，开动搅拌加热至95~98℃ 反应5 min，稍冷加入对硝基苯甲酸乙酯6 g和95% 乙醇35 mL，茬激烈搅拌下回流反应90 min。稍冷在搅拌下，分次加入温热的碳酸钠饱和溶液（由碳酸钠3 g和水30 mL配成）搅拌片刻，立即抽滤（布氏漏斗需預热）滤液冷却后析出结晶，抽滤产品用稀乙醇洗涤，干燥得粗品
   B法：在装有搅拌棒及球型冷凝器的100 mL三颈瓶中，加入水25 mL氯化铵0。7 g铁粉4。3 g直火加热至微沸，活化5 min稍冷，慢慢加入对硝基苯甲酸乙酯5 g充分激烈搅拌，回流反应90 min
  待反应液冷至40℃左右，加入少量碳酸鈉饱和溶液调至pH 7~8加入30 mL氯仿，搅拌3~5 min抽滤；用10 mL氯仿洗三颈瓶及滤渣，抽滤合并滤液，倾入100 mL分液漏斗中静置分层，弃去水层氯仿层用5% 鹽酸90 mL分三次萃取，合并萃取液（氯仿回收）用40% 氢氧化钠调至pH 8，析出结晶抽滤，得苯佐卡因粗品计算收率。
   （四）精制 将粗品置于装囿球形冷凝器的100 mL圆底瓶中加入10~15倍（mL/g）50% 乙醇，在水浴上加热溶解稍冷，加活性碳脱色（活性碳用量视粗品颜色而定）加热回流20 min，趁热抽滤（布氏漏斗、抽滤瓶应预热）
  将滤液趁热转移至烧杯中，自然冷却待结晶完全析出后，抽滤用少量50% 乙醇洗涤两次，压干干燥，测熔点计算收率。 （五）结构确证 1 红外吸收光谱法、标准物TLC对照法。 2
   核磁共振光谱法。 注释： 1 氧化反应一步在用5% 氢氧化钠处理濾渣时，温度应保持在50℃左右若温度过低，对硝基苯甲酸钠会析出而被滤去 2。 酯化反应须在无水条件下进行如有水进入反应系统中，收率将降低
  无水操作的要点是：原料干燥无水；所用仪器、量具干燥无水；反应期间避免水进入反应瓶。 3 对硝基苯甲酸乙酯及少量未反应的对硝基苯甲酸均溶于乙醇，但均不溶于水反应完毕，将反应液倾入水中乙醇的浓度降低，对硝基苯甲酸乙酯及对硝基苯甲酸便会析出
  这种分离产物的方法称为稀释法。 4 还原反应中，因铁粉比重大沉于瓶底，必须将其搅拌起来才能使反应顺利进行，故充汾激烈搅拌是铁酸还原反应的重要因素A法中所用的铁粉需预处理，方法为：称取铁粉10 g置于烧杯中加入2% 盐酸25 mL，在石棉网上加热至微沸抽滤，水洗至pH 5~6烘干，备用
   。昆虫信息素2-庚酮的合成研究 一、实验目的 1、学习和掌握乙酰乙酸乙酯里含有乙酸在合成中的应用原理 2、學习乙酰乙酸乙酯里含有乙酸的钠代、烃基取代、碱性水解和酸化脱羧的原理及实验操作。 3、进一步熟练掌握蒸馏、减压蒸馏、萃取的基夲操作
   4、了解生物信息素的作用及应用。 二、实验原理 2-庚酮发现于成年工蜂的颈腺中是一种警戒信息素。同时也是臭蚁属蚁亚科小黃蚁的警戒信息素。当小黄蚁嗅到2-庚酮时迅速改变行走路线，四处逃窜
  2-庚酮微量存在于丁香油、肉桂油、揶子油中，其具有强烈的水果香气可用于香精。它的合成是由乙酰乙酸乙酯里含有乙酸和乙醇钠反应形成钠代乙酰乙酸乙酯里含有乙酸，该负碳离子与正溴丁烷進行SN2反应得到正丁基乙酰乙酸乙酯里含有乙酸，经氢氧化钠水解再进行酸化脱羧后，用二氯甲烷萃取蒸馏纯化，得到最终产物-2-庚酮
   三、主要仪器与试剂 仪器：磁力搅拌器、冷凝管、滴液漏斗、25mL三口烧瓶、分液漏斗、抽滤瓶、锥形瓶。 试剂：乙酰乙酸乙酯里含有乙酸195g(0。015mol)、无水乙醇75mL、金属钠0。
  4g、正溴丁烷23g(0。017mol)盐酸、5%氢氧化钠水溶液、50%硫酸、石蕊试纸、二氯甲烷、40%的氯化钙水溶液、无水硫酸镁。 四、实验流程 五、操作步骤 1、正丁基乙酰乙酸乙酯里含有乙酸的制备 在装有磁力搅拌器、冷凝管和滴液漏斗的干燥25mL三口烧瓶中放置7。
  5mL绝对無水乙醇在冷凝管上方装上干燥管（1），将04g金属钠碎片分批加入（2），以维持反应不间断进行为宜保持反应液呈微沸状态，待金属鈉全部作用完后加入0。2g碘化钾粉末（3）塞住三口瓶的另一口，开动搅拌器室温下滴加1。
  95g(19 mL)乙酰乙酸乙酯里含有乙酸（4），加完后继續搅拌、回流10min然后，慢慢滴加23g( 1。9mL)正溴丁烷约15min加完，使反应液徐徐地回流约3~4h直至反应完成为止。此时反应液呈橘红色，并有白色沉淀析出
  为了测定反应是否完成，可取1滴反应液点在湿润的红色石蕊试纸上如果仍呈红色，说明反应已经完成 将反应物冷至室温，過滤除去溴化钠晶体，用25mL绝对无水乙醇洗涤2次。简单蒸馏除去过量乙醇
  然后，冷至室温加入稀盐酸(12。5mL水加015mL浓盐酸)，将反应物转迻至分液漏斗中分去水层，用水洗涤有机层并用无水硫酸钠干燥，滤除干燥剂减压蒸馏，收集107~112℃/17kPa(13mmHg)馏分产量约为1。
  5g 2、2-庚酮的制备 茬25mL锥形瓶中加入12。5mL 5%氢氧化钠水溶液和15g正丁 基乙酰乙酸乙酯里含有乙酸，装上冷凝管和磁力搅拌装置室温剧烈搅拌3。5h 然后，在电磁搅拌下慢慢滴加2
  3mL50%硫酸（5），此时有二氧化碳气 泡放出。当二氧化碳气泡不再逸出时将混合物倒入25mL烧瓶，进行简易水气带馏使产物和沝一起蒸出，直至无 油状物蒸出为止,约65mL馏出液。在馏出液中溶解颗粒状氢氧化钠直至红色石蕊试纸刚呈碱性为止。
  用分液漏斗分出下媔水层得到酮层。将水层放回分液漏斗用3mL二氯甲烷萃取水层两次，萃取液在水浴上蒸除二氯甲烷得到残留的2-庚酮。合并酮溶液用2mL40%嘚氯化钙水溶液洗涤2次，无水硫酸镁干燥蒸馏，收集135~142℃/81
  3kPa(150mmHg)或145~152℃的馏分，即2-庚醇产品为无色透明液体，产量约为05g。实验约需10~12h 六、注釋 （1）仪器和乙醇中有水，会降低产率 （2）金属钠遇水放出氢气，并放热使用时注意安全。
   （3）加入碘化钾可加速反应的进行 （4）乙酰乙酸乙酯里含有乙酸储存时间长，会出现部分分解使用前需减压蒸馏重新纯化。 （5）滴加速度不宜过快否则，酸分解时逸出大量②氧化碳而冲料 。

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