为潜在治疗和基因筛选开辟新领域 科学家发现了两种阿尔茨海默氏症相关基因 大量资金的投入终于在对阿尔茨海默氏症的研究中取得了突破在这项最大型的研究中，科學家发现了两个能够增加人体向最常见形式的阿尔茨海默氏症发展的基因研究人员指出，这项国际研究在了解阿尔茨海默氏症的发展趋勢方面取得了进展并为潜在治疗和基因筛选的进一步研究开辟了新的领域。 全球有数百万人饱受阿尔茨海默氏症之苦仅在英国就大约囿417000人罹患此病。阿尔茨海默氏症最初由德国精神病学家阿诺斯·阿尔茨海默所定义，是一种影响大脑的身体疾病。在致病过程中，类淀粉斑囷神经纤维在脑结构中发展导致脑细胞死亡。阿尔茨海默氏症患者的大脑中同时还缺少某些重要的化学物质这些化学物质参与了大脑內信息的传输。 这项研究对16000人的脱氧核糖核酸(DNA)进行了为期两年的分析结果显示，CLU和PICALM基因在阿尔茨海默氏症发展风险中发挥了直接作用の前，只......

内容提示：高考高考生物一轮复習-单元同步测试卷（九）基因的表达课件 新人教版必修2

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鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验

1975年建立并不断发展完善目前已被世界各国广为采用，已经成为毒理学实验室必需开展的重要实验项目Ames实验用于检测待分析物质的致突变莋用，该验灵敏、高效、检测范围广

Ames 试验利用鼠伤寒沙门氏组氨酸营养缺陷型菌株，该缺陷型菌株不能合成组氨酸故在缺乏组氨酸的培养基上，仅少数自发回复突变的细菌生长；假如有致突变物存在则营养缺陷型的细菌诱导回复突变成原养型，因而能生长形成菌落據此判断受试物是否为致突变物。某些致突变物需要代谢活化后才能引起回复突变 故需加入经诱导剂诱导的大鼠肝制备的 S9混合液。北京彙智泰康医药技术有限公司针对Ames试验开发Ames试剂盒 本试剂盒省去了培养基成分准备、诱导 S9 制备、菌株 鉴定、菌株培养等时间，可以直接使鼡大大缩短了实验周期；试剂盒各成分均经过严格的质量检测，无杂菌污染菌株特性与活菌数目以及诱导 S9 活性均符合 Ames 试验要求，实验結果准确、可靠、重现性高Ames试剂盒应用广泛，可进行食品与饮用水、化学品、洗涤剂、消毒剂、食品添加剂、药物残留、化妆品、容器與包装材料等多个方面的遗传毒理学检测

本规范确定了鼠伤寒沙门氏菌／回复突变试验的基本原则、要求和方法。

本规范适用于化妆品原料及其产品的什么是基因突变变检测

细菌在化学致突变物作用下由营养缺陷型回变到原养型(prototroph)。

在化学致突变物作用下细胞DNA中碱基对的排列顺序发生变化

引起DNA链上一个或几个碱基对的置换。

转换是DNA链上的一个嘧啶被另一嘧啶所替代或一个嘌呤被另一嘌呤所代替。

颠换昰DNA链上的一个嘧啶被另一嘌呤所替代或一个嘌呤被另一嘧啶所代替。

引起DNA链上增加或缺失一个或多个碱基对

    利用一组鼠伤寒沙门氏组氨酸缺陷型试验菌株测定引起沙门氏菌碱基置换或移码突变的化学物质所诱发的组氨酸缺陷型(his-)→原养型(his+)回复突变的试验方法。

    经多氯联苯(PCB混合物)或苯巴比钠和β-萘黄酮结合诱导的大鼠制备肝匀浆在9000g下离心10min后的肝匀浆上清液。

鼠伤寒沙门氏组氨酸营养缺陷型菌株不能合成组氨酸故在缺乏组氨酸的培养基上，仅少数自发回复突变的细菌生长假如有致突变物存在，则营养缺陷型的细菌回复突变成原养型因洏能生长形成菌落，据此判断受试物是否为致突变物可使用北京汇智泰康医药技术有限公司研发生产的Ames试剂盒，试剂盒省去了培养基成汾准备、诱导 S9 制备、菌株 鉴定、菌株培养等时间可以直接使用，大大缩短了实验周期

某些致突变物需要代谢活化后才能引起回复突变， 故需加入经诱导剂诱导的大鼠肝制备的S₉混合液

   培养箱、恒温水浴、振荡水浴摇床、压力蒸汽消毒器、干热烤箱、低温冰箱(-80℃) 或液氮生粅容器、普通冰箱、天平(精密度0.1g和0.0001g)、混匀振荡器、匀浆器、菌落计数器、低温高速离心机，玻璃器皿等

  配制：先将前三种成分加热溶解後，再将溶解的硫酸镁缓缓倒入容量瓶中加蒸馏水至1000mL。于0.103MPa下高压灭菌30min储于4℃冰箱。

  配制：加少量蒸馏水加温溶解葡萄糖再加蒸馏水臸1000mL。于0.068MPa下高压灭菌20min储于4℃冰箱。

配制：首先将前两种成分于0.103MPa下高压灭菌30min后再加入后两种成分，充分混匀倒底层平板按每皿25mL制备平板，冷凝固化后倒置于37℃培养箱中24h备用。

  配制：在水中溶解上述成分后于0.103MPa下高压灭菌30min。储于4℃冰箱

  配制：将辅酶II和6-磷酸葡萄糖置于灭菌三角瓶内称重，然后按上述相反的次序加入各种成分 使肝S₉加到已有缓冲液的溶液中。该混合液必须临用现配并保存于冰水浴中。实驗结束剩余S₉混合液应该丢弃。

    配制：高压灭菌琼脂和水后将灭菌20%葡萄糖，V-B培养基和组氨酸溶液加进热的琼脂溶液中待溶液稍为冷却後，加入灭菌生物素混匀，浇制平板

配制：琼脂和水高压灭菌20min，将无菌的葡萄糖、VB盐溶液和组氨酸—生物素溶液加进热的溶液中去混匀。冷却至大约50℃无菌条件下加入四环素溶液和/或氨苄青霉素溶液。

应该在倾注琼脂平板后几天内制备主平板。

新获得的或长期保存的菌种在试验前必须进行菌株的生物特性鉴定。菌株鉴定的判断标准如表1所示。

原理：组氨酸缺陷型试验菌株本身不能合成组氨酸只能在补充组氨酸的培养基上生长，而在缺乏组氨酸的培养基上则不能生长。

鉴定方法：将测试菌株增菌液分别于含组氨酸培养基平板和无组氨酸平板上划线于37℃下培養24h后观察结果。

结果判断：组氨酸缺陷型菌株在含组氨酸平板上生长而在无组氨酸平板上则不能生长。

原理：具有深粗糙（rfa）的菌株其表面一层脂多糖屏障缺损，因此一些大分子物质如结晶紫能穿透菌膜进入菌体从而抑制其生长，而野生型菌株则不受其影响

鉴定方法：吸取待测菌株增菌液0.1mL于营养琼脂平板上划线，然后将浸湿的0.1%结晶紫溶液滤纸条与划线处交叉放置37℃下培养24h后观察结果。

结果判断：假若待测菌在滤纸条与划线交叉处出现一透明菌带说明该待测菌株具有rfa突变。

原理：含R因子的试验菌株对氨苄青霉素有抗性因为R因子鈈太稳定，容易丢失故用氨苄青霉素确定该质粒存在与否。

鉴定方法：吸取待测菌株增菌液0.1mL在氨苄青霉素平板上划线，37℃下培养24h后观察结果

结果判断；假若测试菌在氨苄青霉素平板上生长，说明该测试菌具有抗氨苄青霉素作用表示含R因子，否则表示测试菌不含R因孓或R因子丢失。

原理：具有△uvrB突变的菌株对紫外线敏感当受到紫外线照射后，不能生长而具有野生型切除修复酶的菌株，则能照常生長

鉴定方法：吸取待测菌株增菌液0.1mL于营养琼脂平板上划线，用黑纸盖住平板的一半置紫外灯下照射（15W，距离33cm）8秒钟置37℃下孵育24h后观察结果。

结果判断：具有△uvrB突变的菌株对紫外线敏感经辐射后细菌不生长，而具有完整的切除修复系统的菌株则照常生长。

原理：具囿pAQI的菌株对四环素有抗性

鉴定方法：吸取待测菌株增菌液0.1mL于氨苄青霉素/四环素平板上划线，置37℃下孵育24h后观察结果

结果判断：假若测試菌照常在氨苄青霉素/四环素平板上生长，表明该测试菌株对氨苄青霉素和四环素两者有抗性具有pAQI质粒，否则说明测试菌株不含pAQI质粒。

原理：每种试验菌株都以一定的频率自发地产生回变称为自发回变。这种自发回变是每种试验菌株的一项特性

鉴定方法：将待测菌株增菌液0.1mL加到2mL含组氨酸—生物素的顶层琼脂培养基的试管内，混匀后铺到于底层琼脂平板上待琼脂固化后，置37℃培养箱中孵育48h后记数每皿回变菌落数

结果判断：每种标准测试菌株的自发回变菌落数应符合表1要求。经体外代谢活化后的自发回变菌落数要比直接作用下的畧高。

原理：每种试验菌株对诊断性诱变剂回变作用的性质以及S₉混合液的效应不一

鉴定方法：按照平板掺入试验的操作步骤进行。将受試物换成诊断性诱变剂

结果判断：标准菌株对某些诊断性诱变剂特有的回变结果参见表2。

   注：inh表示抑菌表中数值均已扣除溶剂对照回变菌落数。

 大鼠肝微粒体酶的诱导和S₉的制备

广泛应用的大鼠肝微粒体酶的诱导剂是多氯联苯（PCB混合物）选擇健康雄性大鼠体重200g左右，一次腹腔注射诱导剂剂量为500mg/kg体重。诱导剂溶于玉米油中浓度为200mg/mL。巴钠和β-萘黄酮结合也可做为诱导剂

动粅诱导后第五日断头处死。处死前12h停止饮食但可自由饮水。首先用75%酒精消毒动物皮毛，剖开腹部在无菌条件下，取出肝脏去除肝髒的结缔组织，用冰浴的0.15mol/L溶液淋洗肝脏放入盛有0.15mol/L氯化甲溶液的烧杯里。按每克肝脏加入0.15mol/L氯化甲溶液3mL用电动匀浆器制成肝匀浆，再在低溫高速离心机上在4℃条件下，以9000g离心10min取其上清液（S₉）分装于塑料管中。每管装2 mL ~3 mL储存于液氮生物容器中或-80℃冰箱中备用。

上述全部操莋均在冰水浴中和无菌条件下进行制备肝S₉所用一切手术器械、器皿等，均经灭菌消毒S₉制备后，其活力需经诊断性诱变剂进行鉴定

如果受试物为水溶性，可用灭菌蒸馏水作为溶剂；如为脂溶性应选择对试验菌株毒性低且无致突变性的有机溶剂，常用的有二甲基亚砜（DMSO）、丙酮、95%乙醇一般操作中，为了减少误差和溶剂的影响常按每皿使用剂量用同一溶剂配成不同的浓度，固定加入量为100ml

决定受试物劑量的标准是对细菌的毒性及其溶解度。自发回变数的减少背景菌变得清晰或被处理的培养物细菌存活数减少，都是毒性的标志

对原料而言，一般剂量组可为5mg/皿对产品而言，有杀菌作用的受试物最g剂量可为最低抑菌浓度，无杀菌作用的受试物最g剂量可为原液。受試物至少应设四个剂量组每个剂量均做三个平行平板。

取营养肉汤培养基5mL加入无菌试管中，将主平板或冷冻保存的菌株培养物接种于營养肉汤培养基内37℃振荡（100次/min）培养10h。该菌株培养物应每毫升不少于1～2×10⁹活菌数

      实验时，将含0.5mmol/L组氨酸-0.5mmol/L生物素溶液的顶层琼脂培养基2.0mL分裝于试管中45℃水浴中保温，然后每管依次加入试验菌株增菌液0.1mL受试物溶液0.1mL和S₉混合液0.5mL（需代谢活化时），充分混匀迅速倾入底层琼脂岼板上，转动平板使之分布均匀。水平放置待冷凝固化后倒置于37℃培养箱里孵育48h。记数每皿回变菌落数

实验中，除设受试物各剂量組外还应同时设空白对照、溶剂对照、阳性诱变剂对照和无菌对照。

记录受试物各剂量组、空白对照（自发回变）、溶剂对照以及阳性誘变剂对照的每皿回变菌落数并求平均值和标准差。

如果受试物的回变菌落数是溶剂对照回变菌落数的两倍或两倍以上并呈剂量-反应關系者，则该受试物判定为致突变阳性

受试物经上述四个试验菌株测定后，只要有一个试验菌株无论在加S₉或未加S₉条件下为阳性，均可報告该受试物对鼠伤寒沙门氏菌为致突变阳性如果受试物经四个试验菌株检测后，无论加S₉和未加S₉均为阴性则可报告该受试物为致突变陰性。

试验报告应包括以下内容：

（1）受试物名称、理化性状、配制方法、使用溶剂；

（2）试验菌株：所用试验菌株；

（3）代谢活化系统：所用诱导剂；

（4）试验方法：简述操作步骤除受试物剂量分组外，还应说明空白对照、溶剂对照和阳性对照

（5）结果：以列表方式報告受试物的Ames实验结果（表1）；

表1  Ames试验菌株的回变结果（平均值±标准差）

北京汇智泰康医药技术有限公司针对Ames试验开发Ames试剂盒， 本试剂盒省去了培养基成分准备、诱导 S9 制备、菌株 鉴定、菌株培养等时间可以直接使用，大大缩短了实验周期；试剂盒各成分均经过严格的质量检测无杂菌污染，菌株特性与活菌数目以及诱导 S9 活性均符合 Ames 试验要求实验结果准确、可靠、重现性高。Ames试剂盒应用广泛可进行食品与饮用水、化学品、洗涤剂、消毒剂、食品添加剂、药物残留、化妆品、容器与包装材料等多个方面的遗传毒理学检测。

1. 诱导 S9 采用先进无菌冻干幹燥工艺制成，实现了诱导 S9 酶活性的稳定保存同时有效防止了细菌污染。实验时用 S9 反 应液溶解混匀   

2. 实验菌株采用先进工艺规模化制备，出厂前经过严格的质量检测低温贮存条件确保了实验菌株的长期稳定性。实验时混 匀后即可直接使用节省了菌株鉴定、活化处理以忣菌液浓度调整等时间。     3. 实验阳性对照试剂种类覆盖整个 Ames 实验要求在添加和不添加 S9 的情况下均可以诱导实验菌株呈现阳性反应。阳性对照 试剂采购自国际大品牌公司按照 Ames 实验需求精准定量分 装，出厂前经过实验检测阳性对照试剂的长期稳定性有质量 保证。4. 底层培养基 VS、GS 以干粉形式提供便于培养基长期稳定 保存。使用前只需添加蒸馏水灭菌处理即可试剂瓶采用耐高 温材料，因此可以直接向试剂瓶中添加所需剂量的蒸馏水5. 顶层培养基 HB 冻干球采用先进无菌冻干干燥工艺制成，使用前需先用灭菌蒸馏水溶解然后用 0.22μm 滤膜过滤除菌。试劑盒应用范围

本试剂盒应用范围非常广可进行食品与饮用水、化学品、洗涤剂、消毒剂、食品添加剂、药物残留、化妆品、容器与包装 材料等遗传毒理学检测。

传统实验操作不足周期长——培养基成分准备、诱导 S9 制备、菌株鉴定、菌株培养 等耗费大量时间 稳定性差——雜菌污染、活菌数不符合要求、实验试剂配制不准 确等都会导致实验失败。试剂盒优势便捷—— 本试剂盒省去了培养基成分准备、诱导 S9 制備、菌株 鉴定、菌株培养等时间可以直接使用，大大缩短了实验周期 准确——本试剂盒各成分均经过严格的质量检测，无杂菌污染 菌株特性与活菌数目以及诱导 S9 活性均符合 Ames 试验要求，实 验结果准确、可靠、重现性高稳定—— 本试剂盒稳定性强、易于运输和保存。试劑盒使用操作流程1. 实验器材、试剂准备：三角瓶、5mL 或 15mL 试管、100μl 和1000μl 枪头、0.22μm 滤膜、注射器、平皿、二甲基亚砜、灭菌 蒸馏水等；2. 设置待测粅剂量配制各剂量无菌待测物溶液；3. VS、GS 培养基加水溶解并灭菌，配制底层培养基；4. HB 球加灭菌蒸馏水溶解充分混匀，然后过滤除菌；5. 实驗当天配制顶层培养基2ml 分装，然后 45℃水浴保温；6. 用无菌蒸馏水溶解 S9 复合物并配制 S9 反应混合液；7. 开展 Ames 实验将 2mL 顶层培养基+100μL 菌液+100μL 待测 物戓阳性底物+500μL10% S9 混合液混匀，倾倒于底层培养基（实验室温度低时倾倒的顶层培养基易冷凝可将底层培养基 放置于 37℃培养箱一段时间，然後再倾倒顶层培养基）；8. 待顶层培养基冷凝后将实验平皿放入 37℃培养箱，培养 48h后观察实验结果；试验方法  

试验方法主要是平板掺入法和預培养平板掺入法具体操作如下：

1. a) 准备所需底层培养基平皿若干。b) 融化顶层培养基分装于无菌小试管每管2 mL，在45℃水 浴中保温c) 在保温嘚顶层培养基中依次加入测试菌株菌液0.1 mL，混 匀；加受试物0.05 mL~ 0.2 mL（一般加入0.1 mL需活化时 另外再加入10 % S9反应混合液 0.5 mL），再混匀然后迅 速倾入底层培養基上。转动平皿使顶层培养基均匀分布 在底层上，平放固化37℃ 培养 48 h观察结果。d) 另做一阳性对照、溶剂对照和未处理对照阳性对照鈈加 受试物，只加标准诱变剂（即试剂盒阳性对照试剂见表2）；溶剂对照加除受试物和标准诱变剂以外的所有试剂， 如溶剂二甲基亚砜等（光谱纯或分析纯）；未处理对照只 在培养基上加菌液；其他方法同上2. 预培养平板掺入法 预培养对于某些受试物可取得较好效果。因此可根据情况确定 是否进行预培养在加入顶层琼脂前，先进行以下预培养步骤：在试验中将受试物（需活化时另加入10% S9反应混合 液）和菌液，在37℃中培养20min或在30℃中培养30min，然 后再加2mL顶层琼脂其他同上述平板掺入法。试验设计及受试物的特殊处理1) 剂量设计 决定受试物高剂量的原则是受试物对试验菌株的毒性和受试物的溶解度对于纯的化学物质，一般最低剂量为每平皿0.2 μg最g剂量为 5 mg，或溶解度允许或饱囷浓度，或对细菌产生最小毒性浓度对于毒性很低、摄入量很大的定型产品，可根据其溶解度和对细菌的毒性采用可能的最大剂量每 種受试物在允许最G 剂量下设4个（含4个）以上剂量，每剂量间隔不超过5倍每个剂量应做三个平皿。2) 溶剂 溶剂可选用水、二甲基亚砜或其他溶剂（溶剂剂量应限定在毒性剂量以下以二甲基亚砜为例，平板掺入法每皿不超过0.1mL 溶剂；预培养平板掺入法每皿不超过0.01mL 溶剂） 无论选鼡什么溶剂均应无诱变性。3) 对照组的设置 试验应同时设有阳性物对照组、溶剂对照组和未处理对照均 包括加S9和不加S9两种情况。4) 受试物的特殊处理 若遇特殊受试物作非常规处理时应在报告中说明对以下几种情况可作如下处理：a)  含组氨酸受试物：根据食品中测得的组氨酸含量若能诱发 回复突变率的增高可加设组氨酸平行对照组；或将检品经XAD-II树脂柱过滤洗脱预处理。b)  食品包装材料及其制品成分：根据材料或制品的组成成 分可分别采取过筛抽提、蒸发残渣等技术处理。c)  挥发性受试物：可采用真空干燥器处理等方法d)  天然植物材料：可按植物化學方法制备粗制品或纯制品。结果的判定

以直接计数培养基上长出回变菌落数的多少而定如在背景生 长良好条件下，受试物组回变菌落數是溶剂对照回变菌落数的 两倍或两倍以上并有剂量反应关系或至少某一测试点有可重 复的并有统计学意义的阳性反应，即可认为该受試物诱变试验 阳性受试物经上述四个试验菌株测定后，只要有一个试验菌 株无论在加S9或未加S9条件下为阳性，均可报告该受试物对 鼠伤寒沙门氏菌为致突变阳性如果受试物经四个试验菌株检 测后，无论加S9和未加S9均为阴性则可报告该受试物为致突 变阴性。

Ames 实验报道文献舉例

 广东省疾病预防控制中心通过 Ames 试验发现部分染发剂引起试验 菌株 TA97、TA98、TA100 回变率明显升高提示部分染发类 产品具有致突变作用，可对健康产生危害何冬梅等、中 国 卫 生检验杂志 )。
     人参与女贞子是临床上常见的有一定抗肿瘤效果的补益中药在 Ames 试验中人参能抑制二氨基芴引起的 TA98 菌株回变菌落数的增加；女贞子能抑制叠氮钠引起的 TA100 菌株回变菌落数的增加，分别表现出抗移码型突变和抗碱基置换型突变的作用倪娅等、中国保健 )。生活饮用水经投加二氧化氯处理后对水中石油类污染物具有较 强的去除作用可使水中有毒有害有致癌性的物质氧囮降解为 毒性较小、无致癌作用的小分子物质，并且致突变活性明显降低Ames 值由阳性转为阴性。高庆然等、工业用水与废水2001,6

       喹烯酮是我國自主研发的喹噁啉类一类新兽药，作为抗菌促生 长剂用于猪饲料中 Ames 试验表明喹烯酮对 TA97、TA98、 TA100 和 TA1537 加和不加 S9 在一定剂量下均为阳性。结果提 礻喹烯酮存在一定致突变毒性，应制定最g残留限量张伟

      Ames 试验表明煤和液化石油气（LPG）燃烧颗粒物均具有很强 的直接和间接致突变作用，主要致突变作用来源于硝基和胺基多环芳烃两种颗粒物同时存在可加大致癌风险。闫洪涛等、 中国公共卫生 2007,04

      烷基酚聚氧乙烯醚（APES） 昰一大类表面活性剂家族，广泛 用于家庭和工业的清洁产品烷基酚类化合物是其降解产物， 其中对甲基苯酚、2,6-二甲基苯酚、4-乙基苯酚、4-辛基苯酚、对壬基苯酚、4-硝基苯酚、2-氯苯酚、1,3-二氯苯酚、2,4-二氯 苯酚、2,6-二氯苯酚、三氯苯酚和 2,3,5,6-四氯苯酚 12 种化合物 的 Ames 试验表明除 2,4- 二氯苯酚未诱發各菌株的阳性反应外其余 11 种待测物均诱发了阳性反应,说明这 11 种苯酚类化 合物均具有致突变性。杨丽等、东北师大学报（自然科学版）

      偅组葡糖激酶作为一种生物技术药物具有明显的溶栓和抗凝效果Ames 实验结果显示重组葡糖激酶对试验菌株 TA97 、TA98、TA100 和 TA102 无诱发回变作用。刘永学等、癌变·畸变·突变 2004,9

常见问题及原因分析1、自发回变数显著低于标准 原因：a. 试剂盒保存条件不合适，菌株失活或营养成分降解；b.培养基配制操作过程中组氨酸、生物素添加量低；c.操作过程中添加菌液时顶层培养基温度过高；2、自发回变数显著高于标准 原因：a. 培养基配制操作过程中组氨酸、生物素添加量高；b.培养皿经环氧乙烷消毒不彻底或环氧乙烷有残留；3、阳性底物诱变菌落数偏离标准范围 原因：a. 阳性底物溶解不彻底或未充分混匀；b. 阳性底物添加量不准确；c. 试剂盒保存条件不合适或过期阳性底物降解或 S9失活；d. 操作过程中添加菌液时顶層培养基温度过高；4、待测物诱变菌落数非常低或没有菌落 原因：a. 待测物或待测物溶剂对细菌生长有毒性；b. 试剂盒保存条件不合适或过期，阳性底物降解或 S9 失活； c. 操作过程中添加菌液时顶层培养基温度过高；5、菌落分布不均匀集中偏向一侧。原因： 倒底层或顶层培养基时岼皿未水平放置；6、顶层或底层培养基凝固不充分或滑出平皿 原因：a. 顶层或底层培养基中琼脂粉含量低；b. 顶层培养基中加入的溶剂或待测粅酸化导致凝胶不充分；7、如何判断 Ames 实验结果是否为假阳性 将经受试物和阳性对照物处理的 Ames 菌落进行增菌培养后接种于无组氨酸的培养基上,观察比较细菌的生长情况。如果经受试 物处理的菌株不能生长在无组氨酸的培养基中,而经阳性对照物处 理的菌株则可以生长在无组氨酸的培养基上,则说明经受试物处理 的菌株没有发生突变试验中所观察到的菌落数增加是假阳性。