肌萎缩侧索硬化症是不是和重症肌无力肌萎缩性是一种疾病呢

文章摘要:“冰桶挑战”“霍金”让越来越多的人认识了“渐冻人”这个疾病由于该病会让肌肉无力以致瘫痪,所以很多人也害怕得了该病有患者查出重症肌无力肌萎缩性就以为是“渐冻人”恐慌不已,那么重症肌无力肌萎缩性和渐冻人有何区别“渐冻人”有哪些特征呢?

在普通人群中的发病率为(4.3-6.4)/10万但据有关资料分析,近十几年来本病的发病率呈逐年增加的趋势。本病可发生于任何年龄但发病年龄有两个高峰:一是10岁以丅,占总发病人群的41%左右二是20-40岁人群。女性多于男性男女比例约为1:3.随着年龄的增长,重症肌无力肌萎缩性发病分布情况亦有改变女性20-40岁发病最最多,男性40-60岁发病最多本病如果得不到及时的诊断和治疗,会使患者丧失劳动能力甚至危及生命,给家庭带来沉重的负担给社会带来一定危害。

重症肌无力肌萎缩性和渐冻人有何区别

1、“渐冻人”有哪些特征

“渐冻人”是一组运动神经元疾病的俗称,主偠类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力,身体如同被逐渐冻住一样故称“渐冻人”,又因美国著名棒球明显Luo Gehrig死于此病而称为葛雷克症“渐冻人”的特征是脑和脊髓中的运动神经元的进行性退化,由于运动神经元控制着我们能够运动、說话、吞咽和呼吸的肌肉的活动如果没有神经刺激它们,肌肉将逐渐萎缩退化表现为肌肉逐渐无力以致瘫痪,以及说话、吞咽和呼吸功能减退直至呼吸衰竭而死亡。由于感觉神经并未受到侵犯它并不影响患者的智力、记忆或感觉。病情的发展一般是迅速而无情的從出现症状开始,平均寿命在2-5年之间

2、什么叫重症肌无力肌萎缩性?

重症肌无力肌萎缩性是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起嘚自身免疫性疾病临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100萬女性患病率大于男性,约3:2各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。

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